油酸在CaCl2和Ca(OH)2反应体系中对CaCO3晶型和形貌的调控

分别在CaCl2碳化体系中(以CaCl2、CO2、NH3·H2O和油酸为原料)和Ca(OH)2碳化体系中(以Ca(OH)2、CO2和油酸为原料)采用微孔分散碳化法于室温下制备了微纳米CaCO3,并采用XRD、TEM和SEM等表征手段重点研究了油酸对CaCO3晶型和形貌的影响和调控.结果表明:在不添加油酸的CaCl2反应体系中,反应初期生成方解石相,随着反应的进行,球霰石相的含量逐渐增加,而油酸的加入使得该体系整个碳化过程中产物均为球霰石相.另外,油酸的加入还可以加速反应过程,使得球形颗粒的形成时间缩短.而Ca(OH)2反应体系中,整个碳化过程中产物均为方解石相,油酸的加入对晶体类型没有明显影响.     

含CO_3~(2-)的β-TCP/HA双相生物陶瓷粉末制备新工艺

研究了以Ca(OH) 2 、CaCO3 、H3 PO4为原料 ,采用不同于常规中和法的温度条件和加料方式制备含CO2 -3 的 β -TCP/HA双相陶瓷原料。通过XRD分析 ,证实了本实验烧结后得到的产物为不同比率的 β -TCP/HA双相陶瓷粉末。用IR对CO2 -3 取代的机理进行了探讨 ,为B型取代 ,即CO2 -3 取代HA中PO3 -4的位置。试验中发现 ,加入Ca(OH) 2 悬浮液的速度对最终产物的相组成和原料粉末平均粒度有较大影响     

含CO2-3的β-TCP/HA双相生物陶瓷粉末制备新工艺

研究了以Ca(OH)2、CaCO3、H3PO4为原料,采用不同于常规中和法的温度条件和加料方式制备含CO2-3的β-TCP/HA双相陶瓷原料.通过XRD分析,证实了本实验烧结后得到的产物为不同比率的β-TCP/HA双相陶瓷粉末.用IR对CO2-3取代的机理进行了探讨,为B型取代,即CO2-3取代HA中PO3-4的位置.试验中发现,加入Ca(OH)2悬浮液的速度对最终产物的相组成和原料粉末平均粒度有较大影响.     

氯化钙对间位聚芳砜酰胺/二甲基甲酰胺溶液的影响

通过黏度法和电导率研究了间位聚芳砜酰胺——聚间二苯砜间苯二甲酰胺(mi-PSA)在二甲基甲酰胺(DMF)/氯化钙(CaCl)2中的稀溶液行为。结果表明:mi-PSA的特性黏度强烈依赖于CaCl2质量浓度的变化,并随着CaCl2质量浓度的增大出现最大值。针对这一现象,采用黏度法研究了CaCl2在DMF中的存在形式,推测CaCl2以[(DMF)4Ca]2+Cl2-形式存在于DMF中,Cl-与mi-PSA中酰胺基团上的氢原子相互作用,导致mi-PSA在DMF/CaCl2中产生聚电解质效应。电导率随CaCl2质量浓度变化的结果同样说明了mi-PSA在DMF/CaCl2中存在着聚电解质效应。     

含CO3^2-的β-TCP／HA双相生物陶瓷粉末制备新工艺

研究了以Ca(OH)2、CaCO3、H3PO4为原料，采用不同于常规中和法的温度条件和加料方式制备含CO3^2-的β-TCP／HA双相陶瓷原料。通过XRD分析，证实了本实验烧结后得到的产物为不同比率的β-TCP／HA双相陶瓷粉末。用IR对CO3^2-取代的机理进行了探讨，为B型取代，即cCO3^2-取代HA中PO4^3-的位置。试验中发现，加入Ca(OH)2悬浮液的速度对最终产物的相组成和原料粉末平均粒度有较大影响。     

磷酸盐酸性对酚醛树脂性能的影响

分别用3种酸性不同的磷酸盐,即Ca3(PO4)2,CaHPO4和Ca(H2PO4)2和含六次甲基四胺质量分数4%的B阶酚醛树脂(PF)共混,热压成型制备磷酸盐改性PF,磷酸盐的质量分数均为10%。研究磷酸盐的酸性对PF性能的影响。红外光谱分析表明,CaHPO4和Ca(H2PO4)2与PF反应生成了磷酸酯。热失重分析结果表明,3种磷酸盐均可提高PF的耐热性,Ca(H2PO4)2的提高幅度最大,其改性PF失重5%时的温度比纯PF提高了55℃,CaHPO4次之。冲击强度测试结果表明,CaHPO4和Ca(H2PO4)2改性PF的冲击强度稍有提高,而Ca3(PO4)2改性PF的冲击强度有所降低;3种磷酸盐均能够提高PF的硬度。     

