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钛表面自组装牛血清白蛋白以控制血小板粘附行为的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将牛血清白蛋白通过自组装方法组装到钛表面,以改善其血液相容性.首先,用氢氧化钠活化钛,得到有活性羟基且带负电荷的多孔表面,然后浸入带正电荷的聚赖氨酸溶液,最后浸入带负电荷的牛血清白蛋白溶液.通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察自组装前后表面形貌变化,通过傅立叶红外漫反射(FTIR)检测各步处理层表面基团变化,通过视频接触角观察各步处理后钛表面接触角变化,通过体外血小板粘附实验评价自组装前后表面血液相容性变化.实验结果表明,牛血清白蛋白组装到钛表面后,血小板的粘附行为得到有效控制,钛表面的血液相容性显著改善. 相似文献
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以海藻酸钙微核为模板,采用带正电荷的聚稀丙基铵盐酸盐(PAH)和带负电荷的肝素钠(HEP),通过层层自组装(Layer-by-layer,LbL)技术构建具有多层膜结构和抗凝血活性的药物微囊.采用荧光倒置显微镜、SEM、动态光散射仪、Zeta电位仪和抗凝血仪等进行表征.结果表明,制备的海藻酸钙微核粒径约为1.5μm,尺寸均匀、分散性佳;以ALG为模板制得的LbL微囊具备典型的核壳式结构;Zeta电位检测表明,随包膜层数的增加,微囊的电位呈正负交替的变化趋势;通过体外凝血时间(PT、APtt、TT)检测微囊抗凝血活性,比较了分别以PAH和HEP作为最外层时的生物活性,其中以HEP为最外层的显著增强了材料的抗凝血性能,同时随着组装层数的增加,也提高了微囊的抗凝血性能. 相似文献
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目的制备磁性石墨烯,实现其定向排列,为进一步制备性能良好的热界面材料提供定向导热相。方法采用聚合物包覆和层层组装技术,在石墨烯表面均匀包覆带负电荷的聚磺苯乙烯(PSS)聚电解质层,然后在静电力作用下包覆一层带正电荷的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)聚电解质。最后,借助静电力使带负电荷的磁性Fe3O4纳米粒子在附着有PDDA层的石墨烯表面形成均匀的致密覆盖层,得到磁性石墨烯,并在外磁场作用下使磁性石墨烯进行定向排列。结果采用聚电解质层层组装技术可有效地对石墨烯进行磁性化处理;粉状石墨烯比片状石墨烯定向排列效果明显;以片状石墨烯为原材料的实验条件下,加入聚电解PSS、PDDA的量越多,磁性化效果更佳。结论通过聚电解质层层组装技术可有效地对石墨烯进行磁性化处理,并在磁场作用下实现定向排列。 相似文献
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揭示铝低压力化学机械抛光(CMP)中的弱缓蚀机制是铝CMP研究的关键问题。采用CMP试验,研究了1,2,4-三唑(TAZ)和苯并三氮唑(BTA)对铝表面去除率的影响规律;通过接触角和表面原子力显微镜(AFM)试验,分析了TAZ和BTA薄膜在铝表面的亲水性能,发现由TAZ作用形成的缓蚀薄膜比由BTA形成的缓蚀薄膜更厚,更易渗透与去除。结合摩擦磨损试验和Arrhenius公式,探讨了TAZ和BTA在CMP过程中对铝表面化学反应活化能的影响。结果显示:TAZ的活化能小于BTA,更容易形成弱缓蚀薄膜,机械促进化学作用的效果更明显。 相似文献
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《中国粉体技术》2015,(6):52-56
为了解决传统SnO_2厚膜半导体元件使用中尤其在高温时易断裂的问题,利用液相均匀包覆法在天然纤蛇纹石纳米管表面包覆Sn(OH)_2纳米粒子,经处理得到SnO_(2-)纤蛇纹石纳米复合材料,采用zeta电位仪、X射线衍射仪、原子力显微镜、透射电子显微镜研究样品的电性、结构与形貌特征。结果表明:酸性溶液中纤蛇纹石表层的氢氧镁石八面体层被溶蚀,裸露出因Al~(3+)取代Si~(4+)而带负电荷的硅氧四面体层,可吸附带正电的Sn(OH)_2胶粒,依此原理成功制备了SnO_(2-)纤蛇纹石纳米复合材料,纤维表面SnO_2纳米颗粒包覆层均匀、致密;当控制反应溶液pH约为2.5时,Sn~(2+)水解速度较合适,有利于SnO_2纳米粒子在纤蛇纹石表面的包覆。 相似文献
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为了寻求ClO2体系中高效、环保的铜缓蚀剂,采用静态失重法、动电位极化曲线和扫描电镜研究了Na2MoO4与苯并三氮唑(BTA)单独及复配使用时在ClO2介质中对黄铜的协同缓蚀效应。结果表明:Na2MoO4对黄铜的缓蚀作用有限,最大缓蚀率仅为10.85%;BTA对黄铜有较好的缓蚀作用,缓蚀效率随其浓度的增加而增大,到达一定值后缓蚀率不再随BTA浓度的增加而明显变化;Na2MoO4与BTA按质量浓度1∶1复配后对黄铜产生明显的协同缓蚀作用,最大缓蚀率可达81.01%。 相似文献
