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相似文献
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1.
目的:研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分。方法:用100 ng·mL~(-1) LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的m RNA表达变化确定炎症的程度;采用多种色谱方法对粗毛淫羊藿抗炎活性部位进行分离纯化;采用~1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等方法,结合文献数据,鉴定化合物结构。结果:粗毛淫羊藿甲醇提取物经大孔吸附树脂吸附,80%甲醇洗脱得到总黄酮部位,抗炎活性筛选具有抗炎活性,从中分离得到6个黄酮类化合物(1-6),结构分别鉴定为大花淫羊藿苷B(1),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2),淫羊藿次苷Ⅱ(3),脱水淫羊藿素(4),淫羊藿苷(5),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(6),其中化合物2,3,4为首次从粗毛淫羊藿中分离得到。这些化合物都具有一定的抗炎活性。结论:总黄酮和化合物(1-6)对LPS诱导升高的促炎因子表达均具有下调作用,说明黔产粗毛淫羊藿总黄酮具有一定的抗炎活性,其活性成分为其中的黄酮和黄酮苷。  相似文献   

2.
《广州化工》2021,49(5)
通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对A,B,C快乐鼠尾草精油进行分析,计算各成分相对含量;采用牛津杯法以评价其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及白色念球菌的抑菌活性;采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7建立细胞炎症模型,检测细胞上清液中TNF-α的含量评价其抗炎作用。结果如下:萜烯类化合物是其最主要的成分。抑菌实验结果表明,A抑菌效果较弱,B抑菌效果较好,C抑菌效果最佳。三种快乐鼠尾草精油均能显著降低RAW264.7细胞分泌TNF-α(P0.01)。  相似文献   

3.
研究含沙棘油牙膏的稳定性、体内抗炎和止血功效、体外修复效果,采用小鼠耳肿胀实验、兔肝脏止血实验、人牙龈成纤维细胞修复实验评估其体内抗炎和止血功效、体外修复功效。结果表明,沙棘油牙膏符合国标GB 8372的要求,具有较好的体内抗炎和止血、体外修复的效果。  相似文献   

4.
炎性肠梗阻是由于手术创伤及腹腔内炎症导致肠壁广泛水肿以及炎性渗出,形成一种机械性和动力性并存的粘连性肠梗阻,是肠梗阻的一种特殊类型。提高对此病的认识,是减少并发症,缩短疗程,提高治愈率的关键。本文现就我科诊治炎性肠梗阻的体会总结如下。  相似文献   

5.
《应用化工》2022,(12):2613-2615
制备对皮肤无副作用并具有抗炎功能的防晒霜。采用加入碱性膨润土抗炎成分,并减少氧化物防晒成分和不加化学防晒成分的配方,测定不同碱性膨润土加入量对紫外线吸收、使用效果及乳液稳定性的影响。结果表明,该霜质地均匀细腻,易于涂抹,无刺激性,符合防晒霜基本要求,其各成分配比为:白油15%,聚乙二醇单硬脂酸酯3%,单硬脂酸甘油酯3%,甘油8%,山梨糖醇液14%,碱性膨润土4%,Ti O21%,去离子水52%。所得到的防晒霜不但可以隔离紫外线,更重要的是还能抗炎,可以更好保护皮肤。  相似文献   

6.
制备对皮肤无副作用并具有抗炎功能的防晒霜。采用加入碱性膨润土抗炎成分,并减少氧化物防晒成分和不加化学防晒成分的配方,测定不同碱性膨润土加入量对紫外线吸收、使用效果及乳液稳定性的影响。结果表明,该霜质地均匀细腻,易于涂抹,无刺激性,符合防晒霜基本要求,其各成分配比为:白油15%,聚乙二醇单硬脂酸酯3%,单硬脂酸甘油酯3%,甘油8%,山梨糖醇液14%,碱性膨润土4%,Ti O21%,去离子水52%。所得到的防晒霜不但可以隔离紫外线,更重要的是还能抗炎,可以更好保护皮肤。  相似文献   

