梁子湖团头鲂的年龄和生长特征

为了解梁子湖团头鲂Megalobrama amblycephala的种群现状,于2011年7月—2012年6月采集310尾样本,以鳞片作为鉴定材料,对团头鲂的年龄和生长特征进行研究。结果表明:团头鲂年轮环纹呈疏密切割型,偶见幼轮,3龄以上个体可见生殖痕;种群体长分布范围为74.1³62.8 mm,优势体长为180362.8 mm,优势体长为180³20 mm,占群体总数的81.29%;群体由1320 mm,占群体总数的81.29%;群体由1⁶龄共6个龄组组成,优势年龄组为36龄共6个龄组组成,优势年龄组为3⁴龄,占总渔获物的55.48%;体长(L)与鳞径(R)呈线性关系,关系方程为L=34.656R+25.21;体长与体质量(W)呈幂函数关系,关系方程为W=1×10-5L3.1228,幂指数接近3,属匀速生长型;拟合Von Bertalanffy方程为Lt=452.36(1-e-0.2407(t+0.2813)),Wt=2034.61(1-e-0.2407(t+0.2813))3.1228,生长拐点时间ti=4.46龄,此时体长Li=307.78 mm,体质量Wi=607.70 g。研究表明,梁子湖的团头鲂资源量日趋减少,种群出现了明显的小型化趋势,应当采取保护措施,以利于资源的恢复和增殖。     

大口黑鲈早期生长发育规律的研究

为了研究大口黑鲈Micropterus salmodies早期生长的发育规律,选用8个全同胞家系的大口黑鲈,每月从每个家系中随机选取30～40尾,对其体重和体长进行测量。运用Gompertz、Logistic和Von Bertalanffy3种非线性模型对大口黑鲈体重和体长的生长进行非线性曲线拟合分析,同时利用幂函数方法对大口黑鲈体重与体长的生长关系进行分析。结果表明:3种非线性模型均能较好的模拟大口黑鲈体重和体长的生长,而Logistic模型拟合效果更佳;进一步分析体重和体长的最佳拟合参数,发现体重和体长的拐点月龄分别为5.77月龄和4.95月龄,拐点处体重和拐点处体长分别为146.35 g、13.75 cm;幂函数方程能很好地拟合大口黑鲈体重和体长之间的关系,其方程为W=0.076L2.650(R2=0.998)。研究结果可为大口黑鲈养殖中的饲养管理和品种选育提供参考。     

乌苏里江上游黑斑狗鱼种群的生长特性

于2003年秋季对乌苏里江上游黑斑狗鱼Esox reicherti的种群结构和生长特性进行了调查研究,共采集样本840尾。结果表明:该水域的黑斑狗鱼主要由6+龄以下个体组成,其中以3+龄以下个体为主。体长与体重之间的关系为W=0.0051L3.1023(r=0.9762);生长方程为Lt=120.17[1-e-0.1215(t+0.5983)],Wt=15139.22[1-e-0.1215(t+0.5983)]3.1023;生长拐点年龄t=8.7龄,拐点体重W=4531.7 g,说明黑斑狗鱼在8#龄前均能维持较快增长。鉴于目前的捕捞状况,应对4#⁸#龄之间的个体适当加以保护。     

长江常熟江段似鳊的生长特征及形态特性

根据2009年8月—12月在长江常熟江段采集的362尾似鳊Pseudobrama simoni样本,对其年龄、生长特征和形态特征进行了研究。结果表明:似鳊种群由1³龄共3个年龄组组成,1龄鱼为优势群体,占总数的51.3%;体长分布范围为62.333龄共3个年龄组组成,1龄鱼为优势群体,占总数的51.3%;体长分布范围为62.33¹33.65 mm,优势体长范围为75133.65 mm,优势体长范围为75¹10 mm(占总数的75.41%),体质量分布范围为3.70110 mm(占总数的75.41%),体质量分布范围为3.70⁴6.10 g,优势体质量范围为3.7046.10 g,优势体质量范围为3.70¹8.70 g(占总数的80.11%);雌、雄个体的体长、体质量差异极显著(P<0.01),丰满度、体高、头长等31个形态指标无显著性差异(P>0.05);体长与鳞径的关系式为L♀=391.67R4-2211.8R3+4609.7R2-4171.4R+1463.2(n=156,P<0.001,r2=0.6973),L♂=171.22R4-895.44R3+1719.8R2-1406.4R+486.47(n=178,P<0.001,r2=0.7821);体长和体质量的关系式为W♀=4.52×10-6L3.2901(n=156,r2=0.94),W♂=1.09×10-5L3.0915(n=178,r2=0.98);Von Bertalanffy生长方程为Lt♀=142.31×[1-e-0.1125(t+8.3442)],Lt♂=153.73×[1-e-0.1024(t+6.8309)]。研究表明,雌性似鳊体质量生长拐点年龄为2.24龄,雄性为3.96龄,常熟江段似鳊呈低龄化态势。     

