马来酸酐熔融接枝全同聚1-丁烯

采用马来酸酐(MAH)熔融接枝全同聚1-丁烯,研究了MAH及第二单体苯乙烯(St)、复配引发剂、温度对接枝率的影响,用傅里叶变换红外光谱法表征接枝产物。结果表明:2种单体和复配引发剂用量对接枝率有较大影响,加入St提高了接枝率,引发剂过氧化二异丙苯与过氧化二苯甲酰质量比为3:1时接枝率最高,接枝率随着温度的升高而增大。     

LDPE—g—MAA作为基体树脂的防雾膜的研制

通过熔融挤出制备了PE－g-MAA接枝共聚物，然后与一定量的防雾滴剂共混吹塑成像，研究了接枝过程中的各种因素对PE（聚乙烯）防雾膜的防雾期及其他性能的影响。研究表明：接枝PE作为基体树脂有较长的防雾期；为获得好的防雾性，单体MAA（甲基丙烯酸）的加入应适量；复配引发体系中引发剂含量的增加延长了防雾期；交联抑制剂的加入改善了加工流动性和薄膜的外观；接枝的工艺条件，如接枝物的后处理、螺杆转速、挤出设备等也对薄膜的性能产生影响。     

制备氯引发PE接枝苯乙烯/顺丁烯二酸酐

为提高氯化原位接枝过程中聚乙烯(PE)接枝顺丁烯二酸酐(MAH)的接枝率,加入了第二单体苯乙烯(St).以FTIR,1H-NMR、GPC及凝胶含量研究PE氯化原位接枝MAH/St接枝共聚物(PE-cg-(MAH/St)的结构.实验结果表明:第二单体St的加入可以明显提高MAH的接枝率,同时没有交联结构的产生.研究了反应温度、单体配比、单体总质量分数、氯气流速等对接枝产物PE-cg-(MAH/St)接枝率的影响,并对接枝物的热性能进行了探索.当反应温度控制在80～90℃,MAH/St单体比例为9:7,单体总量16份,氯气流速29 mmol/min,MAH的接枝率可达3.56％.     

HDPE三单体固相接枝物的制备及其对PA6/UHMWPE的改性研究

通过马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)多单体固相接枝法对高密度聚乙烯(HDPE)进行接枝改性,制得了增容剂HDPE-g-(MAH/St/BA)。研究发现,接枝率与反应时间、温度、HDPE/单体比及引发剂(BPO)用量有关;HDPE-g-(MAH/St/BA)对聚酰胺6/超高摩尔质量聚乙烯(PA6/UHMWPE)共混物有很好的增容作用,加入HDPE-g-(MAH/St/BA)后,复合材料的力学性能和摩擦磨损性能得到改善。     

硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用

以硅烷(VTMS)、马来酸酐(MAH)为单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HD),研究引发剂DCP、单体VTMS和MAH含量对接枝产物性能的影响,用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行分析,并将接枝产物作为相容剂添加到复合材料中。结果显示：VTMS和MAH能够在PE-HD上进行接枝,随着DCP、VTMS和MAH含量的增加,接枝产物的接枝性能先增加后减小;和VTMS和MAH单种单体接枝PE-HD比较,硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(MAH/VTMS -g-PE-HD)能够显著提高复合材料的力学性能。     

改性PP的研究与应用

用马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)进行接枝改性,制得改性PP膜。系统研究了反应温度、反应时间、引发剂(过氧化二苯甲酰)和单体(MAH)等对PP膜接枝率的影响。结果表明:改性后的PP膜性能得到提高。     

聚乙烯三元固相接枝共聚物的合成工艺

采用固相接枝技术合成聚乙烯(PE)-马来酸酐(MAH)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)三元固相接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱分析了接枝聚合物的结构.考察了单体配比、单体总质量、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、界面活性剂二甲苯和反应温度对接枝反应的影响.结果表明,MAH, MMA和BA三种单体都参与了固相接枝反应.接枝率随MAH和MMA用量的增加而增加,随BA用量的增加变化不大.引发剂BPO用量为聚乙烯质量的2 %时,接枝率最高;过量的界面活性剂不利于提高接枝率,适量的界面活性剂为聚乙烯质量的30 %;当BPO用量为聚乙烯质量的2%时,接枝共聚物的凝胶含量较高.     

