菊花薄层色谱鉴别方法的研究

为了改善《中国药典》中菊花薄层色谱鉴别方法以便控制药材的内在质量,采用薄层色谱法对菊花原料进行定性鉴别研究,将菊花薄层色谱鉴别中的以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1∶15∶1∶1∶2)的上层溶液为展开剂改为"乙酸丁酯∶甲酸∶水(8∶2.5∶2.5)"的上层溶液为展开剂,结果表明薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强;该方法操作简便,稳定性、重现性均很好。该方法可以用于菊花原料的薄层鉴别。     

鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法研究

目的:研究广东习用药材鲜余甘子的薄层色谱鉴别方法。方法:以广东产鲜余甘子对照药材为参比,对药材鲜余甘子进行薄层鉴别,并考察了提取方法、展开系统、点样量、显色剂等因素对鲜余甘子药材薄层色谱的影响。结果:最佳色谱条件为硅胶G薄层板,氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂,以10%硫酸乙醇试液显色,置紫外灯(365 nm)下检视。结果显示此条件下斑点分离效果最佳,鲜余甘子药材薄层鉴别特征斑点清晰,耐用性好。结论:该薄层方法可行,重复性好,可作为鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法。     

九里香不同来源品种的鉴别研究

目的：通过对九里香的生药学研究,比较不同来源九里香的区别,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据。方法：比较九里香和千里香的性状、叶片横切面显微、粉末显微等鉴别法的差异,主要研究了薄层色谱鉴别法的效果,以甲醇为溶剂,采用超声提取法制备供试品溶液,以九里香酮作为对照品,将三种溶液各以1μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(40∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。结果：九里香和千里香在性状对比上,两种叶片形状有些许差异,且两种叶片的最宽处位置不一。在显微对比上,叶横切面显微观察可油细胞数量和、大小、位置存在差异,但粉末鉴别上区别不大。在薄层色谱鉴别方面,以九里香酮作为对照品可知,千里香含有九里香酮,而九里香内则不含该成分。结论：九里香与千里香作为两种不同来源的品种,在性状、显微、薄层等方面都具有较大的差异,该文建立的方法便捷、科学、可行,因此,采用性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱鉴别法可有效鉴别九里香和千里香。     

茯神薄层鉴别方法研究

目的:为了建立茯神薄层鉴别方法,完善茯神的地方质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),展开剂:氯仿-环己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶2∶2∶0.2),喷以1%香草醛硫酸溶液,105℃加热显色。结果:对不同产地的茯神药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,不同产地的茯神主成分基本一致,能有效鉴别茯神及其伪品。结论:所建立的茯神薄层鉴别方法简单、专属性强、耐用性佳,结果可靠,可用于茯神鉴别。     

黄柏及黄柏酒炙品的薄层色谱鉴别方法的研究与改进

目的：薄层色谱鉴别一直是中药材真伪快速鉴别的常用方法，具有操作简单，检测速度快，应用领域广泛的优点。采用《中国药典》2020版所载薄层色谱鉴别方法对黄柏饮片进行鉴别检测，发现药典方法重复性较差，操作相对繁琐，需要改进。方法：本研究从薄层色谱鉴别条件(提取溶剂、提取方法、展开系统、展距、点样量)、专属性和耐用性的角度对《中国药典》2020版所载黄柏薄层色谱条件进行研究与改进。结果：改进后的方法优选甲醇超声提取制备供试品样品溶液，点样量1～2μL,采用乙酸乙酯-甲醇-三氯甲烷-氨水-三乙胺(V_乙酸乙酯∶V_甲醇∶V_三氯甲烷∶V_氨水∶V_三乙胺=6∶2∶2∶1∶1)为展开系统，在365 nm下检视，供试品在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的亮黄色荧光斑点。结论：用改进后的方法对不同产地的关黄柏、黄柏饮片及酒黄柏饮片进行薄层色谱鉴别，发现小檗碱荧光点集中清晰、不漂移，方法操作简单易行，耐用性良好。改进后的方法还能进行黄柏和关黄柏的鉴别性检测。     

