好氧生物膜过滤装置的研究

研究开发了一种新型好氧生物膜过滤装置 ,能有效地降低污水中的CODCr、BOD5、NH3-N和SS等。二级处理后出水再经该装置处理后 ,水质达到《生活杂用水水质标准》(CJ 2 5.1— 1989) ,有显著的社会、环境和经济效益     

压力对加压生物反应器氧转移的影响

通过试验考察了压力对加压生物反应器的氧转移效率（EA）及氧转移动力效率（Ep)的影响，结果表明：氧总转移系数（KLa)是压力的函数，随压力增加近似呈直线下降；EA随压力增加而显著提高，但其提高速率随压力增大而减小；Ep也是压力的函数，压力对Ep的影响与溶解氧浓度有关，有一定的供氧条件下存在一个临界溶解氧浓度值，在低于该临界值的溶解氧范围内Ep随压力增加而降低，而在高于该临界值的溶解氧范围内Ep随压力增加而提高，当达到某一最大值后随着压力的继续增加，Ep逐渐减小，若在与Ep最大值对应的压力下供氧，则可将供氧能耗降至最小，一般情况下，加压生物反应器在压力为250-600kPa条件下工作可能是比较经济合理的，另外，串联使用加压生物反应器可明显提高EA和Ep。     

高浓度氨氮废水的高效生物脱氮途径

回顾了传统生物脱氮的一般原理,介绍了亚硝酸盐硝化／反硝化、同时硝化／反硝化、好氧反硝化和厌氧氨氧化等提高生物脱氮效率的可能途径,并分析了他们各自的原理、实现条件和应用前景。     

亚硝酸型SND工艺中DO的选择

为了准确、快捷地选定亚硝酸型同时硝化／反硝化生物脱氮工艺(简称亚硝酸型SND工艺)的最适宜溶解氧浓度(DO)并优化该工艺的控制过程，探讨了最佳DO的影响因素及操作过程中DO的选择方法。由于氨氮浓度、有机物浓度、氧传质阻力和构筑物类型等许多操作条件对DO的影响非常复杂，对其研究还不广泛和深入，目前DO的选择一般参照经验值或通过现场试验研究来确定。     

城市污水再生水中氮源物质对回用于循环冷却水系统的影响

文中通过腐蚀和阻垢实验，探讨了回用水中NH4^＋-N、NO3^-N和NO2^--N对冷却水系统腐蚀和结垢倾向的影响；对实验结果进行分析。     

间歇生物反应器中氮的赋存状态与转化规律研究

目前废水生物脱氮技术着重于对氨氮的去除,很难达到去除总氮的目的。为了更好的去除氨氮及总氮,实验研究了不同进水pH、溶解氧浓度、进水C/N比及不同温度条件下间歇生物反应器中氮的存在状态及其转化规律。结果表明：在生物反应器运行初期氨氮、总氮浓度均有明显的下降;进水氨氮浓度在30～70 mg/L的污水,优化处理操作参数为pH值8.0±0.5,溶解氧（4.2±0.5）mg/L,温度20～26℃,C/N为6,曝气时间6 h,沉淀2 h,氨氮去除率可达到90％,总氮去除率接近60％。     

SBR中好氧颗粒污泥及其脱氮功能的研究进展

好氧颗粒污泥技术是近几十年来发展起来的一种新型微生物自固定化技术,通过特定的培育手段可以实现污泥颗粒化.这种颗粒污泥具有生物密度大、沉降性好、抗冲击能力强等优点,有的还具有优良的脱氮除磷等功能.简要介绍了SBR反应器中好氧颗粒污泥的沉降动力学模型,详细说明了其理化及生物学特性,并着重分析了好氧颗粒污泥脱氮功能的影响因素,提出了对好氧颗粒污泥脱氮进行深入研究的方向.     