大鳞鲃生长、血清性激素水平和性腺发育的研究

为掌握大鳞鲃Luciobarbus capito F1代生长、血清性激素变化、性腺发育规律和后备亲鱼的初次性成熟时间,采用形态学、组织学和生物化学方法,对养殖条件下1⁵龄大鳞鲃的生长特点、血清性激素含量和性腺发育进行了研究。结果表明:随着年龄的增长,大鳞鲃体质量和体长显著增加(P<0.05),体长与体质量的关系式为W=0.012L2.99(R2=0.99),Von Bertalanffy生长方程为Lt=107.43[1-e-0.15(t+0.067)]、Wt=12939[1-e-0.15(t+0.067)]2.99;15龄大鳞鲃的生长特点、血清性激素含量和性腺发育进行了研究。结果表明:随着年龄的增长,大鳞鲃体质量和体长显著增加(P<0.05),体长与体质量的关系式为W=0.012L2.99(R2=0.99),Von Bertalanffy生长方程为Lt=107.43[1-e-0.15(t+0.067)]、Wt=12939[1-e-0.15(t+0.067)]2.99;1⁵龄雄鱼血清中雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)含量均低于雌鱼,15龄雄鱼血清中雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)含量均低于雌鱼,1⁴龄雌鱼血清中17β-E2含量随年龄的增加而升高,在4龄时达到最高值,为(713.00±424.89)pg/m L;5龄雄鱼血清中的睾丸酮(Testosterone,T)含量最高,为(1.12±0.81)ng/m L,其余各龄组血清中T含量无显著性差异(P>0.05);大鳞鲃精巢为典型的小叶型结构,精小叶间有间质细胞,小叶内有支持细胞及精小囊结构,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、成熟精子5个时相,5龄雄鱼成熟系数(GSI)达到最大值(0.83%);大鳞鲃卵巢中卵母细胞发育可分5个时相,GSI为0.51%4龄雌鱼血清中17β-E2含量随年龄的增加而升高,在4龄时达到最高值,为(713.00±424.89)pg/m L;5龄雄鱼血清中的睾丸酮(Testosterone,T)含量最高,为(1.12±0.81)ng/m L,其余各龄组血清中T含量无显著性差异(P>0.05);大鳞鲃精巢为典型的小叶型结构,精小叶间有间质细胞,小叶内有支持细胞及精小囊结构,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、成熟精子5个时相,5龄雄鱼成熟系数(GSI)达到最大值(0.83%);大鳞鲃卵巢中卵母细胞发育可分5个时相,GSI为0.51%⁸.90%,5龄雌鱼成熟系数最大(8.90%)。研究表明,大鳞鲃雌鱼性腺4龄时部分成熟,5龄时完全成熟,雄鱼性腺比雌鱼早成熟一年,在人工繁殖过程中,大鳞鲃后备亲鱼在雄鱼4龄、雌鱼5龄时适合人工药物催产。     

