皮口海域中国对虾生长特性的初步研究

为了解增殖放流后,黄海北部海域中国对虾Fenneropenaeus chinensis的生长状况,于2015年6—10月在黄海北部辽宁省皮口海域进行了6个航次的回捕调查,共采集样品1434尾,并对其生长指标进行测量分析。结果表明:皮口海域中国对虾体长和体质量呈幂函数关系,雌虾W=8×10^(-6)L3.0729,雄虾W=9×10(-6)L3.0729,雄虾W=9×10^(-6)L3.0573;采用Von Bertallanffy生长方程对皮口海域中国对虾体长、体质量进行拟合,雌虾Lt=230.09[1-e-0.0098(t-29.54)]、Wt=144.87[1-e-0.0098(t-29.54)]3.0729,雄虾Lt=175.05[1-e-0.0151(t-34.73)]、Wt=65.98[1-e-0.0151(t-34.73)]3.0573;皮口海域中国对虾在生长过程中表现出雌、雄差异,前期雄虾体长生长速度快于雌虾,约74 d后,雌虾体长生长速度明显快于雄虾,雄虾体质量生长拐点出现在109 d前后,而雌虾则出现在144 d前后;与历史文献相比较,皮口海域中国对虾的生长系数k值较小,显示出生长速度可能较其他海区有减缓的趋势,但渐近体长和渐近体质量有增大趋势;皮口海域中国对虾摄食等级存在月份差异。本研究结果可为探讨大规模增殖放流后黄海北部现有中国对虾种群的自然状况及制定相关管理策略提供科学依据。     

渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性研究

为研究渤海金州湾海域放流中国明对虾Fenneropenaeus chinensis的生长特性,于2016年7—10月共计回捕中国明对虾2195尾,并对其头胸甲长(L_T)、体长(L_t)及体质量(W_t)进行测量和分析。结果表明:中国明对虾头胸甲长与体长呈线性关系,即雌虾L_t=2.8737L_T+28.905 (R²=0.8914),雄虾L_t=3.067 L_T+22.209 (R2=0.8914),雄虾L_t=3.067 L_T+22.209 (R²=0.8427);体长与体质量成幂函数关系,即雌虾W_t=0.546402×102=0.8427);体长与体质量成幂函数关系,即雌虾W_t=0.546402×10^(-5)L_t(-5)L_t^(3.131265)(P=2.2×10(3.131265)(P=2.2×10^(-16)),雄虾W_t=1.180508×10(-16)),雄虾W_t=1.180508×10^(-5)L_t(-5)L_t^(2.969245)(P=2.2×10(2.969245)(P=2.2×10^(-16));采用Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程,即雌虾L_t=220.2139×[1-e(-16));采用Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程,即雌虾L_t=220.2139×[1-e^{(-0.018(t-52.4)})]、W_t=118.4623×[1-e(-0.018(t-52.4))]、W_t=118.4623×[1-e^{(-0.018(t-52.4)})](-0.018(t-52.4))]^(3.131265),雄虾L_t=153.5412×[1-e(3.131265),雄虾L_t=153.5412×[1-e^{(-0.0409(t-59.71)})]、W_t=36.6021×[1-e(-0.0409(t-59.71))]、W_t=36.6021×[1-e^{(-0.0409(t-59.71)})](-0.0409(t-59.71))]^(2.969245);体长、体质量生长速度方程,雌虾dL_t/dt=3.9639e(2.969245);体长、体质量生长速度方程,雌虾dL_t/dt=3.9639e^{(-0.018(t-52.4)})、dW_t/dt=6.6769e(-0.018(t-52.4))、dW_t/dt=6.6769e^{(-0.018(t-52.4)})[1-e(-0.018(t-52.4))[1-e^{(-0.018(t-52.4)})](-0.018(t-52.4))]^(2.131265),雄虾dL_t/dt=6.2798e(2.131265),雄虾dL_t/dt=6.2798e^{(-0.0409(t-59.71)})、dW_t/dt=4.445e(-0.0409(t-59.71))、dW_t/dt=4.445e^{(-0.0409(t-59.71)})[1-e(-0.0409(t-59.71))[1-e^{(-0.0409(t-59.71)})](-0.0409(t-59.71))]^(1.969245)。研究表明:雌虾与雄虾的体长和体质量在生长过程中表现出明显差异,在体质量生长方面,雌虾体质量生长拐点是115.8 d(约8月29日),雄虾体质量生长拐点是86.3 d(约7月30日),此时中国明对虾仍处于生长期;建议今后在渤海海域可适当延后开捕时间,以期实现资源的最大利用。     

