防X射线稀土/聚丙烯复合纤维的制备及性能研究

通过密炼机将纳米稀土和聚丙烯(PP)共混,然后对共混物进行熔融纺丝,采用红外、差示扫描量热、X射线衍射、扫描电子显微镜测试等手段对所得纤维进行结构性能表征,并将短纤维层压作防辐射测试。实验结果表明,氧化镧质量分数在60%以内,其在聚丙烯基体中呈纳米级不均匀分散;随着氧化镧加入量的增加,铅当量也相应增加,稀土/聚丙烯复合防护纤维具有较好的X射线防护功能。     

静电纺丝法合成LaMnO_3及La_(0.875)Sr_(0.125)MnO_3纳米纤维

通过静电纺丝法合成了LaMnO_3和La_0.875Sr_0.125MnO_3纳米纤维,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对纳米纤维进行了表征,同时阐述了静电纺丝法在合成复杂成分陶瓷纳米纤维方面的特点和优势.     

静电纺丝法制备多孔五氧化二钒纳米管

静电纺丝法制备多孔五氧化二钒纳米纤维,在经过后续的高温处理得到多孔洞的五氧化二钒纳米管结构。本文以商用五氧化二钒粉末,苯甲醇和异丙醇为原料制备氧化钒溶胶,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)以增加前驱体的粘性,并以此为前驱体通过静电纺丝法制备超长五氧化二钒纳米纤维。于是我们得到静电纺丝法制备的五氧化二钒纤维,通过改变热处理的时间来实现对纤维形貌的控制。我们所添加的PVP在整个溶液中的质量分数为10%。使用扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)以及X射线衍射仪(XRD)来表征所制备的多孔五氧化二钒纳米管的形貌和结晶度。由热重分析仪(TGA)来测试静电纺丝设备制备得到的五氧化二钒纳米纤维的热分解,并以此选择高温处理温度。静电纺丝得到的超长五氧化二钒纳米纤维的直径在400-700纳米间,长度为2-10微米。经过不同时间的高温处理后,所获得结构为不同完整程度的多孔洞五氧化二钒纳米管。     

石墨烯/SnO2纳米纤维复合材料的制备及吸波性能的研究

采用静电纺丝、超声混合和热处理等方法制备石墨烯/SnO_2纳米纤维复合材料,然后使用X射线衍射(XRD)、电子显微镜(SEM/TEM)和矢量网络分析仪(VNA)等设备对其微观结构和吸波性能进行表征。结果表明:当厚度为3.0mm时,石墨烯/SnO_2纳米复合纤维材料在11.7GHz频率下的反射损耗(RL)可以达到极值-48.1dB,且低于-10dB的频宽可以达到6.1GHz。由于RL值低于-10dB,表示超过90%的入射电磁波可以被吸收,故石墨烯/SnO_2纳米纤维复合材料具有较好的吸波性能。     

电纺丝法制备氧化锌纳米纤维

以聚乙烯醇(PVA)与乙酸锌的混合溶液为前驱体,采用静电纺丝法制得乙酸锌/PVA复合纤维,经煅烧后得到直径分布均匀的ZnO纳米纤维.对所制得的复合纤维及ZnO纳米纤维分别采用了热失重、X射线衍射、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等分析测试手段进行了表征.研究了纤维平均直径受电纺丝溶液配比的影响.     

LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和LiNi3/8Co1/4Mn3/8O2纳米纤维的合成与电化学性能

以溶胶前驱体为纺丝液,通过静电纺丝法合成锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和LiNi3/8Co1/4Mn3/8O2纳米纤维.采用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、充放电实验对纳米纤维的形貌、结构和电化学性能进行研究.结果表明,纳米纤维的直径在150～200 nm之间,且具有典型的α-NaFeO2层状结构.LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和LiNi3/8Co1/4Mn3/8O2纳米纤维的首次放电容量均超过170 mAh·g-1,50次循环后容量保持率在90%以上.     

高比表面积氧化锌纳米线的制备

以聚乙烯吡咯烷酮作为络合剂与醋酸锌混合,并且加入适当催化剂,制得纺丝液.采用静电纺丝的方法,制得聚乙烯吡咯烷酮/醋酸锌复合纤维,通过热处理得到氧化锌纤维.对所制得的纤维成分、形貌、晶粒大小,分别采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等分析测试手段进行表征.实验结果表明,500 ℃下煅烧得到表面粗糙、充满细小管道的纯氧化锌纳米纤维,平均晶粒尺寸5 nm,拥有超高比表面积.     

