DTPA与铀、镎、钚的配位作用 Ⅰ.DTPA与Np(Ⅳ)配合物稳定常数的测定

用溶剂萃取法测定了二乙撑三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）与Ｎｐ（Ⅳ）配合物的稳定常数。测定了不同萃取剂、水相酸度、ＤＴＰＡ浓度及体系含与不含铀及其它金属离子等条件下ＤＴＰＡ与Ｎｐ（Ⅳ）配合物的稳定常数。所测得的ｌｇβ值在２９．５５—２９．７５之间，与文献值相符。     

磷酸异戊酯萃取U,Np,Pu性能的研究

测定磷酸异戊酯（ＴｉＡＰ）对Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅳ）和Ｐｕ（Ⅲ）的萃取性能及对Ｔｈ（代替Ｐｕ）的萃取容量。研究了二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）络合剂对上述核素形成配合物的条件。结果表明，在用ＴＢＰ和ＴｉＡＰ作萃取剂时，可用ＤＴＰＡ络合Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅲ）．从而改善乏燃料后处理中Ｕ产品对Ｎｐ、Ｐｕ和Ｐｕ产品对Ｎｐ的去污。     

DTPA与铀,镎,钚的配位作用：II.DTPA存在时TBP萃取Np（Ⅳ）的…

研究了ＤＴＰＡ存在时ＴＢＰ萃取Ｎｐ（Ⅳ）动力学，研究结果表明，在镎的萃取，反萃过程中ＨＤＢＰ的存在使反应速率变慢，但当体系中含有常量铀时，铀与ＨＤＢＰ结合，提高了镎的萃取和反萃速率。     

DTPA与铀、镎、钚的配位作用 Ⅲ.TBP-DTPA-铀、镎、钚体系中的氧化还原反应

研究了ＴＢＰ－ＤＴＰＡ配位萃取体系中铀、镎、钚的一些氧化还原反应。实验结果表明，在ＴＢＰ－ＤＴＰＡ体系中，用Ｕ（Ⅳ）能迅速地把Ｐｕ（Ⅳ）和Ｎｐ（Ⅴ）还原为Ｐｕ（Ⅲ）和Ｎｐ（Ⅳ）；而Ｈ２Ｏ２能迅速地将Ｕ（Ⅳ）氧化至Ｕ（Ⅵ），但对Ｐｕ（Ⅲ）和Ｎｐ（Ⅳ）的氧化速度相对较慢，Ｐｕ（Ⅲ）能氧化到Ｐｕ（Ⅵ），而Ｎｐ（Ⅳ）只能氧化到Ｎｐ（Ⅴ）。     

DTPA与铀、镎、钚的配位作用Ⅱ.DTPA存在时TBP萃取Np(Ⅳ)的动力学研究

研究了ＤＴＰＡ存在时ＴＢＰ萃取Ｎｐ（Ⅳ）动力学。研究结果表明，在镎的萃取、反萃过程中ＨＤＢＰ的存在使反应速率变慢；但当体系中含有常量铀时，铀与ＨＤＢＰ结合，提高了镎的萃取和反萃速率     

^211At通过DTPA酸酐标记IgG

研究了２１１Ａｔ通过二乙撑三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）酸酐标记人免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）的方法。合成ＤＴＰＡ酸酐后与人ＩｇＧ反应，制得ＤＴＰＡ－ＩｇＧ。Ｎａ２１１Ａｔ溶液与分离纯化后的ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在室温下反应３０ｍｉｎ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离纯化，得２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ的０．１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ淋洗液。整个标记过程可在１．５ｈ完成，全程标记率在６０％以上。测定了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体外的稳定性，并通过比较标记物与Ｎａ２１１Ａｔ注射液在ＮＩＨ小鼠体内的分布和代谢，评价了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内的稳定性。     