梁子湖团头鲂的年龄和生长特征

为了解梁子湖团头鲂Megalobrama amblycephala的种群现状,于2011年7月—2012年6月采集310尾样本,以鳞片作为鉴定材料,对团头鲂的年龄和生长特征进行研究。结果表明:团头鲂年轮环纹呈疏密切割型,偶见幼轮,3龄以上个体可见生殖痕;种群体长分布范围为74.1³62.8 mm,优势体长为180362.8 mm,优势体长为180³20 mm,占群体总数的81.29%;群体由1320 mm,占群体总数的81.29%;群体由1⁶龄共6个龄组组成,优势年龄组为36龄共6个龄组组成,优势年龄组为3⁴龄,占总渔获物的55.48%;体长(L)与鳞径(R)呈线性关系,关系方程为L=34.656R+25.21;体长与体质量(W)呈幂函数关系,关系方程为W=1×10-5L3.1228,幂指数接近3,属匀速生长型;拟合Von Bertalanffy方程为Lt=452.36(1-e-0.2407(t+0.2813)),Wt=2034.61(1-e-0.2407(t+0.2813))3.1228,生长拐点时间ti=4.46龄,此时体长Li=307.78 mm,体质量Wi=607.70 g。研究表明,梁子湖的团头鲂资源量日趋减少,种群出现了明显的小型化趋势,应当采取保护措施,以利于资源的恢复和增殖。     

长江常熟江段似鳊的生长特征及形态特性

根据2009年8月—12月在长江常熟江段采集的362尾似鳊Pseudobrama simoni样本,对其年龄、生长特征和形态特征进行了研究。结果表明:似鳊种群由1³龄共3个年龄组组成,1龄鱼为优势群体,占总数的51.3%;体长分布范围为62.333龄共3个年龄组组成,1龄鱼为优势群体,占总数的51.3%;体长分布范围为62.33¹33.65 mm,优势体长范围为75133.65 mm,优势体长范围为75¹10 mm(占总数的75.41%),体质量分布范围为3.70110 mm(占总数的75.41%),体质量分布范围为3.70⁴6.10 g,优势体质量范围为3.7046.10 g,优势体质量范围为3.70¹8.70 g(占总数的80.11%);雌、雄个体的体长、体质量差异极显著(P<0.01),丰满度、体高、头长等31个形态指标无显著性差异(P>0.05);体长与鳞径的关系式为L♀=391.67R4-2211.8R3+4609.7R2-4171.4R+1463.2(n=156,P<0.001,r2=0.6973),L♂=171.22R4-895.44R3+1719.8R2-1406.4R+486.47(n=178,P<0.001,r2=0.7821);体长和体质量的关系式为W♀=4.52×10-6L3.2901(n=156,r2=0.94),W♂=1.09×10-5L3.0915(n=178,r2=0.98);Von Bertalanffy生长方程为Lt♀=142.31×[1-e-0.1125(t+8.3442)],Lt♂=153.73×[1-e-0.1024(t+6.8309)]。研究表明,雌性似鳊体质量生长拐点年龄为2.24龄,雄性为3.96龄,常熟江段似鳊呈低龄化态势。     

