虾夷马粪海胆CYP51基因cDNA的克隆及其SNPs分析

采用RT-PCR、PCR-SSCP等分子生物学技术和关联分析等方法对虾夷马粪海胆Strongylocentrotusintermedius CYP51基因的cDNA序列进行了克隆和单核苷酸多态性分析。结果表明:虾夷马粪海胆的CYP51基因包括一个1 491 bp的开放阅读框,编码496个氨基酸;其开放阅读框的第161个核苷酸处存在1个单核苷酸多态性,即核苷酸发生了A→G突变。关联分析结果表明,该单核苷酸多态性与虾夷马粪海胆的体质量、性腺质量之间存在显著相关性(P<0.05)。本研究中首次克隆了虾夷马粪海胆CYP51基因的cDNA序列并进行了SNPs分析,研究结果可为虾夷马粪海胆的分子标记辅助育种提供参考。     

虾夷马粪海胆NLR家族基因片段的克隆及表达特征分析

采用同源克隆和半定量RT-PCR方法,对虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius NLR家族基因片段进行了克隆和组织表达特征分析。将紫球海胆S.purpuratus的9组NLR家族聚类的编码区序列进行比对后,根据保守区域设计引物扩增虾夷马粪海胆中相应的基因,通过测序获得了9组不同NLR聚类基因片段,每组各10个测序结果,通过基因序列及氨基酸序列比对分析,发现存在长度及序列结果上的差异,这说明每组NLR家族聚类都存在多个家族成员。同时选取虾夷马粪海胆的不同组织提取RNA,反转录后使用同样的引物进行半定量RT-PCR分析,结果表明,NLR基因在虾夷马粪海胆的管足、肠、围口膜、体腔细胞、性腺中存在高效表达,且在围口膜及性腺中表达量最高,表明NLR基因在虾夷马粪海胆中普遍表达,并存在表达差异。研究表明,NLR基因在海胆免疫过程中起着重要作用。     

大连塔河湾海区虾夷扇贝的性腺发育与繁殖规律

用组织学方法对大连塔河湾海区养殖虾夷扇贝Patinopecten yessoensis的性腺发育和繁殖规律进行了研究。结果表明:根据生殖细胞的发育过程,虾夷扇贝的性腺发育可分为5个时期,即增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期;塔河湾海区浮筏养殖的虾夷扇贝性腺指数峰值出现在3月中旬,为17.27;该扇贝的繁殖期为4～5月,繁殖盛期为4月中下旬,繁殖期水温为5.0～6.8℃。     

虾夷马粪海胆CYP17基因的克隆及其表达差异

采用分子生物学方法成功克隆了虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius CYP17基因。该基因的cDNA全长为1 570 bp,其中开放阅读框1 482 bp,编码493个氨基酸;CYP17蛋白的相对分子质量约为55 540,等电点为8.068,信号肽断裂位点位于第18和第19个氨基酸残基之间;虾夷马粪海胆的CYP17氨基酸序列与紫球海胆S.purpuratus的同源性为97%,与光棘球海胆S.nudus的同源性为96%。用RT-PCR技术对CYP17基因在虾夷马粪海胆生殖腺不同发育时期的表达差异进行了分析。结果表明:在虾夷马粪海胆3个家系的雄性个体生殖腺中,CYP17基因在1-3家系的表达量最高,依次为10-3家系、6-2家系,而在雌性个体生殖腺中,CYP17基因在10-3家系的表达量最高,依次为1-3家系、6-2家系;在4-1家系海胆3个不同发育时期,CYP17基因在雄海胆性腺中的表达量随着日龄的增加而增加,而雌海胆性腺在发育第430天到第447天时表达量略有增加,发育到第512天时表达量明显增加。本研究表明,CYP17基因在海胆雌、雄个体生殖腺中转录水平上的表达差异明显,雄性的表达量明显高于雌性。     

压力注浆在整体筏式基础下沉处理中的应用

压力注浆在整体筏式基础下沉处理中的应用耿兆统，段续杰山西水泥厂宾馆建筑面积６０００ｍ２，楼的中部５层，两侧４层。中部大厅为框架结构，其余为砖混结构。地基土层由轻亚粘土、亚粘土构成。５．４ｍ以上土层的天然孔隙比为０．９３～０．９８，压缩系数为０．０６～...     

