不饱和脂肪酸改性甲基丙烯酸聚酯纳米乳液合成

在不使用乳化剂的情况下,利用分子自组装聚合技术制备了不饱和脂肪酸改性甲基丙烯酸聚酯纳米乳液,对聚合物的粒径用透射电镜(CENT)方法进行了测量,其粒径为100 nm。试验结果表明,用它制成了水性嵌段型纳米结构外墙漆,其耐洗刷性等性能有很大提高,可以达到10000次以上。     

水性丙烯酸环氧聚酯纳米乳液的合成

阐述了在不使用乳化剂的情况下,利用分子自组装聚合技术制备了水性不饱和脂肪酸改性的丙烯酸环氧聚酯纳米乳液,对聚合物的粒径用透射电镜(TEM)方法进行了测量,其粒径<100nm.试验结果表明,用它制成了水性纳米结构工业漆,其耐腐蚀性等性能有很大提高,耐盐雾性可以达到500h以上.     

水性嵌段型纳米结构工业漆的研究

在不使用乳化剂的情况下,利用分子自组装聚合技术制备了丙烯酸环氧聚酯纳米乳液,对聚合物的结构与性能进行了表征。并用它制成了水性嵌段型纳米结构工业漆,试验结果表明,其附着力及防腐性能有很大提高,可以替代相应的传统油漆产品。     

分子自组装型水性丙烯酸改性环氧聚酯纳米乳液的合成

利用分子自组装技术采用两嵌段聚合物或共聚物制备出了水性丙烯酸改性环氧聚酯纳米乳液.合成出的聚合物纳米乳液的粒径随反应温度的升高而逐渐减小,当温度升高到100℃时,聚合物纳米乳液的粒径随温度升高逐渐增大.乳液粒径随引发剂浓度的升高和水含量的升高而逐渐减小.研究了相对于某一分散介质(例如水),这些聚合物形成球状胶束(纳米尺度内,50～90nm),在这种胶束中极性链段构成胶束的壳,而非极性链段构成胶束的核,所以乳液体系得以分散稳定.该乳液在正相反相的转变过程中经过一种特殊的双连续结构,在连续的转相过程中体系始终保持各向同性.该纳米级聚合物乳液平均粒径尺寸可达72nm.可用做水性工业漆的成膜材料.     

硫化锌纳米粒子的微乳液合成

介绍了微乳液制备纳米粒子的基本原理。对影响微乳液体系形成的主要因素如油相、水相、表面活性剂种类及用量等进行了研究，以表面活性剂TWEEN80和SPAN80作乳化剂，通过调整其比例控制乳化剂的HLB值，制备了乳化剂浓度为0.3mol/L、水/乳化剂比为6：1的W/O型庚烷/ST80/水微乳液体系。在此微乳液中制备了ZnS纳米粒子，采用TEM和XRD对超细样品的结构进行表征，表明得到的样品为β型立方晶系ZnS粒子、粒子粒径10-30nm。     

氟改性丙烯酸系乳液的合成与性能研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(GO4)为改性单体,采用核壳乳液聚合工艺合成有机氟改性的苯丙乳液。研究了改性剂用量、乳化剂用量及其配合比、引发剂用量对单体转化率等综合性能的影响。研究结果表明,采用有机氟改性的苯丙乳液涂层性能明显提高。在改性剂(甲基丙烯酸十二氟庚酯,GO4)用量为6%(wt,质量分数),混合乳化剂(由OP-10∶SDS的质量配合比为1∶3组成)用量为8%(wt,质量分数),引发剂(过硫酸铵)用量为0.8%(wt,质量分数)条件下,制得的氟改性苯丙乳液的粒子大小均一,呈规则球形,为黑核白边的核壳结构,氟改性苯丙乳液的单体的转化率达到97.08%。     