长江和珠江水系1龄草鱼生长性能分析

为评估长江水系和珠江水系草鱼Ctenopharyngodon idella群体的生长性能,在广东佛山对来自长江水系的监利、石首、宁乡草鱼群体和来自珠江水系的清远、佛山、肇庆草鱼群体的繁殖后代进行生长对比试验,从每个群体随机选择300尾样品,注射电子芯片标记后同塘养殖,并分别在4、8、12月龄时测量样品的体质量和体长性状。结果表明:4月龄时,6个群体间体质量和体长差异均不显著(P>0.05),8月龄时,群体间体质量和体长差异逐渐增加;12月龄时,佛山群体平均体质量最大(671.59 g),比其他群体平均体质量大1.25%¹6.79%,清远群体平均体质量最小(82.92 g),监利群体平均体长最长(31.11cm),比其他群体长4%16.79%,清远群体平均体质量最小(82.92 g),监利群体平均体长最长(31.11cm),比其他群体长4%¹6%,清远群体平均体长最短(26.92 cm),显著短于其他群体(P<0.05);12月龄时,珠江水系3个群体草鱼肥满度为2.5516%,清远群体平均体长最短(26.92 cm),显著短于其他群体(P<0.05);12月龄时,珠江水系3个群体草鱼肥满度为2.55³.30,长江水系草鱼肥满度为2.073.30,长江水系草鱼肥满度为2.07².52,珠江水系草鱼群体的肥满度明显高于长江水系。本研究结果可为快速生长草鱼新品种基础种群的确定提供依据。     

池养倒刺鲃仔幼鱼生长特性的初步研究

观察了池养倒刺鲃Spinibarbus denticulatus仔鱼的生长特点,即仔鱼孵出第1 d生长速度最快,第2⁴ d逐渐减慢,第5 d以后又逐渐有所增加。统计分析表明,倒刺鲃幼鱼的体长与日龄呈直线相关(r=0.981),体重与日龄和体长均呈幂函数相关(r=0.920,r=0.953)。试验结果表明,幼鱼的生长速度与水温和密度的关系密切,幼鱼(244 d逐渐减慢,第5 d以后又逐渐有所增加。统计分析表明,倒刺鲃幼鱼的体长与日龄呈直线相关(r=0.981),体重与日龄和体长均呈幂函数相关(r=0.920,r=0.953)。试验结果表明,幼鱼的生长速度与水温和密度的关系密切,幼鱼(24³5 mm)生长的最适水温为2635 mm)生长的最适水温为26²8℃。     

大鳞鲃生长、血清性激素水平和性腺发育的研究

为掌握大鳞鲃Luciobarbus capito F1代生长、血清性激素变化、性腺发育规律和后备亲鱼的初次性成熟时间,采用形态学、组织学和生物化学方法,对养殖条件下1⁵龄大鳞鲃的生长特点、血清性激素含量和性腺发育进行了研究。结果表明:随着年龄的增长,大鳞鲃体质量和体长显著增加(P<0.05),体长与体质量的关系式为W=0.012L2.99(R2=0.99),Von Bertalanffy生长方程为Lt=107.43[1-e-0.15(t+0.067)]、Wt=12939[1-e-0.15(t+0.067)]2.99;15龄大鳞鲃的生长特点、血清性激素含量和性腺发育进行了研究。结果表明:随着年龄的增长,大鳞鲃体质量和体长显著增加(P<0.05),体长与体质量的关系式为W=0.012L2.99(R2=0.99),Von Bertalanffy生长方程为Lt=107.43[1-e-0.15(t+0.067)]、Wt=12939[1-e-0.15(t+0.067)]2.99;1⁵龄雄鱼血清中雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)含量均低于雌鱼,15龄雄鱼血清中雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)含量均低于雌鱼,1⁴龄雌鱼血清中17β-E2含量随年龄的增加而升高,在4龄时达到最高值,为(713.00±424.89)pg/m L;5龄雄鱼血清中的睾丸酮(Testosterone,T)含量最高,为(1.12±0.81)ng/m L,其余各龄组血清中T含量无显著性差异(P>0.05);大鳞鲃精巢为典型的小叶型结构,精小叶间有间质细胞,小叶内有支持细胞及精小囊结构,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、成熟精子5个时相,5龄雄鱼成熟系数(GSI)达到最大值(0.83%);大鳞鲃卵巢中卵母细胞发育可分5个时相,GSI为0.51%4龄雌鱼血清中17β-E2含量随年龄的增加而升高,在4龄时达到最高值,为(713.00±424.89)pg/m L;5龄雄鱼血清中的睾丸酮(Testosterone,T)含量最高,为(1.12±0.81)ng/m L,其余各龄组血清中T含量无显著性差异(P>0.05);大鳞鲃精巢为典型的小叶型结构,精小叶间有间质细胞,小叶内有支持细胞及精小囊结构,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、成熟精子5个时相,5龄雄鱼成熟系数(GSI)达到最大值(0.83%);大鳞鲃卵巢中卵母细胞发育可分5个时相,GSI为0.51%⁸.90%,5龄雌鱼成熟系数最大(8.90%)。研究表明,大鳞鲃雌鱼性腺4龄时部分成熟,5龄时完全成熟,雄鱼性腺比雌鱼早成熟一年,在人工繁殖过程中,大鳞鲃后备亲鱼在雄鱼4龄、雌鱼5龄时适合人工药物催产。     