污泥好氧生物发酵过程中匀翻对温度与脱水的影响

采用智能控制高温好氧生物发酵工艺处理城市污泥,就发酵过程中匀翻对堆体温度和脱水的影响进行了研究.试验原位测定并比较了发酵堆体匀翻前后的温度、风速、水汽通量和蒸发量.结果表明,匀翻有明显的降温作用,但对堆体脱水的影响不大.因此在污泥好氧生物发酵过程中,匀翻不宜过早过频,应以强制通风为主、匀翻为辅.     

生物载体与曝气方式对氧化池氧转移特性的影响

对比研究了不同曝气量条件下,分别采用穿孔曝气和微孔曝气时,装填不同载体的接触氧化池的氧转移特性。结果表明,在试验范围内,各接触氧化池的氧总传质系数均随曝气量的增加而增大,但增加速度逐渐变缓。当曝气量为3.5 m3/h时,网格载体池的氧转移效率和动力效率达到最大值,分别为5.25%和3.22 kgO2/(kW.h),是竖管载体池和悬浮球载体池的1.14倍,是无载体池的1.22倍。当处理对象为生活污水时,接触氧化池内可采用微孔曝气+竖管(或悬浮球)载体;而当处理对象为高浓度有机废水时,可采用穿孔曝气+网格载体+悬浮球载体。     

生物-氧化铁改性砂对氨氮的强化过滤性能

采用自制的氧化铁改性石英砂(简称改性砂)滤料进行生物自然挂膜后,对1~2mg/L的氨氮进行强化过滤效果研究,比较分析了改性砂、普通石英砂(简称普通砂)、普通砂/改性砂混合滤料与生物技术联用的过滤性能,研究了三者在挂膜初期与稳定运行期间,对浊度、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的去除效果与溶解氧消耗量,以及不同滤层水头损失的变化规律。稳定运行期间(生物-普通砂)、(生物-普通砂/改性砂)、(生物-改性砂)工艺对氨氮的平均去除率分别为73.8%、79.5%、90.5%,挂膜初期,经三者过滤后的出水中亚硝酸盐氮浓度变化较大,到稳定运行期间,平均值分别降低至0.12、0.07和0 mg/L,硝酸盐氮的平均值则增加至3.11、3.31、3.86mg/L。改性砂表面复杂多孔的纳米结构能使微生物牢固地附着,生物-改性砂的截污能力最强,对浊度与氨氮的去除率分别可达95%、95.4%。生物-改性砂各滤层的水头损失增长速度合适,出水浊度与终期水头损失同时达到穿透标准,其过滤周期明显比生物-普通砂的长,且过滤性能最优,对氨氮的去除效果最高。     

高效液相色谱法测定磺胺甲基异噁唑

介绍了一种简单、快捷的检测水中磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ)的高效液相色谱(HPLC)分析法.SMZ通过Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液(配比为30:70),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,同时用荧光检测器(FLD)和紫外检测器(VWD)进行测量,得到FLD的检测限和定量限分别为500 ng/L和1 μg/L,VWD为1 μg/L和3μg/L.采用该方法对自来水进行测定的加标回收率在91%以上.在高效液相色谱法之前用荧光胺对SMZ进行荧光胺衍生化以增敏SMZ的荧光强度,试验结果表明,SMZ-荧光胺体系的荧光强度随反应条件,如反应温度、反应时间、体系pH等的影响较大,因此建议在实际应用中如果使用荧光胺进行衍生化,应该严格控制衍生化的条件.     

高效液相色谱在火灾调查中的应用

介绍了高效液相色谱的分类及分离机理,并对高效液相色谱在放火火灾、爆炸火灾、自燃火灾物证分析中的应用作了初步探讨。     

The determination of algal chlorophyllous pigments by high performance liquid chromatography and spectrophotometry

A high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the separation of the chlorophylls and their major alteration products is described. The described method has detection limits of 10 pg injected for chlorophyll a and phaeophytin b, 15 pg for chlorophyll b and 20 pg for phaeophytin a. A simple sample clean-up procedure whereby carotenoids are removed prior to HPLC or spectrophotometry is evaluated. Recoveries of chlorophyllous pigments from the procedure were greater than 96% with a loading maximum of 100–150 μg total pigments. Comparative determinations showed that the spectrophotometric methods overestimate chlorophyll a and phaeophytin a, the greatest overestimation of chlorophyll a being recorded by the trichromatic equations with extracts from green algae. Removal of the carotenoids results in a significant reduction in the overestimation of the phaeopigments. Chlorophyll b is underestimated by the trichromatic equations.     

