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相似文献
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1.
西德许尔斯公司每年生产可生物降解的烷基苯约7.8万吨,是采用氯化、脱氯化氢、用HF烷化的技术路线。C_(10)~C_(13)烷烃经过脱油塔切割成C_(10)~C_(11)和C_(12)~C_(13)两个馏分,分别进行氯化和脱氯化氢。对烷烃的质量,要求正构烷烃含量不低于98.5%,不含硫、氧和水。采用三塔串联的中温(120℃)氯化法。烃的转化率是,第一塔10~12%,第二塔16~20%,第三塔30~35%。反应塔是由钢板衬铅(或银)制成,有冷却夹套。  相似文献   

2.
奥地利温特尔夏尔公司在1966年在萨尔斯堡建了一个氯化石蜡的工厂。此厂是以氯正构石蜡烃用连续法生产氯化石蜡。生产是采用液相热氯化路线。此法专为C_(20)~C_(24)的正构石蜡烃而研究出来的。建  相似文献   

3.
含氟烃是指含有氟原子的烃和卤代烃 ,包括全氟烃、氢氟烃、氟氯烃和氟溴烃。而在有机氟化工中 ,氟氯烷烃的生产占有最重要的地位。氟氯烷烃属一般有机化工原料 ,广泛用于致冷剂、塑料发泡剂、气雾剂和清洗剂等 ,其中又以致冷剂用量最大。氟氯烷烃在商业和技术文献上常称为氟里昂 (Freon的音译名 ) ,这一商品名称本来是杜邦公司致冷剂的注册商标 ,后来在很多场合被用作致冷剂用氟氯烷的通称。氟氯烷径家族有多个化合物 ,如何以一种简单的称呼表示它们的商品名称 ,过去一直沿用的方法是用每一个化合物所含有的碳、氟、氯的原子数目表示和…  相似文献   

4.
一.烃类试剂 (一) 烷烃 (1) 石油醚:无色透明易挥发的液体。是C_5~C_6烷烃的混合场,国内生产主要有30~60℃、60~90℃以及90~120℃三种。由于石油醚极易燃烧,使用及贮存要特别注意防火安全。  相似文献   

5.
本专利所叙是一种烷烃氯化法,所用氯按迪肯法从HCl制取,即产生一种含氯的混合气体,不需经分离,直接用来氯化C_(10)—C_(14)烷烃,生成大量对加酶洗涤剂甚为重要的单氯化物。  相似文献   

6.
<正> 在工程可行性研究和环境影响评价中,常需了解各种有害物质在水中的溶解度。美国《污染工程》1990年第10期(P70~75)刊出了对环境有重大影响的400种有机污染物在水中的溶解度(见表1)、可供查用。此400种有机物,包括碳氢化合物、氟化烃、氯化烃、溴代烃、碘代烃、醇、酸、酮、醛、醚、酯、胺、腈、硫化物和硫醇等。对于各类烷烃(C_5以及大于C_5的烷烃)在水中的溶解度,可按下式计算:  相似文献   

7.
第一节石蜡的氯衍生物石蜡的氯衍生物常见者有:氯化石蜡系列产品和石蜡的磺酰氯系统产物两个系列。氯化石蜡由于原料石蜡的组成和分子量不同,以及氯化深度不同,可以制得各种各样产品。一般常见者有:由平均组成C_24H_50(一般为C_18~C_28)的高级石蜡(固体)进行氯化所得含氯量为43%上下的产物(平均组成为C_24H_43Cl_7)称为氯烃—42,和含氯量为70%上  相似文献   

8.
大规模生产洗涤剂时,C_8~C_(18)石蜡烃被氯化,生成的氯化石蜡混合物在三氯化铝存在下同苯进行烷基化。烷基苯被磺化后可制取洗涤剂。在石蜡烃的氯化阶段,还有在烷基化阶段,都生成氯化氢,必须回收以使工艺过程是经济的。烷基化反应中生成的氯  相似文献   

9.
苯乙烯是发展聚苯乙烯及其共聚物的主要单体,如今已成为三大合成材料中的重要原料之一。当前国内乙苯生产有两种方法:主要是苯乙烯的烃化法,其次是C_8分离。苯与乙烯的烃化生产工艺均采用40~50年代的传统的A1Cl_3低温法。C_8分离均采用多塔串联的超精馏流程。虽然可以从C_8分离作为原料来源之一,但毕竟数量有限。  相似文献   

10.
<正> 一氧化碳加氢合成烃(费—托法合成)由于产物分布极广,生成C_1~C_(20)以及C_(20)以上的烷烃和烯烃,还有少量含氧有机物,至今没有定型的根据CO转化的烃收率计算法。为了使这项合成在工业应用上能得到有代表性的、近似的收率计算值,笔者将国内外已经发表的铁触媒催化CO+H_2合成烃的试验数据进行分析,提出以下简易的近似计算法。费—托法合成,其产物虽然分布范围广,但其特点基本是直链烃;产物分布的轻与重与反应温度有密切关系;在一定链增长值下,产物分布基本是符合Schulz-Flory规律的;组  相似文献   

11.
1 高碳醇市场1.1 天然醇生产大幅度增长高碳醇(C_(12)~C_(18)醇常称为洗涤剂醇)是生产洗涤剂和表面活性剂的基本原料.30~40年代高碳醇生产原料主要来自天然动物油脂.70年代随着石油化工的发展,提供大量烷烃和烯烃原料,合成工艺技术成熟,合成醇大规模装置先后建立,其生产能力占高碳醇总生产能力的60%以上.70年代中期由于发生石油危机,原油价格猛涨,天然油脂资源再次受到重视.80年代中期天然油脂资源进一步开发,产量提高,价格较平稳,加之天然醇性能优越,因此获得迅速发展.1990年  相似文献   

