硅酸盐细菌的诱变选育研究

利用紫外线和LiCl复合诱变方法处理解磷硅酸盐细菌,研究诱变出的菌株的溶磷能力的大小.将ACCC10011磷细菌培养,采用UV+LiCl复合诱变,菌落长出后计数,求各处理组的致死率,在致死率达75%以上的诱变平板上挑取菌落进行培养,最终测定其解磷能力.在经0.7%LiC+90sUV诱变条件处理的培养平板上挑取的两种菌株在分解无机磷和有机磷的能力方面具都有比原始菌株较大提高.0.7%LiC+90sUV诱变处理剂量为本实验最佳设计条件.     

辅助材料

9601395 水性涂料中无机颜料和金属片颜,斗用的分散剂:US 5320673【火…々}q]/BASFLacke farben A ktjenEt!sellschaft l Carpen-for.Clint W.'.一Iq94 6 1,:一13贝.一8~3086I 1992.5 15).IPC C09CI/62(106一.104 l 2gj￡Jl J逾∥J分敝州身仃符7I>1个A’A‘A。SI巾OP f0)A‘OH”f’,顿¨村{It行¨ig.JIIff℃扎f气一‘OH.C,一.。的锟址.C。～。if'J馆钣肚.r一。、钆从t宅钣艰、C:: 。泄‰^7¨≮“j.!歧l≈第JⅧ(D。R’co)。D。(CHR吖!H.。OI,.1∥l’’。L化HI‘l=ICID’、D。=O或NA“.A“一H?匕C、 。’％!丛.R…     

ST解磷菌剂分解高内比表面积磷矿工艺条件研究

利用解磷微生物（PSM）从磷矿中提取磷元素用于生产微生物磷肥具有简单易行,节能环保的优点,是农业领域对磷资源使用的一种新途径。目前对解磷微生物的工艺条件研究偏重于单一菌种,而对生产实践中普遍使用的复合菌剂涉及较少。本文用液体培养法对ST解磷菌溶解某高内比表面积磷矿效果的工艺条件,包括培养基组成（碳源、氮源、Na＋、K＋和Mg2＋的浓度）、培养温度、磷矿浓度、菌剂接种量等因素进行了实验研究。结果显示,所有实验组中pH值降低与磷浓度升高存在明显的相关关系;较低C/处理（C/N=4和C/N=10）培养初期P浓度较高,而C/N≥20的处理P2O5浓度在培养后期显示出很强的解磷能力;Na＋、K＋、Mg2＋离子和磷矿浓度在实验设定范围内对解磷能力影响不大;培养温度在28℃以上P浓度上升明显加快,磷浓度达到稳定的时间随温度升高而提前;菌剂接种浓度比为10-1和10-2解磷量较高,稀释到10-4和10-5基本没有解磷能力。部分实验结果反映了培养条件对菌剂微生物组成可能存在筛选作用使得菌剂解磷能力对工艺条件改变的敏感性受到影响,因此研究工艺条件对菌剂解磷的影响需要设定更宽的因素变化范围。     

基于灰色局势决策分析的卷烟质量综合评价

运用灰色系统理论中的灰色局势决策原理,以市场上销售的部分卷烟为试验材料,对卷烟质量进行了综合评价。结果表明：在注重性状权重的情况下,参试卷烟质量的综合评价顺序的优劣次序为：P,Q,G,D,I,T,S,C,A,E,B,F,J,M,L,N,O,H,R,K。这个分析结果与卷烟在市场上定位的情况基本一致。     

{CdI4[（C4H6N2）2+C2H4]}n的合成与晶体结构

用溶液挥发法合成了一个新的有机-无机杂化聚合物{Cd I4[(C4H6N2)2+C2H4]}n,并通过X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征。化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=34.383(7)?,b=8.1299(16)?,c=15.199(3)?,β=112.47(3)°,V=3926.0(13)?3,Z=8。化合物1由有机阳离子[(C4H6N2)2+C2H4]和无机[Cd I4]2-阴离子组成一个零维簇结构,相邻的簇与簇之间通过氢键作用形成三维超分子网状结构。     

