气相色谱法测定环已酮中戊醛、2-已酮、2-庚酮的含量

使用HP-FFAP毛细管色谱柱,选用合适的柱温和载气流量,建立环已酮中戊醛、2-已酮、2-庚酮三种杂质的气相色谱分析方法。     

离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量

采用离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量。色谱柱为Platisil C18柱,流动相为0.5%(NH4)2HPO4-5mmol.L-1四丁基氢氧化铵,H3PO4调pH值为4.0,检测波长为214 nm。结果表明,α-酮戊二酸与其它代谢物的分离效果较好,方法的线性相关系数为0.9996,相对标准偏差为0.38%,平均回收率为99.38%。     

气相色谱法测定水-仲丁醇的含量

液液平衡实验数据对萃取过程的设计十分重要,实验测定了水-仲丁醇-C4三元体系的高压液液平衡数据,以满足丁烯水合过程设计的需要,主要讨论了气相色谱法测定水-仲丁醇含量的可靠性.     

顶空-气相色谱法测定化妆品中甲基丙烯酸甲酯含量

建立了化妆品中甲基丙烯酸甲酯的顶空-气相色谱测定方法。样品经丙酮溶解后,采用顶空-气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,以外标法定量。方法检出限为6 mg/kg,定量限为20 mg/kg。甲基丙烯酸甲酯在10～500 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 7,在水基类、粉类、霜乳类、油类化妆品中的平均回收率为98.2%～103.0%,相对标准偏差为2.8%～7.6%。方法前处理简单,灵敏度高,经过8家检测机构的验证,准确可靠,可满足水基类、粉类、霜乳类以及油类化妆品中甲基丙烯酸甲酯的检测要求。     

气相色谱法测定香蕉中的噻嗪酮和吡虫啉

[目的]建立同时测定香蕉中噻嗪酮和吡虫啉残留的气相色谱分析方法。[方法]香蕉样品采用乙腈提取,经过Florisil SPE净化,气相色谱仪检测。[结果]样品在不同水平的添加回收试验中,方法的平均回收率为87.5%~100.1%,相对标准偏差为0.84%~2.31%,噻嗪酮和吡虫啉的最低检测质量分数分别为0.01、0.02 mg/kg。[结论]该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。     

气相色谱法测定洗油中甲基萘的含量

建立了洗油中甲基萘含量的毛细管气相色谱测定方法。该法以甲苯为溶剂,采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法对甲基萘中1-甲基萘和2-甲基萘定量分析。该方法分离效果好,具有很好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过15 min,样品的回收率在97.7%～101.0%。     

气相色谱法测定防冻液中甲醇含量

建立了汽车用防冻液中甲醇含量的气相色谱分析方法。采用Agilent 7890气相色谱仪、FID检测器、DB-170160 m×0.32 mm×0.25μm毛细管色谱柱,以异丁醇为内标,以乙腈为溶剂。内标法对防冻液中的甲醇含量进行定量分析,甲醇浓度与内标浓度的比值在0.5∶1～2.5∶1（g）之间的范围内线性相关系数为0.9997,平均回收率99.1%,样品测定的标准偏差为0.006,变异系数为1.67%。     

气相色谱法测定防冻液中乙二醇含量

建立了气相色谱分析防冻液中乙二醇含量的方法。采用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-INNOWAX 60 m×0.32 mm×0.25μm毛细管色谱柱,以乙腈为溶剂,1,3-丁二醇为内标。内标法测定防冻液中的乙二醇含量,乙二醇浓度与内标浓度的比值在0.5∶1～2.5∶1(g)范围内的线性相关系数为0.9997,平均回收率99.81%,样品测定的标准偏差0.072,变异系数为0.25%。     

气相色谱法测定工业废水中邻苯二甲酸二丁酯含量

通过对气相色谱柱的选择及柱温、分流比、柱流速等操作条件的研究,采用环境类低浓度标样,将内标物配制成稀溶液,萃取水样,建立了测定工业废水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量的气相色谱分析方法(内标法),方法检出限低,满足了工业废水中DBP去除过程中DBP的监测需求。     

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量庞会忠（江西农业大学生技中心南昌３３００４５）一、前言在许多除草剂产品中都含有乙草胺成分，乙草胺具有广谱杀草，除草性能好的特点，适用于防除水稻移栽本田一年生和多年生禾本科杂草，阔叶杂草和莎科杂草等。除草率在９０％以上，...     

气相色谱-质谱法分析万寿菊根挥发油化学成分

采用水蒸汽蒸馏法提取了万寿菊根的挥发油,并用气相色谱．质谱对其化学成分进行分析,共鉴定出10个化学成分。对挥发油对几种植物病原菌的抑菌活性作了研究,抑菌实验采用菌落直径法,研究结果表明,万寿菊根的挥发油中含有抑菌活性物质,该实验可为开发新的杀菌剂提供有价值的参考。     

气相色谱法测定对氯苯酚含量

研究了以填充柱气相色谱对对氯苯酚含量进行的分析,该分析方法最大误差为±2.0%,变异系数为1.27%。     

气相色谱法测定防冻液中乙醇的含量

建立了防冻液中乙醇含量的气相色谱分析方法。采用Agilent7890气相色谱仪,FID检测器,DB-170160m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱,以异丁醇为内标,以乙腈为溶剂。内标法对防冻液中的乙醇含量进行定量分析,乙醇浓度与内标浓度的比值在0.5∶1～2.5∶1(g)之间的范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率99.5%,样品测定的标准偏差0.051,变异系数为0.99%。     

气相色谱法测定汽水中苯甲酸钠的含量

采用气相色谱法测定汽水中苯甲酸钠的含量。在酸性条件下,乙醚提取汽水中的苯甲酸,经HP-5毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测苯甲酸含量。结果表明,进样口温度250℃、柱温200℃、检测器温度250℃时,苯甲酸质量浓度在0～251μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),线性方程为为A=25.014c-147.2,回收率为90.89%～99.68%。该方法快速、准确,适用于工业中测定苯甲酸的含量。     

气相色谱法测定化妆品中肌醇的含量

建立了气相色谱测定化妆品中肌醇含量的方法。样品通过70%乙醇溶液提取、硅烷化衍生后采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法线性范围2.5～1000μL/mL,方法回收率在90%～110%之间。采用该方法测定15种市售产品中的肌醇含量,取得了满意的效果。     

气相色谱法测定γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量

建立了γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量测定的气相色谱面积归一化方法。γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸在样品处理和色谱条件上是完全一致的，仅是出峰时间上有差别，经精密度、重现性、回收率实验，γ-亚麻酸RSD分别为1．51％、1.89％和0．98％，二高γ-亚麻酸RSD分别为1．45％、1．15％和0．81％。相关性分析γ-值均达到极显著水平。用面积归一化法进行γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量测定能够达到简便、准确、快速、误差小的目的。     

气相色谱法测定苯甲酸含量

简要介绍了用气相色谱法测定苯甲酸含量的方法、实验条件及操作注意事项。     

气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。