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HPLC法测定功能性饮料中多种B族维生素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立可同时测定烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1等5种水溶性维生素含量的离子对反相高效液相色谱法.并用于功能性饮料中多种维生素的分量测定。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相.流速为1ml/min.检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154—15.77μg、0.08340-4.170μg、0.05216-2.608μg、0.05227~2.6135μg、0.4474~22.37μg;回收率在96.8%-100.1%.RSD为0.9%-2.1%。结论:该法简便.快速.为维生素营养饮料产品的水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据 相似文献
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功能性饮料中9 种水溶性维生素的HPLC-MS-MS同步检测技术 总被引:3,自引:0,他引:3
建立高效液相色谱-质谱法测定功能性饮料中9 种水溶性维生素的定性定量同步检测方法。样品利用Supelco C18(500 mg)固相萃取柱萃取后,采用Agilent plus C18(100 mm ×2.1 mm,3.5 μm)色谱柱进行分离;流动相为0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源多反应监测模式进行检测。结果表明,9 种水溶性维生素在10~1 000 ng/mL范围内线性关系良好(R2≥0.997),检出限在0.157~0.836 μg/L之间。在加标量为0.05、0.1 mg/L和1 mg/L水平下,待测物的平均回收率在80.11%~115.56%之间,测定结果的相对标准偏差小于10%。 相似文献
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为测定功能性饮料中的有效成分,建立高效液相色谱法同时测定功能性饮料中维生素B_1、维生素B_2含量的方法。对色谱条件进行试验及优化验证,以C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为分离柱,用0.1%三氟乙酸和乙腈以不同比例混合进行梯度淋洗,用紫外检测器在280 nm处测定。结果表明,维生素B_1、维生素B_2的质量浓度分别在0~80μg/mL、0~40μg/mL范围内与其峰面积呈线性关系,其R2值分别为0.999 98、0.999 99,说明线性关系较好;检测方法的精密度、相对标准偏差分别为0.50%、0.77%;样品加入标准品后测得回收率分别在94.17%~97.78%、94.12%~98.53%之间,方法的最低检出限分别为0.002 8、0.000 60μg/mL,定量限分别为0.009 2、0.001 8μg/mL;最后通过抽取两个样品进行检测验证,结果得出检测相对偏差分别在2%~5%、1%~5%,检测结果与实测结果较为接近。 相似文献
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建立一种超高效液相色谱-串联质谱分析运动饮料中VB1、VB2、VB5、VB6、VB7、VB9、VB12、烟酸、烟酰胺、VC10种水溶性维生素的方法。样品前处理用10%乙醇沉淀提取后,采用Waters Atalantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm)分离,以0.1%甲酸-10.0%甲醇为流动相的梯度洗脱模式下,10种水溶性维生素在10.0 ng/mL~1 000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.999 3~0.999 9,检出限范围为0.10μg/kg~11.5μg/kg,定量限范围为0.35μg/kg~38.0μg/kg,加标回收率为90.3%~99.5%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.6%。 相似文献
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RP-HPLC法测定食品中胆固醇含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种快速、准确的RP-HPLC法测定胆固醇含量的方法。方法样品在60℃水浴锅里磁力搅拌皂化45 min,用石油醚提取后浓缩,无水乙醇定容后,用戴安C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,甲醇作为流动相,1 mL/min流速进行等度洗脱。结果方法的线性范围为10~400μg/mL,r=1.000,检出限为20.6μg/g,相对标准偏差为0.66%~2.12%,回收率范围为92.5%~100.2%。结论该方法快速、准确、精密度高,适用于食品中胆固醇的检测。 相似文献
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发酵法生产功能性醋酸饮料 总被引:2,自引:0,他引:2
发酵法生产功能性醋酸饮料傅亚琴庞志瑞(天津工业微生物研究所;300221)一、前言“功能性食品”(FunctionalFood),这一新名词,最初是由日本于1987年采用的,定义为:“其成分对人体能充分显示身体防御功能,调节生理节律,以及预防疾病和促... 相似文献
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离子对反相高效液相色谱法同时测定功能性饮料中的B族维生素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了可同时测定VB1、VB2、VB6、VB12和烟酰胺等常见添加B族维生素含量的离子对反相液相色谱法.流动相为甲醇-醋酸(0.5%)(体积比30:70其中每升流动相含5 mmol的庚烷磺酸钠和0.05%三乙胺);流速为1.2 mL/min;采用紫外检测器,波长为270 nm;色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温为30℃.各种维生素含量测定方法的线性关系良好,R=0.9993~0.9998;回收率96.8%~100.2%,RSD=0.65%~1.43%.本方法应用于市售功能性饮料中B族维生素含量的测定,结果准确. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定果醋中的8 种维生素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立梯度洗脱反相高效液相色谱法同时检测果醋中VC、VB1、VB2、VB3、VB6、VB12、叶酸和烟酰胺8种水溶性维生素的分析方法。考察柱温、缓冲液浓度、pH值以及梯度洗脱程序对各组分分离的影响。最终采用0.1mol/L醋酸钠溶液(pH4.25)和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,8种水溶性维生素在14.2min内达到基线分离;紫外检测波长为266nm和280nm;线性范围:VB2、叶酸为0.05~12.5μg/mL;VC、VB1、VB3、烟酰胺为0.1~25μg/mL;VB6、VB12为0.15~37.5μg/mL,相关系数均在0.999以上,其最低检出限为0.47~3.46ng/mL。该法被成功地用于定量果醋中的维生素,平均加标回收率为92.4%~105.2%,相对标准偏差为0.08%~1.54%。 相似文献
