改性山西麦饭石对氨的吸附性能

基于麦饭石的独特结构,现已作为SO_2和系列有机化合物蒸气的吸附剂,而除臭主要是物理吸附。本文采用山西麦饭石为载体,考察了负载活性物质对氨、吡啶、二乙胺吸附性能的影响。1 实验方法1.1 原料及预处理 山西麦饭石(12～26目以下,简称     

三种活性炭对吲哚和吡啶的吸附性能

考察了3种活性炭一沥青基球形活性炭(PSAC)、煤质柱状炭(EAC)和椰壳颗粒炭(GAC)对水中吲哚和吡啶的吸附效果,测定了3种活性炭对吲哚和吡啶的吸附等温线和吸附动力学曲线.结果表明,3种活性炭对吲哚的去除率都能达到100%;PSAC和EAC对吡啶的去除率约为82%,GAC对吡啶的去除率约为92%;PSAC对吲哚和吡啶的吸附速率最大.活性炭的吸附性能由活性炭结构和吸附质分子性质所决定.微孔越丰富,吸附性能越好;中孔越多,吸附质分子的传质阻力越小,吸附速率越大;吸附质分子在水中的溶解度越小,活性炭的亲和力越强,吸附量越大,吸附效果越好.3种活性炭对吲哚和吡啶的吸附符合Freundlich公式,并确定了公式参数,Frendlich公式中的参数a越大,1/n越小,则活性炭吸附容量越大:a越大,活性炭的吸附速度越快.     

溶胶凝胶法制备布洛芬表面分子印迹聚合物及其性能研究

采用溶胶凝胶表面分子印迹技术,以纳米级二氧化硅为载体,以布洛芬为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为功能单体,正硅酸乙酯（TEOS）为交联剂,合成了布洛芬分子印迹聚合物（MIPs）。使用扫描电镜（SEM）对合成的MIPs进行了形貌表征,通过静态吸附实验、动态吸附实验、选择性实验以及再生利用实验评价了MIPs对布洛芬的吸附性能。结果表明,MIPs对布洛芬可在150 min时达到吸附平衡,饱和吸附容量可达45.9 mg/g,印迹因子为1.7,与非分子印迹聚合物相比,MIPs对布洛芬具有特异性识别性能。此外,MIPs经过5次循环使用后,对布洛芬的吸附容量仍保持在初始的87.6%以上,有较好的重复利用性能,能够作为一种良好的对布洛芬具有高选择性和高吸附容量的新型吸附功能材料。     

氨基改性高岭土对Pb(II)的吸附性能研究

以二甲基亚砜、过氧化氢和氨丙基三甲氧基硅烷为原料,通过化学沉淀法合成氨基改性高岭土,开展了改性前后高岭石对Pb(Ⅱ)的吸附试验研究。研究表明,氨基改性后高岭土吸附速率较快,120 min后便趋于平衡;pH值对吸附效果影响较大,酸性水体条件下pH值与吸附效率呈正相关关系;在吸附剂含量一定时,随着Pb(Ⅱ)起始浓度的增加,吸附剂的有效比表面积减小,吸附效率降低。高岭土改性处理后其吸附效率和吸附容量显著提高,改性效果良好。     

含氨尾气的氨吸附研究

在模拟含氨尾气组成的条件下,研究了复合吸附剂对氨的吸附。结果表明,常压下复合吸附剂的纯氨吸附量达到0.25 g/g;以氮气作为载气时,对氨吸附量影响很小;水蒸气的存在对复合吸附剂的氨吸附量影响较大;在较低温度、较高氨分压时,复合吸附剂对氨具有较好的吸附效果。复合吸附剂的吸附稳定性好、吸附量高,吸附法是一种很有前景的处理含氨尾气的方法。     

活性炭载体对钌催化剂制备及其活性的影响

选择 5 种活性炭作为载体制备负载型钌催化剂，采用元素分析、物理吸附和化学吸附等表征手段，考察活性炭载体的化学组成和表面结构对钌催化剂金属分散状况的影响。以不同活性炭为载体制备了一系列钡助催钌催化剂，并在450 ℃、10.0 MPa条件下进行氨合成活性评价。研究结果表明，活性炭载体的原材料及其制备工艺决定了载体的化学组成和表面结构，以具有高纯度、较大比表面积、较大比孔容和适当孔结构分布的活性炭为载体制备的钌催化剂具有较高的氨合成催化活性。     

丙烯醛二甲缩醛/氨合成3-甲基吡啶:HZSM-5基催化剂的影响

以HZSM-5基材料作为催化剂,侧重考察活性组分(包括ZnO、La_2O_3、PbO和KF)负载HZSM-5、后处理HZSM-5方式以及碱或碱-酸处理HZSM-5制备条件(如HZSM-5中Si/Al摩尔比)对丙烯醛二甲缩醛/氨合成吡啶和3-甲基吡啶的影响。采用氮气低温物理吸附和程序升温氨脱附(NH_3-TPD)手段对催化剂进行表征。结果表明,采用浸渍法负载不同组分,ZnO/HZSM-5表现出最好的催化活性;采用不同后处理法(如高温水蒸气、碱处理等),以碱-酸连续处理法最具有优势;碱处理条件对吡啶和3-甲基吡啶总收率有着不同的影响。结合表征结果,揭示出介孔孔容的增加和强酸性位浓度的降低对本反应有着促进作用。     

