铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与N,N′-二(邻羟基苯亚甲基)对苯二胺配合物的合成与表征

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）配合物的合成, …

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双席夫碱Ｎ,Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺（ＨＰＭａＦＰ）２ｅｎ形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为：［ＵＯ２（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ］、［Ｔｈ（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）］ＮＯ３。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性。     

钍（Ⅳ）和铀酰离子与水杨醛缩邻所基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍,硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合的２种固体配合物,通过元素分析,差热－热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为「Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２」ＮＯ３,「ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３」。并对它们的某些性质进行了研究。     

HBMPPT—DOSO—甲苯体系对铀（Ⅵ）的萃取及铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）之间的分离

以４－苯甲酰基－２,４－二氢－５－甲基－２－苯基－３Ｈ－吡唑唑酮－３（ＨＢＭＰＰＴ）为萃取剂,二正辛基亚砚为协萃剂,研究其在硝酸介质中对铀的萃取行为,以及萃取剂浓度、酸度等各种对萃取分配比的影响,以确定两种萃取剂的协同取及分离效果。     

U(Ⅵ),Th(Ⅳ)与邻香草醛缩对苯二胺配合物的合成与表征

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香醛缩对苯二胺（以L表示）的2种固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法,确定配合物的组成分别为[CO2LNO3]NO3,[ThL(NO3)2](NO3)2。对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

铀（Ⅵ）的5—溴水杨醛缩二胺类双面夫碱及溶剂三元配合物的合 …

合成了硝酸铀酰与５－溴水杨醛缩邻苯二胺及５－溴水杨醛缩乙二胺和溶剂的６种配合物。通过元素,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导和差热－热重分析确定配合物的组成为：ＵＯ２（Ｂｓａｌ－ｏ－ｐｈｄｎ）Ｌ及ＵＯ２（Ｂｓａｌｅｎ）Ｌ（Ｌ＝ＭｅＯＨ,ＥｔＯＨ,Ｐｙ（ｙｒｉｄｉｎｅ））。并讨论了配体性质对配合物Ｒｆ值的影响。     

钍（Ⅵ）与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组合为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺(HPMαFP)2en形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2en]、[Th(PMαFP)2en(NO3)]NO3.并对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.     

钍(Ⅳ)与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组成为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质。     

亚砜和磷酸三丁酯对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ) 萃取行为的比较

合成并研究了6种双亚砜RSO(CH2)nSOR(n=4，6；R=CH3(CH2)2CH2-，CH3CH(CH3)CH2CH2-，CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2-)对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能，并与磷酸三丁酯(TBP)作了比较，发现6种双亚砜在各实验条件下对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能均优于TBP。还初步探讨了双亚砜类萃取剂的结构与性能的关系。     

N,N,N‘,N’—四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀,钍及硝酸的研究

研究了Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四丁基己二酰胺（ＴＢＡＡ）从硝酸介质中萃取铀，钍及硝酸的机理，考究了ＨＮＯ３浓度，ＴＢＡＡ浓度，温度及盐析（ＬｉＮＯ３）对铀和钍分配系数的影响，还对铀，钍的反萃进行了研究，得出萃合物的组成的ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ和Ｔｈ（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ。在低酸度下，ＴＢＡＡ与硝酸主要以ＴＢＡＡ．ＨＮＯ３的形式存在，在高酸度下，ＴＢＡＡ与硝酸的加合物不但有（ＴＢＡＡ）２．ＨＮＯ３     

末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征

合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。     

二（2—乙基己基）亚砜和磷酸三丁酯萃取铀,钍性能的比较

对二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)和磷酸三丁酯(TBP)萃取Th、U的性能进行了比较,研究了水相HNO_3浓度、萃取剂浓度、温度等因素对萃取Th、U的影响。DEHSO与U、Th和HNO_3形成的萃合物为UO_2(NO_3)_2·2DEHSO,Th(NO_3)_4·2DEHSO和HNO_3·DEHSO。在本实验浓度条件下测得萃取U、Th及NHO_3反应的平衡常数为14.9、0.027、0.13,U、Th萃取反应的热焓为-44.30和-42.50kJ/mol。同时试验了有机相中U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的反萃。