从 14MeV 中子辐照过的铀中分离钍

１引言很多作者研究了用离子交换技术从环境样品、稀土和锕系等元素中分离痕量的钍［１－３］，但这远不如溶剂萃取法简便和适于实际的应用。作为螯合剂的两个杂环β－二酮ｔｈｅｎｏｙｌｔｒｉｆｌｕ－ｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ（ＴＴＡ）和１－ｐｈｅｎｙｌ－３－ｍｅｔｈｙ...     

95Y快速化学分离方法的研究

对SISAK装置萃取分离Sr的条件及Y快速分离装置对Sr Y的分离条件作了进一步研究,在之前工作的基础上优化了分离流程。根据母核⁹⁵Sr与⁹⁴Sr的半衰期差异,采用快速化学分离与衰变分离相结合,从裂变产物中先分离Sr,再进行^SrY分离提纯⁹⁵Y的方法,在中国原子能科学研究院微型反应堆上成功得到放化纯⁹⁵Y,并给出了工艺流程。     

从60 MeV/u18O离子辐照过的钍中分离Ra

对以^212Pb,^133Ba和^224Ra比作示踪剂,（NH4）2H2EDTA为淋洗剂,用阳离子交换法从Pb、Ba中分离Ra的工艺条件做了研究。提出了一个从60MeV／u ^18O离子辐照过的ThO2靶中分离Ra的放射化学流程。实验结果表明,该流程对主要反应产物,特别是Ba的去污较好,Ra的产额可达70％以上。     

在线气相热色谱分离装置的研制

建成了一套在线气相热色谱分离装置。利用该装置，完成了气相热色谱管同气体喷射传输系统的耦合工作。带有吸附了反应余核的添加剂的气体通过毛细管被送到气相热色谱管，在这个加热石英管中，原子被解吸并且沿具有设计温度的石英管传输，只有不凝结的元素被传出管外并沉积在水冷轮上，以一组Ｓｉ（Ａｕ）探测器测出α谱。实验中，从４７ＭｅＶ／ｕ￣（１２）Ｃ＋￣（２０９）Ｂｉ反应余核中分离出了Ｐｏ元素，测到了￣（１９７）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝２６ｓ）、￣（１９８）ｐｏ（Ｔ＿（１／２）＝１．７６ｍｉｎ）和￣（１９９）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝４．２ｍｉｎ）的α谱。     

4-叔丁基苯并-15-冠-5液-液萃取法分离锂同位素

本文测定了以4-叔丁基苯并-15-冠-5作络合剂的H_2O/C_6H_51双液萃取体系分离锂同位素的若干参数。发现大环多醚双液萃取锂盐体系的(α—1)对(1—p)有线性关系,α为同位素分离系数,p为有机相的锂/醚浓度比。从ΔG°(交换反应的自由能变化)和ε_p(p=100％时的富集系数)考察,有关体不分离锂同位素能力下降的次序为:穴醚(2,2,1)-CHCl_3/CF_3COOli-H_2O或穴醚(2,2,1)-树脂/LiI-甲醇,(4-叔丁基苯并-15-冠-5)-C_6H_5I/LiSCN-H_2O,(苯并-15-冠-5)-CHCl_3/LiI-H_2O。     

18O离子辐照过的天然铀中镤的分离和镤同位素新γ射线的观察

用液-液萃取法对     

从高放废液中分离锕系元素流程进展

本文评述了从高放废液中分离锕系元素的流程 ,简要讨论了世界上可能有应用前景的TRUEX、DIAMEX、DIDPA和TRPO流程 ,以及相关的An(Ⅲ ) Ln(Ⅲ )分离流程。     

18O离子辐照过的天然铀中镤的分离和镤同位素新γ射线的观察

用液－液萃取法对＾１８Ｏ离子辐照过去的天然铀中的镤进行了分离,通过γ射线谱测量,发现了可能属于＾２２６Ｐａ或＾２３７Ｐａ衰变的３４条新γ射线。     

HDEHP萃取法从裂变产物中分离142La

用二 (2 乙基己基 )磷酸 (HDEHP)作萃取剂 ,二甲苯作稀释剂 ,在盐酸介质中 ,研究了从裂变产物中分离14 2 La的最佳条件 ,提出了“两步延迟分离法”的分离流程。流程所需时间约 1h ,14 2 La的化学回收率约80 % ,对主要γ核素的去污因子大于 1× 10 3 。     