柠檬酸银纳米乳液的合成与表征

为了制备纳米层级有机酸银乳液，并考察其在制备纳米导电银膜方面的应用，在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）存在的条件下，于水中通过硝酸银与柠檬酸钠反应，合成了柠檬酸银纳米乳液。将柠檬酸银纳米乳液涂布在PET片基上，并用抗坏血酸（Vc）水溶液对其进行还原，制备了纳米导电银膜。通过红外光谱仪、热分析仪、X射线衍射仪、激光粒度仪、紫外．可见光分光光度计、扫描电镜（SEM）等，对柠檬酸银纳米乳液，以及导电银膜性能进行了测试和表征。发现PVP保护的柠檬酸银乳液，粒度分布均匀。SEM观察表明，柠檬酸银呈长径比为5：1的棒状生长，直径约为20nm。银膜的UV-Vis吸收峰位于430nm，表明其具有纳米结构，表面电阻为2.42kΩ/cm。     

微乳液法合成纳米聚苯胺的研究

采用微乳液法制得了纳米聚苯胺,并讨论了乳化剂、氧化剂的用量对聚苯胺粒子的粒经、电导率、分子链结构等的影响.     

用于合成纳米苯丙乳液的纳米TiO2表面改性及表征

研究了利用硅烷偶联剂改性纳米TiO2的方法,并通过FTIR、TEM等手段表征化学改性产物的结构和改性后纳米二氧化钛的分散性,结果表明偶联剂与二氧化钛表面发生化学偶联反应,使二氧化钛表面被偶联剂包覆,从而使二氧化钛改性产物在有机物中具有良好的分散性能.通过TEM分析用改性后的纳米TiO2原位合成的纳米TiO2/苯丙乳液复合体系具有以纳米TiO2粒子为核,以聚合物为壳的核壳结构,该乳液涂膜的耐水性达120h不泛白,硬度为H级,明显优于非纳米苯丙乳液,且具有很好的抑菌作用,可用于制备纳米水性涂料.     

硅烷偶联剂改性水性油墨用丙烯酸乳液

将含有双键的硅烷偶联剂A-174与丙烯酸酯单体共聚,合成了一种可应用于塑料薄膜基材上的水性油墨用丙烯酸乳液。该乳液在成膜的过程中,可通过硅羟基迅速交联,从而提高涂膜的耐水等一系列性能。研究了合成方式、硅烷偶联剂的用量及加入方式、乳化剂的用量、引发体系等因素对乳液性能的影响,并应用透射电镜等分析手段,研究了聚合物的微观结构及形态。结果表明,A-174硅烷偶联剂的使用,能够提高聚合物的耐水性,并大大提高其配制的水性油墨的耐洗刷性。     

丙烯酸修饰SiO2介孔材料的合成研究

以尿素为模板剂,丙烯酸为有机相,采用溶胶-凝胶技术,并通过高温烧结去除模板剂,制备丙烯酸修饰介孔材料.采用FTIR、TGA、XRD对合成材料进行表征.结果表明:制得了六角结构的介孔材料,同时在材料中引入了羧酸根.并考察了凝胶在烧结过程中的变化情况,以及探讨了有机相、模板剂、醇水比对介孔材料有序性的影响.     

羽毛蛋白接枝丙烯酸高吸水性树脂的合成工艺研究

以改性羽毛蛋白和丙烯酸为主要原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,采用溶液聚合法制备了羽毛蛋白接枝聚丙烯酸高吸水性树脂[-P(MFP-g-AA)],并对影响树脂吸水倍率及单体转化率的各种因素进行了考察.结果表明,制备P(MFP-g-AA)的适宜条件是:WMFP:WAA=10%、W交联剂:WAA=0.12%、W引发剂:WAA=0.6%、丙烯酸中和度90%、反应温度60℃、反应时间2h.     