乌江中游支流佛顶山切尾拟鲿的年龄、生长与资源利用

为研究乌江流域切尾拟鲿Pseudobagrus truncatus的年龄结构、生长特性和资源利用现状,补充该鱼的乌江种群数据,于2016年6月—2017年8月对采集自乌江中游支流石阡河(佛顶山国家级自然保护区山麓)的253尾切尾拟鲿进行了相关研究,对比了其脊椎骨、主鳃盖骨、微耳石和星耳石的年轮清晰度和规律性,并选择脊椎骨作为年龄鉴定材料。结果表明:切尾拟鲿年龄结构包括1～5龄,其中1龄占80.2%;体质量与体长的幂函数方程为W=7.4×10^(-5)L(-5)L^(2.652)(R(2.652)(R²=0.941);选择Von Bertalanffy生长方程作为体长(L)、体质量(W)与年龄(t)的拟合关系式,即L_t=469.757[1-e2=0.941);选择Von Bertalanffy生长方程作为体长(L)、体质量(W)与年龄(t)的拟合关系式,即L_t=469.757[1-e^{(-0.127(t-0.228)})],W_t=901.653[1-e(-0.127(t-0.228))],W_t=901.653[1-e^{(-0.127(t-0.228)})](-0.127(t-0.228))]^(2.652);体长生长速度和加速度无拐点,而体质量均有,拐点年龄为7.91 a,对应体长为292.62 mm,体质量为256.96 g;用Pauly相关公式探讨了切尾拟鲿的资源利用现状,年开发率为0.846,年总死亡系数为2.040,年自然死亡系数为0.315;假设开发率不变,当起捕体长为241 mm时,相对单位补充渔获量(0.022 62)和生物量(0.026 85)达到最大,对应年龄为5.44 a,体质量为153.6 g。研究表明,当前切尾拟鲿处于严重小型化和低龄化状态,为切实保护该鱼资源建议配合保护区做好禁渔措施。     

大鳞鲃生长、血清性激素水平和性腺发育的研究

为掌握大鳞鲃Luciobarbus capito F1代生长、血清性激素变化、性腺发育规律和后备亲鱼的初次性成熟时间,采用形态学、组织学和生物化学方法,对养殖条件下1~5龄大鳞鲃的生长特点、血清性激素含量和性腺发育进行了研究。结果表明:随着年龄的增长,大鳞鲃体质量和体长显著增加(P<0.05),体长与体质量的关系式为W=0.012L2.99(R2=0.99),Von Bertalanffy生长方程为Lt=107.43[1-e-0.15(t+0.067)]、Wt=12939[1-e-0.15(t+0.067)]2.99;1~5龄雄鱼血清中雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)含量均低于雌鱼,1~4龄雌鱼血清中17β-E2含量随年龄的增加而升高,在4龄时达到最高值,为(713.00±424.89)pg/m L;5龄雄鱼血清中的睾丸酮(Testosterone,T)含量最高,为(1.12±0.81)ng/m L,其余各龄组血清中T含量无显著性差异(P>0.05);大鳞鲃精巢为典型的小叶型结构,精小叶间有间质细胞,小叶内有支持细胞及精小囊结构,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、成熟精子5个时相,5龄雄鱼成熟系数(GSI)达到最大值(0.83%);大鳞鲃卵巢中卵母细胞发育可分5个时相,GSI为0.51%~8.90%,5龄雌鱼成熟系数最大(8.90%)。研究表明,大鳞鲃雌鱼性腺4龄时部分成熟,5龄时完全成熟,雄鱼性腺比雌鱼早成熟一年,在人工繁殖过程中,大鳞鲃后备亲鱼在雄鱼4龄、雌鱼5龄时适合人工药物催产。     

高位池精养日本囊对虾的生长规律

对高位池精养日本囊对虾Marsupenaeus japonicus的体长和体质量进行跟踪测量,研究其生长特性及其规律。结果表明:日本囊对虾的体长和体质量呈幂函数关系,即W=1.182×10-5L3.0235,b接近于3,呈等速生长。其生长分为快速生长期(30⁶0日龄)、稳定生长期(6060日龄)、稳定生长期(60⁹0日龄)和缓慢生长期(9090日龄)和缓慢生长期(90¹30日龄)3个时期。生长早、中期(50130日龄)3个时期。生长早、中期(50⁹0日龄)肥满度逐渐升高(1.1490日龄)肥满度逐渐升高(1.14¹.23),趋势显著,之后呈显著下降趋势(1.191.23),趋势显著,之后呈显著下降趋势(1.19¹.14)。拟合出日本囊对虾的von Bertallanffy生长方程为:Lt=111.796×[1-e-0.0123(t+0.07654)],Wt=15.611×[1-e-0.0123(t+0.07654)]3.0235,体质量生长拐点出现在89.9 d。     