从混合裂变产物中分离铪

进行了从短期冷却的混合裂变产物中分离铪的研究。测定了在不同Zr,Hf载体量时的分离因子α和分离度R_3值,推荐了一个分离放化纯~(181)Hf的流程。方法简单,对裂变产物的去污因子为10~8～10_9,对~(95)Zr的分离因子为～10_6,化学产率为60～70％。     

TBP萃取色层法分离超钚元素的研究

在用堆照钚、镅靶生产超钚元素的化学流程中,首先要提取钚,接着进行超钚元素与镧系元素的分离。TBP萃取法可以实现这二个过程,简化提取超钚元素的化学流程。TBP萃取色层法可以分离钚与镅,也可用此法进行锕系元素与镧系元素的分离。我们在前文的基础上,研究了用含盐析剂的硝酸溶液为洗提液时TBP萃取色层法分离钚和镅、     

溶剂萃取法分离铀中钌的研究

一、前言 在核燃料后处理Purex流程中,铀纯化段的回收铀中常含有少量钌,使铀钌分离成为纯化铀的一个重要问题。实验表明,辐照铀经HNO_3溶解后,裂变产物钌主要以亚硝酰钌RuNO~(3+)状态存在。它与溶液中的NO_3~-,NO_2~-,OH~-和H_2O等离子或分子形成配位数为6的多种配合物。各种RuNO~(3+)的硝酸基配合物的比例取决于溶液中NO~-和H~+离子的浓度。而NO_2~-与RuNO~(3+)的配合能力比NO_3~-与RuNO~(3+)的强。在一定条件下,两类配合物之间可以相互转化。铀主要是以UO_2~(2+)的NO_3~-配合物存在。     

DHDECMP-TBP/煤油从模拟高放废液中萃取回收Am-Gd的研究

研究了ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油萃取Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的各影响因素,在单级萃取实验的基础上,用０．６０ｍｏｌ／ＬＤＨＤＥＣＭＰ－１．４０ｍｏｌ／ＬＴＢＰ／煤油为有机相对模拟高放废液进行了逆流串级萃取实验降流串级反萃实验,成功地从模拟高放废液中分离回收了Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋。     

DHDECMP-TBP/OK萃取模拟高放废液中锕系元素的工艺研究

测定了22%DHDECMP 42%TBP/OK从模拟高放废液中萃取锕系元素的分配比;在微型离心萃取器(转鼓=10mm)串联台架上,进行了从模拟高放废液中萃取锕系元素的工艺条件研究。结果表明,经6级萃取、2级洗涤、6级反萃,流比AF∶AX∶AS=1∶1 5∶0 5,BF∶BX=1∶1时,在萃取器A中,U,Np,Pu,Am的回收率均大于99 9%;在反萃器B中,Am的反萃率>99 9%,U,Np和Pu的反萃率分别为2%,39%,2%。     

高放废液中钌的分离测定

一、前言为了对Purex流程一循环高放废液玻璃固化料液组成进行分析,曾建立蒸馏纯化-分光光度测定钌的方法。钌在后处理工艺溶液中化学状态复杂,可能存在一系列的亚硝酰钌硝酸基和亚硝酰钌亚硝酸基络合物,以及非络合状态的(RuNO)阳离子,如(RuNO(OH)]~(2+)。还检出过Ru(Ⅳ)和以氧     

N—235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。     

N—235萃取色层法分离和测定镎

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6%。     

冠醚萃取法分离铀同位素的研究

本文研究了二环已基24冠8(DCH24C8)和二环已基18冠6(DCH18C6)的1,2-二氯乙烷溶剂萃取铀(VI)和铀(IV)的同位素效应,通过多级富集和贫化级联测定了铀同位素的平均单级分离因子,证实了在不变价态铀同位素分离体系中,冠醚体系的铀同位素效应显著大于其它体系。