7.
徐桂清  杨军英  郝二军  张鹏  韩会娟  李伟 《化学试剂》2011,33(6):497-499,544
制备了5种稀土-双氯酚酸配合物REL3(RE=h、Ce、Nd、Sm、Gd,HL=双氯酚酸),通过元素分析、EDTA-滴定、摩尔电导、红外光谱确定了配合物的组成.采用小鼠耳肿胀实验、血管通透性实验研究了其抗炎活性,采用扭体实验研究了其镇痛活性.结果表明,与双氯酚酸钠相比,稀土配合物具有更强的抗炎镇痛活性.  相似文献   

8.
目的:探究梅州香樟挥发油的抗炎活性。方法:采用角叉菜胶致大鼠足跖炎症模型评价梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶的抗炎活性。结果:梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶对大鼠足肿胀抑制率分别为26.92%和33.75%,而其脂质体凝胶肿胀抑制率高于市售红花油(32.03%)。结论:梅州香樟挥发油制成脂质体凝胶具有明显的抗炎活性,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。  相似文献   

9.
寻找新型潜在的抗炎药物,设计合成系列目标化合物,并测定其抗炎活性。以1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯为起始原料,分别与不同取代苯胺经一步反应合成目标化合物,采用鼠耳肿胀法对所合成化合物进行抗炎活性的测定。所有合成化合物结构经1HNMR和13CNMR进行确证,其中N-(4-十二烷氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺对小鼠耳肿胀度的抑制率为50.3%,略优于阳性对照药布洛芬(45.6%)。设计合成的目标化合物具有潜在的抗炎活性。  相似文献   

10.
《山东化工》2021,50(5)
选取蒲公英活性成分黄酮作为抗炎和调节肠道微生态平衡的研究对象,建立小鼠结肠炎模型,通过分析蒲公英活性成分对结肠炎小鼠体重变化、血常规生化指标、炎症因子、组织病理学、等指标的影响,阐明蒲公英活性成分黄酮对小鼠UC的治疗作用。  相似文献   

11.
采用气相-质谱联用法(GC-MS)对迷迭香精油进行分析,并计算各成分相对含量。体外抑菌效果则通过牛津杯法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌直径来评价;脂多糖(LPS)建立RAW264.7细胞炎症模型,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测RAW264.7中白细胞介素IL-6、肿瘤坏死因子TNF-α的mRNA相对表达量,以此来考察其抗炎效果。鉴定出28个挥发性成分,其中桉叶油醇含量最高,占30.62%。抑菌实验显示迷迭香精油对三种菌株均有一定的抑菌效果,对大肠埃希菌抑菌效果最佳;迷迭香精油能显著抑制RAW264.7中TNF-α、IL-6 mRNA的相对表达,且具有剂量依赖性。  相似文献   

12.
通过对比表面活性剂的性质,对其泡沫性能进行测试,根据测试结果合理配伍沐浴露的表面活性剂;通过单因素实验,以产品的稠度和稳定性两个指标评价筛选合适的增稠剂;在基质配方中添加保湿成分、植物提取物的组合,达到抗炎、止痒等功效,并通过体外动物实验和消费者试用调查证实其功效。  相似文献   

13.
孙永  张凯  龚盛昭 《广东化工》2013,40(18):43-45
采用简单小室法、Fenton反应和斑贴试验,对制备的抗敏组合物的透皮吸收率、自由基清除率及抗炎消敏功效进行了测试。实验结果表明,该抗敏组合物中的活性成分(积雪草苷,甘草酸二钾)在测定时间(10小时)内具有持续高效的透皮吸收效果,其对自由基的清除率可达78.6%,抗敏消炎效果显著,有效率达到100%。  相似文献   

14.
女性护理液为中药苦参醇提液加三氯羟基二苯醚复配而成,根据药理方法学以实验动物建立模型,观察护理液的抗炎、止痒作用。结果,单独使用三氯羟基二苯醚,有较好的抗菌消炎作用,但是止痒作用不明显。以苦参醇提液和三氯羟基二苯醚复配,其抗炎、止痒作用均接近地塞米松磷酸钠注射液。  相似文献   