^153Sm标记DTPA—蛋白的研究

研究了以功能联接剂ＣＡＤＴＰＡ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ），链霉亲和素（ＳＡ），ＣＥＡ单抗和ＩｇＧ的偶联反应，建立了＾１５３Ｓｍ标记蛋白的方法，选择了最佳标记条件，检测了其中一些偶联物的生物活性，测定＾１５３Ｓｍ通过双功能联接标记蛋白的体外血清稳定性，结果表明：ＤＴＰＡ－ＳＡ的生物素结合活性保存率为５６．５％，ＤＴＰＡ－ＣＥＡ单抗的免疫活性与ＣＥＡ多抗相近，＾１５３Ｓｍ标记ＣＥＡ的单抗的比活度达２．３     

^90Y标记抗体的双功能络合剂的研究—异硫氰基苄基DTPA与…

比较了异硫氰基苄基ＤＴＰＡ（ＳＣＮ－Ｂｚ－ＤＴＰＡ）、环化ＤＴＰＡ酸酐（ＣＤＴＰＡ）两种双功能络合剂与单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的偶联、偶联物与＾９０Ｙ标记和标记物稳定性的差异。结果表明，无论在络合剂对单克隆抗体免疫活性影响方面，还是在标记物稳定性方面，ＳＣＮ－Ｂｚ－ＤＴＰＡ都优于ＣＤＴＰＡ。     

Am^3＋与二（2,4,4—三甲基戊基）二硫代膦酸配合物的f—f吸收光谱研究

制备了锕系离子Ａｍ３＋与二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＤＴＰ）的配合物溶液，测得了配合物的ｆ－ｆ吸收光谱。对Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ４种对称结构配合物的吸收光谱进行了计算，通过对实验谱和计算谱的比较进行了谱图解析和指认。结果表明，Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ配合物的最大可能的构型是八配位立方体。还对ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取镅的行为进行了讨论。     

核化学与放射化学2001年(第23卷)总目次

第 1期乙异羟肟酸的合成及其与Ｐｕ(Ⅳ ) ,Ｎｐ(Ⅳ )配合物稳定常数的测定 郑卫芳 ,常志远 (1)………………………Ｆｅ3 + 和肼的衍生物共存时对Ｎｐ(Ⅵ )还原反应的研究 黄子林 ,张先业 ,尹东光 ,等 (7)…………………………Ｎ ,Ｎ 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺萃取Ｕ(Ⅵ )和Ｔｈ(Ⅳ )的研究金永东 ,伍维蓉 ,陈文浚 (13)………………………99ＴｃｍＮ ＣＨＤＴＣ的制备 ,生物分布及与99Ｔｃｍ ＣＨＤＴＣ的对比张俊波 ,王学斌 (18)……………………………Ｎｐ ,Ｐｕ在地下水和工程屏障平衡水中的形态计算研究 崔安熙 ,郭亮天 ,范智文 ,等 (2 3…     

新的心血池显像剂^99Tc^m—DTPA—HSA的实验研究

＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ心血池显像剂于２０只家兔进行实验研究，并与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ（体内法）及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ进行比较。由＾９９Ｔｃ＾ｍ＝ＤＴＰＡ－ＨＳＡ所得心血池显像的图像清晰。生物学分布研究表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ在肝和肺的浓聚较＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ略低。心／肝放射性比值，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ为０．８５，＾９９Ｔｃ＾ｍ－Ｒ     

DTPA作为^9^0Sr／^9^0发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同ｐＨ的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）介质中，Ｓｒ＾２＾＋，Ｙ＾＾＋离子在国产７３２型阳离子交换树脂上的分配系数，并进行了９０Ｓｒ／９０Ｙ柱分离，据些选择３ｍ，ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为５．５的ＤＴＰＡ作为９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的淋洗剂。试制的０．８６ＧＢｑ发生器经１年２９次淋洗测定，其９０Ｓｒ漏穿率为（１．７±０．５）×１０＾－＾７。结果表明，ＤＴＰＡ是９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的一种优良的     

三价镅—锔与镨—钕分离因数的关联及吡啶—2,6—二羧酸的配合…

综合了多种氨基多羧酸同镅、锔、镨、钕的配合物稳定常数，讨论了这种配体对镅－２及镨－钕的分离因数ａＡｍ＾ｃｍ及ａＰｒ＾Ｎｄ，证实了两之间也存在类似于α－羟基羧酸对这两对离子分离因数的同向升降趋势。据此，选择吡啶－２，６－二羧酸，测定了它与此四离子的配合物稳定常数，获得了以β２计的高达１．９９的ａＡｍ＾Ｃｍ值。     

