高品质竹叶多糖的筛选及含量测定方法的研究

以硫酸-蒽酮比色法,葡萄糖为标准品,建立竹叶中多糖的分析方法,对27种竹叶中多糖活性组分的含量进行了测定.结果表明:多糖质量分数在1.94%～5.69%,其中多糖质量分数在4%以上的有绿竹、毛竹、鹅毛竹、小叶箬竹、矮箬竹、铺地竹、百夹竹等,淡竹、绿竹、毛竹分布广、多糖含最较高,成为工业提取竹叶多糖活性绀分的最佳原料;而鹅毛竹含量特别高,但是分布较少.同品种的竹叶上下部位多糖含量有所不同,且含量都是下部老叶高于上部嫩叶.     

雷竹叶多糖与黄酮的联合提取工艺设计

设计了联合提取多糖与黄酮的新工艺,通过红外光谱鉴定了提取物.竹叶中粗多糖的含量为8.79%,黄酮的含量为26.33 mg/g(竹叶粉).而精制后多糖(BP1)占粗多糖的37.5%,均与单一提取法的文献报道值接近.     

西藏松茸多糖的提取及其单糖组成研究

采用正交实验优化西藏松茸多糖提取工艺条件,并应用气相色谱法对松茸多糖的单糖组成进行分析.确定西藏松茸多糖最佳提取条件为:提取时间4 h、提取温度80℃、料水比1:10、醇析浓度85%,此条件下粗多糖得率为8.98%.色谱分析发现,该多糖是由7种单糖组成的杂多糖.     

HPLC-ELSD法快速测定枸杞多糖的单糖组成及含量

采用热水提取法对枸杞中的多糖成分进行提取,并用三氟乙酸对多糖提取液进行水解。利用蒸发光高效液相色谱(HPLC-ELSD)技术,使用单标葡萄糖溶液进行液相方法的优化,并对糖单标以及混标进样分析,确定标准品出峰时间。对多糖提取液以及水解液进样分析,根据标准品出峰情况,确定了水解液中枸杞多糖的单糖组成主要为葡萄糖、果糖,含量分别为8.15%、4.75%。     

拐枣中多糖的提取与含量测定

提取了拐枣中的活性多糖(非淀粉多糖)，并用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量。测得多糖含量为13．83％，检测波长为568nm。回收率为99．20％，RSD=1．13％，实验结果表明，此方法简便、重现性和稳定性好。     

龙葵多糖中单糖组成的色谱研究(Ⅰ)

首次从龙葵(Solanum Nigrum L)的水提取液中得到一水溶性多糖,经纸色谱、硅胶薄层色谱和高效液相色谱分析其全水解液,证明它由D—葡萄糖(93％),L—阿拉伯糖(7％)组成。     

竹叶多糖提取分离及体外抗氧化自由基的研究

探讨竹叶多糖含量及体外抗氧化能力。水提醇沉法得到竹叶粗多糖。Sevag法脱蛋白和D101大孔树脂分离纯化,DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法和邻苯三酚法对粗多糖抗氧化性进行研究。研究发现粗多糖收率0.525%,蛋白含量占粗多糖37.71%。0.66 mg/mL对DPPH自由基清除效果最大,清除率55.23%。多糖浓度0.107～0.301 mg/mL范围,对超氧自由基的清除效果逐渐提升。结果表明水提醇沉法提取竹叶粗多糖产率较好,具有较好的体外抗氧化活性。     

高位泥炭水溶性多糖的机械化学转化

在纤维素分解酶或碱存在下,用星形粉碎机处理高位苔藓泥炭,研究了该机械化学作用对泥炭中水可溶多糖级分组成的影响。由于机械化学转化,导致多糖的产率、多分散性、分子量和光密度发生了变化。机械化学处理对泥炭水溶级分中的单糖组成也有影响。     

含竹叶黄酮化妆品的研制

竹叶提取物是中国新开发的一种植物类黄酮制剂,具有优良的抗自由基、抗氧化、抗衰老、抗菌、抗病毒及保护心脑血管,能清除人体内活性氧化自由基防止生物膜脂质被超氧自由基和羟基自由基氧化,而且不含任何有害成分和抗营养因子,对人体无毒、副作用,具有极大的安全性,结构稳定,不易被降解。竹叶黄酮可用于清洁皮肤,帮助抗老化,是天然的抗氧化剂,可作为新型护肤因子,添加至美白、祛斑、抗皱等高端护肤品中,具有极大的市场潜力。对提取竹叶黄酮常用的三种方法：冷浸提取法、索氏提取法和超声波提取法各自的特点进行了分析;对分离纯化的四种方法进行实验,并以芦丁作为标样,绘制工作曲线方程,测定竹叶黄酮含量。其中,采用索氏提取法提取率达1．08％。制备了含有竹叶黄酮的无纺布面膜和凝胶面膜,经使用比较发现,无纺布面膜使用后美白、抗衰老的效果比凝胶面膜好,具有一定的市场应用价值。     

