XPS分析壳聚糖与棉纤维的交联情况

论述了用XPS表征棉纤维与壳聚糖的表面特性，讨论了壳聚糖整理棉纤维的交联情况。实验表明：用交联剂对棉纤维进行壳聚糖整理后，壳聚糖与棉纤维发生了交联作用。     

交联壳聚糖对金属离子的吸附研究

以甲醛、环氧氯丙烷为交联剂,合成了交联壳聚糖.研究了交联壳聚糖对Cu2+、Zn2+、Cr3+的吸附性能,考察了pH值、用量及金属离子初始浓度对交联壳聚糖吸附性能的影响.结果表明,交联壳聚糖对Cu2+、Zn2+、Cr3+具有较好的吸附效果,交联壳聚糖对金属离子的吸附率可达到90%以上.     

交联壳聚糖的合成反应特征

对环硫氯丙烷交联壳聚糖进行了FTIR表征,研究了壳聚糖溶液浓度的影响,合成反应工艺参数,合成反应动力学等反应特征.结果表明,交联反应主要发生在壳聚糖分子的氨基和羟基上;当壳聚糖与环硫氯丙烷的质量比为0.5∶3.0,反应体系温度为80℃,搅拌速度为900 r/min时,可合成交联度较大的产物;环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂的交联反应特征为逐步增长非线性(网状)聚合反应.     

交联壳聚糖在棉织物上的吸附行为研究

研究了综过交联的过糖在ＵＶ辐照交的棉织物的上吸附行为，吸附率主要受ＵＶ辐照所产生的羧基和交联剂的用量的影响，壳聚糖和羧基之间的静电作用力参与了固定反应，而壳聚糖之间的交联反应也使吸附率在一定程度上得到了提高。     

戊二醛交联壳聚糖球固定化脲酶的制备

在微波辐射下以戊二醛为交联剂,将壳聚糖球交联引入醛基,然后将交联的壳聚糖球浸泡在脲酶溶液中24 h,制备了壳聚糖球固定化脲酶,其酶比活为10.83 U.g-1载体。最优固定化条件是戊二醛的体积分数φ(GA)1%,脲酶与湿壳聚糖球的质量比m(E)∶m(CB)为0.01,固定化时间为24 h,固定化所用溶液的pH值为6.5。研究表明,固定化脲酶具有良好的重复使用性和贮存稳定性。戊二醛交联壳聚糖球可作为酶固定化的优良载体。     

交联壳聚糖与聚合铝复合试剂对水中染料的脱色作用研究

壳聚糖（CS）溶液经戊二醛交联后,分子稳定性和抗降解性有较大提高。用交联壳聚糖（CCS）与聚合氯化铝（PAC）的复合试剂对水中染料进行脱色与除化学耗氧量（COD）试验,结果表明：CCS-PAC复合试剂是一种用量少、脱色效率高、沉降速度快和稳定性好的复合高分子絮凝剂,有较好的开发和应用前景。     

交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附性能

以天然高分子化合物壳聚糖为原料，在碱性条件下，经环氧氯丙烷交联制得水不溶性的交联壳聚糖；采用静态法研究了交联壳聚糖对水中痕量汞(Ⅱ)的吸附行为．实验结果表明，在pH=4—5的条件下，以KI为络合剂，交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附率在96％以上，饱和吸附容量17．6mg／g．吸附汞后交联壳聚糖不用解吸，可以直接用冷原子发生一原子荧光光谱法测定．该方法的富集倍数为100倍，线性范围为0．01—0．50μg／L；对0．1μg／L的汞进行测定，相对标准偏差为4．4％(n=11)，方法的检出限为2ng／L．用于分析实际水样时，回收率可以达到92％-108％。     

戊二醛交联壳聚糖/PVA共混纤维的制备

采用湿法纺丝方法成功制备了壳聚糖/PVA共混纤维,为了提高共混纤维的力学性能,利用戊二醛对纤维进行交联处理。运用红外光谱、扫描电镜、TGA对共混纤维和交联纤维进行表征;同时,测试了纤维交联前后的力学性能和吸水性变化。实验结果表明,红外光谱图中,在1 641cm-1处出现的Shiff碱吸收峰,表明成功制备了交联纤维;随着交联剂戊二醛增加,交联纤维的断裂强度增加,断裂伸长率减少,吸水率降低;热失重分析表明,交联后纤维的热损失温度为200℃,热稳定性良好。     

戊二醛交联改性壳聚糖纺丝原液流变性及成纤性能

主要探讨了戊二醛添加量、壳聚糖质量浓度、纺丝温度对戊二醛交联改性壳聚糖纺丝原液流变性质的影响。通过正交试验得出纺丝成型最佳工艺条件,即壳聚糖质量浓度为0.03g/m L;50m L溶液中5%戊二醛溶液的添加量为2m L;纺丝温度为40℃~50℃;凝固浴温度为20℃。为戊二醛交联改性壳聚糖纺丝成型提供了理论依据以及技术条件。     

