40%三唑磷水乳剂的配方研究

介绍了40%三唑磷水乳剂的配制方法。通过对乳化剂、稳定剂等助剂的筛选,确定了40%三唑磷水乳剂最佳配方为:40%三唑磷、8%～10%二甲苯、3%环氧氯丙烷、4.5%WELL-106S、4.5%WELL-303、2%稳定剂B、0～0.1%黄原胶、0～0.1%苯甲酸钠、0.3%消泡剂,去离子水补足至100%。结果表明,制得的40%三唑磷水乳剂的热贮分解率小于5%,各项指标均符合水乳剂的要求。     

40%三唑磷水乳剂的研制

本文介绍了40％三唑磷水乳剂配方的组成和制备方法,并对其性能进行了测试。试验结果表明：该方产品质量稳定,热贮（54℃±2℃,14d）分解率小于5％,各项指标符合水乳剂的要求。     

20%辛硫·三唑磷水乳剂的研究

出于石油资源的不可再生性的考虑,农药剂型的水基化将主导未来农药的发展方向。介绍了20%辛硫·三唑磷水乳剂配方的开发研究,并筛选出适合生产的最佳配方。其性能测试与药效试验表明,20%辛硫·三唑磷水乳剂杀虫效果明显优于各自单剂的杀虫效果。     

40%三唑磷水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析40％三唑磷水乳剂,固定相为1．5％SE-30,内标物为邻苯二甲酸二环己酯,三唑磷色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3．0。方法的相关系数为0．9996,标准偏差为0．0689,变异系数为0．17％,平均回收率为99．8％。     

30%氟铃脲·三唑磷微乳剂的研究

采用转相法制备30%氟铃脲·三唑磷微乳剂,简述了其制备理论和制备方法,对配方组分进行了筛选和优化实验,确定了最佳配方组成:氟铃脲2%,三唑磷28%,二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮15%～20%,LQ-500 PA201 PA202 20%～30%,水余量.所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,透明温度范围为-5～60℃,稀释稳定性及低温稳定性均合格.     

30%三唑磷微乳剂的制备

以起始外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,考察了不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的用量等对30%三唑磷微乳剂性能的影响。结果表明,优化的配方为:三唑磷30%,丁醇1%~3%,二甲苯3%~5%,二甲基甲酰胺3%~5%,乳化剂(500#、NPE-PO4、1602#和400#按一定比例混合)17%~20%,水余量。该微乳剂贮藏稳定性良好,平均分解率为2%;田间药效试验显示,在有效成分浓度相同时,30%三唑磷微乳剂药效好于40%三唑磷乳油,但两者差异性不显著,前者的工厂成本比后者低。     

19％三唑磷·杀虫单·高效氯氟氰菊酯微乳剂的研究

介绍了19％三唑磷·杀虫单·高效氟氯氰菊酯微乳剂的配方形成，探讨了影响其外观稳定性的因素和化学稳定性试验。     

茶皂素基新表面活性剂的研制与应用

合成了系列茶皂素基表面活性剂(TRF),并将其应用于10.8%精喹禾灵乳油配方中,实验发现,TRF-10与NP-10在乳化性能上非常接近,可以成为NP-10的替代品。由TRF-10磷酸酯(TRF-10P)制备的20%三唑磷水乳剂平均粒径较小,热贮后粒径变化不大,是稳定性比较好的乳液体系,TRF-10P用量为7%时,20%三唑磷水乳剂的稳定性最佳。     

震荡制乳的可行性及NaCl影响水乳剂体系稳定性

以40％三唑磷EW为例,对震荡法制备水乳剂的可行性及电解质NaCl影响农药水乳剂体系稳定性的机制进行了研究。结果表明：（1）采用震荡法制乳可对水乳剂配方进行快速筛选;（2）NaCl用量在3％以下时可降低水乳剂分散相粒径,用量过高则会使中位径D50增大;（3）NaCl可使水乳剂分散相与连续相之间的界面张力升高;（4）NaCl用量在3％以下时对界面膜的强度基本无影响,但用量过高会显著降低界面膜的强度;（5）随NaCl用量的增加,Zeta电位升高。     

30%毒死蜱水乳剂的研究和开发

介绍了农药新剂型水乳剂的配制方法，对30％毒死蜱水乳剂的配方、工艺流程进行了开发研究，筛选出了该水乳剂的较佳配方。     

我国农药水乳剂的发展现状及稳定机理研究

介绍了农药水乳剂在我国的发展现状,并对水乳剂稳定体系稳定机理及其研究方法进行了综述。在我国,农药水乳剂在1993至2005年12年间共登记108个,至2007年4月处于登记有效期内的品种就达224个,发展速度较快。在水乳剂稳定体系形成机理研究方面已有相体积理论等多种理论,乳液稳定性研究方法则有电导法等多种方法。运用Zeta电位法、单滴法对40%三唑磷EW稳定体系形成机理研究表明,水乳剂体系稳定的关键因素为"乳化剂和物理稳定剂",另外,加工工艺与助剂种类均不同程度地影响水乳剂体系的稳定。     

30%三唑磷微乳剂的气相色谱法分析

采用气相色谱分析30%三唑磷微乳剂,选用1.5%SE-30为固定液,邻苯二甲酸二环己酯为内标,对有效成分进行分析和定量。三唑磷色谱峰与内标色谱峰的分离度为3.0,方法的相关系数为0. 999 6,标准偏差为0.156 7,变异系数为0.52%,平均回收率为99.1%。     

几种毒死蜱EW防治水稻稻纵卷叶螟的田间药效试验

分别用30%毒死蜱EW、30%增效毒死蜱EW、10%毒死蜱·氟啶脲EW以及40%毒死蜱EC防治水稻稻纵卷叶螟。结果表明,30%毒死蜱EW与40%毒死蜱EC药效相当,其中10%毒死蜱·氟啶脲EW最终防效突出,添加增效剂后的30%毒死蜱EW最终防效高于普通30%毒死蜱EW,但速效性有所下降。     

30%三唑磷微乳剂的气相色谱法分析

采用气相色谱分析30%三唑磷微乳剂,选用1.5%SE–30为固定液,邻苯二甲酸二环己酯为内标,对有效成分进行分析和定量。三唑磷色谱峰与内标色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9996,标准偏差为0.1567,变异系数为0.52%,平均回收率为99.1%。     

乳化剂DK90~#在农药微乳剂中的应用研究

以30%三唑磷微乳剂、40%唑磷·毒死蜱微乳剂、40%辛硫·三唑磷微乳剂为例,介绍了乳化剂DK90#在农药微乳剂中的应用,包括微乳剂的生产工艺、原料成本、产品稳定性等。结果表明,乳化剂DK90#适用于多种微乳剂品种,生产工艺简便,产品质量稳定。