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1.
采用237季铵萃淋树脂和萃取色谱分离技术,在6.5mol/LHNO3介质中定量分离陶瓷UO2芯块粉末标准物质中铀与待测杂质元素。用ICP直读光谱仪同时测定流出液中Al、Ba、Co、Ta、Ti和V。分析结果均在标准值的置信区间内,相对标准偏差sr<7.5%。取样300mg时,测定下限为(0.016—0.250)×10-6。 相似文献
2.
为研究白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在Graves眼病(GO)发病机理 中的作用,用放射免疫分析法测定38例GO患者、33例无眼病的Graves病(GD)患者和24例正常 人的血清IL-6和TNF- α浓度。 GO患者血清IL-6和TNF- α水平(x±s 341.7±151.8和784.4 ± 1103.5pg/mL)分别明显高于GD患者的水平(x±s174.7±53.5和597.9±400.0pg/mL)(P<0.01, P<0.05)。GD患者和正常对照组之间血清IL-6和TNF-α水平均无明显差异(P>0.05)。GO病 人血清IL-6和TNF-α浓度呈正相关(r=0.45, P<0.01)。结果提示IL-6和TNF-α在GO发病 机理中可能是一重要因素。 相似文献
3.
陈素珍 《核化学与放射化学》1994,16(1):30-37
采用反相高效液相色谱法,在国内外首次建立了鉴定HMPAO(六甲基丙二胺肟)非对映异构体和d,l-HMPAO(外消旋-六甲基丙二胺肟)冻干药盒的定量分析方法。研究出一种最佳的流动相分离分析HMPAO非对映异构体的纯度和冻干药盒中d,l-HMPAO的含量。色谱参数:理论塔板高小于0.06mm,总分离时间为5.5min,分离度大于5。测得meso-HMPAO和d,l-HMPAO的紫外最小检出量各为1×1 相似文献
4.
用噻唑盐(MTT)比色、(AgNORs)银染和抗Ⅲ型胶原及抗5-溴脱氧尿苷单抗免疫组化方法,观察5-羟色胺对正常和受照NIH/3T3成纤维细胞生长的影响。结果表明,浓度为2.0×10^-6mol/L的5-HT能使正常和受照射成纤维细胞数增至对照值的1.5倍;能使上述成纤维细胞的增殖活性(OD值)升高至对照值的1.3和1.6倍;还可使正常成纤维细胞AgNORs数量增加至对照值的2.5倍;此外浓度为1 相似文献
5.
用微分分光光度法测定硝酸溶液中U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
使用λ_(19)分光光度计研究HNO_3介质中U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响,并分别采用微分谱上415nm处峰零值和472.5-479.5nm间的峰面积值计算U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的含量。结果表明:当体系NO或HNO_3浓度处在1.5-3.0mol/l之间时,用微分法测定U(Ⅵ)不必预先测定体系中的NO或HNO_3浓度,相对偏差<5.5%;对于Pu(Ⅳ)的测定,相对偏差<5.0%;对于U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)混合体系,当U/Pu比达到200时,采用微分法仍可鉴定Pu(Ⅳ)的存在,这时,Pu(Ⅳ)测定的相对偏差<6.0%。Pu(Ⅳ)的检测下限为5×l0 ̄(-4)mol/l。 相似文献
6.
对快速激冷(冷速>180K·s-1)99N82O-B2O3熔盐、B2O3、SiO2、V2O5和Na2O-TiO2熔盐的正电子湮没寿命谱作了测定。结果表明:非过渡金同氧化物的光学碱度A与相应的正电子寿命谱第一组分τ1有很好的线性关系A=0.173τ-1+0.060.据此求得过渡金属氧化物ZnO、TiO2和V2O5的A实验值分别为1.00、0.63和075。 相似文献
7.
研究了HNO3介质中U(Ⅳ),U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的微分光谱和吸收光谱,讨论了H^+,NO^-3和HNO3浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响,并在此基础上,对U、Pu浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定U(Ⅳ),U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的适宜硝酸浓度范围为2.5-3.0mol/l,相对偏差〈5.0%,对U(Ⅳ),U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的检测下限分别为0.1、1和0.5mmol/l。 相似文献
8.
本文介绍了用TOPO萃取、用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙基胺基苯酚(简称Br-PADAP)分光光度法测定磷肥及磷矿石中微克量铀的适宜条件。在三乙醇胺(简称TEA)、硝酸的缓冲介质中(pH7.7—8.6),铀(VI)与Br-PADAP生成的紫红色络合物能在578nm处呈最大吸收峰,其克分子吸光系数为6.7×104(水-乙醇-苯介质);同时提出了分离掩蔽干扰离子的方法,且避免了繁琐的反萃程序,适合于环境磷肥之放射性监测。标准偏差为0.01,加标回收率:86.4%—97.4%。 相似文献
9.
陈素珍 《核化学与放射化学》1994,(1)
采用反相高效液相色谱法,在国内外首次建立了鉴定HMPAO(六甲基丙二胺肟)非对映异构体和d,l-HMPAO(外消旋-六甲基丙二胺肟)冻干药盒的定量分析方法.研究出一种最佳的流动相分离分析HMPAO非对映异构体的纯度和冻干药盒中d,lHMPAO的含量。色谱参数:理论塔板高小于0.06mm,总分离时间为5.5min,分离度大于5。测得meso-HMPAO和d,l-HMPAO的紫外最小检出量各为1×10 ̄(-8)g和5×10 ̄(-7)g,精密度为5%,重加回收率在94%-107%。实验表明,本方法具有准确、快速、稳定和简便等优点,适于常规质量控制,并已成功地用于本院合成的HMPAO非对映异构体及其所生产的d,l-HMPAO冻干药盒和对照品英国Amersham公司同类制品的定量分析。 相似文献
10.
