分光光度法测定葛根叶中总黄酮的含量

目的:建立葛根叶中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择510nm为测定波长,采用分光光度法测定葛根叶中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01208mg/m L-0.07248mg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.72%,RSD为2.6%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于葛根叶中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定凉茶饮料中总黄酮含量

确定将凉茶样品过聚酰胺柱分离纯化,以芦丁为标准,用分光光度法测定凉茶饮料中总黄酮的含量。其回归方程为Y=2.17707X 0.00178,相关系数r=0.9999;在1h内基本稳定,RSD为3.33%;平均回收率为96.0%,RSD为1.61%。本法方法简单,结果稳定可靠。     

分光光度法测定花生壳中总黄酮含量的研究

为建立测定花生壳中总黄酮含量的方法,比较了盐酸-镁粉法、NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH法、AlCl₃法三种络合方法的适应性、重复性与供试品溶液的稳定性,并对最优方法进行方法学验证。结果表明:三种方法测定花生壳中总黄酮含量的最佳测定波长分别为423、519、402 nm,方法重复性(RSD)分别为6.74%、1.32%、0.96%,供试品溶液60 min内的稳定性以AlCl₃法最佳(RSD=0.43%),因此,测定花生壳中总黄酮含量的首选方法为AlCl₃法。经方法学验证,AlCl₃法于波长402 nm处,以木犀草素为对照品,在19.9~100.0 μg/mL浓度范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数r=0.9997。样品加样回收率在97%~103%之间,相对标准偏差为2.36%。该方法操作简便快速,专属性好,灵敏度高,重复性好,稳定性高,适用于花生壳中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

为建立一种检测保健食品中总黄酮含量的快速分析方法，以活性成分芦丁为标准品，在其紫外最大吸收峰415nm处测定其总黄酮的含量。方法的最低检测浓度为0．1μg/mL，芦丁标准品在1．0～25．0μg/mL范围内具有良好线性关系。平均加样回收率为97．62％，相对标准偏差为1．85％。该方法简便，重现性好，可作为检测保健食品中总黄酮含量方法之一。     

可见分光光度法测定马蹄皮中总黄酮的含量

建立测定马蹄皮中总黄酮含量的光谱分析方法.以40%乙醇为溶剂,微波辅助提取马蹄皮中的总黄酮.以芦丁为标准样品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,采用可见分光光度法在510 nm测量波长测定马蹄皮中总黄酮含量.回归方程A=0.0105 C+0.0014,相关系数R2=1,黄酮浓度在8.41 mg/L～82.88 mg/L范围内服从比耳定律.测定结果显示,马蹄皮中总黄酮的平均含量为1.59%,重现性试验RSD=1.38%(n=6),平均回收率99.6%(RSD=0.799%,n=6),精密度试验RSD=1.64%(n=6).     

紫外分光光度法测定战骨中总黄酮的含量

目的：建立一种战骨中总黄酮的含量测定方法。方法：选用测定波长282nm,以6,8-二葡萄糖基芹菜索（viceninⅡ）为对照品,采用紫外分光光度法进行了战骨总黄酮的含量测定。结果：viceninⅡ在2．4—16．8μg／ml具有良好的线性关系,平均回收率为100．60％,RSD为1．40％。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于战骨药材的质量控制。     

银杏叶提取物总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的建立适应银杏叶提取物总黄酮含量的紫外分光光度测定法。方法比较亚硝酸钠–硝酸铝–氢氧化钠、三氯化铝、盐酸-镁粉、硼酸–柠檬酸、三乙胺5种显色法在350～700 nm波长扫描图谱,分析不同显色方法对银杏叶提取物总黄酮含量测定的适应性。结果三氯化铝显色法在0.0898～0.9878 mg/mL范围内与吸光度(A)线性关系良好,回归方程为y=903.81x+9.6181,r=0.9991,加样回收率为99.3%,RSD=1.5%。样品中总黄酮含量为199.8 mg/g。结论该方法简便、快速、可靠、重复性好,可以适用于银杏叶提取物总黄酮含量测定。     

银杏叶提取物总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的 建立适应银杏叶提取物总黄酮含量的紫外分光光度测定法.方法 比较亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠、三氯化铝、盐酸-镁粉、硼酸-柠檬酸、三乙胺5种显色法在350～700 nm波长扫描图谱,分析不同显色方法对银杏叶提取物总黄酮含量测定的适应性.结果 三氯化锅显色法在0.0898～0.9878 mg/mL范围内与吸光度(A)线性关系良好,回归方程为y=903.81x+9.6181,r=0.9991,加样回收率为99.3％,RSD=1.5％.样品中总黄酮含量为199.8 mg/g.结论 该方法简便、快速、可靠、重复性好,可以适用于银杏叶提取物总黄酮含量测定.     