壳聚糖用于棉织物整理的研究

棉织物经壳聚糖整理后,能明显地提高直接染料、活性染料和酸性染料对织物的上染率,同时还能提高织物的折皱回复角,但强力和润湿性能稍有降低。文中还研究了壳聚糖的脱乙酰度、分子量和浓度对整理织物染色效果的影响。     

海—岛型复合纤维的碱处理工艺

研究了海－岛型复合纤维碱处理工艺,并对研究中所选用的促进剂、渗透剂产生的不同碱处理结果进行了分析、比较,结果表明：２种助剂均有助于海组分的水解,胆渗透剂更有利于织物强力的保留。     

熔融淬冷法制备V2O5干凝胶薄膜的XPS研究

研究在熔融淬冷法中应用氧气顶吹工艺制备了 V2 O5溶胶。XRD分析表明 ,氧气顶吹工艺制备的 V2 O5· n H2 O凝胶薄膜与空气中熔融 V2 O5制备的 V2 O5· n H2 O凝胶薄膜的结构有细微差别。着重采用 X射线光电子能谱 (XPS)分析了两种 V2 O5干凝胶薄膜的化学组成及钒、氧离子的化学状态     

头孢替唑钠壳聚糖载药微球制备的研究

以虾壳为原料制备壳聚糖.通过反相悬浮交联法制备壳聚糖微球和头孢替唑钠载药微球.研究了醋酸浓度、壳聚糖浓度、乳化剂用量、油水比、交联密度、反应时间和搅拌速度等因素对微球平均粒径和粒径分散度的影响.     

竹纤维发泡缓冲材料的研究

研究以竹纤维为原料，使其在水混合态中搅拌引起帚化，发泡剂在一定温度条件下分解产生气体，加入胶粘剂使纤维定向、结合，后在其他助剂作用下，形成很多小汽室从而达到减小密度的目的，然后通过合适的干燥工艺．使材料具有开孔小室结构从而有一定的机械强度与缓冲性能。最终对制品的外观和内部形貌进行表征，对其性能进行研究并绘制出相应的F-x曲线、σ-ε曲线和C-E曲线供缓冲设计用。     

活性喷印墨水对阳离子化棉的上染性能研究

研究了阳离子化改性棉织物用活性墨水染色的上染性能,以求探索一条提高棉织物喷印得色深度的途径。研究发现棉织物经过阳离子改性剂改性后,能提高活性墨水的上染率和固色率,但摩擦牢度有所降低,盐在染色过程中没有明显的促染作用,有时反而使上染率下降。     

聚噻吩/壳聚糖层层自组装织物制备及性能研究

研究了以聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸和壳聚糖进行静电层层自组装整理,得到具有防紫外、导电功能的棉织物。采用聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)和壳聚糖(CS)通过静电层层自组装技术对棉织物进行表面改性,并研究其导电、防紫外线性能。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外分析光谱(FTIR)及表面染色色深(K/S值)分析改性棉织物的表观形态结构;采用紫外线防护系数(UPF)评估防紫外线性能,采用两探针法测量织物表面导电性能并得到相应的IV曲线。研究表明:经石墨烯改性后的棉织物展现出超强的紫外线防护性,其导电性能也有相应的提高。组装5次,改性织物的UPF值达到92.39,远高于未处理棉织物(UPF=9.37)。另外,仅组装5次,改性棉织物的表面电阻率由未处理棉织物的7.19×10~7Ω·m降到4.4×10~2Ω·m。     

戊二醛改性壳聚糖缓释膜的研究

选取戊二醛为交联剂对壳聚糖进行改性研究,采用溶液浇铸法制备壳聚糖膜,采用傅立叶红外光谱仪和扫描电镜对改性薄膜进行表征,进一步测定改性膜的溶胀性,探索其最佳成膜工艺条件及交联剂用量.结果表明,壳聚糖和戊二醛反应生成交联结构,改善膜的溶胀度.     

过氧化氢制备壳低聚糖及分子量和其分布的研究

在弱酸性备件下，采用过氧化氢法降解壳聚糖。研究了降解过程中潭度、时间和过氧化氢用量对壳低聚糖分子量及其分布变化的影响。结果表明，反应温度的升高，反应时间的延长以及过氧化氢用量的增加都有利于壳聚糖分子量的降低。分子量分布随降解温度升高变宽，而反应时间的延长，过氧化氢用量的增加，壳低聚糖的分子量分布（PD）变窄。     

催化燃烧法净化碳纤维含氰废气的试验研究

使用 NZP—4型催化剂,对吉林炭素厂含氰废气进行催化燃烧试验,取得了满意的结果。