刺参与日本囊对虾的池塘混养效果研究

为探明刺参Apostichopus japonicus养殖池塘混养日本囊对虾Penaeus japonicus的适宜搭配比例,通过在刺参养殖池塘围隔中进行日本囊对虾生态混养试验,比较了不同密度搭配比例下刺参(10、15 ind./m²,湿体质量为6.05 g±3.15 g)与日本囊对虾(0、2、4、8 ind./m2,湿体质量为6.05 g±3.15 g)与日本囊对虾(0、2、4、8 ind./m²,湿体质量为0.89 g±0.36 g)的养殖效果。结果表明:经过4个多月的混养试验,刺参生长状况与混养日本囊对虾的密度大小无显著相关性,混养日本囊对虾对主养品种刺参的生长无显著性影响(P>0.05);日本囊对虾的生长主要受自身养殖密度的影响,其密度越小,存活率越高,生长速度越快;与刺参混养的两个2 ind./m2,湿体质量为0.89 g±0.36 g)的养殖效果。结果表明:经过4个多月的混养试验,刺参生长状况与混养日本囊对虾的密度大小无显著相关性,混养日本囊对虾对主养品种刺参的生长无显著性影响(P>0.05);日本囊对虾的生长主要受自身养殖密度的影响,其密度越小,存活率越高,生长速度越快;与刺参混养的两个2 ind./m²对虾密度组最终体质量(33.90、32.47 g),显著高于4 ind./m2对虾密度组最终体质量(33.90、32.47 g),显著高于4 ind./m²对虾密度组(25.48、25.16 g)和8 ind./m2对虾密度组(25.48、25.16 g)和8 ind./m²对虾密度组(20.29、21.63 g)(P<0.05)。研究表明,综合分析产量与经济效益时,刺参搭配混养4 ind./m2对虾密度组(20.29、21.63 g)(P<0.05)。研究表明,综合分析产量与经济效益时,刺参搭配混养4 ind./m²密度组的日本囊对虾经济效益最高,本研究结果可为参虾池塘生态混养模式的推广应用提供参考依据。     