线性低密度聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机中进行了马来酸酐(MAH)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,用红外光谱表征了接枝反应的存在。考察了引发剂用量、单体用量、螺杆转速以及温度对接枝反应的影响,并探讨了苯乙烯(St)作共单体对接枝反应的影响。研究表明:在引发剂含量较低时,用苯乙烯作共单体能够显著提高接枝率。     

PE/PP共混物熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)共混物接枝马来酸酐(MAH)时，引发剂(DCP)、接枝单体(MAH)和PP用量对接枝率的影响。结果表明，DCP与MAH的交互作用是影响接枝率的重要因素，在低DCP、MAH用量时，它们之间的交互作用并不明显，当用量均提高至一定程度后，且DCP用量为MAH用量的10％时，产物的接枝效率最高。在体系中加入适当粘度和结构的PP，可以获得接枝率变化不大，而熔体质量流动速率明显增大的接枝物。     

低分子量聚乙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了吉林石化高密度聚乙烯装置副产低分子量聚乙烯与马来酸酐(MAH)的融熔接枝反应,考察了单体、引发剂用量、反应时间、温度对接枝率的影响。马来酸酐接枝低分子量聚乙烯应用于PE/CaCO3体系的性能测试结果表明,接枝物可以起到偶联剂的作用,改善体系的性能。     

淀粉与苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯乳液共聚合

研究了淀粉与苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的接枝聚合反应。以焦磷酸锰 [Mn(H2 P2 O7) 3 ]3 -为引发剂 ,以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂 ,考察引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率(X % )、接枝率 (G % )、接枝效率 (GE % )的影响。实验结果表明最高接枝率可达到 5 2 .4 % ,接枝效率可达 77.2 %。     

S-DMDAAC-AM阳离子型高分子絮凝剂的合成及性能研究

以淀粉(S)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,合成r接枝共聚物S-DMDAAC-AM.考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度、单体配比等因素对接枝共聚体系的接枝率、接枝效率和絮凝效果等因素的影响.试验结果表明,最优条件为淀粉(S):单体总量=3.5 g∶10.5 g,反...     

改性壳聚糖高分子絮凝剂的制备与絮凝应用

以壳聚糖为原料,选用Ce^4＋-S2O8^2-复合引发体系作为接枝共聚反应的引发剂,采用水溶液聚合法接枝丙烯酰胺制备环保型高分子絮凝剂。研究引发剂配比对接枝共聚反应的影响。研究结果表明Ce^4＋：S2O8^2-=5：75时所制备接枝物的接枝率和单体转化率最好,并且通过絮凝实验,发现不同投加量的壳聚糖二-丙烯酰胺接枝共聚物对废水试样的絮凝效果不同。     

Diallyl orthophthalate as a reactive plasticizer for improving PVC processibility. Part I: Polymerization kinetics

The thermal radical curing of four diallylic monomers were studied and was found to be very similar. Dynamic DSC of diallyl orthophthalate (DAOP) showed a strong correlation between the cure rate and the half life temperature of the initiator employed. The extent of allylic cure was found by DSC to be very dependent on the reactivity of the initiator due to a dead-end effect, and to rise towards a plateau value with increasing initiator levels. DAOP was blended with poly(vinyl chloride) (PVC) in various weight ratios by both solution and melt compounding. The compatibility between DAOP and PVC was analysed by measuring the glass transition temperatures of mixtures with dynamic mechanical thermal analysis which showed that DAOP monomer and PVC were fully miscible regardless of the composition. The cure rate of the DAOP/PVC blends was found by dynamic DSC and isothermal NIR to increase with higher levels of PVC due to a gel effect accentuated by grafting to the PVC, while the final extent of cure decreased because of topological constraints.     

