离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子

阐述了电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子的方法和步骤。通过震荡浸出,离心分离,0.45μm的滤膜抽滤,再用电感耦合等离子体发射光谱同时分析土壤水溶性盐中阳离子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+）的含量,该方法测量的范围为0.1~10000μg·g-1,检出限为0.005~0.025μg·g-1,测定的...     

分光光度法测定赤泥中水溶性硫酸根的含量

氧化铝冶炼排出的固体粉状废弃物（赤泥）中含有硫酸根离子,用铬酸钡分光光度法测定赤泥中的水溶性硫酸根,在波长420nm处,硫酸根在0～0．12mg／mL范围内与铬酸根吸光度呈线性关系,加标回收率在98％～106％。该法可用于测定赤泥中水溶性硫酸根含量。     

离子色谱法测定环境空气PM2.5中水溶性阳离子

通过测试全程序空白、标准回归曲线、检出限等对离子色谱法测定PM_(2.5)中水溶性阳离子Li~+、Na~+、NH~(4+)、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)进行方法验证。结果表明:各离子分离效果较好,线性回归较为理想,采样体积以60 m~3(标准状态)计,检出限为0.005～0.023μg/m~3,精密度、加标回收率等技术指标均能满足《环境空气颗粒物中水溶性阳离子的测定离子色谱法》(HJ 800—2016)中的质控要求。该方法有较好的适用性,试验过程简便可行。     

电感耦合等离子发射光谱同时测定粗铜产品中的铅和锑

等离子发射光谱同时测定粗铜产品中的Sb和Pb杂质元素。各元素的相对标准偏差均小于5%,回收率在94.1%～99.5%之间。方法简单,快速,准确,结果令人满意。     

电感耦合等离子发射光谱测定钛白粉中的二氧化钛

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定钛白粉中的二氧化钛,试样用硫酸和硫酸铵加热分解,盐酸溶解盐类。通过与GB1706-2006结果对照,表明,方法的RSD为0.45%。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定麦饭石中微量有害元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行麦饭石中微量有害元素的同时测定。通过对麦饭石样品化学处理试验建立了溶矿体系。本实验建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法法同时测定麦饭石中镉、铅、砷、铬四种元素的方法,本方法测得方法检出限为0.000 5~0.002 1μg·m L-1、回收率为97.50%~103.33%、相对标准偏差RSD(n=8)为1.3%~2.8%。该法准确、快速、简便、结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定药渣中砷和镉

本文建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定药渣中砷和镉的方法。主要考察了分析线选择、校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标。研究结果显示,该法精密度为0.21%~0.27%,加标回收率为98.6%~99.7%,砷、镉的测定结果分别与银盐法、原子吸收分光光度计测定结果基本一致,满足实验分析要求。     

分光光度法测定硅钙钾肥中水溶性硫酸根离子

以不溶性含钾岩石和磷石膏为原料制备的硅钙钾肥中含有水溶性硫酸根离子,其含量是影响硅钙钾肥产品质量的一个重要指标.本文采用铬酸钡分光光度法测定硅钙钾肥中的水溶性的硫酸根含量.于420hm波长处,硫酸根浓度在20～160μg· mL-1范围内与铬酸根吸光度呈线性关系,线性回归方程y=5.6815x-0.0242,r=0.9...     

天然碱矿石中硫酸根含量的快速测定

天然碱是盐类矿床的一种,属于可溶性盐类,主要成分为碳酸钠和碳酸氢钠,伴生矿物有石盐、石英、芒硝、粘土矿物、微量有机物以及泥沙等。     

EDTA-Ba容量法快速测定地下水中硫酸根

水中SO2-4含量是水质常规分析中的重要项目之一,也是影响水中离子平衡的重要因素,地下水和地面水一般都或多或少的含有硫酸根,因此硫酸根的检测十分重要。在微酸性溶液中,氯化钡与硫酸根生成硫酸钡沉淀,过量的钡离子在pH=10条件下,用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定,通过计算得出硫酸根含量。对EDTA-Ba容量法测水中硫酸根的条件进行了改进,使得硫酸根的测定更快速。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定电子级磷酸中14种杂质元素

