分光光度法测定硝酸盐氮中的干扰因素

对酚二磺酸分光光度法测定水样中硝酸盐氮的标准方法进行研究,在不同浓度的氯化物、氨氮和亚硝酸盐氮中加入不同浓度的硝酸盐氮标准溶液进行干扰试验。结果表明：在最佳的试验条件控制下,氯离子对低浓度硝酸盐氮测定产生的负干扰明显大于对高浓度硝酸盐氮产生的负干扰;随着加入的氨氮和氯化物浓度的增加,硝酸盐氮含量的测定结果低于实际值,且逐渐减小;在试验浓度范围内亚硝酸盐氮浓度对硝酸盐氮的测定几乎无影响。     

水中总氮测定方法的改进

针对目前总氮测定方法GB11894—89消解过程中存在的不安全因素、消解不彻底、双波长测定重现性差等缺点，以水热反应釜代替比色管、烘箱代替高压锅进行消解，并结合酚二磺酸分光光度法对硝酸盐氮的测定进行了改进。采用改进后的方法测定水中的总氮，其相关系数为0．9999，加标回收率为98％～103％，RSD〈5％。试验证明，改进后的方法优化了消解环境，提高了总氮测定方法的稳定性，且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

二芳甲基取代的大位阻酚的制备及其金属化研究

以氯化锌和浓盐酸为催化剂,在加热和无溶剂的条件下,具不同取代基团的二芳甲醇与苯酚衍生物发生亲电取代反应,以较高产率合成了8种二芳甲基取代的大位阻酚化合物.利用合成的大位阻酚化合物在无水无氧条件下与正丁基锂反应又制备了8种相应的酚基锂化合物.所有目标产物的组成和结构都已通过核磁氢谱确证.上述化合物的制备为通过成盐复分解反应进一步制备含有低配位金属中心的酚基配合物奠定了基础.     

超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O)的合成与荧光性质

2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸、邻二氮菲通过水热法自组装合成了一个新颖的超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O),其中配体L=2,4-二羟基-1,5苯二磺酸。并对其进行了元素分析、红外光谱分析、荧光光谱分析、热稳定性分析、单晶及粉末X射线衍射等相关表征。结构分析表明,晶体属于单斜晶系,I 2/c空间群。所合成化合物的晶体学不对称单元由一个质子化的邻二氮菲阳离子、半个处于C_2轴位置的2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸阴离子以及一个游离水分子组成。此外超分子化合物在室温下还表现出较强的蓝色荧光发射。     

硝酸根电极测定污水中硝态氮的运用

测定污水,工业废水中的硝态氮,有二磺酸酚及马钱子碱法、紫外分光光度法及硝酸根电极法。二磺酸酚法干扰因素多,水样需预处理,操作手续繁琐;马钱子碱本身是致癌物,该法操作条件要求比较严格,因此不易测准;紫外分光光度法只适用于地表水、地下水等有机物含量少的水样,但干扰较大,准确度较差。     

麝香草酚分光光度法测定硝酸盐氮废液中银的回收

本文详细介绍了在饮用水水质检测实验室用麝香草酚分光光度法测定硝酸盐氮和二氮杂菲分光光度法测定铁两种废液混合沉淀氯化银,在酸性条件下使用铁还原银,对其进行回收的方法。得出其回收率为:84.3%。     

葡萄糖共基质下硝基酚产甲烷毒性研究

在中温（35℃）厌氧间歇试验条件下，以葡萄糖为共基质，通过测定累计产甲烷量，研究了3-硝基酚（3-NP）、2，4-二硝基酚（2，4-DNP）和2，6-二硝基酚（2，6-DNP）的厌氧毒性，并利用相对活性确定了反应时间为24、48、72和96h时3种硝基酚的50％相对抑制浓度。结果表明：当33N-P浓度≤40mg／L时，对产甲烷菌没有产生抑制，反而有促进作用；当浓度为80-160mg／L时产生轻度抑制；当浓度≥320mg／L时产生重度抑制。当32，4-DNP浓度≤10mg／L时，对产甲烷菌不产生抑制；当浓度≥20mg／L时产生重度抑制。当32，6-DNP浓度≤20mg／L时，对产甲烷菌不产生抑制；当浓度为40mg／L时产生轻度抑制；当浓度≥80mg／L时产生重度抑制。根据50％相对抑制浓度判断，3种硝基酚对产甲烷菌活性的抑制大小顺序为2，4-DNP〉2，6-DNP〉3-NP。     

