3-蒈烯的精制及异构化反应研究（摘要）

3-蒈烯是自然界中少数几种含有三元环结构的手性源化合物之一,主要存在于一些特殊品种的松节油中。在来源于松节油的天然单萜烯类化合物中,3-蒈烯的产量仅次于α-蒎烯和β-蒎烯,资源储量极为丰富。一直以来,我国所产松节油产品中3-蒈烯的含量都比较低,所以国内至今未有成规模的3-蒈烯资源,近年来,在云南地区发现了较大面积的富含3-蒈烯的思茅松（Pinus szemaoensis）,随着此类树种进入采脂期,国内3-蒈烯资源日益丰富,     

腰果酚改性酚醛泡沫的制备与性能研究（摘要）

首先利用多聚甲醛与苯酚为原料制备甲阶酚醛树脂,探讨了多聚甲醛／苯酚物质的量之比、缩聚反应温度、催化剂加入量对树脂性能及其可发性的影响,对合成的甲阶酚醛树脂进行物理和化学测定,结果表明：采用多聚甲醛与苯酚为原料制备甲阶酚醛树脂完全可以实现生产过程中的废水零排放;甲阶酚醛树脂的合成最佳条件为：多聚甲醛/苯酚物质的量之比1．8,缩聚反应温度90℃,催化剂加入量5g（以100g苯酚质量为基准）,     

松节油催化异构-分子间氢转移反应的研究

以马尾松松节油为原料进行直接催化异构-分子间氢转移反应的研究,探讨了Pd/C-H2SO4协同催化反应的机理.采用500 r·min-1的搅拌转速与10～20 μm的催化剂粒径,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)和气相色谱(GC)定性、定量分析了反应产物,考察了催化剂种类、酸种类、温度、催化剂含量、酸浓度及时间等条件对反应的影响,测定不同搅拌转速下的液-液-固非均相反应效果,结果表明,在Pd/C-H2SO4复合催化剂上,反应温度为120℃、催化剂用量为占松节油质量的 0.2 %,20 % H2SO4溶液及反应时间为8 h的最优反应条件下,蒎烯的转化率为99.13 %,对伞花烃的收率为61.56 %,并认为在Pd/C-H2SO4复合催化剂上松节油异构-分子间氢转移反应机理是酸性中心作用的正碳离子历程与金属中心作用的氢转移历程共同组成,其主要成分双环单萜蒎烯的异构及分子间氢转移歧化反应为主反应,实现异构-分子间氢转移平行连串反应的耦合,使反应时间从原来两步法的14 h降低为8 h.     

酚化腐植酸改性酚醛泡沫材料的制备与性能分析

以特定工艺制备酚化改性腐植酸(PHA),选择并优化工艺参数从而制成PHA改性酚醛泡沫材料。采用傅里叶红外分析、热失重分析、氮吸附和冲击强度测试等方法对PHA改性酚醛泡沫材料结构和性能进行了分析。结果表明,当PHA含量为40%(质量分数,下同)时,PHA改性酚醛泡沫     

轻质阻燃酚醛泡沫材料的制备与构效关系研究（摘要）

针对可发性酚醛树脂及酚醛泡沫存在的问题,本文作者采用新型不脱水工艺,直接合成了固含量在70％～85％的可发性高固含甲阶酚醛树脂。分析了甲醛／苯酚（F／P）物质的量之比和催化剂种类对树脂性能的影响;讨论了酚醛泡沫制备工艺,建立了酚醛泡沫表观密度一力学性能模型;采用木质纤维表面处理方法制备纤维复合酚醛泡沫;采用无卤阻燃系统制备阻燃改性的酚醛泡沫;采用酸化处理方法制备无机复合酚醛泡沫。主要研究内容和结论如下：     

酸改性膨润土负载ZnCl2催化松节油直接异构-歧化反应研究

以自制酸改性膨润土负载ZnCl2为催化剂,采用傅里叶红外光谱( FT-IR) 和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对松节油直接催化异构-歧化液相反应进行研究.FT-IR 分析表明,在反应产物谱图中蒎烯吸收峰3023 cm-1、1653 cm-1和3067 cm-1消失,苯环的骨架吸收峰1645 cm-1 和1456 ...     

烃基改性硅油润滑脂的制备及性能研究

将含氢硅油与线性α-烯烃进行硅氢加成反应,制得烃基改性硅油;再将其与12-羟基硬脂酸进行皂化反应,制备出烃基改性硅油润滑脂。研究了烃基改性硅油侧链烃基碳数对润滑脂润滑性的影响,对比了烃基改性硅油和甲基硅油的润滑性能及其润滑脂的润滑性能。结果表明,随着侧链烃基碳原子数的增加,烃基改性硅油的磨损直径和摩擦系数降低;当侧链烃基碳原子数在6以上时,烃基改性硅油的磨损直径和摩擦系数接近最低,抗磨性显著改善;侧链碳原子数大于8后,烃基改性硅油的磨损直径和摩擦系数变化不明显,其润滑脂的润滑性也不再有明显变化。相近黏度下,烃基改性硅油的油膜强度比甲基硅油的大,润滑性更好;烃基改性硅油的折射率比甲基硅油高,更接近矿物油、脂肪及有机物,故与矿物油、植物油及有机物的相溶性更好,透明性更高。烃基改性硅油润滑脂的油膜强度比甲基硅油润滑脂的大,烧结负荷基本接近,即烃基改性硅油虽能提高润滑脂的油膜强度,但不能提高润滑脂的烧结负荷。     