15.
采用超声波辅助法提取炮仗花类胡萝卜素,采用分光光度法测定其含量,通过红外光谱对其结构进行表征,并利用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型评价其抗炎活性。结果表明,最佳提取方法为:以20 mL无水乙醇为提取溶剂,超声波辅助提取20 min。β-胡萝卜素浓度(x,μg·mL~(-1))在0.996~3.486μg·mL~(-1)范围内与吸光度(y)线性关系良好,其线性回归方程为y=0.1461x-0.0207,R~2=0.9999(n=6),精密度RSD为0.19%,稳定性RSD为0.59%,重复性RSD为0.74%,平均加样回收率为100.08%,RSD为1.46%(n=9),测得炮仗花类胡萝卜素含量为31.77μg·mg~(-1)。抗炎活性实验表明,炮仗花类胡萝卜素在高浓度时呈一定细胞毒性,且浓度依赖性抑制NO生成,具有一定的抗炎活性。  相似文献   

16.
α,β-不饱和环戊酮的Mannich碱和α,β-不饱和环己酮的Mannich碱具有显著的抗炎活性,为了寻求新的具有抗炎活性的环酮类化合物,设计了3,4-二氢-4-(1-哌啶甲基)-5H-1-苯并氧杂-5-酮盐酸盐作为目标化合物。以苯酚、γ-丁内酯、甲醛和哌啶等原料合成了目标化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200mg/kg剂量下该化合物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制率为54.5%。采用Born's比浊法测定了该化合物的抗血小板聚集活性,实验结果表明该化合物的抗血小板聚集活性比噻氯匹啶强约23倍。  相似文献   

17.
本文首先以炎症因子TNF-α为刺激物作用于人体皮肤细胞,探究炎症因子对人体皮肤的影响。结果表明炎症因子TNF-α使得皮肤细胞内胶原蛋白含量表达异常,打破氧化还原系统影响人体皮肤,具有一定的加快皮肤老化作用,同时TNF-α可以作为刺激物建立慢性炎性皮肤衰老模型。后续实验通过TNF-α建立慢性炎性衰老模型,分别考察与比较维生素C、龙血竭提取物、铁皮石斛提取物对炎性衰老的抑制作用。结果表明,维生素C作为公认的抗衰老物质同样具有抑制炎性衰老功效;其次龙血竭提取物、铁皮石斛提取物同样具有一定的抑制炎性衰老功效。  相似文献   

18.
研究白花蛇舌草的抗炎活性部位以及提取方法对其的影响。采用70%乙醇回流和石油醚脱色两种不同的提取方法,按照溶剂极性由低到高萃取得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物,所得样品用比色法检测其抗5-LOX活性。最终发现脱色后的白花蛇舌草抗5-LOX活性较好,抗炎主要活性在乙酸乙酯部位,其抑制率为66.98%。脱色后白花蛇舌草的提取物可减少杂质对其抗炎活性的影响,乙酸乙酯部位可作为抗炎药物筛选部位。  相似文献   

19.
鼠李科鼠李属植物约200种,在我国分布广泛。从该属植物中分离得到了一系列萘衍生物及黄酮等化学成分,具有细胞毒性、抗血栓、抗氧化、抗炎、抗菌、抗高血压等多种重要的药理活性。本文系统综述了国内外从鼠李属植物中分离得到的萘衍生物和黄酮化合物及其药理活性,期望为该属植物的进一步深入研究和开发利用提供参考。  相似文献   

20.
目的研究竹黄不同提取部位的抗炎、镇痛的药理活性,为竹黄的进一步深入研究提供科学依据。方法采用两种炎症模型和两种疼痛模型。用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿法、醋酸扭体法和热板法观察竹黄不同提取部位的抗炎、镇痛作用。结果竹黄的水极性提取部位对小鼠抗炎的影响差异显著(P0.05),其他极性提取部位对小鼠炎症模型也有一定的影响,但差异不显著;在小鼠的疼痛模型中,竹黄的各极性提取部位对小鼠的影响在统计学意义上均不显著,但也具有一定的镇痛作用,其中水极性部位的提取物镇痛作用最为明显。结论竹黄具有抗炎镇痛作用,以水提物部位作用最佳。  相似文献   

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