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热硫化型硅橡胶海绵发泡机理浅析 总被引:5,自引:0,他引:5
以热硫化型硅橡胶材料为基础,运用硫化发泡仪将硫化曲线与发泡曲线相结合,分析,解释了硅橡胶海绵的发泡机理。并且对硅橡胶产普通橡胶难以发泡成型的原因进行了探讨,采用2种不同热分解温度的有机过氧化物并用,解决了硅橡胶海绵硫化速度与发泡速度匹配以及硫化程度用统一的问题。 相似文献
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EVA具有优良的性能,与通用聚合物进行共混改性,可提高聚合物的性能。本文介绍了几种EVA改性树脂及其机械加工法。 相似文献
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热硫化型硅橡胶海绵胶料发泡压力曲线的探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
利用MDR-2000型硫化仪研究了硅橡胶海绵胶料的发泡压力曲线。如果表明:以发泡剂H和尿素作为发泡体系,以过氧化二苯甲酰作为硫化剂时,发泡压力经过取大值后达到平稳状态。说明发泡-硫化体系是匹配的。发泡剂H的最佳用量为6.5份,发泡-硫化的合适温度为150~160℃。 相似文献
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聚氨酯橡胶改性硅橡胶的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了聚氨酯橡胶(PUR)/甲基乙烯基硅橡胶共混体系的力学性能、热稳定性及硫化特性,结果表明,随着PUR质量分数的增加,共混胶的耐热性能下降,正硫化时间延长,硫化速度减慢,焦烧期基本无变化,交联密度降低;SEM结果显示,共混胶在形态上形成了海-岛结构,随着PUR质量分数的增加,PUR有变为连续相的趋势,相界面结合较好,机械的挤压和剪切作用强迫两相互容;随着PUR质量分数的增加,共混胶的拉伸强度先下降后上升;断裂伸长率则是先迅速提高接着又缓慢下降。PUR质量分数为80%时,共混胶的综合力学性能较佳。 相似文献
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采用机械共混法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)增强甲基乙烯基硅橡胶(PMVS),并对影响PMVS/EVA共混物力学性能的因素及体系的微观结构、热稳定性能进行了表征与分析.结果表明,当EVA用量相同时,醋酸乙烯酯(VA)质量分数对PMVS的力学性能有影响,其中,EVA630(VA质量分数为15%)最能有效地改善PMVS的强度; 随着EVA630用量的增加,PMVS/EVA共混物的拉伸强度先降后升,当EVA用量为40 份时,共混物的力学性能最佳;当EVA用量为40 份时,共混物的热稳定性能较好,SEM照片显示其微观形貌为双连续相结构. 相似文献
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探究了不同种类蜡与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)热熔胶体系相容性差异,确定了选用PE蜡进行后续试验。通过熔融共混法制备了一系列不同质量分数硅橡胶改性EVA基热熔胶。对于软化点而言,添加适量的硅橡胶能提高热熔胶体系的软化点,当w(硅橡胶)=15%(相对于基体EVA总质量而言),此时硅橡胶改性后热熔胶相较于未改性前热熔胶的软化点由70℃提升到75℃。热熔胶的力学性能显示,硅橡胶对提升体系的力学性能影响不大,热熔胶体系的拉伸强度和断裂伸长率随硅橡胶添加量的增加而下降。剥离性能显示,硅橡胶的添加在高温50℃和低温0℃环境下,存在最佳添加量20%;而常温25℃下,硅橡胶的添加对其剥离性能影响不大。经硅橡胶改性后EVA热熔胶的耐热性及粘接性能均有显著提升。 相似文献
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以混合氯硅烷及硅氧烷为单体,采用水解共缩聚的方法制备了乙烯基硅树脂,并研究了合成该树脂的影响因素;以乙烯基硅树脂为改性剂,以高乙酸乙烯含量的乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体,通过熔融混炼法添加各种助剂,得到改性的EVA胶膜,探讨了乙烯基硅树脂对EVA胶膜性能的影响。结果表明:乙烯基硅树脂改性的EVA胶膜热稳定性和老化性能得到了提高;含有苯基的乙烯基硅树脂改性EVA胶膜时,所得胶膜的热氧老化性能好,透光率高,且黄色指数增大速率较慢。因此,含苯基乙烯基硅树脂是EVA胶膜的理想改进剂。 相似文献
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以乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)为基体,过氧化二异丙苯(DCP)为硫化剂、偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,制备了不同泡沫密度的EVM发泡材料,研究了EVM混炼胶的硫化及发泡特性,采用体视显微镜表征了发泡材料的微观形貌,并考察了泡沫密度对发泡材料的压缩性能及动态力学性能的影响。结果表明,当DCP选用6份、AC选用3.5份时有利于EVM进行发泡;随着泡沫密度的增加,EVM发泡材料的泡壁逐渐变厚;低密度EVM发泡材料的线性弹性阶段范围较大,随着泡沫密度的增加,EVM发泡材料的应力增大,压缩过程中的线性弹性区逐渐变窄;泡沫密度对EVM发泡材料的玻璃化转变温度、阻尼因子(tanδ)峰值几乎没有影响;随着泡沫密度的增加,在玻璃态下EVM发泡材料的储能模量(G')和tanδ不断增大,而在高弹态下G'增大,但tanδ减小。 相似文献
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以有机改性蒙脱土(OMMT)为改性剂,采用熔融共混法制备了聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)/乙烯-乙酸乙烯酯/有机改性蒙脱土(PHBV/EVA/OMMT)共混物和样条,并通过旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱仪(FTIR)、万能试验机、热失重分析仪(TG)、偏光显微镜(PLM)和扫描电子显微镜(SEM)等对其流变性能、结晶性能、力学性能、热性能及微观形貌等进行了表征。结果表明,随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT共混物的损耗模量和复数黏度增大;在PHBV/EVA/OMMT共混物中,OMMT产生了插层结构;OMMT的加入破坏了PHBV/EVA共混物的结晶,使其结晶度降低;当OMMT含量为7份(质量份,下同)时,PHBV/EVA/OMMT的结晶度最低,为43.4 %;随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT样条的断裂伸长率和冲击强度先升高后降低,当OMMT含量为3份时,其断裂伸长率较PHBV/EVA提升了38.3 %,冲击强度提升了52.5 %;加入OMMT后,PHBV/EVA样条的冲击断面变得更加粗糙。 相似文献
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