养殖密度对2龄刀鲚生长的影响

为研究不同养殖密度对2龄刀鲚Coilia nasus生长的影响,选取体质量为(4.43±1.25)g的2龄刀鲚,分别按500 ind./667 m²(A组)、1 000 ind./667 m2(A组)、1 000 ind./667 m²(B组)和1 500 ind./667 m2(B组)和1 500 ind./667 m²(C组)3个养殖密度进行养殖,每个组设3个平行,试验周期为189 d。结果表明:A组末体质量、末体长、增重率、体长增长率和体质量特定生长率均优于B组和C组(P<0.05);A组成活率显著高于C组(P<0.05),但与B组无显著性差异(P>0.05);3个组单位面积产量(A组8.59 kg/667 m2(C组)3个养殖密度进行养殖,每个组设3个平行,试验周期为189 d。结果表明:A组末体质量、末体长、增重率、体长增长率和体质量特定生长率均优于B组和C组(P<0.05);A组成活率显著高于C组(P<0.05),但与B组无显著性差异(P>0.05);3个组单位面积产量(A组8.59 kg/667 m²,B组7.28 kg/667 m2,B组7.28 kg/667 m²,C组11.33 kg/667 m2,C组11.33 kg/667 m²)无显著性差异(P>0.05);不同养殖密度下,2龄刀鲚的肥满度、脏体比和比肠长无显著性差异(P>0.05),C组肝体比显著高于B组(P<0.05),但与A组无显著性差异(P>0.05);3个密度组,2龄刀鲚体质量与体长均呈幂函数相关,即m=aL2)无显著性差异(P>0.05);不同养殖密度下,2龄刀鲚的肥满度、脏体比和比肠长无显著性差异(P>0.05),C组肝体比显著高于B组(P<0.05),但与A组无显著性差异(P>0.05);3个密度组,2龄刀鲚体质量与体长均呈幂函数相关,即m=aL^b(a=0.000 8～0.002 8,b=3.076 8～3.534 3),体长、体质量生长均可用一次线性函数拟合(L=at+b,a=0.029～0.048,b=11.625～12.510;m=at+b,a=0.080～0.146,b=3.142～5.576);3个密度组,体长、体质量变异系数无显著性差异(P>0.05),A组体长为18.1～22.9 cm的个体占样本总数的90.0%,体质量为25.31～40.94 g的个体占样本总数的88.3%,均优于其余两组。研究表明,随着养殖密度的提高,2龄刀鲚的生长性能逐渐降低,参照本试验条件,2龄刀鲚养殖可采用500 ind./667 mb(a=0.000 8～0.002 8,b=3.076 8～3.534 3),体长、体质量生长均可用一次线性函数拟合(L=at+b,a=0.029～0.048,b=11.625～12.510;m=at+b,a=0.080～0.146,b=3.142～5.576);3个密度组,体长、体质量变异系数无显著性差异(P>0.05),A组体长为18.1～22.9 cm的个体占样本总数的90.0%,体质量为25.31～40.94 g的个体占样本总数的88.3%,均优于其余两组。研究表明,随着养殖密度的提高,2龄刀鲚的生长性能逐渐降低,参照本试验条件,2龄刀鲚养殖可采用500 ind./667 m²作为适宜养殖密度。     

渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性研究

为研究渤海金州湾海域放流中国明对虾Fenneropenaeus chinensis的生长特性,于2016年7—10月共计回捕中国明对虾2195尾,并对其头胸甲长(L_T)、体长(L_t)及体质量(W_t)进行测量和分析。结果表明:中国明对虾头胸甲长与体长呈线性关系,即雌虾L_t=2.8737L_T+28.905 (R~2=0.8914),雄虾L_t=3.067 L_T+22.209 (R~2=0.8427);体长与体质量成幂函数关系,即雌虾W_t=0.546402×10~(-5)L_t~(3.131265)(P=2.2×10~(-16)),雄虾W_t=1.180508×10~(-5)L_t~(2.969245)(P=2.2×10~(-16));采用Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程,即雌虾L_t=220.2139×[1-e~(-0.018(t-52.4))]、W_t=118.4623×[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(3.131265),雄虾L_t=153.5412×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]、W_t=36.6021×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(2.969245);体长、体质量生长速度方程,雌虾dL_t/dt=3.9639e~(-0.018(t-52.4))、dW_t/dt=6.6769e~(-0.018(t-52.4))[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(2.131265),雄虾dL_t/dt=6.2798e~(-0.0409(t-59.71))、dW_t/dt=4.445e~(-0.0409(t-59.71))[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(1.969245)。研究表明:雌虾与雄虾的体长和体质量在生长过程中表现出明显差异,在体质量生长方面,雌虾体质量生长拐点是115.8 d(约8月29日),雄虾体质量生长拐点是86.3 d(约7月30日),此时中国明对虾仍处于生长期;建议今后在渤海海域可适当延后开捕时间,以期实现资源的最大利用。