气相色谱法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量

采用气相色谱直接进样法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量,考察了专属性、检测限和定量限、精密度、回收率、线性和范围、耐用性.结果 表明建立的方法可用于左氧氟沙星中N-甲基哌嗪质量控制.     

气相色谱法在测定NHD溶液组分含量中的应用

由于NHD化学性质较稳定且热稳定性好,无降解、无毒、无腐蚀且又极易溶解H2S和CO2等特性,所以在化肥生产过程中常选用NHD溶液作为脱硫和脱碳溶液.但要达到NHD溶液可脱硫和脱碳的效果,必须保证NHD溶液的有效组分含量,其组分可通过氢焰离子化的气相色谱来检测.微量有机组分被载气带入检测器,在氢火焰下离子化,定向移动产生电流,经高电阻放大成电压信号,通过放大器放大后,即可由记录仪记录下与单位时间内进入检测器的组分质量成正比的色谱流出曲线.     

气相色谱法测定NHD溶液

采用大口径毛细管气相色谱法测定 NHD溶液中的有效组分及其杂质含量 ,用 SGE3 0 QC5 /AC1 0 1 .0 (3 0 m× 0 .5 3 mm )大口径毛细管柱一阶程序升温分离 ,GC-FID进行检测。结果表明 ,该方法分离 NHD溶液中各组分效果好 ,速度快 ,分析重现性好。     

毛细管气相色谱法测定水中溴氰菊酯

介绍了用毛细管气相色谱法测定水中微量溴氰菊酯的方法,方法质量浓度检出限为0.2μg/L。用此法检测上海地区水源水及水厂出水均未检出溴氰菊酯。     

气相色谱法测定亚硫酸铵溶液中酚含量

对于亚硫酸铵溶液中的酚类物质进行萃取,用气相色谱法进行快速、准确的测定,测定结果可以看出,该方法精密度和准确度都可以满路SL463-2009标准中酚类化合物测定的精度要求。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

气相色谱法测定化妆品中的乙醇胺

建立一种用气相色谱法测定化妆品中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.在选定的实验条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,加标回收率在90.9%～96.9%之间,相对标准偏差小于3%.此方法简单、精密度高、分析快速.     

气相色谱法测定醇胺溶液中的MEA和MDEA

用SE-54宽口径毛细管色谱柱分析酸性气体吸收液中MEA和MDEA,回收率为97%～101%,相对标准误差<1%,可作为混合醇胺溶液中分析MEA和MDEA的常规分析方法。     

气相色谱法测定化妆品中的壬二酸

采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示：在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。     

气相色谱法测定单乙醇胺废液中单乙醇胺含量

采用气相色谱法分离单乙醇胺废液中单乙醇胺和其它杂质。方法采用HP-5色谱柱,标准曲线外标法测定单乙醇胺含量。单乙醇胺在1.61~17.73mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程:y=0.2776x-66.5264,相关系数为0.9998。平均回收率为99.20%,RSD为0.65%(n=6)。此方法简单、准确,便于单乙醇胺废液中单乙醇胺含量的测定。     

顶空气相色谱用于聚丙烯腈溶液中残留丙烯腈的检测

介绍了一种测定浆丙烯腈溶液中丙烯腈单体的方法,同时对聚合物含量、平衡时间、平衡温度及顶空体积对测定结果的影响进行了分析。将已稀释的溶液移入顶窄瓶中,在设定温度下达到气液平衡后进入气相色谱仪中测定。该法的检出限达2．5ppm,线性相关系数为0．9979,相对标准偏差小于5％,阐收率为96．1％-103．9％。     

气相色谱法测定贫富液组成

建立了用Tenax-TA和PorapakN两根柱子通过六通阀切换测定炼厂脱硫装置贫富液组成的气相色谱分析方法,用TCD检测器进行信号检测,数据利用Agilent的Chemstation工作站采集和输出。该方法操作简单,分析时间在10min以内。结果表明,方法回收率为97．14％～103．70％,相对标准偏差为0．23％～1．80％。该方法准确,快速,简便,分离效果好,适用于工厂常规分析。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

香紫苏内酯的气相色谱分析方法

介绍香紫苏内酯的气相色谱定量分析方法。采用SE-30毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对香紫苏内酯进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为98．71％,标准差为0．014,变异系数为0．25％,线性相关系数为0．9955。     

25%甲霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用２％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０－８０目）为色谱柱,外标法定量。     

乙酸芳樟酯的气相色谱分析

笔者选用自制的ＰＢ－２０３４复合固定相为柱填料，用气相色谱法完成了乙酸芳樟酯的分析工作，所建方法简便快捷，定性定量结果可靠     

气相色谱法测定十五内脂

十五内酯是一种具有珍贵的麝香香气的大环麝香类化合物 ,是配制名贵香水的重要香料。由于十五内酯在氢焰离子化检测器中有强烈的信号响应 ,故十五内酯的含量可用气相色谱法进行测定。采用十六酸甲酯作为内标物 ,用气相色谱法的内标法进行定量测定十五内酯 ,方法简单、快速 ,测定结果准确、可靠