丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

新核素~（237）Th递次衰变曲线分解

按照合成新丰中子核￣（２３７）Ｔｈ的实验数据处理要求，设计了相应的数值方法和计算机程序，采用非迭代方法和随机搜索优化方法分解递次衰变曲线，得到了￣（２３７）Ｔｈ的半衰期，有关结果检验并支持了实验中合成￣（２３７）Ｔｈ的结论。     

新重丰中子核素^239Pa的观测

以５０ＭｅＶ／ｕ丰中子炮弹＾１８Ｏ轰击天然铀靶，通过奇异的多核子转移反应产生了＾２３９Ｐａ用放射化学分离方法从复杂的反应产物中分离出Ｐａ活性，借助于＾２３９Ｐａ及其子体＾２３９Ｕ衰变的观察，鉴别了新重丰中子核素＾２３９Ｐａ，并测定其半期为１０６±３０ｍｉｎｌ同时，还发现了能量为５２２．０，５６２．０，６３８．５，６８１．０ｋｅＶ的＾２３９Ｐａ的四条衰变γ射线。     

新核素^237Th递次衰弯曲线分解

按照合成新丰中子核＾２３７Ｔｈ的实验数据处理要求，设计了相应的数值方法和计算机程序，采用非迭代方法和随机搜索优化方法分解递次衰变曲线，得到了＾２３７Ｔｈ的半衰期，有关结果检验并支持了实验中合成＾２３７Ｔｈ的结论。     

新丰中子核素^185Hf的研究：Ⅱ.合成和鉴别中的快放射化学分离

介绍了在新丰中子核素＾１８５Ｈｆ合成和鉴别过程中快放射化学分离流程的研制和实验，用沉淀剂使Ｈｆ生成ＢａＨｆＦ６沉淀而与大量的靶物质钨及其他伴随产物分离，所得沉淀制源后，测其γ放射性，整个流程典型分离时间约６－７ｍｉｎ，化学回收率约５３％，去污系数完全满足新丰中子核素＾１８５Ｈｆ的合成和鉴别的要求。     

裂变率测量中的杂质影响及基消除方法

核裂变法是通过测量中子进行裂变率测量的重要方法。常用于炽子测量的裂变室有＾２３５Ｕ裂变室和＾２３９Ｐｕ裂变室，快中子测量可以用＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ和＾２３７Ｎｐ等裂变室。通常用于裂变室的可裂变核素是采用同位素分离方法或人工方法得到的，其中含有少量其他核素杂质。     

裂变率测量中的杂质影响及其消除方法

核裂变法是通过测量中子进行裂变率测量的重要方法．常用于热中子测量的裂变室有２３５Ｕ裂变室和２３９Ｐｕ裂变室，快中子测量可以用２３８Ｕ、２３２Ｔｈ和２３７Ｎｐ等裂变室．通常用于裂变室的可裂变核素是采用同位素分离方法或人工方法得到的，其中含有少量其他核素杂质．实验测量表明，少量能发生热裂变的杂质对快中子的测量有很大影响。利用热裂变修正方法和裂变室包镉方法可以消除这种影响。     

中能重离子与^natW相互作用中Hf的同位素分布

用放射化学方法测量了４０ＭｅＶ／ｕ＾４０Ａｒ，１０＼６５ＭｅＶ／ｕ＾８４Ｋｒ，８０ＭｅＶ／ｕ＾１６Ｏ，１３５ＭｅＶ／ｕ＾１２Ｃ＋＾ｎａｔＷ反应中Ｈｆ的生成截面，得到了Ｈｆ的同位素分布。研究表明，利用ＨＩＲＦＬ能量的重离子和丰中子重靶作用，能以一定的截面生成Ａ＞１７０区丰中子新核素，Ｎ／Ｚ值高的炮弹有利于丰中子核素的生成，过高的炮弹能量对丰中子新核素的生成没有贡献。     

新丰中子同位素186 Hf的分离与鉴别

利用入射能量为 ６０ Ｍ ｅ Ｖ／ｕ 的丰中子１８ Ｏ 轰击天然钨样品,通过快速放射化学分离（ Ｂａ Ｈｆ Ｆ６ 沉淀）和 γ谱测量技术首次合成并鉴别了新丰中子核素１８６ Ｈｆ。使用递次衰变分析程度对测得的母子体生长衰变曲线进行拟合,得到了新丰中子同位素１８６ Ｈｆ 的半衰期为（２６±１２） ｍ ｉｎ。本流程中,元素 Ｈｆ的化学产额大于 ６０％ ,对元素 Ｔａ 的去污因子大于 １０２。     

235Thβ衰变端点能量测定中的放化分离

采用ＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３溶剂萃取法从２３８Ｕ（ｎ，α）２３５Ｔｈ反应的靶材料、裂变产物及其它反应产物中分离钍，以测定其β端点能量。结果表明，２３５Ｔｈ的半衰期为（７．３±０．２）ｍｉｎ，与文献值吻合。此流程的分离时间约２７ｍｉｎ，化学产额约２５％，２３５Ｔｈ源的γ谱中仅有少量的碘和碲沾污。测得的２３５Ｔｈ的β端点能量为（１．４４±０．０４）ＭｅＶ，从而确定其Ｑβ＝（１．４７±０．０７）Ｍｅ