TiO_2/水镁石复合纤维的光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源,纳米级水镁石粉体为矿物原料,采用静电纺丝技术在550℃下获得TiO_2/水镁石复合纳米纤维。采用X射线粉晶衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量散射光谱仪(EDS)对复合纤维的物相行为、显微形貌、成分组成进行表征,并对TiO_2及水镁石复合纤维作用于亚基蓝溶液所体现的光降解性能进行了研究。结果表明:在紫外光照射下,550℃热处理的含水镁石3%(质量分数)的TiO_2/水镁石复合纳米纤维的光催化活性最好,是一种性能优良的光催化材料。     

金属掺杂及多孔化Bioglass@CNFs的制备与结构分析

以溶胶-凝胶法、静电纺丝法以及高温烧结相结合的方法,将金属离子Mg、Zn掺杂到生物活性玻璃中制备了掺杂Mg、Zn的Bioglass@CNFs,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为致孔剂制备了多孔化Bioglass@CNFs。扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等表征手段研究表明,不同的处理阶段碳纳米纤维的形貌发生变化,在热牵伸和化学反应的共同影响下,碳纳米纤维的直径会逐渐变小,但其取向度会有所改善;在高温烧结即碳化后,碳纳米纤维的表面生长出生物活性玻璃纳米粒子;Mg、Zn掺杂Bioglass@CNFs的表面都有生物活性玻璃纳米粒子生长,且Mg掺杂Bioglass@CNFs表面粒子组成以硅灰石(CaSiO3)和透辉石(MgCaSi2O6)为主,呈方形、数量多、大小均一,Zn掺杂Bioglass@CNFs表面粒子为无定形态,数量少、大小均一,这与Mg、Zn参与碳纳米纤维不同热处理阶段中发生的环化、脱氢和氧化等一系列化学反应的机制有关。此外,PMMA具有显著的制孔作用,高温烧结后Bioglass@CNFs内部出现中空管道结构,表面也出现大量微孔,大大提高了纤维的比表面积和粗糙度,且表面生长出的生物活性玻璃纳米粒子组成以硅灰石(β-CaSiO3)和假硅灰石Ca3(Si3O9)为主。     

滑石-TiO_2复合纳米纤维的制备与光催化性能研究

通过溶胶过程和静电纺丝工艺制备了滑石-TiO_2复合纳米纤维。利用溶胶工艺将钛酸四丁酯、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸、无水乙醇和滑石制备成静电纺丝前驱体,通过静电纺丝工艺和热处理后得到直径约为200 nm的滑石-TiO_2复合纳米纤维。采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对复合纳米纤维进行表征,并且通过降解亚甲基蓝光研究其光催化性能。结果表明:在紫外光照射下,500℃热处理的滑石-TiO_2复合纳米纤维的光催化活性最好,降解率达到99.7%。     

镧助剂对Pd/Al_2O_3催化剂性能的影响

一氧化碳(CO)-亚硝酸甲酯(MN)气相氧化偶联合成草酸二甲酯(DMO)的反应是煤制乙二醇的关键转化步骤,现用的Pd/Al_2O_3催化剂中钯负载量高达1%。在催化剂制备过程中添加不同助剂,用催化燃烧热阻型检测系统考察其对合成反应的催化性能影响。表征分析表明,镧助剂可改善钯在载体上的分散;当La_2O_3/Al_2O_3=14 mg/g时,La_2O_3在载体表面以单层分散,制成的催化剂中钯分散性最好。性能评价结果显示,载钯量0.2%的催化剂具有较好的稳定性,在优化反应条件下,其性能甚至优于工业催化剂。     