酚化腐植酸改性酚醛泡沫材料的制备与性能的分析

以特定工艺制备酚化改性腐植酸（PHA）,选择并优化工艺参数从而制成PHA改性酚醛泡沫材料。采用傅里叶红外分析、热失重分析、氮吸附和冲击强度测试等方法对PHA改性酚醛泡沫材料结构和性能进行了分析。结果表明,当PHA质量分数为40 %时, PHA改性酚醛泡沫材料的冲击强度为5.7 kJ/m2,压缩强度为0.33 MPa,极限氧指数为47 %,热导率为0.038 W/（m·K）,在400 ℃时的质量保留率为79.1 %。其各项性能良好,可以替代部分苯酚制备PHA改性酚醛泡沫材料。     

活性环氧稀释剂改性酚醛泡沫的制备与性能研究

以苯酚、甲醛为主要原料,以三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(EP636)作为改性剂,合成可发性碱催化酚醛树脂,并加入匀泡剂、发泡剂和固化剂制备了酚醛泡沫。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对改性前后酚醛树脂的结构的进行分析。讨论了不同改性剂用量对泡沫的掉渣率、压缩强度、弯曲强度、氧指数的影响。结果表明,改性剂的加入可以提高泡沫的压缩强度、弯曲强度。当改性剂用量为12%时,泡沫性能达到最优,粉化率由改性前的5.6%降低到了1.1%。此时泡沫孔直径小,孔与孔分布更紧密、均匀,保温及阻燃性能优异。     

木质素酚醛泡沫保温材料的制备与性能研究(摘要)

采用一种新的方法将木质素应用到甲阶酚醛树脂中.通过低温下氧化降解木质素,使降解产物中含有多种低分子量的酚类小分子化合物,提高了木质素的反应活性;采用木质素磺酸钙的氧化降解产物替代苯酚50％制备甲阶酚醛树脂,进一步制备性能良好的酚醛泡沫;研究木质素的引入对甲阶酚醛树脂和酚醛泡沫保温材料性能的影响.主要研究内容和结果如下:     

松节油合成香料的研究现状（二）

(接上期 )3 3　β 水芹烯β 水芹烯 (6 7)是一种重要的香料和香料中间体 ,同时也是一种具有生物活性的天然杀虫剂。以β 蒎烯为原料 ,在引发剂及相转移催化剂存在下 ,与亚硫酸氢钠反应得到 4S ( ) 对 艹孟 1 烯 7 磺酸钠 ,再利用微波裂解合成 β 水芹烯。3 4　紫苏醇紫苏醇 (6 8)具有紫苏香气 ,以 β 蒎烯为起始原料合成。紫苏醇可用于香精配方中 ,也用做食品添加剂 ,以及合成紫苏醛和紫苏亭。较早的合成方法要经过四醋酸铅氧化、异构和紫苏醋酸酯的皂化等3步反应。后来又有经环氧化生成 2 ,10 环氧蒎烷 ,再以硝酸铵作催化剂 ,在二氯甲…     

环保型改性糠醛环氧灌浆材料的制备和性能研究

合成一种新的沸点高、挥发度低的3-呋喃基-2-己基-丙烯醛(FHA)来代替毒性大、易挥发的糠醛作为稀释剂应用于环氧灌浆材料。主要研究了稀释剂配比、稀释剂、固化剂和促进剂对环氧树脂灌浆材料性能的影响,初步确定了稀释剂FHA与丙酮配比2：1～1：1、稀释剂用量为20 %～30 %、固化剂用量为8.16 %～11.76 %、促进剂用量为0.2 %～0.4 %时,浆材物理力学性能可满足行业标准要求。结果表明,产物FHA作为稀释剂代替糠醛可得到综合性能优异的环保型环氧灌浆材料。     

EVA/有机改性累托石复合泡沫材料的制备与性能研究

采用十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）对累托石（REC）进行有机处理制备出有机改性累托石（OREC）,通过熔融插层法制备出了乙烯-醋酸乙烯共聚物/有机改性累托石（EVA/OREC）复合泡沫材料。利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、万能试验机等对复合材料的形貌和力学性能进行了表征,研究了累托石的层间距、含量对复合泡沫材料力学性能的影响。结果表明,经有机改性后累托石层间距增加了10.9 %;复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度也随之明显升高;且当OREC质量组分为10份时材料的各项力学性能达到最佳。     

橡实基复合高分子材料的制备与性能研究（摘要）

先对橡实淀粉、橡实果仁和橡实果壳3种原料进行了理化分析,对研究中所采用3种原料的各个组分的含量具有初步的认知,以期为开发橡实资源的不同用途提供依据。研究发现橡实果仁中含有69.40%的淀粉,其中支链淀粉含量高达59.01%,单宁含量为8.34%;橡实淀粉原料的淀粉含量高达87.21%,其中支链淀粉含量高达68.56%,...     