磷酸样品直接稀释20倍后,用光谱纯试剂磷酸进行基体匹配,用电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中待测元素特征谱线的强度.建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定电子级磷酸中的钙、钾、镁、铁、锌、铅、砷、铬、铜、锰、钠、铝、钴、锑的方法.研究结果显示.该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2.0%,加标...     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究

研究了用硝酸＋高氯酸消解样品，试液用ICP－AES法同时测定菊花中锌，铁，锰，铜，镁的新方法，在选定的最佳条件下测锌，铁，锰，铜，镁的检出限分别为4．2，18，0．4，7．3，4．8ug.mL^-1，回收率为95．5％－102．8％，RSD为1．3％－3．9％，法准确，快速，简便，应用于菊花样品的测定，结果满意。     

电感耦合等离子发射光谱法测定磷酸二铵中硫

研究了使用电感耦合等离子发射光谱法测定磷酸二铵中的硫。此法准确可靠,简便快捷,方法回收率在98.8%～102.4%之间,相对标准偏差小于3.0%,方法的检出限(3σ)为0.5 mg/L。     

电感耦合等离子发射光谱仪同时测定土壤和水系沉积物中锰钒钛

为建立ICP-AES同时快速稳定测定土壤、水系沉积物中锰、钒、钛方法,开展了样品前处理方法、分析谱线的筛选、共存离子和基体干扰、方法准确度精密度检出限和加标回收试验。采用HCl-HNO_3-HClO_4-H_2SO_4-HF五酸加热溶样;以Mn259.37 nm、Ti338.3 nm,V292.40 nm为分析谱线;以水系沉积物国家标准样品绘制标准曲线进行基体匹配,减小试液基体、介质不一对测试结果的影响;方法检出限为Mn 0.096μg/g、Ti 0.125μg/g、V 0.098μg/g,经国家一级标准物质分析验证,分析值均与推荐值相符,方法精密度(RSD%)小于1.5%,相对误差小于3.0%,进行样品加标回收试验三种元素回收率为94.7%~105.2%。所建立的方法抗干扰能力强,稳定性高,线性范围宽,精密度高,结果准确,适用于土壤、水系沉积物及相关地质样品中Mn、V、Ti的快速分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿浮选尾矿水中的磷酸根、硫酸根含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定浮选磷矿尾矿水中的磷、硫。该法具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点。对入射波长、工作气体、入射功率、观测高度等分析条件进行了优选。对不同酸类及酸度、测定时间等方面做了详细实验。结果表明,该方法检出限磷酸根质量浓度为0.035μg/mL、硫酸根质量浓度为0.0285μg/mL,可以很好满足尾矿水中磷酸根、硫酸根的检测。     

阳离子树脂静态交换-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中的微量碘

土壤样品碱熔后,采用阳离子树脂进行静态交换,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)作为分析方法检测土壤中的微量碘。方法检出限为0.018×10-6,变异系数(RSD,n=6)为0.51%~4.17%,加标回收率在93.79%~107.73%之间,测定结果准确可靠、满足分析要求。     

电感耦合等离子发射光谱法测定对苯二甲酸中金属元素

研究了使用氨水溶解样品、电感耦合等离子发射光谱仪（ICP）测定精对苯二甲酸（PTA）中微量金属元素含量的方法。与常规的灰化法处理样品相比,该方法简单、快速、环保,对PTA中常见金属元素的回收率在96％～103％之间,适用于PTA产品和生产过程控制分析。     

离子色谱法同时测定降水中多种阳离子

离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求.     

气态进样——电感耦合等离子原子发射光谱法快速测定石膏中碳酸盐

石膏中的碳酸盐含量评价石膏质量的重要指标。本研究利用石膏中的碳酸盐与稀盐酸反应生成的二氧化硫,在较低的雾化器的压力下进行气液分离——用电感耦合等离子发射光谱法测定生成的二氧化硫浓度,达到石膏中碳酸盐含量的测定,本法操作简单、迅速、有很高的测定灵敏度和较低的检出限。