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利用介孔材料纳米孔道作为微反应器,将带正电荷的Cd离子与介孔二氧化硅(SiO2)表面带有负电荷的-SiOH相互静电吸附生成Cd-O-Si,然后采用低温方法使其与SeSO32-反应,缓慢生长,形成CdSe纳米晶.XRD和高倍透射电镜说明介孔孔道中生成了CdSe纳米颗粒.利用CdSe/SiO在UV激发下产生光电流的特性,用得到的CdSe/SiO复合微球作载体固定辣根过氧化物酶HRP,在OTE涂上一层HRP/CdSe/SiO2膜,应用到H2O2生物传感器的检测.过氧化物酶-电极系统内,在紫外光(UV)365nm波长照射下,由CdSe/SiO2产生的光电子和电极提供的电子同时对H2O2进行还原,产生的空穴被CdSe和SiO2的界面捕获,提高了反应速度. 相似文献
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将海水用于冷却对管道和换热设备有腐蚀。在天然海水中以不同方式添加缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)及KI,将黄铜浸泡其中,采用X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电镜(SEM)及其能谱仪(EDS)分析了黄铜腐蚀前后的结构、形貌及成分。结果表明:在同时添加BTA和KI的海水中浸泡后,黄铜表面的Cu2p XPS谱峰向高束缚能区的位置偏移,形成Cu(Ⅰ),黄铜表面膜主要由Cu2O,CuCl,CuI,Cu(Ⅰ)-BTA和ZnO组成;空白海水中的黄铜发生了严重的脱锌腐蚀,Cu富集在金属表面,添加缓蚀剂后,黄铜的脱锌腐蚀得到抑制,且先添加BTA后添加KI的海水中的黄铜显示了更好的抗Cl-侵蚀的能力,I-起到了补膜的作用;在只添加了BTA的海水中的黄铜表面有明显的点蚀坑,在同时加入BTA,KI的海水中的黄铜表面无明显腐蚀,在先后加入BTA,KI的海水中的黄铜表面光亮,腐蚀抑制的效果更明显。 相似文献
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本文研究了乳酸(HL)体系抛光液中金属锇的化学机械抛光(CMP)行为,采用电化学分析方法和X射线光电子能谱仪(XPS)分析氧化剂和腐蚀抑制剂的作用机理,利用原子力显微镜(AFM)观察抛光前后锇的表面形貌.结果表明,当抛光液仅含有H2O2时,金属锇表面腐蚀不明显;在一定浓度范围内H2O2浓度的增加可以提高金属锇表面的腐蚀速度,但是不利于金属锇表面钝化膜的形成.当抛光条件为:压力为6.895 kPa,转速为50 r/min,抛光液流量为50 mL/min,pH值为5.0;抛光液组成为:SiO2质量分数为1%,HL质量分数为1%,H2O2质量分数为3%时,得到最大去除速率为23.34 nm/min,表面粗糙度Ra为6.3 nm,而将缓蚀剂BTA加入到抛光液后,在同样的抛光条件下得到的锇表面粗糙度更低,表面粗糙度Ra达到2.1 nm. 相似文献
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苯并三氮唑和8-羟基喹啉对铜缓蚀作用的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
通过采用失重法、电化学极化曲线和电化学阻抗谱研究了3%NaCl溶液中苯并三氮唑(BTA)和8-羟基喹啉(HQ)的缓蚀协同作用。BTA和HQ复配使用后增强了对铜的阳极极化过程的抑制作用,提高了电极的膜电阻,降低了电极的膜电容。通过PPP-SCF量子化学方法优化分析了BTA和HQ的分子结构及其缓蚀协同效应。 相似文献
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采用减压吸附和层层自组装技术在介孔二氧化硅纳米颗粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)上同时负载8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline,8-HQ)和苯并三氮唑(1H-benzotriazole,BTA),制备缓蚀剂复合纳米容器(MSN-QB),并将其添加至环氧涂层中从而获得新的涂层(MQB)。利用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱、Zeta电位测试、热重分析等研究缓蚀剂负载前后纳米容器结构的变化和缓蚀剂的刺激响应释放行为,并通过电化学测试和盐雾实验研究层层自组装方式对涂层防护性能的提升。结果表明:MSN-QB中8-HQ和BTA的负载量分别为6.8%(质量分数,下同)和7.1%。MSN-QB具有pH响应特性,8-HQ和BTA在中性条件下释放均受到抑制,在碱性(pH=10)和酸性(pH=4)条件下均可释放,碱性条件下的释放速率更高。MQB涂层具有最佳的耐蚀性能,在3.5% NaCl溶液中浸泡20天后,MQB涂层的低频阻抗值(2.0×109 Ω·cm2)最大,是缓蚀剂单独负载并添加到涂层中的两倍以上。 相似文献
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Lan-Yue CUI Rong-Chang ZENG Xiao-Xiao ZHU Ting-Ting PANG Shuo-Qi LI Fen ZHANG 《材料科学前沿(英文版)》2016,10(2):134-146
