七叶一枝花对H_(22)荷瘤小鼠实体瘤生长及生存时间的影响

目的观察七叶一枝花对H_(22)荷瘤小鼠实体瘤生长及生存时间的影响。方法于小鼠右前肢腋窝皮下(腹腔)接种0.2 m L瘤细胞液建立H_(22)荷瘤小鼠实体瘤模型,造模后按体质量将小鼠随机分为模型组(灌胃蒸馏水20 m L/kg,每日1次),阳性组(腹腔注射环磷酰胺40 mg/kg,隔日给药1次),七叶一枝花高(2.4 g/kg)、中(1.2 g/kg)、低(0.6 g/kg)剂量组(每日灌胃给药1次),每组30只。接种H_(22)瘤细胞后次日开始给药,连续给药14 d。末次给药后24 h,称取小鼠体质量后将其处死,剖取瘤块称重,计算抑瘤率。于小鼠腹腔接种0.2 m L瘤细胞液建立H_(22)荷瘤小鼠腹水瘤模型,分组及给药同上,给药结束后继续观察,并记录各组小鼠生存时间,计算生命延长率。结果与模型组比较,阳性组及七叶一枝花高、中、低剂量组瘤重均显著降低,差异均有高度统计意义(P<0.01);七叶一枝花高剂量组瘤重明显低于中、低剂量组,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,阳性组及七叶一枝花高、中、低剂量组生存时间均显著延长,差异均有高度统计意义(P<0.01);七叶一枝花高剂量组小鼠的生存时间明显长于低剂量组(P<0.05)。结论七叶一枝花可明显抑制H_(22)荷瘤小鼠实体瘤的生长,并延长H_(22)荷瘤小鼠的生存时间。     

“黄枇烟”吸入诱导小鼠肺癌细胞凋亡及对免疫功能、肝功能影响的实验研究

目的研究"黄枇烟"吸入对小鼠肺癌细胞凋亡以及免疫功能、肝功能的影响。方法建立肺癌小鼠模型,将造模成功的40只小鼠随机分为模型组,顺铂组,"黄枇烟"吸入低、高剂量组,每组10只,模型组给予生理盐水雾化吸入,顺铂组给予顺铂雾化吸入,"黄枇烟"吸入低、高剂量组给予"黄枇烟"低、高剂量烟雾吸入,2周后,通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测小鼠肺癌细胞凋亡情况,测定小鼠胸腺指数、脾指数以及治疗前后肝功能的变化情况。结果 "黄枇烟"高剂量可明显诱导肺癌细胞凋亡(P<0.05),但作用弱于化疗药顺铂(P<0.01);在对免疫功能的影响方面,"黄枇烟"低、高剂量均可明显提高小鼠的胸腺指数(P<0.05),"黄枇烟"高剂量可明显提高小鼠的脾指数(P<0.05),而顺铂组小鼠的胸腺指数、脾指数均显著降低(P<0.01),提示其对小鼠的免疫功能具有破坏作用;在对肝功能的影响方面,"黄枇烟"低、高剂量对肺癌小鼠肝功能指标血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)无明显影响(P>0.05),而顺铂组治疗后小鼠的血清ALT,AST含量明显升高(P<0.01),提示顺铂可明显破坏小鼠的肝功能。结论 "黄枇烟"吸入可诱导小鼠肺癌细胞凋亡,提高荷瘤小鼠的免疫功能,且对肝功能无明显影响。     

海藻玉壶汤对Hep3B肝癌裸鼠肝功能及CyclinD1、Bax蛋白表达的影响

目的:观察海藻玉壶汤对人肝癌移植瘤裸鼠的抗癌作用,以及对肝功能指标血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartic transaminase,AST)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞凋亡调控基Bax蛋白表达的影响。方法:30只BALB/c裸鼠皮下接种Hep3B细胞,建立肝癌异位移植瘤模型,分为模型组(9 g·L~(-1)氯化钠溶液灌胃),阳性对照组(盐酸多柔比星腹腔注射),海藻玉壶汤高剂量组、中剂量组、低剂量组(海藻玉壶汤灌胃)。治疗21 d后,称量小鼠体质量,取肿瘤组织测瘤质量、常规HE染色;免疫组织化学检测肿瘤组织CyclinD1、Bax;生化分析仪检测血清ALT、AST。结果:各组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。海藻玉壶汤高剂量组、中剂量组、低剂量组与模型组比较,移植瘤瘤质量较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察肿瘤组织病理学可见治疗组不同程度肿瘤细胞灶性坏死,胞核固缩深染。免疫组织化学可见海藻玉壶汤各组CyclinD1蛋白阳性表达下降(P<0.05),Bax蛋白阳性表达增强(P<0.05)。结论:海藻玉壶汤可剂量依赖性地抑制裸鼠Hep3B移植瘤生长,一定程度上保护肝功能,并通过影响细胞周期和凋亡发挥抗肿瘤作用。     