皮口海域中国对虾生长特性的初步研究

为了解增殖放流后,黄海北部海域中国对虾Fenneropenaeus chinensis的生长状况,于2015年6—10月在黄海北部辽宁省皮口海域进行了6个航次的回捕调查,共采集样品1434尾,并对其生长指标进行测量分析。结果表明:皮口海域中国对虾体长和体质量呈幂函数关系,雌虾W=8×10^(-6)L3.0729,雄虾W=9×10(-6)L3.0729,雄虾W=9×10^(-6)L3.0573;采用Von Bertallanffy生长方程对皮口海域中国对虾体长、体质量进行拟合,雌虾Lt=230.09[1-e-0.0098(t-29.54)]、Wt=144.87[1-e-0.0098(t-29.54)]3.0729,雄虾Lt=175.05[1-e-0.0151(t-34.73)]、Wt=65.98[1-e-0.0151(t-34.73)]3.0573;皮口海域中国对虾在生长过程中表现出雌、雄差异,前期雄虾体长生长速度快于雌虾,约74 d后,雌虾体长生长速度明显快于雄虾,雄虾体质量生长拐点出现在109 d前后,而雌虾则出现在144 d前后;与历史文献相比较,皮口海域中国对虾的生长系数k值较小,显示出生长速度可能较其他海区有减缓的趋势,但渐近体长和渐近体质量有增大趋势;皮口海域中国对虾摄食等级存在月份差异。本研究结果可为探讨大规模增殖放流后黄海北部现有中国对虾种群的自然状况及制定相关管理策略提供科学依据。     

乌江中游支流佛顶山切尾拟鲿的年龄、生长与资源利用

为研究乌江流域切尾拟鲿Pseudobagrus truncatus的年龄结构、生长特性和资源利用现状,补充该鱼的乌江种群数据,于2016年6月—2017年8月对采集自乌江中游支流石阡河(佛顶山国家级自然保护区山麓)的253尾切尾拟鲿进行了相关研究,对比了其脊椎骨、主鳃盖骨、微耳石和星耳石的年轮清晰度和规律性,并选择脊椎骨作为年龄鉴定材料。结果表明:切尾拟鲿年龄结构包括1～5龄,其中1龄占80.2%;体质量与体长的幂函数方程为W=7.4×10~(-5)L~(2.652)(R~2=0.941);选择Von Bertalanffy生长方程作为体长(L)、体质量(W)与年龄(t)的拟合关系式,即L_t=469.757[1-e~(-0.127(t-0.228))],W_t=901.653[1-e~(-0.127(t-0.228))]~(2.652);体长生长速度和加速度无拐点,而体质量均有,拐点年龄为7.91 a,对应体长为292.62 mm,体质量为256.96 g;用Pauly相关公式探讨了切尾拟鲿的资源利用现状,年开发率为0.846,年总死亡系数为2.040,年自然死亡系数为0.315;假设开发率不变,当起捕体长为241 mm时,相对单位补充渔获量(0.022 62)和生物量(0.026 85)达到最大,对应年龄为5.44 a,体质量为153.6 g。研究表明,当前切尾拟鲿处于严重小型化和低龄化状态,为切实保护该鱼资源建议配合保护区做好禁渔措施。     

Algal growth prediction using growth kinetic constants

The growth kinetics under conditions of phosphorus limitation of Selenastrum capricornutum Printz, a green alga specified for use in algal bioassays, were used to predict growth in batch cultures for varied specific conditions of time and phosphorus concentration. These predictions compared very well with actual batch culture growth studies. The predicted maximum cell concentration for two different levels of phosphorus lay within values obtained in different laboratories. The predicted maximum specific growth rates ( ) were either close to or just above actual laboratory data. The determination of growth kinetics thus allows accurate prediction of the growth of planktonic algae, a benefit in either algal bioassays or the solution of practical eutrophication problems. The growth kinetic constants of specific algae important in eutrophication problems need to be determined in order to utilize potentialities of prediction in the rational solution of these problems.     

Local urban growth controls and regional economic growth

Local land use regulations have been adopted to restrict population growth and urban sprawl in an attempt to prevent future problems like congestion, pollution, and loss of open space. However, when regulations become widespread in a region, it can be difficult for young workers and newcomers to find appropriate housing in the region. Because local governments may neglect the effects of their policies on the rest of the region, the resulting population size can be inefficient. We show that local adoption of housing regulations tends to over-restrict population growth when there are strong agglomeration economies in the regional production. On the other hand, when there is congestion in production, coordination among jurisdictions is undesirable if business interests are neglected.     