12.
对于碳原子数为1~20(C_1~C_(20)。)的正构烷烃,在各种温度条件下的准确密度已有文献发表,但是C_2。以至更高碳原子数的烷烃的准确密度则很少见有发表。在美国《化学工程》(Chemical Engineeing)杂志1989年第10期上,Roanoke学院化学系副教授Charles H.Fisher发表了预测C_(20)以上正构烷烃密度的方程式。 C.H.Fisher指出,可以用下面的方程式计算C_(20)以上正构烷烃在20~150℃温度范围内的密度:  相似文献   

13.
研究煤快速裂解过程脂肪烃的组成与生成行为是优化煤炭分级热解气化工艺的关键。本研究借助快速裂解仪联用气相色谱-飞行时间质谱考察了一种淄博烟煤的快速裂解行为,深入分析了裂解产物脂肪烃的组成,进而依据实验结果推测了产物生成机理。结果显示快速裂解过程共有60种脂肪烃类化合物生成,主要包括直链烷烃、支链烷烃、直链烯烃、支链烯烃以及少量环烷烃、取代环烷烃、环烯烃以及二烯烃和炔烃。脂肪烃类碳数分布于C_3-C_(16)之间,并且主要以C_(10)以下为主。由于快速裂解的热流密度较大,使得煤中芳环外侧链同时发生多处断键反应。裂解一次产物进一步发生取代、加成和环化等二次反应是裂解产物中低碳烯烃、支链和环烷烃类生成的主要原因。此外,C_(13)脂肪烃含量较高表明原煤中含有大量26个碳的烷基侧链。  相似文献   

14.
在通常情况下,除氯甲烷外,其他氯代烷烃和金属铝直接反应极其缓慢,在碘的催化作用下,氯乙烷和铝(铝片或铝粉)能较快地起反应生成倍半乙基氯化铝(以下简称倍半物)。反应式如下:2Al+3C_2H_5ClAl(C_2H_5)_2Cl+AlC_2H_5Cl_2由反应式应产生等分子的两种化合物,但实际在  相似文献   

15.
本工作是配合氯化法制直链烷基苯的工艺改进而作。原料正构烷烃(C_(10)~C_(14))为经分子筛精制的轻蜡。由于烃类的氯化是连锁反应,在生成一氯代烃的同时,很容易生成二氯代烃和多氯代烃(1~4),后者与苯缩合易生成萘满类和二苯烷等副产物,使烷  相似文献   

16.
《辽宁化工》2021,50(2)
通过运用色谱-质谱技术(GC-MS),系统剖析了中央构造带原油饱和烃地球化学特征。显示正构烷烃峰型呈双峰型分布,C_(27)~C_(29)规则甾烷呈反"L"型分布,揭示了中央构造带母质来源以高等植物为主的的混合来源。Pr/Ph介于0.67~1.25,G/C_(30)H介于0.28~0.68,表明烃源岩形成于微咸水-半咸水沉积环境。C_(30)*/C_(30)H比值与Ts/Tm比值具有良好的相关性,推测研究区重排藿烷的形成受成熟度影响。C_(29-ααα)20S/(20S+20R)和C_(29)ββ/(αα+ββ)等成熟度参数说明原油处于成熟阶段。  相似文献   

17.
正记者从3月23~24日召开的第四届国际轻烃综合利用大会上了解到,在C_4资源的综合利用方面,我国目前出现了一种"重烯烃,轻烷烃"的趋势。国内企业特别是民营企业对C_4烯烃的大部分都能做到精细化利用,例如正丁烯氧化脱氢制丁二烯、歧化制丙烯等,但C_4烷烃的开发利用率却一直  相似文献   

18.
裂解汽油,乙烯副产物 C_5~C_(10)馏分的总称。该馏分富含约60~85%的苯、甲苯、二甲苯芳烃(BTX)和约25~30%的不饱和烃。这部分不饱和烃性能极不稳定,不能直接使用,故工业上切取其 C_6~C_8馏分,采用两步选择性加氢加溶剂抽提工艺生产 BTX 芳烃。  相似文献   

19.
由一种澳大利亚褐煤和两种澳大利亚烟煤的快速热解焦油可分离为油、沥青烯和前沥青烯,油类利用色层法可进一步分离。沥青烯也可进一步分离为碱性和酸性/中性组份。前沥青烯在利用~(13)C-和~1H-n.m.r.研究以前先进行甲硅烷基化。褐煤焦油比烟煤焦油的芳香性小,并含有比烟煤焦油更多的长烷烃链。油类的脂肪烃成分相对地较为丰富,主要由n—烷烃和具有平均链长约为C_(18)的直链1-烯烃组成。从焦油中所得前沥青烯并不比从同样焦油中所得到的沥青烯具有较大的芳性,但前者具有较大的分子量。  相似文献   

20.
脱除洗涤剂烷基化物中的烃——(Marshall,David W.;Feighner,GeorgeC.),美国专利№3,632,660,1972.1.4洗涤剂用烷基化物中的烃类化合物(C_nH_(2n 8),n=10~24),可用20%发烟硫酸或SO_3处理烷基化物,使其中的烃变成烃的酸类衍生物,然后将上述衍生物与烷基化物分开并除去。例如,AlCl_3催化下使苯与部分氯化的C_(10)~C_(12)正构烷烃缩合所得的粗烷基苯混合物中含有~11%C_nH_(2n-8),用5%气态SO_3在25℃下处理30分钟,然后再将  相似文献   

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