补阳还五汤对脑缺血大鼠血清TNF-ɑ、IL-6、CRP的影响研究

目的:探讨补阳还五汤对MCAO(大脑中动脉线栓法)大鼠血清TNF-ɑ、IL-6、CRP的影响。方法:60只大鼠随机分为四组:假手术组、模型组、补阳还五汤低剂量组、补阳还五汤高剂量组。Garcia JH评分标准评价受试大鼠的神经功能,化学发光法检测大鼠外周血清TNF-a、IL-6的水平,免疫比浊法检测大鼠血清CRP水平。结果:术后第7天,补阳还五汤低剂量组和高剂量组大鼠神经功能得到一定程度的恢复,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),同时低剂量组和高剂量组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。补阳还五汤低剂量组、高剂量组的TNF-a与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组的IL-6、CRP与模型组比较差异均无统计学意义(P>0.05);高剂量组的IL-6、CRP与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤可下调MCAO大鼠TNF-a、IL-6、CRP水平,通过减轻炎症作用,达到神经保护的作用。     

当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠血常规及免疫、抗氧化功能的影响

目的观察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠血常规及免疫、抗氧化功能的影响。方法将SPF级Wistar雄性大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(力蛮能20 mg/kg),当归多糖铁低(15 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量组,采用缺铁饮食加定期少量放血的复合方法复制缺铁性贫血模型。造模成功后,正常组给予正常饲料并饮用自来水,模型组及各治疗组继续给予低铁饲料并饮用去离子水。连续给药20 d后,测定大鼠的血常规,血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD)活性以及胸腺、脾脏指数。结果当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠具有显著的治疗作用,可升高模型大鼠外周血中的血红蛋白含量、红细胞计数及红细胞压积,降低血小板计数(P<0.05);当归多糖铁复合物可明显升高缺铁性贫血模型大鼠的脾脏和胸腺指数(P<0.05);当归多糖铁复合物高剂量可明显升高模型大鼠血清SOD活性(P<0.05)。结论当归多糖铁复合物对缺铁性贫血的治疗作用明显,并且能够改善缺铁性贫血模型大鼠的器官免疫功能及抗氧化防御系统功能。     

多肋藻渣膳食纤维对小鼠降血脂作用的研究

通过试验研究了多肋藻Costaria costata渣膳食纤维对高血脂小鼠的降血脂作用。试验用昆明小鼠140只,随机平均分成14组,分别饲喂添加5%、10%、15%三种剂量的多肋藻渣和多肋藻渣膳食纤维(DF)的高脂饲料,以及高脂饲料和基础饲料,共饲养4周,试验结束时测定小鼠血清中各项血脂参数。结果表明:饲喂高脂饲料可成功构建高脂动物模型;各剂量的多肋藻渣不溶性膳食纤维(IDF)和中、高剂量的混合DF能显著降低小鼠血清总胆固醇(TC)的含量(P<0.05);各剂量的多肋藻渣IDF和高剂量的混合DF能显著降低小鼠血清甘油三酯(TG)的含量(P<0.05);各剂量的多肋藻渣IDF、可溶性膳食纤维(SDF)、混合DF和多肋藻渣均能显著提高小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量(P<0.05),显著降低小鼠血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量(P<0.05),极显著降低小鼠动脉硬化指数(AI)和肝脏脂肪的含量(P<0.01),并能显著促使小鼠粪便胆固醇的排泄(P<0.01);中、高剂量的多肋藻渣IDF能显著降低小鼠的肝脏指数(P<0.05);各剂量的多肋藻渣SDF、混合DF和高剂量的多肋藻渣能显著提高小鼠的脾脏指数(P<0.05)。研究表明,多肋藻渣膳食纤维具有明显的降血脂作用。     

虫草多糖对反复脑缺血再灌注模型小鼠学习记忆及脑组织SOD、MDA的影响

目的:观察虫草多糖反复脑缺血再灌注模型小鼠在虫草多糖干预下对学习记忆及脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)的影响。方法:建立反复脑缺血再灌注小鼠模型,采用跳台法和避暗法对小鼠学习记忆能力进行检测,并测定其脑组织SOD活性及MDA含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠测试期触电潜伏期显著缩短(P<0.01)、训练期及测试期错误反应次数均显著增加(P<0.01),说明造模成功。与模型组比较,尼莫地平能够显著延长小鼠触电潜伏期、显著降低小鼠错误反应次数(P<0.01);大剂量、中剂量虫草多糖能够显著延长小鼠触电潜伏期(P<0.01),显著降低训练期及测试期小鼠跳台错误反应次数(P<0.01),小剂量虫草多糖能够明显降低训练期小鼠跳台错误反应次数(P<0.05)。与空白组比较,模型组能够显著降低潜伏期(P<0.01)、增加错误反应次数(P<0.01),说明造模成功。与模型组比较,尼莫地平能够显著延长小鼠潜伏期(P<0.01)、减少小鼠错误反应次数(P<0.01),大剂量、中剂量、小剂量虫草多糖能够明显增加小鼠潜伏期(P<0.01,P<0.05),大剂量、中剂量、小剂量虫草多糖能显著降低小鼠错误反应次数(P<0.01)。与空白组比较,模型组小鼠脑组织中的SOD活性显著降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.05),说明造模成功。与模型组比较,虫草多糖各剂量组均能明显升高脑缺血小鼠脑组织的SOD活性(P<0.05,P<0.01),降低MDA含量(P<0.05),且与剂量呈正相关性。结论:虫草多糖对脑缺血再灌注损伤模型小鼠的学习记忆能力有一定改善作用,能够提高脑内SOD活性、降低MDA含量,增强自由基的清除能力,具有较好的应用前景。     

