热电池DEB中钙含量的测定

提出了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB(去极剂、电解质、粘合剂的复合片)中钙含量测定的新方法。介绍钙最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、干扰小、重现性好,准确度、精确度均能满足热电池研制工作的要求。测定样品含钙量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n =10)。标准加入回收率均在97%～102%(n =6)范围。结果表明:运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB中钙含量的测定,完全适用于热电池DEB中钙含量的控制分析。达到了实验室分析质量控制的要求。     

热电池加热粉中钾含量的测定

采用空气-乙炔(AIR-C2H2)火焰原子吸收光谱法对热电池加热粉中钾K的含量进行测定。介绍了K的最佳测定条件。同时对样品的处理条件和测定中的干扰因素在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好,准确度与精确度均能满足热电池研制工作的要求。测定出的样品K含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=10)。标准加入回收率均在97%～102%(n=5)范围内。测定结果表明,运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池加热粉中K含量的测定,适用于热电池加热粉中K含量的控制。     

原子吸收光谱法测定正极粉中高含量铁

运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法测定热电池正极粉中高含量铁。考察了铁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的消化处理条件,在测定中样品干扰因素进行了综合考虑。该方法的灵敏度好,准确度与精密度均能满足热电池研制工作的要求。测定样品铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=10)。标准加入回收率均在97%～100%(n=6)范围内。结果表明,运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法测定热电池正极粉中高含量铁,方法完全达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求,满足了空间卫星型号产品研制的工作的要求。     

热激活电池正极粉中锂含量的测定

运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法进行热激活电池正极粉中锂含量的测定。介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件、在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、很好的重现性、干扰小、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。对样品锂含量的测定 ,其相对标准偏差均小于 1 .0 %(测定次数n =6 ) ;标准加入回收率均在 97.0 %～ 1 0 2 .0 % (n =6 )范围内。结果表明 :运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定热激活电池正极粉中锂含量的分析 ,完全能达到实验室分析质量控制的要求 ,适用于热激活电池正极粉中锂含量的控制分析和样品系统分析     

电池锌粉中微量铜铁含量的测定

主要简述运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法进行电池锌粉中微量铜铁含量的测定。介绍了铜铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,并对样品的测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易掌握等特点,同时对干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品微量铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1.0%(分析数据n=10);标准加入回收率均在97.0%～103.0%(分析数据n=6范围内)。实验结果表明:运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定电池锌粉中微量铜铁含量,达到了实验室分析质量控制的要求,适用于电池锌粉中微量铜铁含量的控制分析。     

镉镍电池中锂含量的测定

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池中锂含量的测定.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作步骤简单、容易掌握等特点,达到了实验室分析质量的控制,适用于对镉镍电池中锂含量的控制分析和样品系统分析.     

镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定

研究与运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定。介绍了硅的最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,并对试样的样品消化处理条件、样品在测定中的干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅的测定方法相对标准偏差小于1．0％（n＝8）;标准加入回收率均在97．0％～103．0％（n＝5）范围内。结果表明：运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定,完全适用于实验室质量控制的要求。同时提供了一种非常实用的仪器分析方法。     

锌银电池银镁盐膜中铜铁含量的测定

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行锌银电池银镁盐膜中铜、铁含量的测定,介绍了测定铜铁最佳条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的硝化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易等特点。同时对样品的干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1．0％(n=10);标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内,达到了实验室分析质量控制的要求。     

氢镍电池电化学浸渍液中钴含量的测定

简述了运用AIR－C2H2原子吸收光谱法测定氢镍电池电化学浸渍液乙醇中的钴含量。介绍了钴最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度，同时对样品消化处理条件，在测定中样品的干扰困素进行了综合考虑，该方法具有灵敏度和重现性好，干扰小，方法步骤简单，操作容易掌握等特点，对样品钴含量的测定，其相对标准偏差均小于1．0％（n=6)，标准加入回收率为97．0％－102．0％，适用于氢镍电池电化学浸渍液乙醇中钴含量的控制和样品系统分析，达到了实验室分析质量控制的要求。     