Biocompatible polyelectrolyte multilayers (PEMs) and polysiloxane hybrid coatings were prepared to improve the corrosion resistance of biodegradable Mg alloy AZ31. The PEMs, which contained alternating poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) and poly(allylamine hydrochloride) (PAH), were first self-assembled on the surface of the AZ31 alloy substrate via electrostatic interactions, designated as (PAH/PSS)5/AZ31. Then, the (PAH/PSS)5/AZ31 samples were dipped into a methyltrimethoxysilane (MTMS) solution to fabricate the PMTMS films, designated as PMTMS/(PAH/PSS)5/AZ31. The surface morphologies, microstructures and chemical compositions of the films were investigated by FE-SEM, FTIR, XRD and XPS. Potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy and hydrogen evolution measurements demonstrated that the PMTMS/(PAH/PSS)5/AZ31 composite film significantly enhanced the corrosion resistance of the AZ31 alloy in Hank’s balanced salt solution (HBSS). The PAH and PSS films effectively improved the deposition of Ca-P compounds including Ca3(PO4)2 and hydroxyapatite (HA). Moreover, the corrosion mechanism of the composite coating was discussed. These coatings could be an alternative candidate coating for biodegradable Mg alloys. 相似文献
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The effects of 5-(3-aminophenyl)-tetrazole (APT) on the inhibition of unalloyed iron corrosion in aerated 3.5% NaCl solutions as a corrosion inhibitor have been studied using open circuit potential (OCP), cyclic potentiodynamic polarization (CPP), chronoamperometry (CA), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The inhibited iron surface was characterized by scanning electron spectroscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDS) investigations. The OCP showed positive shifts of potential in the presence of APT and the increase of its concentration. CPP and CA measurements indicated that APT molecules decrease the pitting and uniform corrosions through decreasing the pitting and absolute currents, and corrosion rate as well as shifting the corrosion and pitting potentials of iron towards the noble values. EIS plots revealed that APT increases the surface and polarization resistances of iron. SEM/EDS investigations proved that the inhibition of iron corrosion in NaCl containing APT solutions is achieved by the adsorption of APT molecules onto iron to preclude the dissolution process by blocking the active sites on its surface. 相似文献