ICP-AES法测定陶瓷UO_2芯块粉末标准物质中Al、Ba、Co、Ta、Ti和V

采用２３７季铵萃淋树脂和萃取色谱分离技术，在６．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中定量分离陶瓷ＵＯ２芯块粉末标准物质中铀与待测杂质元素。用ＩＣＰ直读光谱仪同时测定流出液中Ａｌ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｔａ、Ｔｉ和Ｖ。分析结果均在标准值的置信区间内，相对标准偏差ｓｒ＜７．５％。取样３００ｍｇ时，测定下限为（０．０１６—０．２５０）×１０－６。     

Graves眼病患者血清白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的测定

为研究白细胞介素－６（ＩＬ－６）和肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）在Ｇｒａｖｅｓ眼病（ＧＯ）发病机理 中的作用,用放射免疫分析法测定３８例ＧＯ患者、３３例无眼病的Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者和２４例正常 人的血清ＩＬ－６和ＴＮＦ－ α浓度。 ＧＯ患者血清ＩＬ－６和ＴＮＦ－ α水平（ｘ±ｓ ３４１．７±１５１．８和７８４．４ ± １１０３．５ｐｇ／ｍＬ）分别明显高于ＧＤ患者的水平（ｘ±ｓ１７４．７±５３．５和５９７．９±４００．０ｐｇ／ｍＬ）（Ｐ＜０．０１, Ｐ＜０．０５）。ＧＤ患者和正常对照组之间血清ＩＬ－６和ＴＮＦ－α水平均无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＧＯ病 人血清ＩＬ－６和ＴＮＦ－α浓度呈正相关（ｒ＝０．４５, Ｐ＜０．０１）。结果提示ＩＬ－６和ＴＮＦ－α在ＧＯ发病 机理中可能是一重要因素。     

高效液相色谱法定量分析d,l—HMPAO及其冻干药盒

采用反相高效液相色谱法，在国内外首次建立了鉴定ＨＭＰＡＯ（六甲基丙二胺肟）非对映异构体和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（外消旋－六甲基丙二胺肟）冻干药盒的定量分析方法。研究出一种最佳的流动相分离分析ＨＭＰＡＯ非对映异构体的纯度和冻干药盒中ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ的含量。色谱参数：理论塔板高小于０．０６ｍｍ，总分离时间为５．５ｍｉｎ，分离度大于５。测得ｍｅｓｏ－ＨＭＰＡＯ和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ的紫外最小检出量各为１×１     

5—羟色胺对正常和受照射成纤维细胞生长的影响

用噻唑盐（ＭＴＴ）比色、（ＡｇＮＯＲｓ）银染和抗Ⅲ型胶原及抗５－溴脱氧尿苷单抗免疫组化方法，观察５－羟色胺对正常和受照ＮＩＨ／３Ｔ３成纤维细胞生长的影响。结果表明，浓度为２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的５－ＨＴ能使正常和受照射成纤维细胞数增至对照值的１．５倍；能使上述成纤维细胞的增殖活性（ＯＤ值）升高至对照值的１．３和１．６倍；还可使正常成纤维细胞ＡｇＮＯＲｓ数量增加至对照值的２．５倍；此外浓度为１     

用微分分光光度法测定硝酸溶液中U（Ⅵ）和Pu（Ⅳ）

使用λ＿（１９）分光光度计研究ＨＮＯ＿３介质中Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响，并分别采用微分谱上４１５ｎｍ处峰零值和４７２．５－４７９．５ｎｍ间的峰面积值计算Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的含量。结果表明：当体系ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度处在１．５－３．０ｍｏｌ／ｌ之间时，用微分法测定Ｕ（Ⅵ）不必预先测定体系中的ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度，相对偏差＜５．５％；对于Ｐｕ（Ⅳ）的测定，相对偏差＜５．０％；对于Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）混合体系，当Ｕ／Ｐｕ比达到２００时，采用微分法仍可鉴定Ｐｕ（Ⅳ）的存在，这时，Ｐｕ（Ⅳ）测定的相对偏差＜６．０％。Ｐｕ（Ⅳ）的检测下限为５×ｌ０￣（－４）ｍｏｌ／ｌ。     

氧化物光学碱度与正电子寿命关系的研究

对快速激冷（冷速＞１８０Ｋ·ｓ－１）９９Ｎ８２Ｏ－Ｂ２Ｏ３熔盐、Ｂ２Ｏ３、ＳｉＯ２、Ｖ２Ｏ５和Ｎａ２Ｏ－ＴｉＯ２熔盐的正电子湮没寿命谱作了测定。结果表明：非过渡金同氧化物的光学碱度Ａ与相应的正电子寿命谱第一组分τ１有很好的线性关系Ａ＝０．１７３τ－１＋０．０６０．据此求得过渡金属氧化物ＺｎＯ、ＴｉＯ２和Ｖ２Ｏ５的Ａ实验值分别为１．００、０．６３和０７５。     