贾国纲 《核化学与放射化学》1994,16(2):88-95
研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中^210Pb的测定方法,分析程序主要包括HCl浸取,阴离子交换分离,PbS沉淀纯化和^210Bi测量。分析10g煤时,检测限为7.6×10^-4Bq/g;分析5g煤灰,煤渣或土壤时,检测限均为1.5×10^-3Bq/g。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中^210Pb含量分别为0.0316±0.0097、0.0712±0.0760、0.0109±0.0035和0.0355 相似文献
11.
DMPAQ分光光度法测定岩石中微量铀 总被引:6,自引:2,他引:4
研究了新试剂5-(4-二甲氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DMPAQ)与铀(Ⅵ)的显色反应。在非离子型表面活性剂TritonX-100存在和pH7.0—9.0缓冲介质中,铀(Ⅵ)与DMPAQ形成稳定的1∶2配合物,最大吸收波长为515nm,摩尔吸收系数κ=5.6×103m2/mol,铀的含量在0—2.0μg/mL范围内符合比耳定律。在适量的CyDTA存在下,大多数常用离子不干扰测定。经TBP萃取色层分离后,本法用于岩石中微量铀的测定。 相似文献
12.
测量了硫酸介质中Ge在硅胶上的分配比及Ga、Cu、Zn在硅胶上的吸附。研究了硫酸浓度、Ga浓度及原始溶液中Ge载体量对Ge分配比的影响。实验结果表明:用10mm×30mm硅胶柱,上柱料液为50mL0.4μg/mLGe-0.28mol/LGa-9mol/LH2SO4溶液,淋洗液为30mL9mol/LH2SO4,流速为0.85mL/cm2·min时,Ge的穿透率为0.39%,Ga、Cu、Zn的去污系数分别为1.8×106、5.0×106、2.6×106。 相似文献
13.
14.
采用纸层析方法,以0.9%氯化钠(Ⅰ)和85%甲醇(Ⅱ)为两个展开剂系统,测定了^99mTc、^99mTc-胶体和^99mTc-MDP的Rf值。其Rf值在Ⅰ中分别为0.68-0.76、0和1.0;在Ⅱ中分别为0.6-0.7、0和0。结果表明,用Ⅰ可将^99mTc-胶体与^99mTc和^99mTc-MDP分离;用Ⅱ可将^99mTc与^99mTc-胶体和^99mTc-MDP分离。条件试验的结果表明,在 相似文献
15.
采用纸层析方法,以0.9%氯化钠(Ⅰ)和85%甲醇(Ⅱ)为两个展开剂系统,测定了99mTc、99mTc-胶体和99mTc-MDP的Rf值。其Rf值在Ⅰ中分别为0.68—0.76、0和1.0;在Ⅱ中分别为0.6-0.7、0和0.结果表明,用Ⅰ可将99mTc-胶体与99mTc和99mTc-MDP分离;用Ⅱ可将99mTc与99mTc-胶体和99mTc-MDP分离.条件试验的结果表明,在两个系统中选择新华一号滤纸为载体,并在Ⅰ中采用氮压下展层的方法,可用以测定99mTc-MDP的放化纯,其方法简便、可行、有效。 相似文献
16.
^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验 总被引:2,自引:0,他引:2
实验结果表明,^99mTc-CDO的标记率受体系的pH值影响较小,而^99mTc-CDO-MeB只有在pH=3.5-4.0时标记率才能大于90%。小鼠体内分布实验表明,^99mTc-CDO-MeB在动物心肌中较高的吸收,但随时间延长而迅速清除。心/肝比值在给药后1、5和10min时分别为3、1.5和0.8。^99mTc-CDO在心、脑中的浓聚明显低于99mTc-CDO-MeB。 相似文献
17.
本试剂盒采用氯胺T法标记的^125I-HPL与HPL(标准品或人血清中HPL)竞争结合HPL抗体,用DP-R免疫沉淀剂分离,用于直接测定人血清中的HPL含量。经方法学鉴定,其灵敏度为0.005mg/L;回收率为92.7-106.3%;零管结合率为30%-70%;非牧民结合率小于5.0%;测量范围为0.1-10.0mg/L;批内变异系数为3.4%-3.8%;批间变异系数为9.2-10.6%;温育时间 相似文献
18.
本文介绍了同轴射频电缆新补偿技术,应用该技术已使SD1-5O-23(966m)+SYV-5O-7(15m)电缆的补偿带宽达到550MHz,对阶跃脉冲的响应时间小于0.7ns,总衰减不大于39dB。 相似文献
19.
从24h尿中取样750ml,加入HNO3-H2O2,以湿式灰化去除有机物。在0.5-1.0mol/l HNO3介质中,用30%TRPO-二甲苯萃取^238,240Pu等α核素。在H2O2作用下,Np为Np(V),其萃取分配比极低;Am(Ⅲ)等核素被萃取,用5.5mol/lHNO3洗涤去除。以0.01mol/l HNO3洗涤有机相,去除绝大部分被萃HNO3后,加入Ultima Gold F闪烁液,于 相似文献
20.
乙酰二茂铁缩4-苯氨基硫脲(C19H19N3SFe)与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物M.L.X2.nH2O(M为UO^2+2,Hg^2+,Ni^2+,Zn^2+,L为C19H19N3SFe;NO^-3,Cl^-,1/2SO^2-4;n=0-6)并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。 相似文献