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本文论述了利用β-BaB2O4晶体进行内腔连续波环形染料激光器倍频,获得了可调谐单频紫外相干辐射。在292nm附近,用3WAr+激光(全谱线)泵浦,得到非线性转换系数~8.33×10-4W-1。通过改变相位匹配角,在288~302nm范围内输出连续可调谐紫外谐波。β-BaB2O4晶体角灵敏度~27cm-1/mrad。 相似文献
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本文在铌、硼、镧,锌氧化物玻璃研究一文基础上,进一步介绍了Nb2O5对B2O3—La2O3—ZnO系统玻璃生成能力影响的变化规律和玻璃析出结晶相分析结果.由高温熔化浇注法所确定的一组玻璃生成范围图中,我们发现Nb2O5的加入量不同对B2O3—La2O3—ZnO系统玻璃生成区域的扩展的程度也不同,其扩展范围的大小存在着明显的转折.当Nb2O5加入量为10%(克分子比)时,玻璃生成区域扩展的最大.当加入量大于或小于10%mol时,玻璃生成区域扩展的范围均有所收缩.对玻璃析出的结晶相物质,通过X射线粉末衍射和差热分析进行了鉴别.其结果表明:在高硼区为铌镧化合物(La3NbO7)及硼镧化合物(LaBO3);在高锌低硼区为α-5ZnO·2B2O3和La3BO6等化合物.最后,根据晶子—无规则网络学说,讨论了玻璃扩展区域的转折特性与Nb2O5形成[NbO4]和[NbO6]及两者相互转变过程时所需的不同条件以及玻璃析晶变化规律和化学组成变化与某些特定的玻璃成份之间的关系. 相似文献
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利用微波放电激励高纯氮,并采用放大自发辐射法,研究了不同微波激励功率和不同N2气压条件下N2分子二聚物352.3nm辐射的增益特性。给出了沿放电管轴线N2分子二聚物352.3nm辐射的小信号增益系数随微波激励功率和充入放电管N2气压变化的规律。研究结果表明当微波功率大于100W时,充入N2气压在330~1 800Pa范围内,N2分子二聚物在352.3nm处存在受激辐射特性。当微波功率为500W,充入放电管的N2气压为1 100Pa时,N2分子二聚物352.3nm辐射的小信号增益系数最大为1.08%cm-1。另外,还给出了N2分子二聚物352.3nm辐射增益沿放电管径向分布情况。 N2分子二聚物352.3nm辐射的增益系数在放电管中心最小,接近管壁时最大。 相似文献
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生长了十几种掺杂的Ba2F晶体.研究了共闪烁性能和抗辐照性能, 发现有些杂质对BaF2闪烁体的光输出有很大影响, 另一些杂质影响不大, 还有的杂质不但影响不大, 而且还大大地提高了BaF2晶体严重辐照损伤后的恢复能力.对上述结果作了解释.首次提出[F2]心模型来解释BaF2晶体220nm快成份发光的机制及其现象. 相似文献
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本文首次系统地研究了Na2O—B2O3—Ta2O5。三元新系统的红外光谱,分析了B2O3、Ta2O5含量的变化对玻璃结构的影响。结果表明:随着Na2O/B2O3比值的减小,结构中:[BO4]四面体减小,[BO3]三角体增加。随着Ta2O5含量的增加,[BO4]四面体的数量增多,非桥氧的数量减少,表明Ta5+可以连结非桥氧,形成网络。 相似文献
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用高功率TEA CO2激光TEM00模泵浦低温多程池中的D2,利用其受激转动Raman散射(SRRS),我们获得了11~14μm光谱范围内可调谐Raman激光输出。典型的TEA CO2 10R(20)线30MW输入泵浦可获得大约7.93MW的12.5μm红外激光输出。 相似文献
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本文研究了在B2O3-La2O3-BaO-Nb2O5四元系统中当B2O3含量分别为25、30、35wt%时,该系统的玻璃生成范围和它们的光性、密度等变化规律。结果表明,随着B2O3含量的增加,系统的玻璃生成范围向贫Nb2O5边界扩充,富Nb2O5边表现收缩。工作中得出了该系统分别以SiO2代B2O3、Al2O3代BaO后的析晶、折射率、色散及密度等性质的变化规律。最后应用该系统研制定型了713/538玻璃。 相似文献
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本文系统地研究了R2O-MO-SiO2系统玻璃的α、β、E、G、μ等性质随组成变化的规律.并研究了Na2O-BaO—SiO2, Na2O-ZnO-SiO2, K2O-PbO-SiO2系统玻璃的高温剪切模量.用DSC-7, X-ray衍射方法研究了该系统玻璃的析晶性能.用Raman光谱讨论了该系统玻璃的结构, 并讨论了结构与性质的关系. 相似文献
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为提高 BaF2晶体的性能,生长了掺杂 LaF3、NaF、CeF3及纯的 BaF2晶体,测试了其紫外透过谱、X 射线激发发射谱、紫外光激发谱、抗辐照性能及能谱,发现只有掺杂1.0%LaF3的 BaF2晶体能大幅度降低慢成份而对快成份影响不大且在105~106rad辐照剂量之下和纯 BaF2一样在快成份光输出上有抗辐照能力,首次发现掺杂 LaF3的BaF2晶体紫外光激发谱中,385nm 处新激发峰。 相似文献