硝酸溶液中U（Ⅳ）,U（Ⅵ）和Pu（Ⅲ）的二次微分光谱及其同时测定

研究了ＨＮＯ３介质中Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的微分光谱和吸收光谱，讨论了Ｈ＾＋，ＮＯ＾－３和ＨＮＯ３浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响，并在此基础上，对Ｕ、Ｐｕ浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的适宜硝酸浓度范围为２．５－３．０ｍｏｌ／ｌ，相对偏差〈５．０％，对Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的检测下限分别为０．１、１和０．５ｍｍｏｌ／ｌ。     

高效液相色谱法定量分析d，l－HMPAO及其冻干药盒

采用反相高效液相色谱法，在国内外首次建立了鉴定ＨＭＰＡＯ（六甲基丙二胺肟）非对映异构体和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（外消旋－六甲基丙二胺肟）冻干药盒的定量分析方法．研究出一种最佳的流动相分离分析ＨＭＰＡＯ非对映异构体的纯度和冻干药盒中ｄ，ｌＨＭＰＡＯ的含量。色谱参数：理论塔板高小于０．０６ｍｍ，总分离时间为５．５ｍｉｎ，分离度大于５。测得ｍｅｓｏ－ＨＭＰＡＯ和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ的紫外最小检出量各为１×１０￣（－８）ｇ和５×１０￣（－７）ｇ，精密度为５％，重加回收率在９４％－１０７％。实验表明，本方法具有准确、快速、稳定和简便等优点，适于常规质量控制，并已成功地用于本院合成的ＨＭＰＡＯ非对映异构体及其所生产的ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ冻干药盒和对照品英国Ａｍｅｒｓｈａｍ公司同类制品的定量分析。     

一种环境磷肥及磷矿石中铀的快速测定方法

本文介绍了用ＴＯＰＯ萃取、用２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基胺基苯酚（简称Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）分光光度法测定磷肥及磷矿石中微克量铀的适宜条件。在三乙醇胺（简称ＴＥＡ）、硝酸的缓冲介质中（ｐＨ７．７—８．６），铀（ＶＩ）与Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成的紫红色络合物能在５７８ｎｍ处呈最大吸收峰，其克分子吸光系数为６．７×１０４（水－乙醇－苯介质）；同时提出了分离掩蔽干扰离子的方法，且避免了繁琐的反萃程序，适合于环境磷肥之放射性监测。标准偏差为０．０１，加标回收率：８６．４％—９７．４％。     

煤,煤灰,煤渣及土壤中^210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取，阴离子交换分离，ＰｂＳ沉淀纯化和＾２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０＾－４Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰，煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０＾－３Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５     

DMPAQ分光光度法测定岩石中微量铀

研究了新试剂５－（４－二甲氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＭＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在和ｐＨ７．０—９．０缓冲介质中，铀（Ⅵ）与ＤＭＰＡＱ形成稳定的１∶２配合物，最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸收系数κ＝５．６×１０３ｍ２／ｍｏｌ，铀的含量在０—２．０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在适量的ＣｙＤＴＡ存在下，大多数常用离子不干扰测定。经ＴＢＰ萃取色层分离后，本法用于岩石中微量铀的测定。     

^68Ge—^68Ga发生器的研制—硅胶柱上^68Ge与Ga,Cu,Zn的分离

测量了硫酸介质中Ｇｅ在硅胶上的分配比及Ｇａ、Ｃｕ、Ｚｎ在硅胶上的吸附。研究了硫酸浓度、Ｇａ浓度及原始溶液中Ｇｅ载体量对Ｇｅ分配比的影响。实验结果表明：用１０ｍｍ×３０ｍｍ硅胶柱，上柱料液为５０ｍＬ０．４μｇ／ｍＬＧｅ－０．２８ｍｏｌ／ＬＧａ－９ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液，淋洗液为３０ｍＬ９ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４，流速为０．８５ｍＬ／ｃｍ２·ｍｉｎ时，Ｇｅ的穿透率为０．３９％，Ｇａ、Ｃｕ、Ｚｎ的去污系数分别为１．８×１０６、５．０×１０６、２．６×１０６。     

FIA法测定后处理工艺溶液中的Np

应用流动注射分析（ＦＩＡ）法快速测定后处理工艺溶液中的Ｎｐ。用自行研制的“ＦＩＡ－铀、钚、镎测定仪”中的阴离子交换柱进行Ｎｐ的富集与分离，以５．０×１０－６ｍｏｌ／１Ｈ３ＰＯ４＋０．０５％偶氮胂（Ⅲ）作复合掩蔽显色剂，消除残留Ｚｒ的干扰，并完成显色剂反应。在流通池内于６６７ｎｍ处测定吸光度，记录Ｎｐ的吸收峰高。Ｎｐ的定量探测限约为１μｇ／ｍｌ；当ρ（Ｎｐ）＝５μｇ／ｍｌ时，测定值的相对标准偏差好于４％；２５ｍｉｎ可以完成１次测量。     