氮氧化物和硫化氢常规化学监测法的反应机理

文章研究了盐酸萘乙二胺分光光度法测定NOX、亚甲基蓝法测定H2S两种常规化学监测方法的反应机理。盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOX经历了反应类型为歧化的吸收反应和重氮化反应、偶合反应三个步骤,歧化反应的产物是HNO2和HNO3;重氮化机理是质子化的亚硝酸和对氨基苯磺酸先生成氮硝基化合物,然后经重排、脱水生成重氮离子;偶合反应的实质是电子云密度较多的萘环和亲电性很强的芳香磺酸重氮离子发生亲电取代反应。硫化氢和对氨基二甲基苯胺作用生成亚甲基蓝的反应经历了亲电取代、脱氨、亲核加成等反应历程。     

好氧池内反硝化脱氮现象的研究

通过中试对好氧池内的反硝化现象进行考察。结果表明，在好氧池内出现硝化反应的情况下，当温度〉20℃时，将好氧池的泥龄缩短到3～7d，溶解氧浓度控制在1～2mg／L，则好氧池内反硝化去除的硝酸盐氮量占氨氮硝化生成的硝酸盐氮量的比例〉50％。为促进好氧池内反硝化作用的发生并保证出水水质，提出了在曝气池内投加填料或采用双污泥脱氮除磷工艺的构想。     

可再生环保玻璃面世

日本科学家研制出一种可再生的环保型玻璃，这种新型“生态玻璃”不含对环境有害的卤化物。含氯、溴、碘等的卤化物是制造玻璃的重要原料。玻璃变暗是由于其中的卤化银（如碘化银）在太阳光中紫外线的照射下，与银离子结合，形成中性的金属银原子的缘故。这些银原子聚集在一起使得玻璃变暗。而卤素与有机碳分子反应，会形成有毒的致癌化合物。大阪国家先进科技研究所的研究人员用硝酸盐代替卤素，结果发现，在紫外线照射下，含有硝酸银的透明玻璃变成了黄色。如再将黄色的玻璃加热至500℃并保持15分钟，它又变得透明了，且这一颜色转化过程可多次反复。     

碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤磷指示剂的改良

由于碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中的总磷方法中,溶液的酸度决定磷钼蓝的形成及稳定,因此pH指示剂很重要。但是2,4-二硝基酚指示剂几乎不溶于冷水,经加热溶解冷却后有固体颗粒析出,影响pH显色判断,并且它又属易制爆化合物,其储存、使用的程序繁琐,给日常分析测试工作增加负担和难度。本文研究溴百里酚蓝做指示剂,使用程序便捷,颜色变化对比鲜明,易判断,不影响分析结果。     

负载型纳米铁化学反硝化法去除硝酸盐氮的研究

采用液相还原法制备了以石墨为载体的负载型纳米铁，并以其为还原剂进行化学反硝化，考察了此种材料还原硝酸盐氮的特性。结果表明，负载型纳米铁在中性条件下能够快速将硝酸盐氮还原而去除；铁量相同而不同铁碳比的负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率有所不同；体系初始pH值越低则负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率越快，pH值为2时可在15min内将浓度为80mg／L的硝酸盐氮全部去除；体系中的溶解氧会与NO3^-争夺电子，在pH值较低时NO3^-的还原受溶解氧的影响较大；负载型纳米铁可构成微小原电池，在化学反硝化反应中Fe起主要作用，Fe^2＋对反应有促进作用。     

硫酸铝强化纳米铁还原硝酸盐氮的研究

在水体溶解氧较高的条件下,采用投加硫酸铝的方式强化纳米铁对硝酸盐氮的去除效果。结果表明,投加硫酸铝可明显提高纳米铁对硝酸盐氮的去除效果,当硝酸盐氮初始浓度为10mg/L、纳米铁投量为5g/L、硫酸铝投量为100mg/L时,反应6h后对硝酸盐氮的去除率可达到83%,而不投加硫酸铝的情况下仅为51%。纳米铁对硝酸盐氮的还原过程符合拟一级反应动力学规律,其反应速率常数k随纳米铁投量和硫酸铝投量的增加而增大;纳米铁对硝酸盐氮的去除率随pH的降低而升高,随初始硝酸盐氮浓度的增加而下降;纳米铁还原硝酸盐氮的表观活化能较低,还原反应在常温下即很容易进行;硝酸盐氮的最终还原产物为氨氮。     