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超高效液相色谱法测定保健食品中的多种水溶性维生素 总被引:7,自引:2,他引:7
本文应用超高效液相色谱法,AcquityUPLCHSST3(2.1×100mm×1.8μm)柱,0.1%三氟乙酸-乙腈流动相,梯度洗脱,紫外和荧光串联检测器,可同时测定保健食品中6种水溶性维生素,其中包括Vc、B3、B1、B6、B11、B2等,该法线性范围宽、呈直线回归、相关性好、检测限低、分析速度决,其测定结果与国标法相吻合。 相似文献
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建立高效液相色谱-二极管阵列-荧光联用法同时检测营养强化淀粉类食品中7 种水溶性维生素含量的方法。样品经淀粉酶60 ℃酶解45 min,调pH值提取后,经十二烷基硫酸钠(5 mmol/L,加入0.1%磷酸,三乙胺调pH 3.0)-乙腈梯度洗脱,VB1、烟酸、烟酰胺在不同波长下进行检测,VB2、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺采用目标物出峰时间段转变激发、发射波长检测。7 种维生素在各自线性范围内线性关系良好,相关系数r2为0.999 6~0.999 9,加标回收率为90.5%~102.5%,检出限为0.01~0.08 mg/100 g,定量限为0.025~0.26 mg/100 g。方法快速、高效,适用于大批量强化淀粉类食品中7 种水溶性维生素的同时测定。 相似文献
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S. Albalau-Hurtado M.T. Veciana-Nogués M.C. Vidal-Carou A. Mariné Font 《Journal of food science》2001,66(8):1191-1194
ABSTRACT: Vitamins A, E, and those of the B complex were determined in 59 standard and 11 specialized infant milks from the Spanish market. Water-soluble vitamin levels were lower than those declared by manufacturers in 50% of the standard infant milk products. Vitamin A ranged from 58.8 μg/100mL to 170.9 μ/100mL and vitamin E from 0.8 mg/100mL to 3.3 mg/100ml. Most of the samples had a higher vitamin A content than that stated by the manufacturer, and 13% and 42% of them exceeded the Spanish legislation and the ESPGAN recommendation levels respectively. Vitamin E levels were between 2 and 10 times higher than the minimum established by these organizations and in general were over the declared level. 相似文献
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采用钛胶反相色谱柱,建立高效液相色谱法同时测定5 种维生素:烟酸、生物素、烟酰胺、叶酸和钴胺素含量的检测方法。研究5 种维生素的保留行为与磷酸缓冲盐pH值、缓冲盐类型及浓度、柱温和流速的关系,得出了最优色谱条件:于波长210 nm处检测生物素和钴胺素,于波长270 nm处检测烟酸、烟酰胺和叶酸,磷酸盐pH 7.0,浓度5.0 mmol/L,柱温50 ℃,流速0.8 mL/min。分析5 种维生素保留的热力学参数焓、熵和吉布斯自由能。烟酸、生物素、烟酰胺、叶酸和钴胺素标准曲线线性良好(R2>0.999 0);烟酸、生物素、烟酰胺、叶酸和钴胺素的检出限分别为6、10、20、22、8 ng/mL;5 种物质的相对标准偏差均低于1.36%;加标回收率范围为92.30%~107.20%。方法的精密度和准确度均可满足高效液相色谱法的测定要求。 相似文献
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高效液相色谱法测定茶叶中五种水溶性维生素 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法测定茶叶中的5种水溶性维生素成分和含量,结果表明,样品经XDB-C18柱分离,使用紫外检测器(波长266 nm),流动相为甲醇与0.03 mol/L KH2PO(4pH=6.1)混合,梯度洗脱,样品中5种水溶性维生素得到良好分离,该5种水溶性维生素标准曲线相关系数均达0.999 0以上,平均回收率为84.5%~102.7%,变异系数RSD<5.4%。测得普洱茶中VC的含量为14.37 mg/100g,VB1的含量为2.17 mg/100 g,VB6的含量为1.58 mg/100 g,VB2的含量为3.47 mg/100 g,叶酸含量为1.34 mg/100 g;信阳毛尖中VC的含量为11.69 mg/100 g,VB6的含量为1.76 mg/100 g,VB2的含量为8.12 mg/100 g,叶酸含量为9.66 mg/100 g,未检出VB1。 相似文献
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青藏高原白刺、枸杞和沙棘果粉中水溶性维生素含量比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱(HPLC)法对青藏高原白刺、枸杞、沙棘果粉中的7 种水溶性维生素进行分析测定。结果表明:一次提取、分离可同测定7 种水溶性维生素的含量,加标回收率在88.0%~113.4% 之间,相对标准偏差在1.1%~9.0% 之间;3 种果粉的VC、VB1、VB2 含量差异显著,VC 含量高低顺序为沙棘果粉>白刺果粉>枸杞果粉,沙棘、白刺果粉VC 含量丰富,分别高达(18266.4 ± 201.1)、(1468.5 ± 24.6)mg/kg;VB1 含量高低顺序为枸杞果粉>白刺果粉>沙棘果粉;VB2 含量高低顺序为白刺果粉>枸杞果粉,而沙棘果粉未检出VB2;VB6、VB12、烟酸、叶酸均没有检出。 相似文献
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建立高效液相色谱-串联紫外-荧光检测器同时测定发酵前后果蔬中4 种水溶性B族维生素(硫胺素(VB1)、核黄素(VB2)、烟酸(VB3)和吡哆醇(VB6))的分析新方法。在已优化的实验条件下,4 种待测物的分离效果较好,仪器检出限在0.23~54 μg/L之间,线性相关系数在0.998 2~0.999 9之间,线性关系良好。枸杞果浆在3 个添加水平的平均回收率在86.99%~110.23%之间,相对标准偏差在1.25%~6.88%之间。该方法简便、快捷、准确、选择性好,可用于发酵前后果浆中4 种水溶性维生素的同时测定。 相似文献