基于双生长点并行生长机制的模拟植物生长算法及其结构优化

针对模拟植物生长算法(PGSA)系列算法中存在的搜索路径相对单一、搜索覆盖面不够广等问题,结合复杂结构优化问题中设计变量多、存在多个局部最优解、算法难以自动终止等特点,基于PGSA的基本原理和植物的实际生长规律,提出一种新的算法机制——双生长点并行生长机制,并与基于生长空间限定与并行搜索(GSL&PS-PGSA)算法相融合。通过典型数学及空间桁架结构算例进行了验证,结果表明：双生长点并行生长机制增加了寻优搜索路径,拓宽了搜索覆盖面,降低了陷入局部最优解的概率,并为算法提供更为有效的终止机制,从而具有更加显著的优化效率及全局搜索能力;与序列两级算法、蚁群算法等常用优化方法相比,融入双生长点并行生长机制的GSL&PS-PGSA进一步提升了算法的优化求解能力,在结构优化问题中表现出良好的适应性及有效性。     

Plant growth simulation algorithm based on double growth point parallel growth mechanism and its structural optimization

针对模拟植物生长算法(PGSA)系列算法中存在的搜索路径相对单一、搜索覆盖面不够广等问题，结合复杂结构优化问题中设计变量多、存在多个局部最优解、算法难以自动终止等特点，基于PGSA的基本原理和植物的实际生长规律，提出一种新的算法机制——双生长点并行生长机制，并与基于生长空间限定与并行搜索(GSL&PS-PGSA)算法相融合。通过典型数学及空间桁架结构算例进行了验证，结果表明：双生长点并行生长机制增加了寻优搜索路径，拓宽了搜索覆盖面，降低了陷入局部最优解的概率，并为算法提供更为有效的终止机制，从而具有更加显著的优化效率及全局搜索能力；与序列两级算法、蚁群算法等常用优化方法相比，融入双生长点并行生长机制的GSL&PS-PGSA进一步提升了算法的优化求解能力，在结构优化问题中表现出良好的适应性及有效性。     

Uncertain economic growth and sprawl: evidence from a stochastic growth approach

This paper examines how the volatility of local economies, represented by uncertainty over future land rents, affects urban sprawl. We develop a theoretic model that links sprawl to shocks to expected rent from future land development, among other factors. The econometric analysis draws upon panel data from US metropolitan areas. To measure urban sprawl, we construct a distinctive measure that captures the distribution of population density within metropolitan areas. Using a proxy for uncertainty over future land rents, we confirm the theoretic prediction that across US metropolitan areas, higher levels of uncertainty are associated with lower levels of sprawl.     

Infrastructure and regional growth,growth dynamics and policy relevance for India

The role of infrastructure in economic growth has been the subject of considerable research in the fields of public policy, economics, and planning. In this paper, I examine the contribution of publicly supplied infrastructure to sub national regional growth in India. I first develop and numerically examine a regionally disaggregated model of economic growth to understand the dynamics of private capital and public infrastructure. For the empirical analysis, I use a pooled data set for Indian states to examine if publicly supplied infrastructure is a significant determinant of regional growth and whether there are spatial variations in the productivity effects of infrastructure. The main findings are that transport and communications infrastructure expenditures are significant determinants of regional growth, and the positive benefits accruing from these expenditures come not only from investments made by individual states, but there are positive externalities from network expenditures made by neighboring states. Finally, the out of sample simulated regional growth predictions show divergence in private capital formation between lagging and leading states. The findings, interpretations, and conclusions are entirely those of the authors, and do not necessarily represent the views of the World Bank, its executive directors, or the countries they represent.     

Planning growth in Beijing

Beijing (Peking) had a population of 9.2 million in 1982 and will have 11 million inhabitants by 2000. Thus the municipality has had to apply a severe policy of population growth control. This came into effect in July 1983 with the approval of the Master Plan for Beijing. However, there are still local debates concerning the evolution of Beijing's historic centre and urban area.     

On sudden urban growth

The author attempts to provide an explanation of the forces shaping urban growth and the possibility of predicting future trends on the basis of behavioral and technological circumstances. A model is developed that considers the relationship between production and city size. Implications for policies aimed at altering this relationship by imposing controls on migration are explored