含水介质中苯甲醛缩氨基硫脲对H_2PO_4~-的识别作用研究

利用紫外-可见吸收光谱研究了苯甲醛缩氨基硫脲受体分子对H2PO4-和Cl O3-的选择性识别作用。结果表明,该受体分子对H2PO4-有较好的识别作用,而对Cl O3-没有作用。随着溶液中含水量的增加,受体对H2PO4-的识别作用减弱,证明了受体分子与阴离子之间形成了氢键加合物。可用于无机盐磷酸二氢根的检测。     

冷却水中磷酸钙垢的热力学成垢模型

本文针对循环冷却水中磷酸钙垢的析出过程 ,提出了一个热力学模型。模型中着重考虑了温度、p H值、离子对的离解 -缔合平衡、难溶盐的溶解 -沉淀平衡、离子强度等对磷酸钙垢的析出影响 ,求得了各难溶磷酸钙盐 (Ca HPO4 、 Ca HPO4 2 H2 O、 Ca3(PO4 ) 2 、 Ca (H2 PO4 ) 2 · H2 O、Ca3(H2 PO4 ) 5OH和 Ca(OH) 2 )的热力学成垢势和最大平衡成垢量 ,进而预测可能的垢组成。理论结果与实测值具有良好的一致性     

聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究

合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能.     

氟磷石灰石对熟料硅酸盐相形成过程的影响

利用XRD和化学分析方法研究了Ca5(PO4)3F的稳定性和石灰石中的Ca5(PO4)3F对C3S和C2S形成过程的影响.结果表明,Ca5(PO4)3F在1450℃下能稳定存在,1450℃时SiO2和C2S能使Ca5(PO4)3F分解;用含磷石灰石制备C2S和C3S时,1100℃和1200℃煅烧时生成β-C2S,1300 ℃煅烧时Ca5(PO4)3F分解形成的PO;-与β-C2S生成α:C2 S-xC3P,β-C2S与CaO生成C3S.在1450℃保温4h,用含磷石灰石制备的C2S全部转换为α:C2S-xC3P的固溶体.当煅烧温度由1100℃逐渐升至1450℃时,含磷石灰石中的氟随着煅烧温度的升高逐渐减少,Ca5(PO4)3F随着煅烧温度的升高逐渐分解,含磷石灰石-SiO2体系(C/S =2:1)和含磷石灰石-SiO2体系(C/s=3:1)在1450 ℃煅烧0.5h后Ca5(PO4)3F分别分解了94.00％和81.25％.     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

影响磷酸氢钙磷得率的主要因素

从理论上分析磷矿中的Fe^3 、Al^3 等杂质及预中和阶段因Ca(H2PO4)2水解而造成的P2O5损失，提出了在一产操作上需要采取的若干措施，以提高磷酸氢钙的磷得率。     

智能仿生矿化仪的研究与设计

基于人体生理溶液各参数,设计并建立了一种智能型仿生矿化仪。该仪器能模拟生物材料在体内所处的化学环境和流体力学环境,在线检测模拟体液中Ca2 、H 等离子浓度和系统温度,并自动补充含钙磷离子溶液。采用智能仿生矿化仪对模拟体液r-SBF的温度、钙离子浓度以及pH值等进行智能控制,溶液各参数实际测量值与设定值吻合较好,系统对模拟体液离子浓度、pH值和温度等参数控制可靠性好。     

Willow tree productivity on fertilizer solutions containing various Ca/Al ratios

This research examined the remedial effect of Ca on H- and Al- depression of willow (Salix viminalis L. 78183) growth. A greenhouse experiment was conducted with willow cuttings for 3 and 30 days in two ammonium nutrient solutions, one at pH value of 5.0 and another at 3.8. Nutrient solutions at pH 5.0 were: no Ca additive (NS); 2.75 mol m-3 Ca(H2PO4)2 (NSCaP); 2.75 mol m- 3 CaCl2 (NSCaCl2). Nutrient solutions at pH 3.8 (NSA) were: no Ca additive (NSA), 2.75 mol m-3 CaCl2 (NSACaCl2), 2.75 mol m-3 Ca(H2PO4)2 (NSACaP); 0, 0.26, 0.78, and 1.56 mol m-3 of Al (Al0, Al1, Al2, Al3) were added to each NSA treatment. Tree growth was best with NSCaCl2 over 3 days, but equal the other treatments at 30 days. Over 3 days, the NSACaCl2 treatment (pH 3.8; Al0) resulted in greater growth than occurred in NSA and NSACaP, but the responses of plant parts were different. Root growth (weight and length) in the presence of increasing Al was reduced in the NSA treatments but improved with the addition of CaCl2 and Ca(H2PO4). Total tree growth for 30 days was lowest in NSA, but highest in NSACaCl2Al0 and NSACaPAl0. Calcium in either Cl or PO4 form increased willow growth by partially reducing the depressive effects of H and Al, and increasing plant nutrient concentrations. Leaf weight, root length, and tissue dry weight, hydration, and several other parameters measured were significantly associated with solution calcium-aluminum balance (CAB) (CAB = Log Ca/Al, molar concentrations). The use of the term calcium-aluminum balance might be useful in predicting tree performance under acid conditions.     

