共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
由于长期进行食盐监督检验,在工作中成批测定食盐中碘的含量,而GB5461—85和GB/T13025.7—91均在测定中应用溴水氧化I~-生成IO_3~-,从而测定食盐中碘的含量。1991年起我省绝大部分盐矿均已使用KIO_3代替KI加工碘盐,从而产生了是否有必要在经溴水氧化来测定加碘盐中碘酸盐的含量的疑问,通过初步实验,得到一些启示提出来讨论。 相似文献
3.
加碘酸钾食盐碘定性半定量检测的硫酸肼一淀粉显色法是在酸性条件下.硫酸肼与KIO_3反应析出 I_2,I_2遇淀粉显蓝色.检测显蓝色为加碘酸钾食盐.显色深浅可作碘半定量分析。5N_2H_4 4IO_3~- 4H~ —→21_2 5N_2 12H_2O取盐样2~5g 于点滴盘.约每克滴加1~2滴显色液,含 KIO_3阳性者5秒内依碘量高低显浅蓝至蓝紫色,约20秒达稳定,阴性 相似文献
4.
《江西食品工业》1997,(1)
本文探讨了用硫代巴比妥酸光度法测定山梨酸含量时,测定条件(包括最大吸收波长,氧化剂K_2Cr_2O_7的适宜用量、氧化时间,氧化温度,显色剂硫代巴比妥酸的适宜用量、显色时间,稳定时间等)的选择和确定,以及乙醇对测定的影响。实验结果表现,山梨酸含量在标准曲线线性范围内时加入0.05%K_2Cr_2O_7溶液4.0ml,H_2SO_4(0.15molL~(-1)2.5ml 作氧化体系,0.5%硫代巴比妥酸溶液3.5ml 作显色剂,于沸水浴中显色,在533nm 波长处有最大吸收,显色物在24h 内吸光度无变化在上述条件下,标准曲线线性范围为0~1.0ug/ml。γ=0.9991,=6.8×10~4dm~3mol~(-1)cm~(-1),10次平行测定 SD=0.003,RSD=0.77%;当乙醇量为山梨酸含量400倍时对测定仍无影响。 相似文献
5.
6.
《纺织高校基础科学学报》2019,(3)
为了去除水中高毒性的重铬酸根(Cr_2O_7~(2-)),采用Zr~(4+)与2,2′-联喹啉-4,4′-二甲酸(H_2L)在溶剂热条件下反应,合成了一种Zr-有机骨架材料,对水中的Cr_2O_7~(2-)进行物理吸附。分别使用X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电镜、热重分析对Zr-MOF进行结晶性、化学官能团、表面形貌、热稳定性进行分析。研究Zr-MOF的用量、Cr_2O_7~(2-)的初始质量浓度和吸附温度对吸附效能的影响。结果表明,所合成的目标产物Zr-MOF结晶性良好,呈多面体,热稳定性优异。Zr-MOF对Cr_2O_7~(2-)的吸附量随着吸附剂用量的增大而减小,随着Cr_2O_7~(2-)初始浓度的升高而升高,随着环境温度的升高而降低。当Zr-MOF的用量为15 mg,Cr_2O_7~(2-)的初始浓度为20 mg/L,吸附温度为25℃时,吸附效果较好。Zr-MOF对水溶液中Cr_2O_7~(2-)的物理吸附过程符合准二级动力学模型,其吸附行为符合Freundlich等温吸附方程。 相似文献
7.
催化分光光度法测定酱油及食盐中的碘 总被引:3,自引:0,他引:3
研究催化分光光度法测定酱油及食盐中的碘,方法:样品经稀释,用氯酸硝化,利用碘对As^3 -Ce^4 氧化还原的催化作用,砷铈反应速度与体系中碘浓度成正相关关系,反应中黄色的Ce^4 被还原成无色的Ce^3 ,在一定条件下控制反应温度和时间,于405nm波长下比色测定体系中剩余Ce^4 的吸光度,求出磺含量,结果:标准曲线碘0-0.06ug范围内线性关系良好,r=0.9987。重复精密度CV%酱油为3.81% ,食盐为4.97% ,回收实验酱油为81.10%-92.35%,食盐为82.80%-99.12%,共存离子Mg^2 、Zn^2 、Fe^3 、Se(Ⅳ)对酱油及食盐中的碘测定无干扰,结论:该法操作简便,灵敏,适用于酱油及食盐中碘的测定。 相似文献
8.
在酸性介质中,溴化钾存在下,碘酸根对1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)有褪色作用,且褪色程度与碘酸根的量有关,从而建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在430nm处,碘定量测定的线性范围为0~18μg/25mL。方法操作简单,快速、重现性好,用于加碘食盐中碘的测定,结果满意。 相似文献
9.
在酸性介质中,溴化钾存在下,碘酸根对1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)有褪色作用,且褪色程度与碘酸根的量有关,从而建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在430nm处,碘定量测定的线性范围为0—18μg/25mL。方法操作简单,快速、重现性好,用于加碘食盐中碘的测定,结果满意。 相似文献