^111In—DTPA—D—Phe^1—oetreotide的动物实验

Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ受体阳性肿瘤显像剂＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－Ｄ－Ｐｈｅ＾１－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ在体内降解产物为＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，给经后３ｈ血中＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ占血中放射性的５０％，尿中为４０％，正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明，该显像剂的血液清除很快，注射后１０ｍｉｎ血液的％ＩＤ／ｇ为注射后１ｍｉｎ的５０％，放射性主要从泌尿系统排泄，给药后４ｍｉｎ膀胱显影，至３０ｍｉｎ双肾和     

BPHA二价金属离子配合物的结构与99Tcm-BPHA生物分布的关系

测定了Ｎ,Ｎ‘－二胺乙基丙二胺六乙酸（ＢＰＨＡ）的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同ｐＤ值下ＢＰＨＡ和Ｚｎ＾２＋－ＢＰＨＡ的＾１Ｈ ＮＭＲ谱。ｐＨ≈６时,ＢＰＨＡ二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有重大的结构变化。ｐＨ＝７时,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布与ｐＨ／４时＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布不同。     

^111In—DTPA—octreotide的标记条件研究及初步动物实验

研究了一步法不经纯化＾１１１Ｉｎ标记生长激素抑制素类似物ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ的标记条件，其中包括反应时间，ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ用量，反应体积等。标记率达９９％，比活度为２７７．５ＰＢｑ／ｍｏｌ，产物的放化纯度〉９９％。对标记物的稳定性及其在小鼠体内的分布也进行了观察。     

三价镅－锔与镨－钕分离因数的关联及吡啶－2，6－二羧酸的配合物稳定常数的测定

综合了多种氨基多羧酸同镅、锔、镨、钕的配合物稳定常数，讨论了这类配体对镅－锔及镨－钕的分离因数及，证实了两者之间也存在类似于α－羟基羧酸对这两对离于分离因数的同向升降趋势。据此，选择吡啶－２，６－二羧酸，测定了它与此四离子的配合物稳定常数，获得了以β＿２计的高达１．９９的值。     

Am（Ⅲ）与腐殖酸配位行为的研究

采用萃取法研究不同的ｐＨ值的０．１ｍｏｌ／ｋｇＮａＣｌＯ４溶液中，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸的配位行为。实验结果表明，Ａｍ（Ⅲ）－腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液ｐＨ值有关，配位比为１：２。不同ｐＨ值条件下，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸配合物的累积稳定常数主：ｌｇβ１＝６．５６＋０．０５，ｌｇβ２＝１０．７７±０．１３（ｐＨ＝４．０），ｌｇβ１＝７．９４±０．１１，ｌｇβ２＝１１．８０±０．２１（ｐＨ＝５．０）；ｌ     

^99mTc—DTPA肾动动态显像诊断糖尿病肾病的临床价值

对６４例非胰岛素依赖型糖尿病患和２０例对照组进行＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ肾动态显像，结果正常组肾小球滤过度为１１３±１１．７ｍｌ／ｍｉｎ；４３例尿蛋白阴性患中有１５例ＧＦＲ〉１４０ｍｌ／ｍｉｎ，而２１例尿蛋白阳性病人ＧＦＲ值为７６±３２．９ｍｌ／ｍｉｎ。结果提示＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ肾动态显像对糖尿病早期肾小球高滤过状态的预测准确而敏感。     

1,1—二甲基肼应用于U,Np分离的研究

应用１，１－二甲基肼进行了Ｕ，Ｎｐ分离的单级实验和模拟ＰＵＲＥＸ流程１Ａ槽工艺的串级试验，实验结果表明，降低酸度，提高还原剂１，１－二甲肼浓度，延长还原时间，有利于抑制水相中Ｎｐ的萃取，也有利于从含Ｕ，Ｎｐ的３０％ＴＢＰ－煤油溶液中还原洗涤Ｎｐ。在８级萃取，６级洗涤的１Ａ槽中级试验中，β（Ｎｐ／Ｕ）可达４．６×１０＾４。