ABS/PP相容剂的制备及应用

利用Brabender挤出机和密炼机分别制备了PP熔融接枝物PP—g—MAH，并用化学滴定法对接枝物的接枝率进行了定量分析，讨论了熔融接枝PP过程中过氧化二异丙苯、马来酸酐的用量对接枝率的影响，对比了2种不同工艺对pp-g-MAH接枝率的影响，实验还研究了相容剂对共混物力学性能影响。结果表明，PP—g—MAH的加入，在一定程度上改善了共混物的冲击性能、加工流动性和耐热性能。     

纤维素醚的乳接枝共聚合

在水溶性聚合物羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ０存在下进行丙烯酸酯的乳液支共聚合,研究了引发剂加料方式,用量和ＨＰＭＣ用量对接枝率的影响,结果表明,引发剂质量分数和引发与纤维素的预接触时间对接枝率有显著影响,增大ＨＰＭＣ质量分数导致表观接枝率和真实接枝率明显下降。     

官能化乙丙橡胶的制备和表征

用２,５－二甲基－２,５－二叔丁基过氧基己烷为引发剂,甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）、马来酸酐（ＭＡＨ）和丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体,对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和二元乙丙橡胶（ＥＰＲ）进行熔融接枝,接枝产物用ＦＴＩＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等进行了表征,并用化学滴定方法对接枝率进行了测定。实验结果表明,影响接枝率和凝胶质量分数的主要因素为乙丙橡胶的化学结构、引发剂和单体的用量、反应时间及温度等。接枝单体反应活性大小依次为ＧＭＡ,ＡＡ,ＭＡＨ。     

纳米SiO_2改性苯丙复合涂料制备及性能研究

通过偶联接枝技术,用硅烷偶联剂对纳米SiO2胶体和苯乙烯丙烯酸乳液进行了有机无机复合,制备了纳米SiO2改性苯丙复合乳液。采用正交试验法研究了复合乳液、填料和添加剂最优配比,分析了它们影响作用。通过试验考察了复合涂料的耐擦洗、附着力、老化和耐沾污等主要性能。结果表明:通过正交试验优选出的最佳涂料配方为14号配方,具体添加量:A为32%、B为2.5%、C为7.8%、D为7.8%、E为13%、F为3.9%、G为0.78%;复合涂料的附着力可达100%,耐洗刷次数可达22 576次,遮盖力为351.675 g/m2,耐沾污性可达95.8%。     

Graft copolymerization of acrylonitrile onto bagasse and wood pulps

Graft copolymerization of acrylonitrile onto bagasse and wood pulps has been studied using ceric ammonium nitrate as initiator. The effect of order of reactants addition on grafting was examined: three methods were studied. Addition of the pulp to a mixture of initiator and monomer (method A) resulted in more efficient grafting than the other two methods. The reaction produced more grafting at 50°C than at 30°C or at 40°C. The results showed that the monomer and initiator concentrations are the major factors influencing the grafting rate of acrylonitrile. Increasing the acrylonitrile or initiator concentration was accompanied by a substantial increase in graft yields. Increasing the initiator concentration is more effective on polymerization rate than the increase in monomer concentration. The extent of grafting of this monomer can best be controlled by reaction time. Water swelling of pulps significantly affected the grafting rate of acrylonitrile as well as the ceric consumption during grafting. The reactivity of bagasse pulp towards grafting of acrylonitrile is higher than that of wood pulp due to a more open structure of cellulose in bagasse pulp as well as the presence of some lignin which accelerates grafting. Ceric consumption during grafting depends on the nature of the pulp as well as the monomer and initiator concentrations, time, temperature, and the method of grafting. More Ce(IV) is consumed during grafting than during oxidation of the pulps under identical reaction conditions, due to homopolymer formation which accompanied grafting. The ceric consumption by bagasse during grafting or oxidation is somewhat greater than that consumed by wood pulp under similar reaction conditions.     

熔融法制备POE-g-GMA及影响因素的研究

采用熔融法制备乙烯-1-辛烯共聚物（POE）接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA），利用红外光谱对其结构进行表征。考察了GMA和过氧化二异丙苯（DCP）用量以及反应温度和反应时间对接枝率的影响，实验结果表明，GMA用量增加，接枝率逐渐增大，熔体流动速率逐渐下降；随着引发剂用量的增加，接枝率也随之增加；同时随着反应温度和反应时间的变化，接枝率随之变化。