金属铀在CO气氛中表面反应的X射线光电子能谱研究

用Ｘ射线光电子能谱分析研究了金属铀在ＣＯ气氛中２５℃和２００℃时的表面反应，ＣＯ在金属铀表层上的吸附层导致了Ｕ４ｆ峰向低结合能方向位移，表层氧化物中氧含量减少，Ｏ／Ｕ比值随ＣＯ吸附量的增加而减少，研究结果表明ＣＯ气氛可抑制金属铀表面的进一步氧化。     

八氧化三铀的X射线光电子能谱研究

用Ｘ射线光电子能谱分析研究了八氧化三铀的表面结构以及一氧化碳对Ｕ３Ｏ８表面结构的影响，Ｕ３Ｏ８为混合价比合物，ＸＰＳ分析表明它符合Ｕ２＾ⅥＵｎ－２＾ⅥＯ２ｎ＋２模式。同时ＵＯ３的量减少了１６％，研究结果表明一氧化碳气氛对Ｕ３Ｏ８的表面有一定的还原作用。     

氧分子离子单独和组合注入对金属铀抗腐蚀性能的影响

报道了氧分子离子注入表面形成的氧化膜对铸态金属α－Ｕ的抗腐蚀性能的影响。经注入和未注入试样的电化学、９６℃饱和蒸汽腐蚀、５０ｍｇ／１ＫＣｌ溶液浸泡和室内大气环境下的腐蚀试验发现，氧分子离子单独和组合注入明显地改善了金属铀的抗腐蚀性能。Ｘ－射线衍射试验证实氧离子注入在试样表面形成了ＵＯ２保护层。     

HNO3氧化去除铀反萃液中的C2O^2—4

研究了用ＨＮＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液中Ｃ２Ｏ＾２－４的条件。将含铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液调节成０．２￣０．８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４－７．５￣９．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３溶液，在１００℃下蒸馏回流７ｈ，其中的Ｃ２Ｏ＾２－４被完全分解去除，得到ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＮＨ４ＮＯ３溶液。蒸馏回流过程中，ＮＨ４ＮＯ３部分分解，在该条件下操作是安全的。     

Gd_2O_3－UO_2芯块中钆和铀含量的IDMS测定

本文介绍了Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２芯块中Ｇｄ和Ｕ含量的同位素稀释质谱法：分别用浓缩１５７Ｇｄ和２３３Ｕ作稀释剂，定量加入到芯块溶液中，然后用萃淋树脂（ＤＨＤＥＣＭＰ）萃取分离出Ｇｄ和Ｕ，用热表面电离质谱计测定。本法对Ｇｄ和Ｕ含量的测定精密度为０．７％。     

30％TBP（煤油）／UO_2（NO_3）_2－HNO_3体系中铈的某些化学性质

在３０％ＴＢＰ（煤油）／ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３体系中，测定了一定铀浓度和酸度下Ｃｅ（Ⅳ）的分配系数，研究了Ｃｅ（Ⅳ）在有机相和Ｃ（Ⅲ）在水相的稳定性，在两相接触情况下测定了Ｕ（Ⅳ）对Ｃｅ（Ⅳ）的还原速度。并与钚在同样条件下的相关性质进行了比较。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

DHDECMP-TBP/煤油对U(Ⅵ)的萃取

ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油体系从１．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３－ＵＯ２（ＮＯ３）２介质中萃取Ｕ（Ⅵ）,除了存在ＴＢＰ和ＤＨＤＥＣＭＰ的单独萃取反应外,还存在着ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ的协同萃取反应。形成的萃合物分别为ＵＯ２（ＮＯ３）２．２ＴＢＰ、ＵＯ２（ＮＯ３）２．２ＤＨＥＣＭＰ和ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＤＨＤＥＣＭＰ．ＴＢＰ。实验测定了ＴＢＰ／煤油、ＤＨＤＥＣＭＰ／煤油和ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤国同萃     

BODY SURFACE EXPOSURE DISTRIBUTION OF EXAMINEES RECEIVED UPPER G．I．T．X－RAY EXAMINATION

ＢＯＤＹ　ＳＵＲＦＡＣＥ　ＥＸＰＯＳＵＲＥ　ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮ　ＯＦ　ＥＸＡＭＩＮＥＥＳ　ＲＥＣＥＩＶＥＤ　ＵＰＰＥＲ　Ｇ．Ｉ．Ｔ．Ｘ－ＲＡＹ　ＥＸＡＭＩＮＡＴＩＯＮＦｅｎｇＤｉｎｇｈｕａ（冯定华）ａｎｄＣｈｅｎｇＱｉｊｕｎ（程祺钧）（Ｆａｃｕ...     

