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相似文献
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1.
本研究采用微波消解法对各类土壤样品进行前处理,采用氢化物原子荧光法同时对土壤中砷、汞进行含量测定,并从消解溶剂、消解时间及仪器条件参数等方面进行探究,建立了一种能满足于各类土壤中砷、汞日常检测的方法。结果显示该方法线性良好,相关系数r值均在0.999以上,回收率均在84%~99%,其中汞检出限在0.0018mg/kg,砷的检出限在0.008mg/kg。该方法可同时测定不同土壤中的砷、汞含量,操作简单、重现性精密度高、能满足土壤中砷、汞的日常含量测定。  相似文献   

2.
[目的]探究2015年度苏州市地表水中汞和砷的含量.[方法]用原子荧光法测定4个水质标准物质(汞:GSBZ 50016-90(202034,202036);砷:GSBZ 50004-88(200437,200438))和16个地表水样品(样品l~16)的汞和砷的含量.[结果]由测试结果可得,仪器的检出限、精密度、准确度和样品的回收率均能满足地表水的检测要求.[结论]标准样品的测量结果表明该仪器的精密度和准确度均符合要求,可以用来测定地表水中的汞和砷.抽取的四个季度16个样品的测量结果表明,在2015年度苏州市地表水中汞砷的含量符合要求,没有受到汞、砷的污染.  相似文献   

3.
本文采用自动石墨消解仪对土壤样品进行消解前处理,原子荧光法测定土壤中砷、汞、硒3种元素的含量。实验结果表明,砷、汞、硒在0.20~20.0μg·L-1范围内线性相关系数均大于0.999,方法的检测限分别为0.00、0.002、0.005mg·kg-1,本方法测定GSS-4土壤标准样品的结果在样品定值范围内,7次检测结果的相对标准偏差为2.32%~4.89%。本方法操作简单,灵敏度高,检出限低,重现性好,测定结果准确可靠,适合于大批量土壤样品中砷、汞、硒的测定。  相似文献   

4.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍的含量.用体积比为3∶1的浓硝酸和浓盐酸微波溶解样品,研究了样品的消解方法、消解介质、分析谱线及工作参数等对检测结果的影响.方法的检测限(mg/L):铅0.06、镉0.009、铬0.002、汞0.04、砷0.02、硒0.01、钡0.0...  相似文献   

5.
通过超声辅助王水消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中砷、汞的含量。优化选择最佳的超声处理时间、预还原剂加入量、稳定时间以及仪器工作条件。结果表明:砷、汞的质量浓度范围分别为0-50μg/L、0-5μg/L时与荧光强度值有良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,检出限分别为砷0. 026 mg/kg,汞0. 0082 mg/kg。该方法具有消解温度低(降低汞损失)、操作简单、无须转移容器、普及性强、消解快速等优点。检出限、准确度和精密度均满足检测要求,适用于目前大批量土壤样品砷、汞同时测定的分析检测工作。  相似文献   

6.
本文建立微波消解法处理土壤样品,PSA固相萃取柱去除消解液中金属元素,原子荧光法同时测定土壤中砷和汞的方法。本方法在0.50~20.0μg·L~(-1)范围内线性良好,测得土壤标准样品均在定值范围内,砷和汞测定结果的相对标准偏差均小于5%,实际土壤样品砷和汞的加标回收率分别为94.0%~104.9%和92.3%~97.9%。本方法操作简便、快速、准确度高、检出限低,完全适用于土壤环境样品中砷和汞的检测。  相似文献   

7.
李静  孙跃  朱奕洁 《中国氯碱》2022,(10):29-33
介绍了无汞催化剂的研究概况,样品用微波消解的办法进行前处理,然后用原子吸收光谱法测定无汞催化剂中铜含量。通过实验,确定了微波消解无汞催化剂的条件及原子吸收光谱仪的最佳工作条件。结果表明,该方法适合于聚氯乙烯行业无汞催化剂中铜含量的检测。  相似文献   

8.
研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%~1.73%,总汞的精密度1.20%~3.43%,总砷的回收率为91%~103%;总汞的回收率为103%~106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。  相似文献   

9.
参考《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》HJ832-2017、《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》 HJ680-2013中关于样品消解的前处理方式,采用微波加热消解的方法对海洋沉积物中Cu、Pb、Cr、Cd等元素的样品含量进行测定,避免了电热板消解法带来的效率低、劳动强度大等诸多困扰。[1][2]经标准样品的多次检测结果进行验证,回收率在94%~105%,微波消解法对海洋沉积物中Cu、Pb、Cr、Cd的测定是可行的。  相似文献   