^99mTc—MDP放化纯测定法的改进

采用纸层析方法，以０．９％氯化钠（Ⅰ）和８５％甲醇（Ⅱ）为两个展开剂系统，测定了＾９９ｍＴｃ、＾９９ｍＴｃ－胶体和＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ的Ｒｆ值。其Ｒｆ值在Ⅰ中分别为０．６８－０．７６、０和１．０；在Ⅱ中分别为０．６－０．７、０和０。结果表明，用Ⅰ可将＾９９ｍＴｃ－胶体与＾９９ｍＴｃ和＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离；用Ⅱ可将＾９９ｍＴｃ与＾９９ｍＴｃ－胶体和＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离。条件试验的结果表明，在     

NHO3氧化去除Np—Pu反萃液中的H2C2O4

研究了用ＮＨＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程反萃Ｎｐ－Ｐｕ的Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃液中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的条件。７．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４混合液于９０℃下蒸发１３０ｈ和１００℃下蒸馏回流６ｈ，Ｈ２Ｃ２Ｏ４可完全分解去除；混合液中添加适量催化剂ＭｎＣＯ３，于１００℃下蒸发或蒸馏回流，Ｈ２Ｃ２Ｏ４分解加速，１－１．５ｈ内Ｈ２Ｃ２Ｏ４完全分解。蒸发或蒸馏回流过程中产生的ＨＮＯ２把Ｎｐ     

~（99m）Tc－MDP放化纯测定法的改进

采用纸层析方法，以０．９％氯化钠（Ⅰ）和８５％甲醇（Ⅱ）为两个展开剂系统，测定了９９ｍＴｃ、９９ｍＴｃ－胶体和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ的Ｒｆ值。其Ｒｆ值在Ⅰ中分别为０．６８—０．７６、０和１．０；在Ⅱ中分别为０．６－０．７、０和０．结果表明，用Ⅰ可将９９ｍＴｃ－胶体与９９ｍＴｃ和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离；用Ⅱ可将９９ｍＴｃ与９９ｍＴｃ－胶体和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离．条件试验的结果表明，在两个系统中选择新华一号滤纸为载体，并在Ⅰ中采用氮压下展层的方法，可用以测定９９ｍＴｃ－ＭＤＰ的放化纯，其方法简便、可行、有效。     

^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验

实验结果表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ的标记率受体系的ｐＨ值影响较小，而＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ只有在ｐＨ＝３．５－４．０时标记率才能大于９０％。小鼠体内分布实验表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ在动物心肌中较高的吸收，但随时间延长而迅速清除。心／肝比值在给药后１、５和１０ｍｉｎ时分别为３、１．５和０．８。＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ在心、脑中的浓聚明显低于９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ。     

人胎盘催乳素（HPL）放射免疫分析试剂盒的研制

本试剂盒采用氯胺Ｔ法标记的＾１２５Ｉ－ＨＰＬ与ＨＰＬ（标准品或人血清中ＨＰＬ）竞争结合ＨＰＬ抗体，用ＤＰ－Ｒ免疫沉淀剂分离，用于直接测定人血清中的ＨＰＬ含量。经方法学鉴定，其灵敏度为０．００５ｍｇ／Ｌ；回收率为９２．７－１０６．３％；零管结合率为３０％－７０％；非牧民结合率小于５．０％；测量范围为０．１－１０．０ｍｇ／Ｌ；批内变异系数为３．４％－３．８％；批间变异系数为９．２－１０．６％；温育时间     

电缆新补偿技术的研究和应用

本文介绍了同轴射频电缆新补偿技术，应用该技术已使ＳＤ１－５Ｏ－２３（９６６ｍ）＋ＳＹＶ－５Ｏ－７（１５ｍ）电缆的补偿带宽达到５５０ＭＨｚ，对阶跃脉冲的响应时间小于０．７ｎｓ，总衰减不大于３９ｄＢ。     

萃取液闪法测定尿中^239,240Pu

从２４ｈ尿中取样７５０ｍｌ，加入ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２，以湿式灰化去除有机物。在０．５－１．０ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３介质中，用３０％ＴＲＰＯ－二甲苯萃取＾２３８，２４０Ｐｕ等α核素。在Ｈ２Ｏ２作用下，Ｎｐ为Ｎｐ（Ｖ），其萃取分配比极低；Ａｍ（Ⅲ）等核素被萃取，用５．５ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤去除。以０．０１ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３洗涤有机相，去除绝大部分被萃ＨＮＯ３后，加入Ｕｌｔｉｍａ Ｇｏｌｄ Ｆ闪烁液，于