MOSSBAUER STUDY ON REDUCIBILITY OF SUPPORTED Eu_2O_3

ＭＯＳＳＢＡＵＥＲＳＴＵＤＹＯＮＲＥＤＵＣＩＢＩＬＩＴＹＯＦＳＵＰＰＯＲＴＥＤＥｕ_２Ｏ_３ＷｕＸｉａｏｈｕａ，ＨｓｉａＹｕａｎｆｕ，Ｈ．Ｍ．Ｗｉｄａｔａｌｌａｈ~１（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃｓ，ＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊ?..     

O钝化对铀铌合金电化学腐蚀行为的影响

采用电化学方法研究了铀铌合金经CO（0.3MPa)钝化前后的电化学耐蚀性能,并用X射线光电子能谱（XPS）分析了铀铌合金经CO钝化后表面层的组成。研究结果表明：铀铌合金经CO钝化后表面生成了致密的钝化膜,这层钝化膜增大了腐蚀过程的阳极阻力,提高了铀铌合金的电化学耐蚀性能。     

XPS/AES研究室温下铀基氮化层的表面氧化

采用俄歇电子能谱仪（AES）以及X射线电子能谱仪（XPS）原位研究了室温下铀基氮化层在纯O₂气氛中的初始氧化过程。原位氧化过程中U的AES微分谱以及U 4f、N 1s、O 1s谱的变化显示,U₂N_3+x氧化形成了UN_xO_y;AES深度剖析结果显示,经18 L以及120 L O₂曝露氧化层与氮化层界面处均出现N的富集,表面形成氧化层-富氮层-氮化层的三明治结构。富氮层U原子的AES微分谱中OPV混合峰的峰位远低于氮化层与氧化层,N 1s谱向低能侧移动, 表明富氮层主要成分为N/U比较氮化层更高的氮化物。推测U₂N_3+x的氧化基于O原子对N原子的置换,被置换出的N原子进入邻近晶格使N/U比增大并阻碍O原子向内的进一步扩散。     

金属铀在氢氧化钠溶液中阳极氧化膜的XPS特性研究

采用X射线光电子能谱法（XPS）研究了金属铀在0．8mol/L NaOH溶液中阳极氧化膜的组成。结果表明，在本实验条件下，金属铀表面的阳极氧化膜主要由UO3和少量UO2 x组成；在超真空条件下，氧化膜中的部分 UO3逐渐还原成UO2 x。     

离子轰击对氮化铀表面氧化行为的影响

采用离子氮化技术制备得到一定厚度的氮化铀层,以不同能量的氩离子轰击考察氮化铀的辐照氧化行为,并与大气中的自然氧化行为进行对比,考察材料在辐照环境下的稳定性。结果表明,氮化铀表面经氩离子轰击后,表面形貌发生了改变;氩离子轰击氧化与大气中的自然氧化行为存在差异,离子轰击增强了氮化铀表面的氧化程度,但其对氧化行为的影响主要在浅表面,大气氧化的氮化铀氧化层更厚;随着氩离子轰击能量的增加,表面氧化物含量及氧化层深度显著增加。总体而言,氩离子辐照对氮化铀层的影响随深度的增加而减弱,并不影响氮化铀的整体稳定性。     

钚的溶剂萃取三循环3A槽的工艺过程实验研究

利用核临界安全的混合澄清槽以铀代钚对钚的溶剂萃取三循环的３Ａ槽的工艺过程进行了实验研究。实验过程中，两相总液面高度小于临界安全高度极限值。经９级萃取和８级洗涤使铀（钚）与裂变产物进一步分离，得到了钠、酸的各级分布，铀（钚）收率可达９９．９％。萃取段槽的级效率为９５％。     

Etude cinetique de la carboreduction du dioxyde d'uranium

The reduction by graphite, in a carbon monoxide atmosphere, of uranium dioxide, UO₂ + 4C ái UC₂ + 2CO has been studied thermogravimetrically in a pressure range of 60–510 torr from 1709 to 1818°C. The kinetic law is parabolic; solid-state diffusion in the compact dicarbide layer is probably rate-limiting. The rate constant is a linear decreasing function of pressure; this permits an estimate of the equilibrium pressure by extrapolation to zero rate.     