氨合成钌基催化剂的研究进展

近年来,钌基氨合成催化剂因其高活性、高稳定性和反应条件温和成为研究热点。综述国内外氨合成钌基催化剂的研究进展,重点介绍钌基催化剂载体、助剂和前驱体对氨合成反应性能的影响。石墨化程度高、导电性能良好的碳载体或氧化物与碳的复合载体是氨合成反应的良好载体;碱金属和碱土金属类助剂通过改变活性金属表面静电场,起到电子助剂的作用,并且碱土金属对反应的促进作用优于碱金属,稀土金属Sm能够抑制碳载体的甲烷化反应;与Ru Cl3相比,Ru3(CO)12是氨合成反应的理想前驱体。简介以电子化合物为载体的钌基氨合成体系,负载钌的高比表面积电子化合物C12A7:e-是强大的电子供体,能够提高氮气在钌上的解离程度,并能可逆地储存氢,有效抑制氢吸附对钌表面的毒害,从而大大提高氨合成反应活性。进一步开发温和条件下非贵金属高效氨合成催化剂将具有重要的理论和现实意义。     

丙烯醛二甲缩醛/氨合成3-甲基吡啶:HZSM-5基催化剂的影响

以HZSM-5基材料作为催化剂,侧重考察活性组分(包括ZnO、La_2O_3、PbO和KF)负载HZSM-5、后处理HZSM-5方式以及碱或碱-酸处理HZSM-5制备条件(如HZSM-5中Si/Al摩尔比)对丙烯醛二甲缩醛/氨合成吡啶和3-甲基吡啶的影响。采用氮气低温物理吸附和程序升温氨脱附(NH_3-TPD)手段对催化剂进行表征。结果表明,采用浸渍法负载不同组分,ZnO/HZSM-5表现出最好的催化活性;采用不同后处理法(如高温水蒸气、碱处理等),以碱-酸连续处理法最具有优势;碱处理条件对吡啶和3-甲基吡啶总收率有着不同的影响。结合表征结果,揭示出介孔孔容的增加和强酸性位浓度的降低对本反应有着促进作用。     

超声辅助制备氨基改性Mg-Al LDHs及其CO_2吸附性能研究

通过超声辅助表面活性剂法,以N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷为改性剂,制备了氨基改性层状双氢氧化物(MgAl LDHs)。结合XRD、SEM、TG、EA和XPS等表征手段,探讨了制备过程中不同超声强度对氨基改性LDHs表面形貌等结构的影响,进一步分析了此氨基改性LDHs材料的CO_2吸附动力学过程。结果表明,超声辅助处理明显改善了氨基改性LDHs的表面形貌,有效提高了氨基改性LDHs的CO_2吸附容量;在30℃,0.1 MPa纯CO_2环境下,经195 W超声辅助材料的CO_2吸附容量达1.65 mmol×g~(-1),比未经超声处理的氨基改性LDHs的CO_2吸附容量提高了50%,适度超声辅助处理能有效增强LDHs化学吸附性能。根据双指数动力学模型分析,氨基改性LDHs的CO_2吸附受物理吸附和化学吸附两种机理控制,随着超声强度的提高,氨基改性LDHs化学吸附先得到增强,随后是物理吸附,当超声强度过大时,化学吸附受到抑制。     

含吡啶基吸附材料的研究进展

介绍了含吡啶基吸附材料对金属离子、无机阴离子及有机污染物的吸附分离研究进展。吡啶环的氮原子具有较强的配位功能,能与多种金属离子形成络合物。这类吸附材料对金属离子显示出高的吸附容量和吸附选择性,其吸附金属离子后形成金属主体高分子,然后再利用金属离子与具有配位性能的无机阴离子、有机污染物通过路易斯酸-碱在水溶液中进行配体交换,从而达到吸附分离的目的。作为高分子交换配体(PLE),这类新型吸附材料将是今后发展的重点。     

腐殖土对氨气的吸附动力学研究

氨是一种有强烈刺激性臭味且有毒的气体,室内空气中氨浓度限量值为0.2mg/m3.通过将一定量的氨水和腐殖土置于干燥器中,吸附一定时间,称量腐殖土的质量变化,利用表观一级、伪二级动力学模型和Elovich动力学模型,研究了腐殖土对氨气的吸附性能,及其吸附空气和水蒸气后,对吸氨性能的影响.结果表明,腐殖土对氨气的饱和吸附量...     