一种有机-无机复混肥料的制备工艺

申请(专利权)人:西北农林科技大学;陕西昊威工贸有限公司申请日期:2008.02.01申请(专利)号:201010250930.4主分类号:C05G3/00(2006.01)I本发明公开了一种有机-无机复混肥料的制备工艺,将硝酸与褐煤反应完成后过滤分离,得到包含褐煤硝化腐植酸的有机质沉淀,再将褐煤硝化腐植酸与无机肥料进行配比,之后分别制备成褐煤硝化腐植酸盐-尿素次级肥料颗粒和褐煤硝化腐植酸盐-甲醛缓释复合颗粒,得到有机-无机复混肥料。褐煤经硝酸氧化后腐植酸、黄腐酸显著提高,能够降低腐植酸肥料生产成本,节约资源。该有机-无机复混肥料能够改善土壤养分状况、颗粒结构,满足作物生长需求。     

壳聚糖吸附水溶液中磷的热力学和动力学机理的探讨

通过研究质子化壳聚糖对水溶液中H2PO4^-吸附的热力学和动力学行为,探讨其吸附机理,为优化壳聚糖处理水溶液中磷的工艺提供理论依据。利用在稀硫酸介质中,磷-铋-钼三元配合物可被抗坏血酸还原生成磷铋钼蓝,700nm处进行比色,测量浓度变化,研究吸附行为。实验结果表明,△H=-10．6594 kJ·mol^-1,△S=3．0329 J·mol^-1·K^-1,温度对壳聚糖吸附磷的影响,可用热力学公式表示：△G=-10．6594×10^3-3．0329T;吸附表观活化能Ea=141．828 kJ·mol^-1。壳聚糖对磷的吸附是放热反应,熵增加效应是驱使壳聚糖吸附磷的重要推动力。     

计算污水中硫酸损失量的算图

v,米’/时G（匣）（佰永）,公斤J时n,克/升SQ——。ho～ 8.0 j。。改。。污水。。。v,公斤/时 卜。。。L,。 d 匕知n。3.OQI〔二0----I.0 4 V。20.口of 口。d }R15“。。。。。。。,60J L。。 q r-,nn n-4.5 40 -- L e-4.0 35 一J_k<9.5 北屹一1r/朴回曲B.口 lr-- un ～- r d 卜,。多多夕 卜 J P-‘”～- L 匕一囱囱1 卜夕夕 了回回回2.S 1 ～-～-l””下 D～--pe--th I: 4～--、,I“”FI …     

光催化反应器中UV/Fenton光催化降解敌百虫农药废水的研究

在光催化反应器中,采用UV/Fenton光催化氧化技术,通过单因素分析实验及正交实验,对影响敌百虫农药废水的光催化降解过程中各因子进行分析及优化,研究结果表明:敌百虫有机磷农药光催化氧化降解率和COD去除率在A2B2C3D3及A3B2C3D3两种条件下都达到85%以上。当最适工艺条件控制为H2O2浓度7 mmol/L、Fe2 /H2O2比值1∶5,光照强度2000μw/cm2,pH为3,光照时间为90 min时,其中COD去除率、有机磷降解率分别为86.8%、89.9%以上,这表明UV/Fenton光催化氧化降解对敌百虫农药的降解具有较为显著的效果,为将来的应用奠定基础。     

高固体分涂料

99061 43含流变控制剂的高固体分热固性涂料:EP877060[欧洲专利公Jl飞,英]/关}fq:l“ub:·1201Corporatio.1(Bane石ee,Klislllla G.等)一1998.11.21一17贞一US8542 18(19975.9);IPCC09DS/04 ·种涂料组合物含有(A)成膜树脂、(B)流变控制剂不!l(C)颜料。其中B是11」米炕1浅化的挽J;‘)J’d或羚J浅亚j咬一与酞化剂形成的反应产物。例如,将2.27:nol CI::;取代的玻伯酸酉I几于11 2.27,11()-HN(CHZCH20H):在146一152OC下)J 11热,l饭至酸少24水性涂料1999年值小于20,制成·种流变控制剂。将山Cargll57--5 776(聚醋树脂)16.5份、上…     