高性能氟-硅改性核壳型纳米乳液制备及应用研究

以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)、丙烯酸正丁酯(BA)作为壳单体,以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为核单体,合成了氟硅改性核壳结构纳米丙烯酸乳液.研究了核壳结构及VTES、DFMA功能单体对涂膜的性能影响.采用红外光谱、激光光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对乳液的化学结构、粒径分布和微观形貌进行表征;通过接触角测量对涂膜表面亲疏水性能进行表征.结果表明:核壳结构的纳米乳液粒径分布窄且均匀;VTES、DFMA的加入对涂膜的附着力、耐水性、耐紫外光、耐污性有提高,当VTES、DFMA加入量分别为单体总量的6％、8％时,所制得的纳米乳液的稳定性好,涂膜的综合性能好,其接触角高达110.2°,耐水性突出.     

新型聚酯材料状态方程的研究

聚酯材料在航空航天领域有着较广泛的应用,其高压力学性能的研究逐渐受到人们的关注。针对一种新型聚酯材料通过轻气炮(LGG)实验开展其冲击压缩力学性能研究。采用非对称碰撞直接测量法测量并计算激波速度(D)与波后质点速度(u)的D-u型Hugoniot曲线,并由此推导出P-η型Hugoniot曲线。建立了该材料的Murnagham状态方程,求得了相应的材料参数。并对新型聚酯材料的Murnagham状态方程和P-η型Hugoniot状态方程进行了比较和分析。     

新型乙烯基聚酯树脂简介

本文主要介绍了一种新开发的的特种树脂—乙烯基聚酯树脂的性能及应用。     

二聚脂肪酸改性不饱和聚酯的合成及性能研究

采用本体熔融聚合法,用二聚脂肪酸改性不饱和聚酯,用红外光谱(1R)表征了合成物的结构.以过氧化苯甲酰作引发剂,苯乙烯固化得到二聚脂肪酸(简称二聚酸改性不饱和聚酯树脂(UPR),用扫描电镜(SEM)研究了材料的微观结构;并测试了材料的热稳定性、力学性能、耐碱性能、耐水性能.结果表明,引入二聚酸后,UPR韧性得到提高,所得...     

ZnO纳米球的微波水热合成及纯丙乳液改性研究

以六水合硝酸锌和三乙醇胺为原料,采用微波水热法快速合成出形貌规则的ZnO纳米球。利用XRD、SEM、TEM等分析手段对样品进行表征。结果表明ZnO纳米球直径约150nm且单分散性良好;TEM分析显示ZnO纳米球是由10～20nm的晶粒堆积而成的疏松球形结构;在较大的水热温度和水热时间范围内,所得产物均为100～200nm的颗粒。将ZnO纳米粒子改性后掺入到纯丙乳液中形成复合乳液,其涂膜的抗张强度和断裂伸长率均有较大提高,涂膜浸泡48h后的吸水率也降低约10%。     

Synthesis of silica aerogels from waterglass via new modified ambient drying

A new modified ambient drying process for synthesizing silica aerogels cost-effectively from waterglass has been developed. Crack-free silica aerogels were obtained via solvent exchange/surface modification of wet gels using IPA/TMCS/n-Hexane solution. Silica aerogels were heated at different temperatures. The effects of heating temperature on chemical bonding state of aerogels were investigated by means of DTA and FTIR. The surface characteristic of the aerogel was hydrophobic when heat-treated under 350°C. The porosities, densities, and specific surface areas of the silica aerogels were in the range of 93–94%, 0.12–0.15 g/cm³, and 630 m²/g, respectively. Distinct spring back phenomena were observed in surface modified wet gels during drying.     

丙烯酸改性氢氧化镁晶须的制备及研究

以MgCl2·6H2O为原料,氨水和氢氧化钠为混合沉淀剂,丙烯酸为表面改性剂,制备了高纯度的纤维状纳米氢氧化镁晶须.研究了丙烯酸的加入量,反应温度及氢氧化钠溶液的浓度对产物分散性、结晶及产率的影响,同时对产物进行SEM,TEM以及XRD分析.结果表明:控制氯化镁浓度为2mol/L,氢氧化钠溶液的浓度为2.2mol/L,丙烯酸的添加量为3%(质量分数),反应温度为10℃,在此条件下,制备出了长度在50～150nm,直径在8～15nm的高纯纳米氢氧化镁晶须.