铀铌合金表面热氧化膜结构研究

采用X射线光电谱分析技术、结合Ar离子枪溅射,研究了大气环境、不同温度(室温、100、200和300℃)条件下铀铌合金样品表面氧化膜结构的变化情况。实验结果表明:随温度升高,氧化膜厚度增大,氧化膜结构发生明显变化。不同温度热氧化处理后,铀铌合金初始表面Nb主要以Nb2O5形式存在,在Nb2O5与金属Nb之间,总存在一定厚度的NbO及少量其他价态氧化物NbOx(0x1,1x2)的混合层。室温～200℃热氧化合金样品表面铀均以含间隙氧的UO2+x(P型)存在,其U4f7/2结合能较UO2低约0.7eV。室温条件下,氧化膜成分主要为UO2;100、200℃热氧化后,氧化膜中除UO2外,还含有少量P型UO2+x,其U4f5/2卫星峰的结合能为396.6eV。300℃热氧化后的合金样品表面为铀的高价氧化物(U3O8或UOx,2x3),U4f特征峰的结合能分别为381.8和392.2eV;氧化层为UO2和金属铀的混合物。热氧化过程中,温度对铀氧化的影响较对Nb的明显得多。     

超临界二氧化碳清洗铀样品技术研究

针对铀样品在机械加工过程中残留的几种常见冷却液成分：水、机油和三乙醇胺，开展了超临界二氧化碳对铀样品的清洗实验，探讨了超临界二氧化碳对铀样品表面常见机械加工残留物的清洗效果，同时对经超临界二氧化碳浸泡的铀样品表面化学成分及相结构也进行了分析。清洗实验结果表明，超临界二氧化碳流体对水和机油有一定的溶解能力，具有较好的清洗效果，但对三乙醇胺的溶解能力较差，几乎不溶解。对三乙醇胺可通过向超临界二氧化碳引入超声波的方法来有效清除。铀表面分析结果显示，清洗后的铀表面只有U和UO2相；俄歇电子能谱显示，铀与超临界二氧化碳作用过程中，碳和氧进入到了铀表层的一定深度范围。腐蚀实验结果表明，铀在超临界二氧化碳中浸泡后，其抗大气腐蚀的能力不会减弱，相反还有一定程度的提高。     

高加浓铀连续逆流萃取二循环槽运行实验研究

采用多级临界安全混合澄清槽，进行了高加浓铀连续逆流萃取二循环（铀净化循环）槽运行的实验研究，得到了各级铀酸分布曲线，与试管串级的实验结果相符合。测定了界面高度与接触相比。运行过程中，液面高度小于临界安全限定值。铀的回收率＞９９．９％，２Ｄ槽萃取段的级效率＞９０％。     

超高真空脉冲激光沉积Au、U单层膜及Au/U/Au复合膜研究

采用超高真空脉冲激光沉积（PLD）方法,在单晶Si基底表面制备了单层Au、单层U薄膜和Au/U/Au复合薄膜,应用SEM、白光干涉轮廓分析和AES分析,研究了靶基距、基片温度和激光能量对薄膜形貌、成分的影响。目前的实验结果显示,PLD所制备的Au、U薄膜表面有μm级以下粒径的液滴产生,在液滴较少位置,薄膜表面粗糙度R_a小于1 nm,在包含大液滴位置,R_a不超过15 nm。在相同沉积条件下,U薄膜表面液滴数量大于Au薄膜。优化单层薄膜沉积工艺后制备的Au/U/Au复合膜厚度约为195 nm,均方根粗糙度R_q在0.3～1.5 nm之间。AES分析显示,Au/U/Au复合膜中强化学活性的铀呈金属状态,复合膜中的氧含量低于5%（原子百分数）,表层Au薄膜对U薄膜起到了良好的防氧化作用。在沉积工艺中,通过减小激光功率、增大靶基距并适当升高基片温度,可减少液滴的数量及粒径。