膦基羧酸共聚物B134的结构分析

通过量子力学和分子力学的计算 ,对以次亚磷酸钠、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸、丙烯酸为原料所合成的三元膦基羧酸共聚物B134的结构进行分析。结果表明 :在聚合物模型结构中 ,当m、n相同时 ,具有D5结构的聚合物的结合能总大于具有D4结构的聚合物的结合能 ;在计算过的所有结构中 ,以D5 2 2 、D5 2 3 、D5 3 1、D5 3 2 和D5 3 3 5种结构的结合能最大 (负值最大 ) ,其量子力学的计算结果分别为 :- 4 4 0 4 73、- 5 4 6 5 5 4、- 5 2 0 171、 - 6 11 0 19、- 5 93 5 5 5 (× 10 3 J/mol) ,分子力学的计算结果分别为 :- 114 976、- 114 5 5 8、- 10 7 132、- 10 0 92 9、 - 12 9 4 5 6 (× 10 3 J/mol) ,这表明B134中磷主要以单体—P—单体形式存在 ,少许磷以H—P—单体形式出现。     

腐植酸专利简介

<正>一种大颗粒腐植酸类有机无机复合肥申请(专利权)人:大化集团大连瑞霖化工有限公司申请日期:2013.03.27申请(专利)号:CN201310101817主分类号:C05G1/00本发明公开了一种大颗粒腐植酸类有机无机复合肥,属于农业用高效复合肥技术领域。本发明将氢氧化钠溶液和腐植酸原矿混合后反应,进行腐植酸原矿活化,将活化后的料浆分散喷洒到氮、磷、钾养分原料肥与腐植酸原矿混合物上,进行转鼓造粒,然后进行烘干、冷却、筛分、包装,     

红色荧光粉Ba2–xB2O5:xSm3+的制备及发光性能

采用高温固相法合成了Ba2–xB2O5:xSm3+红色荧光粉。研究了Sm3+掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明,合成物质为纯相Ba2B2O5晶体结构。主激发峰为342nm(6H5/2→4H9/2)、359nm(6H5/2→4D3/2)、372nm(6H5/2→6P7/2)、400nm(6H5/2→4F7/2)、436nm(6H5/2→4G9/2)、450～510nm(6H5/2→4I13/2,4I9/2,4I11/2,4G7/2)。主发射为550～575nm(4G5/2→6H5/2)、580～620nm(4G5/2→6H7/2)及630～660nm(4G5/2→6H9/2),其中以400nm激发的峰值最大。随着Sm3+掺量x的增大,发光强度先增大后减小,在x=0.06时达到最大值。分析表明其浓度猝灭的机理是电偶极–电四极相互作用。     

7-苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢G酸的制备

以青霉素亚砜硅酯为原料经催化扩环制备头孢G酸。对 11种扩环催化剂进行了筛选 ,研制出了新型高效扩环催化剂MAB -Ⅱ ,使头孢G酸收率可达 93% (以质量计 ) ,w(C1 6 H1 6 N2 O4S) =( 93～ 96 ) %。其最佳工艺条件为 :n(C1 9H2 6 N2 O5 SSi)∶n(C8H1 0 NO) =1.0 0∶( 0 40～ 0 43) ;扩环温度 :10 5～ 10 8℃ ;扩环时间 :2 0～ 2 5h ;水解温度 :6 0℃ ;水解时间 :30～ 35min。以IR、MS谱图验证了头孢G酸的结构     

中国化学会第十一届全国化学热力学和热分析学术会议征文通知

中国化学会委托兰州大学承办第十一届全国化学热力学和热分析学术会议 (简称 :1 1 th CTTA)。1 1 th CTTA将于 2 0 0 2年 8月在兰州大学召开 ,热忱欢迎全国各地各单位的化学、化工热力学和热分析工作者踊跃投稿 ,积极参加新世纪第一届化学热力学和热分析学术会议。　　一、征文范围 :A、溶液化学 ;B、化学、化工热力学与热力学教育 ;C、热化学及其应用 ;D、热分析及其应用 ;E、材料热力学 ;F、生物热力学 ;G、表面和胶体热力学 ;H、统计热力学与计算机模拟 ;I、相平衡与分离技术二、征文要求 :1、应征论文应未在国内外公开发行的学术…     