内毒素休克小鼠脂钙蛋白2及相关细胞因子的表达

目的探讨内毒素对小鼠脂钙蛋白2(lipocalin 2,LCN2)及其相关细胞因子表达水平的影响。方法 C57BL/6小鼠随机分为4组(n=8),实验组分别予10、20、30mg/kg内毒素腹腔内注射,对照组仅注射等容积生理盐水。观察24h后留取盲肠和血清,酶联免疫吸附法和蛋白免疫印迹法测定白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-17A、LCN2水平,实时PCR相对定量肠组织中LCN2 mRNA。结果与对照组比较,大剂量内毒素组(20mg/kg和30mg/kg)的血清IL-6、LCN2与肠组织IL-1β、IL-6、IL-17A、LCN2水平均显著增高(P<0.05)。与10mg/kg组比较,30mg/kg组的血清IL-6、LCN2以及肠组织IL-1β、IL-17A、LCN2水平均显著增高(P<0.05)。对照组及10、20、30mg/kg内毒素组肠组织LCN2mRNA相对定量值分别为1.548±0.417、3.184±0.716、4.875±0.547、7.489±0.820,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论内毒素可剂量依赖性地引起小鼠肠组织LCN2表达水平增高;血清IL-6与LCN2水平以及肠组织IL-1β、IL-17A与LCN2水平之间存在一定的相关性。     

加味蒌石汤对肾阴虚型多囊卵巢综合征模型小鼠卵巢功能的保护作用

目的观察加味蒌石汤对肾阴虚型多囊卵巢综合征(PCOS)模型小鼠卵巢功能的保护作用,并初步探究其作用机制。方法将54只小鼠随机分为正常对照组,模型组,达英-35组,加味蒌石汤高、中、低剂量组6组,每组9只。除正常对照组外,其余各组均采用脱氢表雄酮(DHEA)联合甲状腺素及利血平法制备肾阴虚型PCOS小鼠模型,各组给予相应药物进行预防性治疗。观察小鼠阴道脱落细胞和卵巢组织形态学改变,称量小鼠体质量及卵巢质量,计算卵巢指数,采用酶联免疫吸附法测定小鼠血清性激素[血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)]水平,抗苗勒氏管激素(AMH)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平及cAMP/cGMP比值,从而评估加味蒌石汤对肾阴虚型PCOS模型小鼠的影响。结果与正常对照组比较,模型组小鼠体质量增量显著降低(P<0.05),动情周期紊乱,卵巢湿重及卵巢指数均显著升高(P<0.05),血清T,LH,cAMP,AMH水平及cAMP/cGMP比值均显著升高(P<0.01),血清E2,FSH,cGMP水平均显著降低(P<0.01);与模型组比较,加味蒌石汤中、高剂量组及达英-35组小鼠体质量增量均显著升高(P<0.05),卵巢湿重及卵巢指数均显著降低(P<0.05),各药物组动情周期逐渐恢复正常,血清T,LH,cAMP,AMH水平及cAMP/cGMP比值均显著降低,血清E2,FSH,cGMP水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);各药物组之间比较,加味蒌石汤高、中剂量组及达英-35组对以上指标的改善作用显著优于加味蒌石汤低剂量组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论加味蒌石汤能有效改善血清性激素T,E2,LH,FSH水平,且随药物剂量的增高效果越好;加味蒌石汤可通过调节AMH,cAMP水平和cAMP/cGMP比值改善PCOS模型小鼠肾阴虚症状,促进卵泡发育。     

栀子对大鼠肠道菌群及血清细胞因子的影响

目的:观察栀子对大鼠肠道菌群和血清细胞因子的影响。方法:将40只大鼠随机分成正常对照组、抗生素对照组和栀子高/中/低剂量组,抗生素对照组和栀子高、中、低剂量组分别给予盐酸林可霉素和不同剂量栀子水提物灌胃,正常对照组代以生理盐水,连续14d。观察各组大鼠一般情况,检测大鼠肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌和肠杆菌菌群数量,及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)表达水平。结果:与正常对照组比较,抗生素对照组和栀子中、高剂量组大鼠出现腹泻,体质量明显下降(P<0.01);抗生素对照组大鼠肠道内4种菌群数量均发生明显改变(P<0.05或P<0.01);栀子中、高剂量组大鼠肠杆菌菌群数明显降低(P<0.05或P<0.01),双歧杆菌、乳酸杆菌和肠球菌菌群无明显变化;栀子中剂量组大鼠血清TNF-α水平明显下降(P<0.05);栀子高剂量组大鼠血清TNF-α和IL-6水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:栀子对肠道菌群有一定影响,但不引起肠道菌群失调,栀子可下调血清TNF-α和IL-6水平,发挥免疫调节作用。