项目管理人员安全考试试题答案

一、填空题１．１９９９年５月１日起２．建筑施工安全生产安全生产文明施工伤亡标准规范３．文明施工基坑支护与模板工程施工用电起重吊装作业４．管理人员名单及监督电话消防保卫安全生产文明施工施工现场平面５．双排扣件式钢管脚手架不超过２５m时搭设要求：（１）１．５１．７～２．００．４～０．５（２）１．２～１．４１．７～１．８０．７５１（３）转角端头１５２４５～６０（４）４０～６５二、选择题１．c；２．a、c、d；３．c、d、e、g；４．c；５．d三、名词解释１．重复接地：在中性点直接接地系统中，除在中性点直接接地外…     

淹没式生物膜法污水处理厂的设计及运行

采用淹没式生物膜工艺的广东省番禺市祈福新村生活污水处理厂,自１９９８年５月投产以来运行性能良好,在正常条件下出水水质ＢＯＤ５为０．７～１．５ｍｇ／Ｌ（平均１．１ｍｇ／Ｌ）,ＣＯＤＣｒ为８～２０ｍｇ／Ｌ（平均１３．６ｍｇ／Ｌ）,ＴＳＳ为１９～３０ｍｇ／Ｌ（平均２５ｍｇ／Ｌ）,ＮＨ３－Ｎ为０．１７～０．２５ｍｇ／Ｌ（平均０．２ｍｇ／Ｌ）,ＴＰ为０．７～１．４ｍｇ／Ｌ（平均１．１ｍｇ／Ｌ）。由于在填料上     

虾夷马粪海胆硬脂酰辅酶A去饱和酶和蛋白酪氨酸磷酸酶基因的克隆与表达

采用同源克隆方法,结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,成功克隆了虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-coenzyme A desaturase,SCD)基因和蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)基因,并对其结构进行了分析,同时采用实时定量PCR方法对这两个基因在海胆胚胎不同发育时期的表达进行了研究。结果表明:SCD基因的cDNA序列全长为1 934bp(Genbank登录号为HM208174),开放阅读框819 bp,编码273个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;实时定量PCR检测显示,SCD基因在虾夷马粪海胆八腕期表达量最高,在2细胞时期表达量最低。PTP1B基因的cDNA序列全长为1 249 bp(Genbank登录号为HM208173),开放阅读框657 bp,编码219个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;PTP1B基因在海胆2细胞时期表达量最高,在八腕期表达量最低。本研究为在分子水平上探讨海胆脂代谢过程中的基因功能提供了科学依据。     

日本刺沙蚕幼体的呼吸耗氧率及其在虾池中的耗氧初探

本文描述了日本刺沙蚕Ｎｅａｎｔｈｅｓｊａｐａｎｉｃａ（Ｉｚｕｋａ）幼体的呼吸耗氧率，实验沙蚕１９９１年８月初取自在河青堆水产公司养虾池，实验采用回归正交设计。文中还根据虾池中日本刺沙蚕的平均个体重量和生物量对其种群在虾池中的耗氧量进行了估算。结果表明，日本刺沙蚕幼体的呼吸耗氧率Ｒ与体重ｍ的关系为：Ｒ＝０．２０５３─０．０７４５［（ｍ─０．４）／０．２］＋０．０１９７［（ｍ─０．４）／０．２］￣２；根据实验结果和虾池中沙蚕的平均个体重量及生物量估算的虾池中沙蚕种群耗氧量为（０．７２４±０．３６３）（０．１２９～１．６０２）ｇ·（ｍ￣２ｄ）￣（－１），仅占该养殖结构虾池中总氧气消耗的９．１３％。所以，养虾池移入沙蚕后的溶氧管理仍然是以浮游生物为主的水质管理。     

某10层综合楼组合纠倾技术

贵州省都匀市北郊某１０层综合楼,平面尺寸为４７．４ｍ×９．３ｍ,建筑面积４９１９ｍ２。该楼首层为层高３．６ｍ的半地下室,下部３层为钢筋混凝土框架结构,其上７层为砖混结构;基础采用混凝土反梁式筏板,梁高１．２ｍ,筏板厚０．５ｍ,其下设有０．５ｍ厚砂垫层。该建筑物始建于１９９６年４月,次年３月主体结构完工后进行装修时,发现房屋向东倾斜,并在继续发展。至１９９８年７月最大倾斜３４８ｍｍ,倾斜率为１．０８%,平均倾斜３１５．５ｍｍ,平均倾斜率为０．９８%,已超过《危险房屋鉴定标准》（ＣＪ１３-８６）中规定０．７／１００的…