具有规整PPV侧链无机高分子聚磷腈的合成与表征

利用反应性无机高分子聚 (二氯 )磷腈与功能性寡聚聚对苯乙炔的亲核取代反应 ,合成了具有规整寡聚聚对苯乙炔 (OPPV)侧链的高分子聚磷腈 (PPZ)。采用NMR(3 1P ,1H ,13 C) ,FT TR、GPC、DSC、TGA等对所得无机聚合物进行了结构表征和性能测试。以所合成的聚合物作发光材料 ,制备了聚合物发光器件 ,并对器件性能进行了初步研究。实验结果表明 :聚合物具有优异的溶解性能和成膜性能 ,通过旋涂法可获得符合要求的发光薄膜。聚合物玻璃化转变温度 (Tg)为 97℃ ,开始热分解温度为 387℃。聚合物LED的发光波长为 4 12nm ,为蓝色电致发光。     

两株乐果降解菌的筛选及其协同效应

通过富集培养,从连续施用农药乐果的土壤中分离得到2株具有较强降解有机磷农药乐果能力的细菌菌株LGX1和LGX17,通过菌落形态观察及细菌的16S rDNA测序,对其进行了鉴定,同时研究了有机磷农药降解菌LGX1和LGX17对乐果的降解效果及2种菌对其降解效果的协同效应.结果表明:LGX1为蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus,菌株LGX17为芽孢杆菌属Bacillus.2菌株对乐果的降解效果随接菌量的增加和接种时间的延迟逐渐提高;且2菌株之间具有协同效应,当2菌株的接种量都为10%时,它们之间的协同效应最强,对乐果的降解效果最佳,其降解率达82.6%.     

D113弱酸性树脂对铟(Ⅲ)的吸附性能

研究了D113弱酸性树脂在NaAc-HAc缓冲体系中对铟(III)的吸附性能及机理。对影响树脂吸附容量的不同因素,如溶液的pH、吸附时间和温度进行了研究。结果表明:D113弱酸性树脂对铟(III)的吸附在pH=5.00的NaAc-HAc缓冲体系中最佳,每克树脂在298 K下的静态饱和吸附容量为185 mg;在不同温度下,树脂吸附铟(III)的表观吸附速率常数分别为k288K=2.72×10.5 s.1,k298K=3.69×10.5 s.1,k308K=4.48×10.5 s.1,表观吸附活化能Ea=18.4 kJ.mol.1;测得热力学参数分别为.H=3.27 kJ.mol.1,.S=68.3 J.(mol.K).1,.G298K=.17.1 kJ.mol.1。与Freundlich等温曲线相比,吸附更加符合Langmuir等温曲线。用0.5 mol.L.1 HCl进行解吸时,解吸率为100%。此外,用红外光谱方法探讨了吸附机理,结果显示:D113树脂功能基COOH中的H与In(III)发生了离子交换;同时,C=O中的O与In(III)形成了配位键。     

简评美国1995年出版的几本无机化学教材

在全国工科无机化学课程教学指导小组的统一安排下,本人初览了美国1995年（包括1994年部分）出版的几套无机化学教科书,觉得颇有特色。由于篇幅所限,现只概述如下: 一、1995年出版的几套无机化学教科书〔1〕Basic Inorganic Chemistry,F.A.Cotton,1955〔2〕Chemistry:An Experimental Science,G.Bodner,H.Pardue,1995〔3〕Chemistry and Chemical Reactivity,3rd ed,Kotz,J.C,Purcell,K.F.1995〔4〕Essentials of Inorganic Chemistry,D.M.P.Mingos,1955〔5〕Chemistry——The Molecular Nature of Matter and Change,M.Silberberg,1995〔6〕Chemistry,Memurry,J.,fay,r.c.,1995〔7〕Inorganic Chemistry 2nd ed.Duward Shriver,Peter Alkins,Cooper Langford,1994     

黄腐植酸植物抗旱增长调节剂及其生产方法

申请(专利权)人:包一兵申请(专利)号:200610152631.0申请日期:2006.09.25主分类号:C05G1/00(2006.01)I本发明将至少包含黄腐植酸,氮、磷、钾化肥,微量元素肥料3种成分的原料,进行复配、混合、鳌合反应,制得黄腐植酸含量(m/m)≥5%,水不溶物(m/m)≤5%,pH值为1.0～4.5,并含有多种营养成分的制剂。使用时将该液体费用水稀