不同产地及等级天麻中多糖的测定

对不同产地及等级天麻中的多糖含量进行了测定。实验发现,天麻多糖含量与其等级关联性甚微;同一地区不同等级天麻中多糖含量存在差异,不同产区的天麻多糖含量相差较大。产自云南昭通大关益株、大关细沙、彝良两河地区的天麻多糖含量较高,而楚雄大姚地区的天麻多糖含量较低。     

ZTC1＋1天然澄清剂在桑叶多糖提纯中的应用

考察Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂在桑叶多糖提取中的提纯效果。以硫酸-蒽酮法测定多糖含量,通过正交试验优化天然澄清剂处理工艺。试验表明Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂能有效地保留桑叶中的有效成分多糖。适宜工艺条件为药液浓缩程度为5mL／g,澄清剂B和A两组分的加入量分别为浓缩药液体积的2％和1％,絮凝温度50℃。在此工艺下,多糖保留率为96％,浸膏中多糖含量约为22％,蛋白去除率约为16％。     

竹叶提取物的有效成分及其应用研究进展

综述了国内外竹叶提取物在实验和理论方面的研究进展。介绍了竹叶提取物的有效成分,包括黄酮类化合物、多糖、矿质元素和其他成分。论述了竹叶提取物有效成分的提取与分离技术。重点探讨了竹叶提取物的生物活性功能,如防腐、抗菌、抗氧化作用,以及竹叶提取物的植物源农药开发研究。对竹叶提取物的有效成分及其应用研究前景进行了展望。     

纤维素酶提取竹叶黄酮工艺初步研究

以绵阳师范学院磨家校区附近竹叶为试验对象,采用单因素试验,分别考虑料液比,酶解时间,纤维素酶用量三个因素,进行了纤维素酶辅助提取竹叶总黄酮的最佳提取工艺研究。结果表明：提取料液比1：15（g／mL）,酶解时间为1．5 h和纤维素酶浓度0．5％时,竹叶总黄酮提取效果最佳。此时测得总黄酮的得率为2．17％,在此条件下的验证实验结果表明,该工艺条件有较好的重现性。     

灰色理论预测竹叶提取液的缓蚀效率

利用竹叶作为制备环境友好型硫酸酸洗缓蚀剂的原料,通过失重法进行浓度梯度和温度梯度实验研究了浓度和温度对缓蚀效率的影响,并通过金相显微镜探讨了不同缓蚀剂浓度下挂片的腐蚀形态。针对缓蚀效率测量复杂性,运用灰色理论GM（1,1）模型对竹叶提取物的缓蚀效率进行了模拟和预测,与实验值相比较结果表明灰色理论有很好的预测效果,为此类运用提供了一个参考。     

马尾藻的营养成分测定及多糖的提取

测定了海南马尾藻的营养成分,对热水提取马尾藻多糖进行了研究,并展望了海藻多糖的应用前景.     

赤水绵竹叶黄酮提取工艺方法研究

以芦丁为标准品,以贵州省赤水市绵竹叶为实验对象,对竹叶黄酮的提取进行研究,以乙醇浓度、反应温度、料液比、反应时间为主要考察因素,进行L9（3^4）正交实验,对竹叶黄酮提取条件进行系统研究,确定黄酮最佳提取工艺为乙醇提取浓度75％,反应温度70℃,料液比1：20,反应时间5．5h。     

Ultrasonic-Cellulase Synergistic Extraction of Crude Polysaccharides from Moringa oleifera Leaves and Alleviation of Insulin Resistance in HepG2 Cells

Moringa oleifera leaves (MOL) are a new food resource, rich in functional factors. MOL polysaccharides are important active macromolecules within MOL. However, there are problems, such as low extraction rates and lack of evidence for functional activity. Therefore, in this experiment, single-factor experiments were carried out using MOL powder as the raw material, and the Plackett–Burman test was used to screen the significantly influential test factors. The extraction process of MOL polysaccharide was optimized by response surface methodology. The insulin resistance alleviating activity of MOLP polysaccharides was initially explored. The results showed that the extraction of Moringa oleifera leaves crude polysaccharides (MOLP) by ultrasonic assisted cellulase enzymatic digestion was (17.03 ± 1.03)%, and the obtained MOLP was a crude polysaccharide with an average molecular weight (Mw) of 279.48 kDa, consisting of fucose, rhamnose, arabinose, galactose, glucose, xylose, mannose, galacturonic acid, and glucuronic acid. MOLP had an IC50 value of 8.02 mg/mL for α-glucosidase and scavenging activity against free radicals such as ABTS, DPPH, hydroxyl radicals, and superoxide anion with an IC50 value of 0.21 mg/mL 0.31 mg/mL 0.97 mg/mL 0.49 mg/mL. At the same time, MOLP significantly enhanced the glucose consumption, glycogen synthesis, CAT, SOD, GSH-Px activity, and reduced the MDA and ROS content in high glucose-induced insulin-resistant HepG2 (IR-HepG2) cells. This experiment improved the extraction rate of MOLP and demonstrated that MOLP has antioxidant activity and α-glucosidase inhibitory activity, which can alleviate the insulin resistance of high glucose-induced HepG2 cells. It provides partial data support for the possible hypoglycemic effect of MOLP by alleviating oxidative stress, and also provides new ideas for the in-depth study of basic research and industrial application of MOLP.