富肽饲料功能活性及制备方法研究进展

富肽饲料是通过一定的方法使饲料中生物活性肽含量提高。文章综述了富肽饲料的抗菌抗病毒、免疫调节、调节风味、抗氧化、促生长等功能活性以及酶解法、微生物发酵法和化学水解法等制备方法的研究进展,并展望了富肽饲料的应用前景。     

毕赤酵母STE13基因敲除对GGH表达及其生物活性的影响

目的:重组毕赤酵母GS115/pPIC9K-GGH表达的人胰高血糖素样肽-1-人血清白蛋白融合蛋白[(GLP-1 A2G)2-HSA,GGH]的细胞活性测评结果显示生物活性较低,这可能与其表达过程中蛋白降解有一定关联。通过对毕赤酵母GS115 STE13基因的敲除,获得一株完整表达蛋白GGH的毕赤酵母宿主,并进一步提高其表达产物GGH的生物活性。方法:采用基于PCR技术介导的Cre-Loxp系统重组技术成功敲除宿主菌GS115的STE13基因,得到一株STE13缺陷型菌株GS115/D13,并通过细胞活性测评系统检测GS115/D13表达产物GGH的生物活性。结果:通过对STE13基因缺陷型菌株GS115/D13与出发菌株GS115/W发酵表达对比,显示GS115/D13菌株表达融合蛋白GGH生物活性有明显提升,且表达量提高了25.8%,两菌株生长无明显差异。结论:STE13基因的敲除成功缓解了GGH表达过程中的降解问题,并相对出发菌株GS115/W大幅度提高了蛋白生物活性。     

棉酚的结构衍生及构效关系研究进展

棉酚具有广泛的生物活性,如避孕、抗癌、抗病毒等。本文综述了以棉酚为先导的结构衍生物,分别为酚羟基醚类、醛席夫碱、棉酚酮和酸类、阿朴棉酚类和其他类衍生物,讨论了这些衍生物的生物活性及构效关系,发现目前获取棉酚衍生物的方法主要是半合成,不同生物活性表现出不同的构效关系,且相关研究集中在医药方面。     

小麦水解蛋白的特性、功能及在动物生产中的应用

小麦水解蛋白是以小麦蛋白为原料,采用化学水解、微生物发酵、蛋白酶解等方法进行水解获得的小分子多肽物质,因其具有较好的水溶性,易吸收及生物活性较强等特点,在生产中得到广泛的应用。本文总结了小麦水解蛋白的营养组成及特性,阐述了小麦水解蛋白的功能,综述了其在猪、家禽、水产及反刍动物生产中的应用。     

橡胶改性沥青制造技术

该发明专利是硅灰石生物活性陶瓷的制备方法，属于生物材料领域。     

亲水性聚合物多孔载体的制备及其性能研究

为了提高载体的生物挂膜性能,采用葡萄糖接枝发泡法制备了亲水性聚合物多孔载体,研究了单体组成、催化剂、发泡剂用量与载体密度、孔隙率、吸水率的关系;利用红外光谱(IR)、热重(TG)和气质联用(GC—MS)表征了亲水性多孔载体的结构性能;并通过4种不同载体的生物流化床挂膜试验考察了载体表面特性对生物挂膜量、生物活性的影响,同时揭示了亲水性多孔载体生物挂膜性能的机理。结果表明,制备约1 L的亲水性多孔载体的较佳组分:聚醚三元醇用量为50g、TD I为20 g、葡萄糖为7 g、辛酸亚锡为0.2 g、三亚乙基二胺为0.4 g、水为1.5 g;在该组分下制备的载体具有丰富的孔隙结构,孔隙率达到91.8%,吸水率为326.2%;通过接枝葡萄糖增加了亲水性基团羟基,附着的生物量达到4.30 gVSS/L、生物活性SOUR值为101 mgO2/(gVSS.h),均高于其他3种载体。这说明亲水性多孔载体的高孔隙率、高亲水性及引入的营养元素均有助于载体表面微生物的生长,是一种适合于流化床反应器的载体。     

微生物源脂肽的研究进展

脂肽可以由多种微生物产生,能降低表面和界面处的张力,已经作为表面活性剂得到了广泛的应用。但是脂肽所具有的抗菌、抗肿瘤、溶血栓和杀虫等生物学活性还有待深入研究。为了使脂肽在更多领域发挥巨大的应用潜力,推进新型脂肽产品的研发进程,文章回顾了脂肽的菌种来源、结构类型、理化特性、生产状况、合成机制及提纯工艺,归纳了脂肽在石油开采、临床医学和生物防治领域的应用现状,分析了其在生产上所存在的产量较低、提取技术不成熟等问题,并对今后脂肽的研究方向进行了展望。     

油茶皂苷的生物活性及在畜禽养殖生产中的应用

油茶皂苷是从油茶饼粕中提取的三萜类皂苷复合物,由疏水性的三萜皂苷元和亲水性的糖体以及有机酸三部分构成,具有抗菌抗病毒、鱼毒溶血、抗渗消炎、生物激素样等生物活性。文章阐述油茶皂苷的理化性质及生物活性,并综述油茶皂苷在畜禽养殖生产中的应用。     

溶胶-凝胶法制备生物活性玻璃陶瓷的研究

1982年，日本科学家KIM等发现了一种包含磷灰石(apatite)和硅灰石(wollastonite)晶相的生物玻璃陶瓷，简称AW(apatite-wollastonite)生物活性玻璃陶瓷。这种材料具有良好的生物活性、骨传导性、生物相容性及力学性能，并已实现商品化(商品名为Cerabone(r)     

重组人LIF融合蛋白表达纯化及其活性鉴定

目的:原核表达重组hLIF融合蛋白并进行诱导表达、纯化及活性鉴定。方法:将hLIF基因克隆至pThioHisA载体,构建融合表达载体pThioHisA-hLIF,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析后,Western blot检测目的蛋白的特异性。用小鼠胚胎干细胞脱饲养层培养对纯化后的重组hLIF融合蛋白进行生物活性的鉴定。结果:降低诱导温度和延长诱导时间能增加hLIF融合蛋白的可溶性表达,纯化后的重组蛋白纯度大于95%,Western blot检测显示了良好的特异性。在脱饲养层细胞培养条件下,添加纯化的hLIF融合蛋白能够有效的维持小鼠胚胎干细胞的未分化状态。结论:重组hLIF融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达,具有良好的特异性,为干细胞研究及hLIF蛋白的其他功能研究奠定了基础。