微萃取/高效液相色谱法测定污泥中的抗生素TAP、FF

建立了一种同时测定污水处理厂活性污泥中甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)的方法。采用乙酸乙酯为萃取剂,并对萃取条件进行了优化,如萃取剂的类型、体积和p H值。采用分散固相微萃取法(DSPE),以活性炭为吸附剂对萃取溶液进行净化,以除去溶液中的色素,分散剂为活性炭。用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对净化产物中的甲砜霉素和氟甲砜霉素进行检测。甲砜霉素和氟甲砜霉素的检出限(S/N=3)分别为0.008 4、0.015 mg/kg;线性范围分别为0.02~3.00、0.05~5.00 mg/kg;加标回收率为94.00%~98.07%;相对标准偏差为2.35%~6.69%。     

探讨分子印迹电化学传感器对双酚A的检测

利用分子印迹技术(MIT),以双酚A(BPA)为模板分子,邻氨基苯硫酚(ATP)为功能单体,通过自组装和电聚合方法制备双酚A分子印迹聚合膜电化学传感器,采用循环伏安法和交流阻抗法进行表征,并用于双酚A的检测,该研究结果为电化学聚合法制备分子印迹聚合膜,根据功能单体与模板分子的相互作用正确选择功能单体提供了理论基础。     

MC-LR分子印迹聚合物的制备及富集分离性能研究

以微囊藻毒素（MC）-LR作为印迹分子,采用溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物,通过红外吸收光谱、热重分析、电镜扫描等技术对聚合物进行了表征,并考察了其对水中微囊藻毒素的富集分离性能。结果表明,当溶液中MC-LR的平均初始浓度为0．86mg／L时,经吸附后平均浓度降为0．07mg／L,聚合物的吸附容量为39．50μmol／g,对其去除率达91％以上。此外,该分子印迹聚合物对MC-LR具有良好的识别能力和特异性吸附能力,这为去除水中的藻毒素提供了一种新的方法。     

基于分子印迹技术的生物黏附给药聚合物的制备及表征

针对黏膜特征分子黏蛋白,基于分子印迹技术,构建新型生物黏附性给药系统。采用整体聚合法,以半乳糖为模板分子,用丙烯酰类材料制备半乳糖印迹聚合物。以聚合物对黏蛋白的吸附量为指标,考察了单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素对黏蛋白吸附量的影响,并对优选处方所得的印迹聚合物的吸附动力学进行了考察。结果表明:与非印迹聚合物相比,半乳糖印迹聚合物能够有效地吸附黏蛋白,单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素均对聚合物的吸附能力有显著影响,吸附达到平衡较快。半乳糖印迹聚合物能够与黏蛋白发生明显的相互作用,在生物黏附给药方面具有较好潜力。     

双酚A分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

采用分子印迹技术,以双酚A(BPA)为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、聚三甲基丙烯酸丙三醇酯为交联剂,通过沉淀聚合法合成了对双酚A具有高度选择性的印迹聚合物(MIPs)。吸附试验结果表明,当BPA浓度为10 mg/L时,MIPs在40 min就可达到吸附平衡,此时对BPA的去除率为89%;MIPs对BPA的吸附等温线符合Freundlich模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型;MIPs对BPA的吸附量和吸附速率均大于非印迹聚合物;MIPs对BPA的吸附率远高于对其他类似结构化合物如苯酚、对硝基酚和对苯二酚的吸附率。     

甲砜霉素在松浦镜鲤体内的药物代谢动力学研究

采用液相色谱与质谱连用技术(LC-MS),研究了以30 mg/kg(体质量)的药量在单次口灌给药条件下,甲砜霉素在松浦镜鲤Cynipus carpio L.体内的药物代谢动力学。试验水温为(20±0.2)℃,试验鲤(1+龄)体质量为(84.84±17.45)g。在给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00、36.00、48.00、72.00 h采集鲤的肌肉、血浆、肝胰脏和肾脏,测定各组织中甲砜霉素的浓度,用药动学3P97软件进行数据分析和处理。结果表明,甲砜霉素在鲤体内吸收分布迅速,符合一级吸收二室开放模型,但消除缓慢。甲砜霉素在鲤血浆、肝胰脏、肾脏和肌肉中的主要药代动力学参数如下:消除半衰期(T1/2β)分别为77.292、24.625、79.966、25.600 h;分布半衰期(T1/2α)分别为7.317、0.454、7.409、1.376 h;药时曲线下总面积(AUC)分别为782.641μg/(mL.h)、544.756μg/(g.h)、3 616.060μg/(g.h)和158.634μg/(g.h)。鉴于甲砜霉素在鲤血浆和肾脏中的消除半衰期长,消除缓慢,建议使用该类药物时应相对延长给药间隔时间。     

分子印迹聚合物去除水中微量苯胺的研究

以丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,四氯化碳为溶剂,采用乳液聚合法制备了苯胺分子印迹聚合物,考察了其对水中微量苯胺的去除情况。结果表明,苯胺分子印迹聚合物对水中苯胺具有较好的亲和性和较强的吸附性能,吸附量随吸附时间的延长先快速增大后趋于缓慢,并随苯胺初始浓度的提高而增大并最终趋于饱和;该分子印迹聚合物对苯胺的吸附类型符合Langmuir吸附等温式,吸附方式为单分子层吸附。     

PVP型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以N-乙烯基吡咯烷酮为单体、过氧化氢为引发剂,在水溶液中进行自由基聚合得到聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。然后以PVP替代传统的聚醚类大分子单体,以m(AA)∶m(PVP)=0.68、m(APS)∶m(PVP)=0.041、m(SHP)∶m(PVP)=0.056为原料配比,聚合得到一种具有新型分子结构、减水和分散作用良好的PVP型聚羧酸减水剂(PVP-PC)。红外、核磁和GPC分析结果表明,PVP已经参与反应并成功接枝到聚丙烯酸主链上。性能测试结果表明,当PVP-PC掺量为0.30%时,水泥净浆流动度达304 mm;同时,该减水剂在水泥中的吸附量高达103.48 mg/g,远高于普通聚醚侧链聚羧酸系减水剂的71.48 mg/g。     

PP纤维接枝聚丙烯酰胺/海藻酸钙蛋白质印迹水凝胶的制备

以PP纤维为载体,牛血清白蛋白(BSA)为模板,丙烯酰胺为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在海藻酸钠的存在下,采用紫外辐射引发,制备了PP纤维接枝BSA印迹聚丙烯酰胺/海藻酸钙水凝胶(PP-g-PAM/CA MIP)。研究了单体浓度、交联剂浓度和海藻酸钠浓度对BSA吸附量和印迹效率的影响,结果表明,单体质量分数为10%,交联剂质量分数为3%,海藻酸钠质量分数为0.5%时,PP接枝的印迹水凝胶对BSA有最大吸附量。     

分子印迹固相萃取/毛细管电泳法同时测定水中酚

采用悬浮聚合方法合成了分子印迹高分子微球,建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳同时测定水样中苯酚、间苯二酚和对硝基苯酚的新方法。在优化的固相萃取条件下,模板分子获得了95%的吸附率和较高的富集倍数(33倍)。在一定浓度范围内3,种酚均呈现良好的线性关系(r≥0.999 2),方法检出限为0.048 8～0.809μg/kg,回收率为87.2%～100.4%,日内(n=5)、日间(n=3)精密度(RSD)分别为(1.89%～5.63%)(、6.91%～8.14%)。该方法简便、快速、准确,适用于环境水中酚类物质的测定。