10.
采用微波消解和湿法水浴消解法对同一标准样品和土壤样品进行前处理,制备好的溶液用原子荧光测定土壤中砷、汞的测定,微波消解法可大大缩短土壤样品消解时间,且方法操作简便,测定值和湿法水浴消解基本一致,在标样范围之内。  相似文献   

11.
土壤中总汞与总砷的检测方法综述   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑锦辉 《广东化工》2013,40(10):137-138
土壤中的汞、砷可能会通过食物链影响食品安全和人体健康,因此快速、准确的测定两者的含量成为土壤环境监测的重点。本文综述了将原子荧光法、原子吸收法及其他检测技术,与王水或其他混合酸的湿法消解、微波消解等前处理手段相结合,测定土壤中总汞、总砷的含量的方法。  相似文献   

12.
地球化学样品分析测试的样品前处理有很多种消解方法,各有其优缺点。选取几个标样分别采用一般电热板消解法和水浴消解法进行样品前处理,用原子荧光光谱仪测定地球化学样品中汞含量,比较两种前处理方法对结果的影响。  相似文献   

13.
《化工设计通讯》2020,(1):67-68
[目的]建立同时测定土壤中可提取态汞和砷的检验方法。[方法]采用氯化钙溶液提取样品,使用氢化物发生-双道原子荧光光度计进行土壤中汞和砷的同时测定。[结果]汞和砷在校准曲线范围内线性良好,线性系数均为0.999 2,检出限分别为0.002mg/kg、0.01mg/kg,RSD为3.3%~4.8%,加标回收率为91.2%~97.1%。[结论]该方法操作简便高效,检出限、准确度和精密度均满足标准分析要求,可以用于土壤中可提取态汞和砷的检测。  相似文献   

14.
ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。  相似文献   

15.
建立了微波消解-原子荧光光谱法同时检测化妆品中砷、锑、铅和汞4种有害元素含量的方法。经微波消解仪消解的样品溶液,在预处理加热仪上120℃赶酸后,用氢化物发生双道原子荧光光谱仪以1.0%硝酸为载流,5.0%硫脲-抗坏血酸为还原剂同时测定砷、锑、铅和汞。结果表明,砷、锑、铅和汞4种元素在相应的浓度范围内线性良好,相关系数R~2分别为0.999 3,0.998 4,0.997 3和0.999 7。4种元素的加标回收率为91.7%~101.9%。此方法具有操作简便、快速、线性范围宽、适用性强等优点。  相似文献   

16.
建立了微波消解处理池塘底泥样品,采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)对底泥样品中镍、锌、铅、铜、镉、砷、铬和汞等多种重金属的同时测定。结果表明:该方法具有简单快速和结果准确等优点,适合大批量样品检测。  相似文献   

17.
建立了微波消解原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中砷和汞含量的方法。优化了检测条件,砷和汞的回收率分别为95.0~99.2%和99.0~104.2%,砷和汞的检出限分别为0.067μg/L和0.013μg/L。该检测方法简便、快捷、灵敏,可同时检测龟苓膏粉中砷和汞。  相似文献   

18.
硝酸一次消解-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐义邦  樊孝俊  唐珂 《化学工程师》2014,28(12):24-25,27
建立了电热板加热、硝酸一次消解,原子荧光法同时测定蔬菜中痕量砷、汞的方法。方法检出限低,砷、汞检出限分别为0.032、0.005μg·L-1,精密度和准确度高,样品砷和汞加标回收率分别为90%~110%和86%~103%。方法快捷、简单、准确和灵敏,适合基层单位在日常工作中检测大量蔬菜样品中的砷汞。  相似文献   

19.
李化泽 《河北化工》2014,(12):78-80
针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波消解方法进行样品处理,在给定条件下,该方法的检测限是0.01μg/L,RSD为2.4%。该方法测定硫磺中砷灵敏度高,准确度高,线性范围宽。  相似文献   

20.
石墨消解-原子荧光法同时测定化妆品中的砷和汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种同时测定化妆品中砷和汞的原子荧光法。采用石墨消解处理样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定化妆品中砷和汞的含量。结果表明,当砷和汞的质量浓度分别在0~10.000μg·L-1和0~1.800μg·L-1范围内时,原子荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.995,检出限分别为0.088和0.062μg·L-1,相对标准偏差分别为4.85%和8.54%。将该方法应用于系列化妆品中砷和汞的同时测定,结果满意。  相似文献   

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