相转移催化法合成芳氧乙酸芳酯

芳氧基乙酸芳酯是植物生长调节剂。经典合成方法反应条件比较苛刻,产率也不高。我们在前人的工作基础上,采用液-液相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯。通过正交试验,选择了较佳的相转移催化剂和反应条件,制得了十个未见文献报道的化合物。与经典方法相比,反应条件比较温和,产率高。合成反应分三步:以PEG-400(聚乙二醇-400)为相转移催化剂,采用固液法合成芳氧基乙酸;所得芳氧基乙酸进行酰氯化反应;制得的酰氯与酚类在液-液相转移条件下反应合成相应的酯类。     

芳氧基乙酸的三相催化合成

本文首次报导了利用三相催化剂——过氯乙烯支载的聚乙二醇催化合成芳氧基乙酸的方法。其工艺简单,产品收率较聚乙二醇催化时高,产品较纯,催化剂可重复使用。     

芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途构选择性除莠剂,也是植物的生长调节剂。据文献报道,用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。如2,4-二氯苯氧基乙酸是一种重要的除草剂,苯氧基乙酸是一种植物生长调节剂。过去,制备芳氧基乙酸,一般都是首先必须制得相应的酚     

芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途的选择性除草剂,又是许多植物的生长调节剂。据文献报道,α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实,2,4-滴是众所周知的除草剂,甚至苯氧基乙酸也是植物生长调节剂。过去,合成芳氧基乙酸,一般首先必须制成相应的酚盐,然后再与氯代乙酸反应,反应步骤多,收率也不高。近年来相转移催化反应也应用到合成芳氧基乙酸。其中液-液两     

对甲苯磺酸催化合成乙酸芳樟酯

以芳樟醇和乙酸酐为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了乙酸芳樟酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比等因素对反应结果的影响。当n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)=1∶2,反应温度15℃,催化剂用量为醇酐总质量的0 2%,反应时间150min时,乙酸芳樟酯的收率可达73 6%。与现有工艺相比,采用对甲苯磺酸为催化剂,具有反应温度低、反应时间短、不使用夹带剂和乙酸芳樟酯的收率比较高等优点。     

微 波快速合成芳氧乙酸

在无溶剂体系中，使用微波辐射快速合成了３种芳氧乙酸。该方法反应条件温和、反应时间短、收率高，操作简便。反应２．５－３ｍｉｎ收率可达８６．８％－９４．１％。     

芳氧乙酸二乙胺基乙酯的合成及其活性

芳氧乙酸是一类良好的植物生长调节剂,为了改善其脂溶性并进一步提高其活性,将芳氧乙酸与二乙氨基乙醇结合到同一个分子中,合成了7个取代芳氧乙酸二乙胺基乙酯,通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS对其结构进行了表征,并测试了生物活性。生测结果表明:大部分目标化合物均可促进玉米幼苗生长,提高玉米叶片的叶绿素含量、降低丙二醛含量。其中苯环上有氯取代的化合物活性优于传统的植物生长调节剂2,4-D。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成对甲苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和对甲苯酚合成对甲苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成对甲苯氧乙酸。考察了对甲苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在80℃下,对甲苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶2,催化剂质量为0.2 g,反应时间2.5 h,此反应所得到的对甲苯氧乙酸的产率为51.93%。该催化剂的用量很少,易于回收,并且可以重复使用。     

聚合物相转移催化下芳氧基乙酸芳酯的合成

季铵盐或季鏻盐型聚合物相转移催化剂已广泛用于多种有机合成反应。芳氧乙酸芳酯是一类具有刺激植物生长和除莠作用的化合物。探讨其简便合成方法有一定的实用价值。本文首先利用6%的交联聚苯乙烯三苯基膦与氯丁烷作用制得相应的季鏻盐型聚合物相转移催化剂。在其催化和氢氧化钠的存在下,芳氧乙酰氯与酚在水-二氯甲烷两相体系中于室温下即能顺利反应,以良好的产率生成芳氧乙酸芳酯。反应式如下:     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成邻甲苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和邻甲苯酚合成邻甲苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成邻甲苯氧乙酸。反应过程考察了邻甲苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在85℃下,邻甲苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶5,催化剂质量为0.3 g,反应时间为3.5h。此反应所得到的邻甲苯氧乙酸的产率为47.07%。该催化剂的用量很少,而且易于回收,并且可以重复使用。     

液—液相转移催化法合成羰芳氧基苯氧基乙酸芳酸及其生理活性

用液－液相转移催化法合成了１９个羰芳氧苯氧基乙酸芳酯，并初步考查了这些化合物对小麦的生理活性。     

双催化法合成芳氧基乙酸类化合物的研究

本文用双催化法合成了十三个芳氧基乙酸化合物,其中有两个是新化合物。与其它合成方法相比,该法有操作简单,反应时间短,产品收率高等特点。     

芳氧基乙酸的合成

作者以水为溶剂,在碱性和无催化剂的条件下,对甲苯酚与氯乙酸反应合成对甲苯氧基乙酸,考查了温度、反应时间对反应产物产率的影响。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成2,4-二氯苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和2,4-二氯苯酚合成2,4-二氯苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成2,4-二氯苯氧乙酸.反应过程考察了2,4-二氯苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能.反应的最佳条件为:在85℃下,2,4-二:氯苯酚和氯乙...     

难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯

研究了难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯,寻找能替代磷酸的新型高效催化剂,并对不同催化剂、催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应时间和原料配比等因素对反应结果的影响作了较详细的探讨。结果发现,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为:钨硅酸三乙醇胺盐>TiO2/SO2-4>钨硅酸>磷钼酸>磷酸;钨硅酸三乙醇胺盐具有较高的催化活性,且不溶于醇,可重复使用8次以上,并首次用于催化合成乙酸芳樟酯的催化合成研究;优化的反应条件为:n(乙酸酐):n(芳樟醇)=1.4:1.0,反应温度116℃,反应时间6h,催化剂用量为芳樟醇质量的2.0%。酯收率大于94%。     

HMCM—41分子筛催化合成乙酸芳樟酯

利用ＨＭＣＭ－４１中孔分子筛为催化剂,对芳樟醇与乙酐的反应进行了研究,对影响反应的诸因素进行了讨论,醇转化率为９９％,酯收率＞５０％。     

芳氧基乙酸的快速合成

芳氧基乙酸是重要的植物生长调节剂、除草剂和药物中间体。通常,芳氧基乙酸都采用成廉逊醚合成法合成。近年来,相转移催化剂的应用,使合成产率有一定提高。国外也有不需相转移催化剂而提高产率的报道。但是,这些方法的反应时间一般都需3～6h,产率提高有限,原料配比也不尽合理。加相转移催化剂,除增加成本外,后处理也麻烦。我们做了大量条件实验,发现温度对反应速度的影响最大。当反应温度达到100～110℃时,反应速度骤然加快,整个缩合过程可在3～5 min 内完