Structure and antibacterial activity of new layered perovskite compounds

New layered perovskite compounds, AgxNa（2-x）La2Ti3O10（x=0.2, 0.3 and 0.5） were synthesized by an ion-exchange reaction of Na2La2Ti3O10 with AgNO3 solution and characterized by energy dispersive X-ray analysis（EDX）, X-ray diffractometly（XRD）, scanning electron microscopy（SEM） and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）. The ion-exchange processes were optimized, and the antibacterial activity, light permanency and water-resistance were evaluated. Surprisedly, no significant changes in crystal structure of Na2La2Ti3O10 are found by the exchange of silver ions. The Ago.3Na1.7La2Ti3O10 particles conglomerate obviously with irregular shape and size. Ago.3Na1.7La2Ti3O10, possessing the minimum inhibitory concentrations（MICs） against Escherichia coli （E. coli）, Staphylococcus aureus （S. aureus） of 180 mg/L and 240 mg/L, has high antibacterial activity, good light permanency and water-resistance. The ionic state silver in AgxNa（2-x）La2Ti3O10 is the antibacterial active component.     

掺镧方式对La-TZM合金性能的影响

采用粉末冶金法在TZM合金的基础上,分别进行固-固掺杂稀土La2O3,固-液掺杂La(NO3)3,经烧结、热轧、温轧、冷轧后得到不同掺杂方式的La-TZM合金板材。用SEM观察粉末形貌、烧结坯组织及板材断口形貌,用粒度分布、EDS分别对合金粉末粒度及合金成分进行分析。结果表明:固-液掺杂La(NO3)3比固-固掺杂稀土La2O3的La-TZM合金板材第二相分布更为均匀、细小;晶粒尺寸较小;且固-液掺杂La(NO3)3合金的抗拉强度比固-固掺杂稀土La2O3也有显著提高,使其提高了10.9%。     

静电纺丝技术制备NiFe_2O_4纳米纤维的表征

采用溶胶-凝胶法与静电纺丝技术相结合制备了PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,在一定温度下进行热处理,得到尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。利用TG-DTA、XRD、FTIR、SEM、TEM等分析手段对样品的组成及结构进行表征。TG-DTA分析表明,PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维的热处理温度高于450℃以后,质量恒定,总失重率为87.8%。XRD与FTIR分析表明,热处理温度高于600℃时,复合纳米纤维已经完全转变成尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。SEM分析表明,所制备的PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纤维直径在250～300nm之间,NiFe2O4纳米纤维直径约100nm,长度大于200μm。对NiFe2O4纳米纤维的形成机理进行了探讨。     

La2O3含量对激光熔覆TiB/Ti涂层显微结构的影响

目的 改善钛合金表面激光熔覆复合涂层的组织结构,提高钛合金的硬度,使其在相应领域得到更广泛的应用.方法 采用激光熔覆快速非平衡合成方法 制备原位反应合成L2O3-TiB增强钛基复合涂层.用L2O3、Ti和B的混合粉末在Ti-6Al-4V基体表面激光熔覆制备L2O3-TiB/Ti复合涂层,并对其进行XRD物相分析、SEM显微结构观察及显微硬度分析.结果 添加不同含量的L2O3的激光熔覆钛合金复合涂层均与基体较好的结合,涂层中均只有α-Ti和TiB两种物相.随L2O3含量的增加,激光熔覆复合涂层中的增强相TiB的形貌越均匀细小,添加不同含量的L2O3的激光熔覆复合涂层的硬度值约为基体材料的2~3倍,添加质量分数为3%的L2O3的激光熔覆复合涂层硬度最高,其显微硬度值大约为1300HV.结论 添加稀土氧化物L2O3后制备的激光熔覆钛合金复合涂层与基体结合良好,稀土元素的添加使涂层组织细化,硬度得到了明显提高.     