双香和胃软胶囊中广藿香的薄层鉴别

建立了双香和胃软胶囊中广藿香的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量标准提供依据。采用薄层色谱法对处方中的有效成分广藿香进行定性分析,结果表明:供试品与标准品薄层图谱斑点相同并清晰,阴性试验无干扰。薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可作为双香和胃软胶囊中广藿香的定性鉴别方法。     

猪殃殃中绿原酸的薄层色谱鉴别及扫描

建立猪殃殃中绿原酸的薄层色谱鉴别方法。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,以乙酸乙酯∶甲酸∶水(14∶1∶1)为展开剂,显色剂为2%Fecl3溶液。结果:甲醇作溶剂提取猪殃殃中绿原酸时所得Rf值与绿原酸对照品Rf值基本保持一致,呈亮黄色斑点。可快速,准确地对猪殃殃中绿原酸进行鉴定。     

TLC法鉴别复方罗汉果止咳颗粒中的桔梗

检测了复方罗汉果止咳颗粒中桔梗。采用薄层色谱方法,以三氯甲烷-乙醚(1.5∶8.5)为展开剂,硅胶G为固定相,喷以10%的香草醛硫酸溶液,电吹风加热显色,日光下检视薄层斑点。结果表明:薄层色谱图中,样品溶液在与对照药材相应的位置上,显两个相同的浅紫色斑点。缺桔梗阴性样品无相同斑点。本法简便、准确,可用于复方罗汉果止咳颗粒中的桔梗的鉴别。     

降糖胶囊薄层鉴别质量标准研究

按照新的药品注册管理办法要求,研究了降糖胶囊的薄层鉴别方法。考察了供试品前处理工艺,筛选薄层鉴别的色谱条件,建立了降糖胶囊中红参、黄芪、淫羊藿的薄层色谱方法。该方法简便,专属性强,重现性好,可用于降糖胶囊的定性质量控制。     

川芎牙膏的研制及其质量标准建立

采用高效液相色谱法建立川芎牙膏中阿魏酸的含量测定方法,采用薄层色谱对牙膏中的川芎进行定性鉴别。用水煎法制得的中药干浸膏活性成分含量高,制备得到的牙膏止血作用效果好。牙膏薄层鉴别以正己烷-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,供试品与对照品(欧当归内酯A)在紫外光灯(254 nm)下斑点清晰、专属性强,可作为川芎龈养护牙膏定性鉴别的依据;阿魏酸在0.0193~0.4817μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.5%~101.2%。该法简便、稳定、可靠,可作为川芎龈养护牙膏中阿魏酸的质量控制方法。     

金乌骨通胶囊中土牛膝的鉴别研究

建立了金乌骨通胶囊中土牛膝的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。土牛膝的TLC鉴别采用高效硅胶H薄层板为载体，三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比10∶45∶22∶10)为展开剂，5%香草醛硫酸溶液为显色剂。结果显示，金乌骨通胶囊和土牛膝原药材TLC色谱中，在与土牛膝对照药材色谱相应的位置上呈现相同颜色的主斑点，金乌骨通胶囊阴性对制剂鉴别无干扰。建立的TLC鉴别方法专属性强，可应用于金乌骨通胶囊及土牛膝原药材的质量控制。     

消痹膏薄层色谱鉴别方法研究

建立消痹膏薄层色谱鉴别方法,为制定质量标准提供依据。采用薄层色谱法对消痹膏中白芷、姜黄等所有饮片进行定性鉴别。分别以石油醚(30~60℃)-乙醚(3∶2),甲苯-甲醇-冰醋酸(30∶3∶1)为白芷、姜黄的展开剂,在硅胶G薄层板上展开,所得薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。该方法专属性强,重复性好,可用于消痹膏的定性鉴别。     

蒲公英配方颗粒质量标准控制研究

通过对10批次蒲公英有效成分进行检测,目的是建立蒲公英配方颗粒质量标准控制。方法以蒲公英有效成分提取原理制成蒲公英供试品,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其咖啡酸的含量,应用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别。对三批样品进行鉴别,结果薄层色谱斑点清晰,重现性较好,本文应用该方法作为蒲公英的鉴别方法。     