硝酸钙对镁合金锰系磷化膜耐蚀性的影响

在由Mn(H2PO4)2、C6H8O7、NaOH和H3PO4组成的磷化液中加入Ca(NO3)2,考察了体系pH、磷化时间和硝酸钙用量对镁合金AZ31B锰系磷化膜耐蚀性的影响,利用扫描电子显微镜、能谱仪和X射线衍射仪表征了磷化膜的微观结构、元素成分和相结构,用硫酸铜点滴腐蚀试验、动电位极化曲线测量和电化学阻抗谱技术测试了它的耐蚀性。结果表明,添加0.2 g/L硝酸钙所得磷化膜致密、少孔,耐蚀性最好。     

钾长石与磷矿磷酸反应机理研究

分析了钾长石、磷矿、磷酸不同组合反应体系的钾、磷溶出率,并用XRD和FTIR对反应物和产物进行了物相分析。实验结果表明:磷酸不能分解钾长石,但加入磷矿以后,钾长石中钾可以被大量提出;反应分二步,首先是磷酸分解磷矿生成可溶于水的Ca(H2PO4)2和HF,然后HF能分解钾长石,但钾长石中钾的提取主要是Ca(H2PO4)2电离的Ca2 与钾长石中K 发生离子交换反应的结果。实验结果还表明,体系中的氟也会以K2SiF6的形式固定钾而降低钾的溶出率。     

风化煤在磷矿酸解体系中的吸附特性研究

研究了风化煤对磷矿酸解反应体系中Ca2 、Fe3 、Al3 及H2PO4-的吸附特性.实验表明:风化煤吸附上述4种离子从易到难的顺序及最大吸附量从大到小的顺序均为:Fe3 、Ca2 、Al3 、H2PO4-;吸附等温方程均符合Langmuir方程,且相关性显著.为探讨风化煤对磷矿转化率的影响和生产生态型磷肥提供了理论基础.     

几种阳离子置换磷酸钙生物陶瓷的XRD分析

磷酸钙生物陶瓷中存在阳离子置换现象。对可吸收Ｃａ２ＮａＫ（ＰＯ４）２陶瓷,湿法合成的含锶和空镧羟基磷灰石进行Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析发现：Ｃａ２ＮａＫ（ＰＯ４）２可看作Ｎａ＾＋在ＫＣａＰＯ４中的固溶体,其热稳定性变差,分解出磷酸三钙和氧化钙,相同配普下含镧羟基磷灰石的衍射峰的宽化和弱化更严重,其热稳定性更差。     

湿法磷酸脱氟方法研究及其饲料磷酸氢钙的制造

介绍了湿法磷酸中氟的存在形式,以及其它阳离子对脱氟效果的影响,通过对脱氟方法的研究与实践表明：在汽相法氟中,将浓缩过程与脱氟过程结合起来,可将27％P2O5酸的氟含量由2．17％降至0．16％,F/P2O5（质量比）为0．0035,在沉淀法脱氟中,综合考虑常规脱氟剂的局限性和二步法P2O5肥料化机理,可将45％P2O5酸制得磷酸氢钙,其干燥物含氟量0．11％,P2O5饲料利用率达85％。     

锌钙系磷化液的研究

通过改变磷化液组成和工艺条件,考察其对磷化膜耐蚀性和膜厚的影响,研究了锌钙系磷化的主要控制因素,结果表明,影响磷化膜的成膜速率及质量的因素,主要有Zn2 /Ca2 、PO3-4/NO-3、Ca(NO3)2、Zn(H2PO4)2、促进剂B、磷化温度和时间,此外,Fe2 、Ni(NO3)2、促进剂A对锌钙系磷化也有一定的影响.根据磷化工艺中各项指标的影响,确定了锌钙系磷化液配方.