Effects of adsorption to plastics and solvent conditions in the analysis of the cyanobacterial toxin microcystin-LR by high performance liquid chromatography

Effects of adsorption to plastics and solvent conditions in the high performance liquid chromatographic analysis of the cyanobacterial toxin microcystin-LR were investigated. Aqueous microcystin-LR readily adsorbed to the disposable polypropylene pipette tips commonly used in laboratory manipulations. This was not affected by the pH or salinity of the solution. Furthermore, dilutions of microcystin-LR in varying concentrations of methanol and acetonitrile influenced the quantification of the microcystin-LR concentration by high performance liquid chromatography.     

Determination of trace levels of linear alkylbenzenesulfonates in the marine environment by high-performance liquid chromatography

The widespread and increasing use of linear alkylbenzenesulfonates (LAS) has shown the need for analytical procedure of LAS. A method has been developed to isolate, concentrate and determine trace levels of LAS from marine environmental samples. LAS were extracted with Bond Elut C₁₈ reversed-phase minicolumn and quantified by high-performance liquid chromatography with fluorophotometric detection. This method can determine trace levels of LAS, simply, rapidly, specifically and sensitively and minimize the risk of contamination. This method showed the limit of determination for each LAS component of approx. 0.1 μg l⁻¹ for water, 0.03 μg g⁻¹ (dry basis) for bottom sediment or 0.3 μg g⁻¹ (wet basis) for fish sample, the recovery of 80% for water, 87% for sediment or 86% for fish sample, and the reproduceability of 3–4% relative standard deviation for five-replicated analysis of sea water or sea sediment.This proposed method was employed for the determination of LAS in marine environmental samples of Tokyo bay, Japan. A concentration range between 0.8 and 30 μg l⁻¹ of LAS was found in Tokyo bay water. The highest concentration was detected in the coastal areas.     

气相色谱法测定高含硫天然气中多种硫化合物

建立了用气相色谱仪和硫化学发光检测器检测高含硫天然气中硫化合物的方法。运用微流控制器解决了高浓度H2S对检测器的污染以及对其他硫化合物测定的干扰问题,只需一种标准物质就可快速经济地完成高含硫天然气中多种硫化合物测定。该方法根据标准物质的保留时间完成多种硫化合物的定性,并用外标法定量。用该方法进行高含硫天然气样品测定,硫含量和色谱峰面积呈明显的线性关系,线性相关系数r为0.999 7。测定质量浓度为2mg/m3以下的硫化合物时,测定结果的相对标准偏差小于6.1%;测定质量浓度为2mg/m3以上的硫化合物时,测定结果的相对标准偏差小于2.2%,满足高含硫天然气的分析需要。     

《哲学分析》2015年总目录

目的建立HPLC法同时测定布洛芬注射液中的13种有关物质。方法以COSMOSIL C18-ARⅡ(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为214 nm;柱温为30℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在选定的色谱条件下,布洛芬主峰与各杂质峰和辅料峰均可基线分离,有关物质的检查结果均在限度范围内。结论该方法简便、快速、准确、可靠,可为布洛芬注射液质量标准的建立提供参考依据。     

毛细管气相色谱法测定聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺

本文建立了毛细管气相色谱法测定水处理剂聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺的方法。丙烯酰胺经甲醇-水从样品中提取,经KB—WAX（30．0m×250μm×0．25μm）毛细管气相色谱分离,FID检测器测定含量,在0—80mg／L浓度范围内相对标准偏差为4．;5％-6．0％,加标回收率在92％-108％之间.