柚皮活性炭对氨氮吸附性能研究

采用氯化锌活化法制备柚皮活性炭,探讨其对废水中氨氮的吸附性能。结果表明,在pH为2～12,温度为30～50℃条件下,柚皮活性炭对氨氮均能取得较好的吸附效果;相同氨氮初始浓度条件下,随着投加量增加,单位质量柚皮活性炭对氨氮的吸附量明显减少;初始氨氮浓度越大,氨氮吸附量也越大。吸附数值遵循Henry及Freundlich等温吸附模型,吸附过程符合准二级动力学方程。     

Removal of Copper from Aqueous Amminecopper(II) Solution by Foam Flotation

Abstract

Copper is removed from aqueous amminecopper(II) solution by adsorbing colloid flotation. Iron(III) hydroxide is used as the adsorbing carrier floc, and an anionic surfactant sodium dodecyl sulfate is used as the collector. Optimal flotations are achieved at the pH of maximum adsorption of copper on the resultant flocs. Adsorption of copper on the flocs enhances their floatability. Rapid and efficient removal of copper can be obtained by a batch operation under controlled dosing of iron(III) for samples in various concentrations of total ammonia. A two-step batch method has the advantages of higher efficiency and lower copper residue when dealing with samples of high copper concentration (>200 ppm) and low total ammonia (<0.15 M).     

碳酸钾改性油茶壳活性炭吸附水中氨氮的研究

利用所制备的油茶壳活性炭对水体中的氨氮进行了吸附,探讨了各因素对吸附效果的影响,并进行了吸附热力学和动力学分析。结果表明:活化温度及活化剂浓度的提高有利于油茶壳活性炭对氨氮的吸附。吸附过程在420 min左右达到平衡,符合准二级动力学模型。吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,对氨氮的最大吸附量可达到10.83 mg/g。在最适的实验条件下,0.1 g的碳酸钾改性油茶壳活性炭对初始质量浓度为20 mg/L的氨氮废水中氨氮的去除率可以达到50.3%,吸附效果良好。     

大孔树脂对阿维菌素吸附性能的分形研究

介孔材料由于其特殊的结构而具有很高的活性和极大的吸附容量,一般的表征方法不能反映其中孔的真实情况。采用FHH法和NK法计算了大孔苯乙烯树脂的分维,分析了大孔树脂吸附阿维菌素的分形模型;探讨了分形维数对树脂吸附性能的影响规律。结果表明,NK法更能适用于对苯乙烯树脂孔道结构的表征,树脂对阿维菌素的吸附能力也随着NK分维的增大而增大。因而,用分形理论研究大孔树脂结构与性能的关系是可行的。     

碳羟磷灰石的制备及其吸附镍离子的动力学研究

研究了碳羟磷灰石(CHAP)对Ni2+的吸附性能。从pH值、吸附时间及初始Ni2+浓度三方面对吸附能力的影响进行吸附试验。试验结果表明,在常温常压,CHAP吸附Ni2+的最佳pH值为6,最佳吸附时间为60 min,吸附量达到35.48 mg/g。CHAP对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型。CHAP吸附Ni2+的能力随着废水中Ni2+浓度增加而增加,最大吸附量为38.8 mg/g,CHAP对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

阳离子交换树脂SAC 001×7对阿卡波糖的吸附性能研究

研究了水相中阳离子交换树脂SAC001×7对阿卡波糖的吸附平衡、吸附热力学及吸附动力学,探讨了运用SAC001×7从发酵液中分离阿卡波糖的可行性.吸附平衡实验表明,SAC001×7吸附阿卡波糖的最大平衡吸附容量在研究范围内随温度升高而增大,在313 K时达到951.5 mg·g-1,且吸附等温线符合Langmuir模型.计算了阿卡波糖吸附热力学函数,△G＜0,△S＞0,△H＞0,表明SAC001×7吸附阿卡波糖是一个吸热过程,升高温度促进吸附.吸附动力学实验表明,90％以上的阿卡波糖吸附发生在前40 min以内,120 min达到吸附平衡,阿卡波糖交换速率受颗粒内扩散限制.在考察浓度范围内,内扩散速率常数随阿卡波糖初始浓度增大而增大,受温度的影响较小.     

陶瓷球吸附污水中低含量氨氮性能研究

针对污水中低含量的氨氮,考察在陶瓷生产过程中产生的陶瓷球的吸附性能.用静态吸附法测定氨离子在陶瓷球上的吸附等温线、了解动力学特性,并探讨pH、改性等方法对陶瓷球吸附氨氮的影响规律.结果表明,随着溶液中吸附质含量的上升,吸附剂的吸附容量明显上升,达到动态平衡的时间为7h;陶瓷球吸附氨氮的最佳pH在6～9,吸附方式有离子交换作用和物理吸附作用;使用NaCl溶液浸泡振荡的改性方法可明显提高陶瓷球对氨氮的吸附性能,成为一种有效且廉价的改性方法.证明陶瓷厂排出的废料陶瓷球可以应用于污水中低含量氨氮的吸附去除.     

强酸离子交换纤维对碱性氨基酸的吸附性能研究

研究了强酸离子交换纤维对赖氨酸的吸附、解吸性能。静态吸附动力学实验表明,纤维对赖氨酸的吸附速度明显快于732树脂。穿透曲线结果表明,纤维的吸附量与上柱液浓度、流速、pH值有关。用氨水可将吸附的赖氨酸迅速解吸。