二（2—乙基己基）单（或二）硫代磷（膦）酸对示踪量镅和稀土元素的萃取

研究了二（２－乙基己基）二硫代磷酸（ＤＥＨＤＴＰ）、二（２－乙基己基）单硫代磷酸（ＤＥＨＭＴＰ）和二（２－乙基己基）单硫代膦酸（ＤＥＨＭＴＰＩ）对Ａｍ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｍ３＋的萃取，给出了ｌｇＤ对ｐＨ和ｌｇｃ（ＨＡ）的关系图。通过比较半萃取ｐＨ值和分离系数，表明３种萃取剂对４种离子的萃取能力依次为：ＤＥＨＭＴＰＩ＞ＤＥＨＭＴＰ＞ＤＥＨＤＴＰ，但只有ＤＥＨＤＴＰ优先萃取Ａｍ３＋。对镅萃取选择性的顺序为：ＤＥＨＤＴＰ＞ＤＥＨＭＴＰＩ＞ＤＥＨＭＴＰ。此结果再次说明，Ａｍ３＋是比Ｌｎ３＋“软”一些的硬酸。     

二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究

研究了二苯基二硫代膦酸（DPDTPI）/二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中对镅和13种稀土元素的萃取行为,测定了各元素的分配比。结果表明,DPDTPI对镅和其它13种稀土元素的萃取能力较弱,但镅与铕的分离因数达到4.4。     

国产烷基硫代磷酸的组成及其对Am^3,Eu^3＋的萃取

用红外光谱法、核磁共振波谱法、质谱法测定了两种国产二烷基硫基硫代磷酸的组成；测定了二烷基二 硫代磷酸有在、无常量Ｎｄ＋Ｐｒ存在时萃取示踪量Ａｍ＾３＋和Ｅｕ＾３＋的分配比。     

TRPO对镅的萃取乃与DHDECMP复合萃取的研究

研究了三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）－二甲苯溶液从硝酸体系中萃取镅（Ⅲ）的性能及从有机相中反萃取镅（Ⅲ）的条件。同时也研究了ＴＲＰＯ－ＤＨＤＥＣＭＰ混合体系对镅（Ⅲ）的复合萃取效应。结果表明：ＴＲＰＯ在低酸度硝酸体系中是镅（Ⅲ）的良好萃取剂；在ｐＨ＝５．０的ＤＴＰＡ－乳酸介质中，镅（Ⅲ）可以被完全反萃到水相中；ＴＲＰＯ－ＤＨＤＥＣＭＰ混合溶液复合萃取镅（Ⅲ）时没有明显的协萃效应。     

HBTMPDTP-TBP协同萃取示踪量镅和铕的研究

进行了ＨＢＴＭＰＤＴＰ－ＴＢＰ／煤油从１．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３介质中协同萃取分离示量Ａｍ（Ⅲ）和Ｅｕ（Ⅲ）的研究。考察了ＴＢＰ浓度和平衡水相ＰＨ值对Ａｍ（Ⅲ）和Ｅｕ（Ⅲ）分配比的影响。研究结果表明,当ＰＨ〉２．５时,分离因数β（Ａｍ／Ｅｕ）大于２００,能够满足分离Ａｍ（Ⅲ）和Ｅdisplay status     

不同组分的三烷基氧膦（TRPO）萃取剂的性能研究

不同组分的三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）萃取剂的性能研究焦荣洲，杨大助，张维博（清华大学核能技术设计研究院）关键词萃取，三烷基（混合）氧膦，高放废液１引言处理核反应堆乏元件产生的高放废液中所含长寿命的α核素对人类的潜在危害很大，世界各国科学家近年来都在努力探...     

模拟高放废液介质中TRPO萃取镅的研究

研究了模拟高放废液中盐析剂对镅萃取的影响和酸度、模拟高放废液浓度以及温度对三相形成的影响。用均匀设计法建立模拟高放废液介质中３０％ＴＲＰＯ萃取镅的分配比模型。     

烷基膦酸二烷基酯萃取U(Ⅵ),Pu(Ⅳ)选择性的研究

本文研究了6种不同结构的烷基膦酸二烷基酯对于U(Ⅵ),Pu(Ⅳ)的萃取行为,分别用离子交换法和萃取法测定了1.0mol/l HNO_3中U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的络合度,求出了不同温度下各种萃取剂萃取U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的表观平衡常数以及萃取过程的热力学函数△H,△G,△S。结果表明,不同取代基的萃取剂在萃取能力上的差别主要来自取代基的空间位阻效应,具有一定空间位阻的萃取剂可以在一定程度上改善U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的萃取分离。     

烷基膦酸二烷基酯萃取铀.钍反应中取代基效应的分子力学研究

在确定烷基膦酸二烷基酯在硝酸体系中萃取铀、钍络合物稳定构型的基础上,根据它们的萃取反应平衡常数,应用分子力学方法对烷基的结构效应作了研究,认为这类结构效应主要源于分子内空间张力能的变化。     