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应用红外及拉曼光谱研究了Mg(PO3)2-BaF2-AlF3系统氟磷玻璃的结构特征.证实了双键氧(P=O)及由Al(O.F)4四面体和P(O.F)4四面体所混合构成的网络结构存在于玻璃之中.在拉曼光谱中,VBa-F、VMg-F和VAl-F振动吸收峰分别出现在480-510cm-1、530-550cm-1和580cm-1处.根据红外及拉曼光谱的结果得出:随系统中氟化物含量的增加,玻璃结构逐渐由聚磷酸盐转变为焦磷酸盐和一氟正磷酸盐混合物,同时双键氧(P=O)消失. 相似文献
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用改进的溶胶-凝胶法在Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)衬底上制备了不同厚度的高度(111)取向的Pb(Zr0.53Ti0.47)O3薄膜.运用X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)分析了薄膜的微结构,原子力显微镜表明厚度为0.3μm和0.56μm的PZT薄膜的晶粒尺寸和表面粗糙度分别为0.2~0.3μm、2~3μm和0.92nm、34nm.0.3μm和0.56μm PZT薄膜的剩余极化(Pr)和矫顽场(Ec)分别为32.2μC/2、79.9kV/cm, 27.7μC/cm2、54.4kV/cm;在频率100KHz时,薄膜的介电常数和介电损耗分别为539、0.066,821、0.029. 相似文献
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紫外-真空紫外波段的Al+MgF2膜 总被引:4,自引:2,他引:4
Al+MgF2膜是真空紫外波段常用的一种反射膜。根据薄膜光学的电磁场理论计算了正入射条件下Al+MgF2膜在真空紫外波段的反射率随氟化镁膜厚度的变化规律。研究了Al+MgF2膜的制备工艺,利用Seya-Namioka紫外-真空紫外反射率计测得Al+MgF2膜的反射率在150nm~340nm的波段上高于80%。Al+MgF2膜制备一年后,其真空紫外波段的反射率未有明显变化。 相似文献
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S2分子是一种在能源和激光领域有应用前景的物质,几十年来,人们对S2分子的电子结构与光谱的研究不断深入。应用量子化学从头算方法(完全活性空间多组态自洽场方法和多参考二阶微扰方法)计算了S2分子的11个电子态,并与其他文献结果作了比较,得到了与其他文献符合较好的结果;讨论了不同方法对激发态计算的适用性的问题:完全活性空间多组态自洽场方法适用于分子平衡态几何构形的优化,考虑到电子的动力学相关,能量的计算多参考二阶微扰方法更好。计算了S2分子X3Σ-g(v)→B3Σ-u的垂直吸收谱,给出了速度规范下基态电子态各振动级X3Σ-g(v)垂直跃迁到B3Σ-u的振子强度,结果表明S2分子是一种泵浦范围较宽(350~600 nm)的良好的激光工作物质。 相似文献
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本文系统地研究了,SiO2-BaO-La2O3-RmOn系统玻璃的光吸收。通过选用不同硅硼比值及引入适宜的Nb2O5含量获得了紫外区透过率好,抗析晶性能好的玻璃。 相似文献
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用通常的玻璃熔融浇注或高温水淬火方法,研究了(B、Al、Ga)2O3-K2O(ZnO)一Nb2O5系统玻璃生成能力。测定了有关玻璃的折射率、色散、密度及红外透过率等性质。实验结果表明:钾铌酸盐K(NbO3)比锌铌酸盐Zn2(Nb2O7)易形成玻璃;X2O3-K2O-Nb2O5各系统均能形成玻璃。值得注意的是,X2O3含量低于30%mol(甚至可低达10%mol)时,仍然能生成玻璃。这时,Nb2O5含量按B3+、Al3+、Ga3+顺序而趋向增加(25-45%mol)。其中Al2O2和Ga2O3钾铌酸盐玻璃红外透过截止波长大于6μm;Nb2O5-B2O3-K2O系统玻璃具有高色散、低折射率等性质,它们的密度与光性相近的其它玻璃相比又比较小。最后,根据玻璃结构参数、键参数、电负性与平均离子半径比的关系等计算结果,推断了Nb5+的配位数为四和六。Nb2O5在Nb2O5-X2O3-K2O系统中赋存状态为偏铌酸盐。 相似文献
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本工作利用IR、Raman、X-ray, RTEM及DTA技术首次研究了Al(PO3)3-N3BF4-AIF3系统玻璃的基本性质与结构特点, 得出了分相机理及分相与晶化之间关系.实验结果指出, 该系统在高磷区基本保持偏磷酸盐结构.随着A1(PO3)3含量降低, 结构逐渐由偏磷酸盐向焦磷酸盐变化.该系统的分相属成核生长机理, 粒子长大服从扩散机制.分相导致整体析晶. 相似文献