桐油基PVC复合热稳定剂的制备及性能研究（摘要）

随着PVC制品的应用越来越广泛,由于国际环保、无毒化大形势下铅皂类热稳定剂在逐渐淘汰,有机锡和钙锌类发展十分迅速。但是其价格昂贵、合成工艺复杂使得国际对此类热稳定剂存在争议。钙锌热稳定剂是一种无毒、高效的PVC热稳定剂,但易于造成制品“锌烧”,因此在制品性能要求较高的场合受到限制。     

氧化还原法制备Mn3O4催化剂及其甲苯催化氧化性能与机理研究

在氧化还原法制备α-MnO₂的基础上,通过控制焙烧温度和气氛制备了Mn₃O₄催化剂,系统考察了其甲苯催化性能。结果显示,Mn₃O₄催化性能优于MnO₂,并且在230℃下保持转化率90%以上稳定运行100 h。原位红外等表征结果表明,与MnO₂相比,Mn₃O₄具有适当的氧化还原能力、更高的晶格氧活性、更多的表面吸附氧和更强的甲苯吸附能力,促使催化剂表面苯甲酸物种的快速转化,进而提高其甲苯催化性能。本研究可为锰基催化剂的制备及其甲苯催化氧化性能提升机理研究提供参考。     

有机硅改性聚丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPTS)、丙烯酸酯类单体为原料,通过乳液聚合制备了有机硅改性聚丙烯酸酯压敏胶.研究了反应温度对聚合稳定性的影响,聚合主单体种类、MPTS加入方式对压敏胶粘接性能的影响,MPTS用量对压敏胶粘接性能、耐水性的影响;并用红外光谱表征了产物结构.结果表明,较佳反应温度为82 ℃;用丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯的混合物作主单体且质量分数分别为20%、65%、7%时,压敏胶的粘接性能较好;在预乳液滴加结束前0.5 h内加入MPTS且加入量为单体总质量的1%时,可以有效地提高压敏胶的耐水性,降低其吸水率,且粘接性能较好.     

CHDA改性PBT的制备及其结构与性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BDO)和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制得CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,研究了CHDA含量对改性PBT共聚酯的结构和性能的影响。结果表明：随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的缩聚时间延长,特性黏数提高;CHDA的加入对改性PBT共聚酯的熔点、熔融结晶峰温度、结晶度的影响较大,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的熔点降至190.68℃,熔融结晶峰温度降至140.49℃,结晶度降至17.42%;改性PBT共聚酯的热稳定性略低于常规PBT,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的热分解峰值温度降至399.25℃;随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的拉伸强度、弯曲强度降低,断裂伸长率、冲击强度升高,当CHDA质量分数为5%～10%时,改性PBT共聚酯的综合性能较优,拉伸强度为40.65～44.11 MPa,断裂伸长率为143.23%～218.85%,冲击强度为5.12～5.88 kJ/m²,弯曲强度为45.15～51.31 kJ/m²。     

CeMn_xAl_（12-x）O_（19-δ）催化剂的制备及甲烷燃烧性能研究

采用共沉淀法制备了一系列CeMnxAl12-xO19-δ（x=1,2,3）催化剂,通过甲烷活性测试对其催化性能进行表征。结果表明：以NH4HCO3为沉淀剂的CeMnAl11O19-δ的催化活性比以氨水为沉淀剂的高,起燃温度T10为480℃,氨水为沉淀剂的起燃温度T10高达669℃;Mn掺杂量对催化剂的活性有很大的影响,其中CeMn2Al10O19-δ的催化活性最高,起燃温度T10为445℃,完全转化温度T为728℃。     

有机添加剂法制备Al-P-O催化剂及其催化间苯二酚与甲醇O-烷基化性能研究

3-甲氧基苯酚是一种重要的化工原料,其在医药、香料、农业等行业有着广泛的作用。而国内外现有关于3-甲氧基苯酚的合成研究较少,且多为复杂化学反应或原料毒性较大。本研究以间苯二酚和甲醇作为原料,采用有机添加剂法合成高磷铝物质的量比、稳定的介孔结构、大比表面积和适宜的酸碱活性中心的Al-P-O固体酸碱催化剂,在酸碱协同效应下,气固相催化O-烷基化合成3-甲氧基苯酚。在适宜催化条件下,间苯二酚转化率82.6%,3-甲氧基苯酚选择性66.8%,在200 h内催化效果几乎没有变化。该催化剂合成方法具有合成方法简单,催化剂结构、酸碱性质可调等优势,并且催化反应采用气固相催化,产物易分离并且可连续生产,是制备3-甲氧基苯酚的优秀催化路径之一。