原子吸收光谱法测定浸渍溶液中高含量镍

提出运用原子吸收光谱法测定镉镍电池浸渍溶液中高含量镍。考察了镍最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、分析周期短等特点。其相对标准偏差均不大于1.0%(n=10),标准加入回收率均能保持在97.0%～100.0%(n=10)范围内。方法完全达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求。     

MH—Ni电池隔膜纸中铜铁含量的测定

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法的测定技术,对MH—Ni电池用隔膜纸中铜、铁的含量进行测定。介绍了铜、铁的最佳测试条件以及呈良好线性范围的浓度。同时,在测定过程中对样品的消化处理条件与干扰因素等进行了综合考虑。结果表明：Cu、Fe的浓度在1．0-10g／mL范围内符合比尔定律,线性校正曲线的回归方程铜为A=0．0564p＋0．0069,方法检出限为0．002g／mL,铁为A=0．0413p＋0．0032,方法检出限为0．003g／mL。该方法用于测定隔膜纸样品中铜、铁的相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=6）。标准加入回收率均在97．0％-98．5％（测定次数n=6）范围内。适用于MH—Ni电池用隔膜纸中技术要求。     

LixNi1/3Co1/3Mn1/3O2中主体及杂质的测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱标准加入法对锂离子蓄电池正极材料LixNi1/3Co1/3Mn1/3O2中主体及杂质进行测定.对样品测定过程中的影响因素进行了综合考虑.解决了基体干扰、共存离子干扰、电离干扰、背景吸收干扰等一系列问题.拟定了各元素的最佳测试条件;并进行了方法的精密度与回收率实验.结果表明:该分析方法可用于实际样品分析.能同时简单、快捷、准确、环保地测定常量主体与微量杂质.     

镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定

运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定。介绍了铬最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。样品铬含量的分析测定其相对标准偏差均〈1．0％（n=10）;标准加入回收率均在97．0％～102．0％（n=6）范围内。实验结果表明：运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镀镍溶液中铬含量,达到了实验室分析质量控制的要求。适用于质量控制分析与样品系统分析。     

火焰原子吸收法测定直接氧化锌中的锰

主要研究了在氨性溶液中用Fe(OH)3共沉淀富集直接氧化锌中的痕量锰，分离锌基体后，在5％的硝酸介质中，于原子吸收仪波长279．5m处进行测量．加标回收率在99．0％-104．4％，该法的最大相对标准偏差(RSD)为8．02％．     

锂离子电池正极材料LixNi0.02Co0.02Mn1.96O4中镍和钴的连续测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对锂离子电池正极材料锰酸锂中掺杂元素镍和钻的测定;探求了各元素的测定条件.测定的镍、钻的工作曲线相关系数分别为0.9999、0.999 7;镍、钻的加标回收率分别是97.2%-101.6%、97.6%-102.6%,该方法具有简单快速、准确度高、精密度好等优点,满足实验室和生产过程中质量...     

FAAS法测定锂离子电池正极材料LiMn_2O_4中杂质Ca、Mg

采用火焰原子吸收分光光度法测定锂离子电池正极材料LiMnO4中杂质Ca和Mg的含量.考虑了盐酸浓度、基体对测定产生的影响,并验证了释放剂LaCI3在本实验测Ca、Mg中有显著的抗干扰能力.由实验结果可知:本方法准确度高、检出限低,Ca回收率在98.3%～102.8%之间,Mg在98.6%～99.2%之间,相对标准偏差(RSD)Ca＜6.65%,Mg＜1.68%,能够满足锂离子电池正极材料分析的要求.     

锌银电池混和锌粉中微量铜铁的测定方法

研究与应用空气－乙炔火焰原子吸收法来测定锌银电池混和锌粉中微量铜铁含量,并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有灵敏度和精确度高、干扰少、选择性和重现性好等优点。测定样品微量铜铁含量的相对标准偏差均小于2．0％（n=10)。标准加入回收率均在97．00％－102．00％（n=5）范围内,完全适用于锌银电池混和锌粉中铜铁含量的控制和样品系统分析。