花生壳中总黄酮含量的测定

介绍了用分光光度法测定法测定花生壳中总黄酮含量，采用丙酮提取，加权平均回收率在100．7％，相对标准差为1．8％，测定结果令人满意。     

可见及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量，可见光分光光度法是以芦丁为参照品，硝酸铝作显色剂，在510nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品，在359nm波长测定总黄酮含量。经过比较，认为紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

刺山柑提取物不同极性部位的降血糖作用研究

研究刺山柑提取物不同极性部位的降血糖作用。刺山柑的水提取物依次萃取分离出石油醚提取物、乙酸乙酯部位、正丁醉部位及水溶性部位。另取刺山柑,采用水提醇沉法得刺山柑多糖部位,将得到的各提取物以链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠为模型,以体质量、血糖、糖耐量为指标研究刺山柑提取物抗高血糖作用的药理活性研究。结果表明:刺山柑果实正丁醇提取物对链脲佐菌素所致的高血糖有着较好的活性。     

维药刺山柑果实挥发油和脂肪酸成分的GC-MS研究

目的:为了研究刺山柑果实挥发油和脂肪酸的成分。方法:使用气相色谱与质谱联用对刺山柑果实的挥发油和脂肪酸进行分析。结果:检测出46种挥发油,异硫氰酸酯类化合物约占总含量的83．14%;9种脂肪酸,必需脂肪酸含量为63．06%,出油率为15．6%。结论:GC-MS分析结果较好。     

维药刺山柑果实挥发油和脂肪酸成分的GC—MS研究

目的：为了研究刺山柑果实挥发油和脂肪酸的成分。方法：使用气相色谱与质谱联用对刺山柑果实的挥发油和脂肪酸进行分析。结果：检测出46种挥发油，异硫氰酸酯类化合物约占总含量的83．14％；9种脂肪酸，必需脂肪酸含量为63．06％，出油率为15．6％。结论：GC-MS分析结果较好。     

新疆野生植物刺山柑微量元素的研究

目的:分析刺山柑植株地上部分不同部位的矿质元素含量,评价其营养价值。方法:采用火焰分光光度法测定K、Na,火焰原子吸收分光光度法测定Ca、Mg、Fe、Zn、Mn、Cu、Ni、Co、Pb、Cd、Cr。结果:刺山柑植物地上部分富含多种营养元素,对人体有害的元素除Cd外,Pb、Cr含量均低于国家标准。结论:刺山柑植株地上部分不同部位的矿质元素含量高,具有食品开发价值。     

酒花黄酮提取工艺和含量测定

建立酒花黄酮的提取方法和含量测定方法。采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法,以芦丁为对照品,通过单因素试验和L9(34)正交设计确定酒花黄酮的提取方法,并测定和比较酒花、酒糟和啤酒中黄酮的含量。结果表明：酒花黄酮提取方法为样品加入50倍的甲醇,超声提取2次,每次1h,酒花黄酮含量为69.98mg/g,酒糟和啤酒中黄酮的含量较低。对照品芦丁在10.2～40.8μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,平均回收率99.33%,RSD=3.60%。该提取方法合理,含量测定方法简便、快速、准确,可用于酒花黄酮提取物制备及其质量控制。     

蜂胶中总黄酮含量的测定

文中建立一种测定蜂胶制品中总黄酮的方法。试验样品溶液经过聚酰胺粉吸附,真空泵抽滤处理后用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠做显色剂,以芦丁为对照品,用分光光度法于波长510 nm处测定蜂胶中总黄酮的含量。经过T检验分析表明,该方法和国家标准《GB/T20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法》无显著性差异,但准确度和精密度高。该方法更适用于蜂胶胶囊等脂溶性样品中总黄酮的测定。     

Flavonoid content of commercial capers (Capparis spinosa, C. sicula and C. orientalis) produced in mediterranean countries

 The flavonol content of commercial capers (pickled flower buds of Capparis spinosa L., C. sicula Veill. in Duham. and C. orientalis Veill. in Duham.) produced in different Mediterranean countries (Spain, Italy, Greece, Turkey and Morocco) has been analysed. The content of quercetin 3-rutinoside, kaempferol 3-rutinoside; and kaempferol 3-rhamnosyl-rutinoside as well as the aglycones (quercetin and kaempferol) were evaluated by HPLC coupled with a diode-array detector. The free aglycones were not detected in the original flower buds, indicating that they were produced during the brining process. In addition, brining extracted most of the kaempferol 3-rhamnosyl rutinoside present in the original buds, this being a minor constituent in pickled capers. The average content of flavonoid glycosides in commercial capers was 5.18 mg/g fresh weight. When this value is converted to the corresponding aglycones (quercetin and kaempferol), capers provide an average of 3.86 mg/g fresh weight. A serving of capers (10 g) will provide 65 mg of flavonoid glycosides or the equivalent 40 mg of quercetin as aglycone. Received: 3 March 2000     

光果甘草叶总黄酮测定方法

选用4种常用的黄酮显色方法,通过波长扫描分别确定3种标准对照品(芦丁、槲皮素、甘草苷)及新疆光 果甘草叶80%乙醇提取物在各显色方法下的两个吸收波长,并分别建立标准曲线。按照建立标准曲线的方法测定 新疆光果甘草叶80%乙醇提取物中总黄酮含量,并对各测定方法的精密度、稳定性、重现性及加样回收率进行测 定。通过对比实验结果最终确定光果甘草叶总黄酮测定方法为：以槲皮素为对照品,AlCl3-CH4O显色法,检测波 长为314nm;在此条件下,该方法的精密度、重现性、稳定性及加样回收率的相对标准偏差(RSD)分别为0.92%、 2.15%、0.87%和(105.02±1.11)%。     

分光光度法测定落叶松中的总黄酮含量

在高效液相色谱方法测定落叶松中二氢槲皮素含量的基础上,对测定植物提取液中总黄酮含量的三种分光光度法的准确性进行比较。结果为直接测量法较硝酸铝法、三氯化铝法能够更加准确地测量出落叶松提取液中总黄酮的含量,其回归方程为Y ＝ 53.2714X ＋ 0.01053(r ＝ 0.9999),表明溶液质量浓度在0.004～0.024mg/ml 内呈良好线性关系,精密度RSD 为1.36%(n ＝ 5),平均回收率为99.9%。