剩余污泥减量化的解耦联代谢数学模型

通过摇瓶试验比较了对氯酚（OCP）、2，4-二氯酚（DCP）、3，3’，4’，5-四氯水杨酰苯胺（TCS）、邻硝基酚（PNP）、2，4-二硝基酚（DNP）的污泥减量化效果，并对效果较好的化学解耦联剂DNP、PNP与TCS进行解耦联剂浓度和污泥浓度试验，对TCS进行完全混合活性污泥分批工艺试验。结果表明，摇瓶试验结果与数学模型不符合，但TCS的分批工艺试验数据与数学模型相符；表观污泥产率（Yobs）随初始解耦联剂浓度与初始生物量浓度之比（Cu／Xo）的增大而降低，因此真正施加在生物量上的化学解耦联剂强度应该是Cu／Xo，而不是单纯的初始解耦联剂浓度（Cu）。     

SPME-HPLC法测定水中的酚类化合物

采用固相微萃取（SPME）高效液相色谱法（HPLC）同时测定了水中苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚等六种酚类化合物的含量。采用ZORBOXSB—C18柱，以甲醇-1％乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min。紫外检测波长为254、280nm。六种酚类化合物的检出限为0．31～1．90μg／L，加标回收率为88％～103％。该方法操作简单．能快竦、缝确她枪测水巾的酚娄化合物．     

平板型3D-BER去除地下水中硝酸盐氮的优化研究

采用平板型三维生物膜电极反应器(3D-BER)对地下水中的硝酸盐氮进行处理,研究了电流强度、进水硝酸盐氮浓度、进水pH和水力停留时间(HRT)等因素对处理效果的影响,结果表明:电流强度为40mA时,硝酸盐氮被还原的速率最快,且去除率可达到最大值90.15%;进水硝酸盐氮浓度为30mg/L时,脱氮效果最好,最佳进水pH范围及HRT分别为7～8和12h.通过正交实验确定反应器的最佳运行工况为电流强度40mA,进水硝酸盐氮浓度为30mg/L,进水pH为7,水力停留时间为14h.     

壳聚糖改性沸石吸附性能的影响因素研究

以沸石为载体通过壳聚糖改性制备出一种可以同步去除氨氮与硝酸盐氮的颗粒,并进行小试考察了其吸附效能。影响因素试验结果表明,原水浊度为20 NTU,在30℃下壳聚糖改性沸石复合吸附颗粒对水中氨氮与硝酸盐氮的去除效果最好。p H值分别为6～7和4时,该颗粒对氨氮和硝酸盐氮的最佳吸附量分别为0. 23和0. 66 mg/g,去除率分别为91. 87%和43. 47%。     

补充生物质强化水平潜流湿地去除硝酸盐氮研究

针对垂直流-水平流组合人工湿地的水平流段反硝化碳源不足的问题,研究了投加香蒲枯叶对去除硝酸盐氮及出水水质的影响.结果表明,投加经过碱处理和未处理的香蒲枯叶均可以提高水平潜流人工湿地系统对硝酸盐氮的去除速率.在进水硝酸盐氮为50 mg/L时,投加经碱处理的香蒲枯叶后,运行初期的出水硝酸盐氮<7 mg/L,去除速率可达12.18 S/(m~3·d);投加未处理的香蒲枯叶后,运行初期的出水硝酸盐氮<15 mg/L,去除速率为9.21 g/(m~3·d).投加香蒲枯叶后,系统出水总氮的变化趋势与硝酸盐氮的一致.     

生物沸石滤池去除微污染水源水中氨氮的挂膜启动

对沸石滤料生物滤池处理微污染水源水中低浓度氨氮的挂膜启动性能进行了研究。试验结果表明,挂膜过程可以根据氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮浓度的变化分为三个阶段：初期沸石发挥本身对铵离子的吸附交换性能,氨氮去除率达88％以上;中期开始出现生物硝化作用,亚硝酸盐积累明显,硝酸盐出水浓度不稳定,氨氮去除率稳定,但下降至65％左右;后期硝化反应稳定进行,亚硝酸盐迅速转化为硝酸盐,氨氮去除率稳定在60％以上。生物沸石滤池挂膜同时应考察亚硝酸盐氮、硝酸盐氮浓度变化,在出水亚硝酸氮明显积累后又稳定降低,且硝酸盐氮稳定积累时方可认为挂膜成功。进出水pH值的变化可以指示硝化反应的进行程度和生物膜形成阶段。     

1,5-萘二磺酸用于海水冷却系统浓缩倍数的监测

选取荧光化合物1,5-萘二磺酸,拟将其用于海水循环冷却系统浓缩倍数的跟踪监测,分析了其在纯水中的光谱特性,考察了海水盐度对荧光光谱的影响;另外,采用静态海水阻垢性能试验模拟海水循环冷却系统中温度、盐含量和p H值的变化,综合评价了对1,5-萘二磺酸荧光特性的影响。结果表明,1,5-萘二磺酸的荧光信号稳定,能够有效跟踪监测海水循环冷却系统浓缩倍数的变化。