TRPO萃取锕系元素、铕、锝、锆和铁

研究了不同浓度三烷基氧膦（TRPO）／煤油体系萃取铀的能力以及三相出现情况。结果表明，50％ TRPO／煤油体系在常温下负载60g/L铀时不会出现三相，并对Np(Ⅳ),Pu(Ⅳ),Am(Ⅲ），Ee(Ⅲ)和Tc(Ⅶ)具有良好的萃取能力。说明采用该体系能从乏燃料溶解液中萃取回收铀、钚的同时去除次锕系元素和锝，但TRPO在萃取少量的Zr时会出现三相。     

高放废液中微量Am的放化分析

为了对后处理厂储存的高放废液(1AW)进一步处理处置,需要对废液组分进行分析。Am是重要的α放射体之一,因此,要求对废液中Am含量进行测定。高放废液中,除了Am之外,还有U、Np、Pu、裂片元素以及大量的无机盐,Am的含量极低,必须先进行Am的放化分离。我们曾相继报道过有关Am的纯化工作,本文着重介绍Am的分离纯化程序。全程序     

5,7─二溴─8─羟基喹啉与含N协配体对镅和铕的萃取研究

研究了在实验温度为２５℃，水相为硝酸介质，离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，氯仿为稀释剂时，５，７－二溴－８－羟基喹啉单独萃取及其与２，２′－联吡啶、２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉、４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉对三价镅和铕的协同萃取。结果表明：５，７－二溴－８－二羟基喹啉对镅的萃取能力略高于铕，分离因数βＡｍ／Ｅｕ为１．２９；３种协萃剂的协萃能力依次为：４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉＞２，２′－联吡啶＞２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉，相应的分离因数βＡｍ／Ｅｕ分别为：１０．８０、１．６２和０．４９。     

常量稀土存在时DEHDTP萃取Am~(3+)、Nd~(3+)、Eu~(3+)和Tm~(3+)的研究

研究了二（２－乙基己基）二硫代磷酸在常量稀土存在时对Ａｍ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｅｕ＾３＋和Ｔｍ＾３＋的萃取。研究结果表明,当萃取剂起始浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ时,平衡ＰＨ值越大,分离因数越大;萃取剂皂化度和起始ＰＨ相同时,萃取剂浓度越小,分离因素越大;平衡ＰＨ值固定时,稀土离子浓度越大,分离因数越大;ＤＥＨＤＴＰ和三辛基氧膦协同萃取时,分离因数β（Ａｍ／Ｅｕ）可提高到７１．４。     

甲基膦酸二(1-甲庚)酯萃取硝酸铀酰和硝酸钍机理研究

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)苯溶液萃取硝酸铀酰和硝酸钍的机理。分别测定了萃合物的组成为UO_2(NO_3)_2·2DMHMP和Th(NO_3)_4·3DMHMP。在恒定离子强度μ=2.0时,求得了DMHMP萃取硝酸铀酰和硝酸钍的平衡常数分别为1gK_U=4.6,1gK_(Th)=4.3。同时用Leden法求出了硝酸钍络合物的四级累积稳定常数β_1=8.0,β_2=5.2,β_3=0.8,β_4=1.3,与计算机算得结果基本一致。对萃取分配比的实验值和计算值进行了比较,结果相符。还比较了磷酸三丁酯(TBP)对铀钍的萃取数据,表明DMHMP用于铀钍的分离和纯化上是一种性能优于TBP的萃取剂。     

DMHMP萃取色层法分离钍、镤、铀

研究钍、镤、铀的离子交换及萃取行为及其相互分离是很有意义的工作。过去国内外用萃取色层法分离U-Th等做了不少工作,但关于Th-Pa-U三者的萃取色层分离还未见报道。萃取色层中使用的萃取剂有TBP,D2EHPA,TOPO,TNOA等。     

~(241)Am标准溶液研制及比对测量

本文系统地研究了~(241)Am的分离、纯化、溶液组成及其稳定性、制源技术和放射性活度绝对测量等问题。由此建立了生产~(241)Am放射性标准溶液的方法,并于1975年起向计量、科研、生产、环保和学校等有关部门提供产品,使用情况良好。1983年又提供国防科工委系统和计量分院进行了比对测量,我们的测量结果在0.2%误差范围内同各单位测量结果平均值相一致。这些都表明本文提供的方法是正确的,由此得到的~(241)Am标准溶液是准确可靠和稳定的。完全符合放射性计量标准的要求。     

异羟肟酸型配位体对TBP萃取钚行为的影响研究

为有效地去除铀产品中的钚,以乙异羟肟酸和丙异羟肟酸为无盐配位体,用单级萃取分配法,对ＴＢＰ萃取Ｐｕ（Ⅳ）行为进行了研究。探讨了时间、酸度、配位体浓度、相比、温度、磷酸二丁酯（ＨＤＢＰ）浓度、Ｐｕ价态等因素对分配比Ｄ的影响。研究结果表明,异羟肟酸型配位体对Ｐｕ（Ⅳ）有很好的配位效果。