二甲基—1,3—丙二胺

一、性能及用途别名 3-二甲替氨基丙胺,二甲基替-1,3-二氨基丙烷; 英文名 N,N～Dimethy1～1,3～diaminopropane 结构式分子式 C5H14N2;分子量 102.18 性状无色液体,能溶于水和有机溶剂。有强烈气味,易燃;密度0.8100克/厘米~3。(30℃),凝固点-70℃,沸点134℃(0.1兆帕),闪点35℃。     

N,N-二甲基丙二胺-1,3

<正> 沸点134℃。主要用于增加聚酯的染色性,聚氨酯的稳定剂和分散剂,塑料抗静电剂,甲醛聚合催化剂,环氧树脂固化剂,皮革防水剂,润滑油去污剂和分散剂,齿轮润滑油抗氧剂,纸张粘接剂,颜料分散剂,改性絮凝     

两种1,3-丙二胺类化合物的合成

分别以丙酮和2-丁酮为原料与硝基甲烷在二乙胺催化下反应,得到两种二硝基取代物,然后用甲酸铵催化转移氢化得2,2-二甲基-1,3-丙二胺和2-甲基-2-乙基-1,3-丙二胺。对二硝基取代物和丙二胺的合成分别进行了改进,提高了产率。并对相关反应机理进行了分析。     

N，N—二甲基—N′—月酰基—1，3—丙二胺的合成

以月桂酸和N,N－二甲基－1,3－丙二受为原料,合成了N,N－二甲基－N′－月桂酰基－1,3－丙二胺,通过改变反应温度,酸胺的量比和投料方式,探索反应的优化条件。结果显示,当反应温度为160℃,n(月桂酸）：n（N,N－二基－1,3－丙二胺）＝1．00：1．10,N,N－二甲基－1,3丙二胺按40min连续滴加时,产物的游离酸值最低,为5．54mg/g。产品的红外光谱与标准样品的谱图相符。     

油基油酰基—1,3一丙二胺的二步法合成及其腐蚀抑制效果

<正> 油基油酰基—1,3—丙二胺是由美国进口的Petromeen OS—16C和从法国进口的Norust PS—31工艺腐蚀抑制剂的上要有效组分。我院在仿制Norust PS—31的任务中,采用国产原料,从油酸出发,经五步反应成功地制出了油基油酰基—1,3—丙二胺,按时完成了仿制任务。     

N—烃基吖啶满的合成和氧化反应

本文用金属钠和正戊醇和还原Ｎ－烃基吖啶酮法合成了十一个Ｎ－烃基吖啶满，并用紫外光谱法研究了它们和ＤＤＱ、ＴＣＮＥ与ＣＡ的氧化反应，它们只能和ＤＤＱ形成电荷转移络合物，不能和ＴＣＮＥ或ＣＡ形成电荷转移络合物，其原因是ＤＤＱ有较强的络合能力和较弱的氧化能力。ＴＣＮＥ和ＣＡ则相反，有较弱的络合能力和较强的氧化能力，并用两种方法求得了Ｎ－烃基吖啶满的电离势值，结果很接近。     

油基油酰基—1,3一丙二胺的二步法合成及其腐蚀抑制效果

<正> 油基油酰基—1,3—丙二胺是由美国进口的Petromeen OS—16C和从法国进口的Norust PS—31工艺腐蚀抑制剂的上要有效组分。我院在仿制Norust PS—31的任务中,采用国产原料,从油酸出发,经五步反应成功地制出了油基油酰基—1,3—丙二胺,按时完成了仿制任务。     

新型1,3—二硫杂戊烯衍生物的合成

首次合成了５个未见文献报道的１,３－二硫杂戊烯衍生物,用元素分析,ＩＲ、ＵＶ、核磁共振等进行了表征。     

新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究

N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时间4h,1-溴-3-氯丙烷与二异丙胺的物质的量比为1∶10,在此反应条件下N,N-二异丙基-1,3-氯丙胺收率为75.51%;N,N-二异丙基-3-氯丙胺与过量的氨水反应制备N,N-二异丙基-1,3-丙二胺,通过单因素实验得出合成N,N-二异丙基-1,3-丙二胺最佳工艺条件:反应时间4h,反应温度60℃,在此条件下产物的收率为66.31%。     

液—液相转移催化反应合成N—烃基取代吖啶酮

吖啶酮是合成吖啶类化合物的主要中间体。吖啶类化合物在医药（特别是抗癌药物）［1,2]、染料和感光材料方面都有广泛的用途[3]。1979年，Galy和Barbe[5]首先报道了用相转移催化法合成N-烃基取代吖啶酮，使用的催化剂为三乙基辛基氯化铵（TEBAC），反应要在甲苯中回流5天，且得到的是O-取代和N-取代吖啶酮的混合物，产率也只有41％～66％。1981年，NIshi[6]等人对上述方法进行了改进，以丁酮为溶剂，加入50％的NaOH水溶液，反应在较温和的条件下进行，反应产率提高到75％～83％。我们以前曾以液一液相转移催化法合成过N一烃基取代吩…     

N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺的合成

将二乙烯三胺与乙酸乙酯回流,二乙烯三胺的伯氨基被酰基保护后,仲胺基与丙烯腈进行加成,然后用RaneyNi催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺。TLC检测每一步反应,总收率67.4%。对中间体和目标产物进行了1H NMR和元素分析表征。     

N,N-二甲基-N′-月桂酰基-1,3-丙二胺的合成

以月桂酸和N ,N 二甲基 1,3 丙二胺为原料 ,合成了N ,N 二甲基 N′ 月桂酰基 1,3 丙二胺 ,通过改变反应温度、酸胺的量比和投料方式 ,探索反应的优化条件。结果显示 ,当反应温度为 16 0℃、n(月桂酸 )∶n(N ,N 二甲基 1,3 丙二胺 ) =1 0 0∶1 10 ,N ,N 二甲基 1,3 丙二胺按 40min连续滴加时 ,产物的游离酸值最低 ,为 5 5 4mg/g。产品的红外光谱与标准样品的谱图相符     

N—烷基—1,3—丙撑二胺的合成及应用

本文介绍了Ｎ－烷基－１,３－丙撑二胺的反应原理,生产工艺及其应用。     

硼酸催化合成N,N-二甲基-N′-月桂酰基-1,3-丙二胺及其同系物

以不同碳链长度的饱和脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺(DMAPA)为原料合成了N,N-二甲基-N′-月桂酰基-1,3-丙二胺(C12DMAPA)及其同系物。通过改变反应温度、调节酸胺的摩尔比和加入的硼酸的比例,探索反应的优化条件。在酰胺化反应中,最优条件为,n(脂肪酸)∶n(DMAPA)=1∶1.8,在110℃反应6～8h,加入催化量的硼酸(5mol%),收率为78%～90%。产物用IR表征鉴定。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

1,3—丙二醇的合成

介绍了１,３－丙二醇的合成方法。对ＥＯ法及丙烯醛法路线进行了技术、经济比较。结果表明,ＥＯ法可行性较好。     

N—二茂铁烷基氮丙啶衍生物的合成

由α-二茂铁烷基碳正离子氟硼酸盐和二茂铁甲基季铵盐与氮丙啶反应合成了12种 N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物。元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构。