La掺杂的SnO2-Sb中间层对钛基IrO2+Ta2O5电极性能的影响

目的改善Ti/IrO_2+Ta_2O_5涂层电极的析氧电催化性能。方法用热分解法在钛基材上制备了La掺杂的SnO_2-Sb中间层,并以此作为基体涂覆IrO_2+Ta_2O_5活性层,制备了Ti/SnO_2-Sb-La/IrO_2+Ta_2O_5涂层电极。采用扫描电子显微镜(SEM)、能量散射能谱(EDS)及X-射线衍射光谱(XRD)技术分别分析了中间层和活性层的表面形貌、元素组成及晶相结构。采用线性扫描伏安曲线(LSV)和强化寿命测试方法在硫酸溶液中分别研究了Ti/SnO_2-Sb-La/IrO_2+Ta_2O_5涂层电极的析氧电催化活性和使用稳定性。同时,考察了La的掺杂比例对Ti/SnO_2-Sb-La/IrO_2+Ta_2O_5电极强化寿命的影响。结果相对未掺杂La的中间层,掺杂La后的中间层表面裂纹减少,有更高的析氧过电位和更低的析氧电流密度。La掺杂对活性层的表面形貌和晶相结构基本没有影响,但电极的析氧电流密度有所提高。通过测试不同La掺杂比例涂层电极的强化寿命,发现La最佳掺杂比例为nLa:nSn=0.5:100。和未掺杂La涂层相比,La最佳掺杂比例涂层电极的强化寿命提高了22.8%。结论相对于未掺杂的Ti/SnO_2-Sb/IrO_2+Ta_2O_5电极,La掺杂后的Ti/SnO_2-Sb-La/IrO_2+Ta_2O_5涂层电极析氧电催化活性和强化寿命都得到改善。     

La2O3与Sb2O3掺杂钛酸锶钡陶瓷的介电性能及相变（英文）

采用固相法制备La2O3与Sb2O3掺杂的钛酸锶钡陶瓷,研究其介电性能及相变特性。通过X射线衍射法分析体系微观结构并利用扫描电镜观察其表面微观形貌。(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷具有典型的钙钛矿结构,且随着Sb2O3掺杂量的增多其平均粒径显著减小。La3+离子以及Sb3+离子均占据钙钛矿晶格的A位。La2O3与Sb2O3添加量的改变显著影响钛酸锶钡基陶瓷的介电常数以及介电损耗。La2O3改性的钛酸锶钡陶瓷其四方?立方相变为二级相变,且居里温度随着La2O3掺杂量的增多向低温方向移动。(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷则体现为弥散相变,随着Sb2O3含量的增大而偏离居里-外斯定律越显著。由于Sb3+离子对晶格原位离子的取代使得(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷的介电常数最大值下的温度亦随着Sb2O3含量的增大而降低。     

Chemical stability of La_2O_3 in La_2O_3-Mo cathode materials

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈＯ2 Ｗｔｈｅｒｍｉｏｎｉｃｃａｔｈｏｄｅｓａｒｅｓｔｉｌｌｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｈｉｇｈ ｐｏｗｅｒｖａｃｕｕｍｔｕｂｅｓｆｏｒｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｈｅａｔ ｉｎｇ .ＩｔｉｓｗｅｌｌｋｎｏｗｎｔｈａｔｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＴｈＯ2ｌｅａｄｓｐｒｏｂｌｅｍｓｔｏｉｔｓｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ .Ｌａ2 Ｏ3 Ｍｏ ,ｏｎｅｏｆｔｈｅａｔｔｒａｃｔｉｖｅａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓ,ｗａｓｉｎ ｖｅｎｔｅｄｉｎｔｈｅｍｉｄｓｔｏｆ 1970ｓ[1～ …     

La_2O_3稀土对激光熔覆WC/Ni基复合涂层性能改善的研究

向WC陶瓷镍基合金粉末中添加不同质量分数的La2O3粉末制成混合粉末,采用大功率半导体激光器通过同轴送粉方式,在A3钢基材上制备熔覆层。利用SEM、EDAX、XRD分析研究了不同稀土加入量对熔覆层显微组织和相结构的影响,用显微硬度计、滑动摩擦磨损试验机分别测试了复合涂层的硬度、耐磨性。结果表明:由于稀土的加入,复合涂层的晶粒进一步细化,组织趋向均匀,硬度和耐磨性得到了提高,最终得出涂层粉末的最佳配比为(质量分数)59%Ni60,40%WC,1.0%La2O3。     

Preparation, Properties and Characterization of Modified CeO_2/La_2Zr_2O_7 Buffer Layers

The metal organic deposition (MOD) method was used for the epitaxial growth of the CeO2/La2Zr2O7(LZO)/LZO seed layer structure on a cube-textured Ni5W substrate layer by layer. The material phase and the macro-orientations were analyzed by XRD. The surface morphology and the blocking performance of the buffer layer were investigated by SEM and AES. The grain orientation and the crystallographic growth mode of the CeO2 layer were first characterized by electron backscattering diffraction (EBSD). The uniforml...