3种实验室常用染料的薄层色谱分离方法研究

通过自制硅胶板,利用薄层色谱法,使用多元展开剂对三种实验室常用染料混合液进行了分离,并对不同种类展开剂的分离效果进行了对比实验。结果表明,采用v(石油醚)∶v(二氯甲烷)∶v(四氯化碳)∶v(甲醇)=8∶7∶8∶3时的多元展开剂具有良好的分离效果,同时该研究将为薄层色谱实验中采用多元展开剂提供一定参考。     

铋甲西林片的薄层色谱扫描定量分析

建立了铋甲西林片中阿莫西林和甲硝唑的薄层色谱扫描定量分析方法 ,考察了展开剂系统和展开温度对两组分色谱分离的影响情况。采用硅胶 GF2 54 - 0 .50 %羧甲基纤维素钠板 ,以甲醇 -氯仿 -二乙胺 -石油醚 (35∶ 40∶ 1 .0∶ 75)为展开剂 ,两主药斑点经紫外灯定位后 ,不经显色可直接进行双波长薄层色谱扫描测定。以随行外标二点法对样品进行了分析 ,阿莫西林和甲硝唑的回收率分别为 99.82 %和 1 0 0 .9% ,RSD<3.3%。     

黄杨宁滴丸的薄层色谱研究

建立黄杨宁滴丸的薄层鉴别方法,为评价制剂质量提供依据。以石油醚-丙酮-氨水(5︰4︰0.4)为展开剂,改良碘化铋钾 亚硝酸钠试液作为显色剂。结果表明:薄层分离度好,斑点清晰,重现性良好,原料和制剂共存两个杂质斑点。该方法简便、可靠、专属性强,可用制剂的质量控制。     

薄层色谱法鉴别褐藻胶纯度

本文建立了褐藻胶薄层色谱鉴别纯度的方法 :薄层板采用硅胶GF -2 5 4板 ,用 0 1mol/L酒石酸钾钠溶液喷涂。展开剂采用正丁醇、乙酸、乙醚、水=9:6:3:1。显色剂采用苯胺一二苯胺一磷酸的丙酮溶液。研究结果表明 :该方法能半定量地鉴别褐藻胶与羧甲基淀粉 ,且具有简单、快速、灵敏、准确的特点。     

一种改善睡眠胶囊的制备及其质量标准研究

确定改善睡眠胶囊主要的提取工艺并对其质量标准进行研究。通过正交试验,以五味子醇甲含量为评价指标,优化最佳提取工艺条件,确立提取工艺;研究处方中五味子的定性鉴别及五味子醇甲的含量测定。提取工艺为提取2次,每次加水4倍量,提取2次;供试品薄层色谱中,在与五味子对照药材和五味子醇甲对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;供试品高效液相色谱图中,在与五味子醇甲对照品色谱相应位置上色谱峰保留时间基本一致。该制备工艺合理、简便,建立的质量标准能准确地进行定性、定量检测,可作为改善睡眠胶囊的质量控制。     

薄层色谱本科教学实验的改进

针对薄层色谱本科实验教学中存在污染及分离效果不理想等问题,我们对其实验进行改进。通过对溶剂种类及用量、展开剂组分及比例的考察,筛选出用乙醇作溶剂,用乙酸乙酯、石油醚混合溶液(体积比为2∶1)作展开剂的实验方案。实验结果表明:该方法分离效果好、斑点清晰、实验现象明显,符合绿色化学要求。     

南板蓝根薄层鉴别方法的改进

目的:改进南板蓝根的薄层鉴别方法。方法:通过优化前处理及调整色谱条件改进《中华人民共和国药典》2020年版南板蓝根质量标准中的薄层鉴别方法。结果:优化后的薄层鉴别方法提取效果更佳,溶剂毒性更低,且色谱斑点清晰,色谱条件具有广泛的适用性和良好的耐用性。结论:本研究为南板蓝根质量标准提高及监管提供研究基础。