水稻胚囊内组成细胞的微细构造

开花植物的大配子体,或称为胚囊,经常被用来研究胚胎发育早期的过程。典型的开花植物的大配子体成熟时包含一个卵细胞、一个具有两个极核的中央细胞、两个助细胞以及三个反足细胞,其中只有卵细胞核及两极核会分别与精核融合成胚或胚乳。本文观察水稻授粉后4小时的大配子体中各组成细胞的微细构造。为了观察早期与授精有关的种种现象,选择在合宜的时机固定材料很重要。故在水稻开花后24小时内每隔2小时取样,以2.5％戊二醛(pH7。2)固定。其馀遵循电显镜样品备制的一般步骤,并以spurr＇包埋剂包埋。本研究主要的困难在於切片,由于样品体积很小且要顾及其方位,     

陆地棉和海岛棉纤维发育的电镜比较研究

扫描电镜观察开花前一天两个棉种的胚珠(图2)均未见有纤维原始细胞突起。开花当天的胚珠表面(图1),已有珠状突起。以后纤维伸长,到开花后四天(图3),纤维已把种子包被,並显示棉种区别。透射电镜观察胚珠表皮细胞的超微结构,开花前一天,细胞核具多个核仁,液泡小,数目多,内含酚类物质。开花当天(图4)的表皮细胞的核位于中央,可观察到由于电子密度差别而形成亮,暗两类细胞。开花后一天(图5)已可见突起的纤维细胞,细胞明显增大,核增大,核仁也增大,核仍处中央。细胞顶部的液泡数增多,内含酚类物质减少。顶部细胞壁变薄,呈波浪状。线粒体,高尔基体及内质网等增多。     

马尾松种子劣变中超微结构的电镜观察

马尾松是我国主要造林树种之一,其种子在室内挂藏时会发生老化劣变。劣变种子生理生化的变化与胚根尖细胞的超微结构变化相关。我们对种子胚根尖细胞的超微结构进行电子显微研究,以掌握劣变原因,选择科学的贮藏方法。供测种子产自浙江天台,一组为低温密闭贮藏(5—3℃冰箱中),一组室温密闭贮藏,另一组为室内挂藏。贮藏二年后测定发芽率等。选用高活力和劣变的种子作电镜观察,经吸胀萌发后切下胚根尖,2.5％戊二醛前固定4小时,1％锇酸后固定3小时,包埋,切片后镜检。据测定低温密闭贮藏种子活力最高,室内挂藏种子活力最低,严重劣变。电镜下可见高活力种子胚根尖细胞     

神经损伤后运动终板乙酰胆碱受体的电镜观察

本文观察了大白鼠切断坐骨神经后,神经肌肉接头乙酰胆碱受体(简称AchR)的分布改变及运动终板超微结构改变。在细胞水平阐述了AchR在去神经后的分布特点。方法:取Wistar大鼠10只,分以下5组:(1)去神经实验组:分别在大鼠左侧后肢中部完全切断坐骨神经后第2天、第7天、第16天、第25天,取左后肢伸趾长肌,以支架维持肌原来长度,在含1.0×10~(-7)Mα—银环蛇毒—HRP(简称α—BT—HRP)结合物的Tyrode培育液中,37℃,吹氧培育1小时,Tyrode液4℃漂洗4小时,经2％戊二醛—0.1M=甲砷酸钠(PH=7.4)固定30分钟,分离肌束,漂洗过夜,以0.03％DAB—0.01％H_2O_2     

胚鼠大脑皮质神经细胞体外培养的扫描电镜观察

本文采用胚鼠大脑皮层神经细胞原代分离单层培养的细胞,分别于培养后第3、8、10、14、17、22天取材。经1％戊二醛固定,各级酒精脱水,临界点干燥,喷金,S—450扫描电镜观察。根据神经细胞在体外生长的连续观察,从第三天开始,神经细胞有突起生长,于第六天至第九天,神经细胞胞体逐渐增大,双极或多极细胞已基本分化清楚,神经细胞突起生长,相互间呈网状交错。于第十天至第十七天的神经细胞胞体增大,突起增粗,可见主树突上完好的分支。高倍观察可在胞体及粗大突起上看到多个突触。十     

中强白噪声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的损害

300—350克白色健康豚鼠5只,经115dB(A)白噪声间断刺激36小时。饲养三周后,全麻下开放双耳鼓泡,给园窗插一细塑料管,将2.5％戊二醛磷酸缓冲固定液灌入耳蜗,活固定30—40分钟。断头取下聂骨再固定。12—14小时后在体视镜下剥除耳蜗骨壁,截取螺旋器,用1％锇酸后固定,乙醇梯度脱水,醋酸铀“块染”;环氧树酯618平板包埋。半薄切片[1微米厚]光镜定位。超薄切片,醋酸铀双铅染色。H—600型透射电镜观察,拍片记录。发现耳蜗第Ⅱ、Ⅲ回中多数存留外毛细胞扭曲变形。静纤毛有的排列散乱,伏倒,有的肿胀变形,质膜形成空泡,许多细胞的质膜有不同程度损坏。胞质密度普遍减低,有大小不等的空化区,胞膜附近的空化区可使多层     

用折线法分析一种自动屏极调幅——Ⅱ

图表及应用的参数从上面列举的公式,我们将结果示於图1,图2(θ,θ_g),图3(θ_g,r),图4(θ_g,U_g),图5(θ,U_g),图6(U_g,U_a),图7(U_g,E_a)和图8(U_g,E_g—E_(g0))。图中用折线法摹拟RCA—880的特性。880与12A相似,采用的参数如下[註9]:     

团头鲂(Megalobrama amblycephala)脑垂体促性腺激素分泌细胞的超微结构及其在人工催产过程中的变化

以团头鲂为材料,对其脑垂体促性腺激素分泌细胞(GTH细胞)的超微结构及其在人工合成催产剂(LRH—A)作用下的变化进行观察和研究。取性腺IV的雌团头鲂50尾,注射LRH—A催熟9小时,再注射绒毛膜促性腺激素(HCG),每隔2—4小时取一次材,另取一些未经催产的鱼作为对照。样品经4％戊二醛和1％O_sO_4各固定2小时,丙酮梯度脱水,醋酸双氧铀块染,Epon 812环氧树脂包埋,LKB—V超薄切片机切片,日立H—600—2A型电镜观察。     

半导体器件失效率的讨论

1.失效率定义 失效率是表征半导体器件可靠性的最重要指标之一。它以字母λ(t)表示,它表示半导体器件工作到时刻t的条件下,单位时间内的失效概率。失效率有三种表示单位:一是每小时10的负几次方,例如1×10~(-6)/小时,国内常以此单位表示;二是每小时的百分数(％/小时)或每千小时的百分数(％/千小时);三是Fit(菲特),1Fit=1×10~(-9)/小时,即10亿个元器件每小时内只允许1个半导体器件失效,国     

免疫金法与ABC法在电镜包埋前染色之比较

包埋后免疫电镜术虽能精确定位抗原,但难度大。本文用胶体金标记法与ABC法对人鼻中线恶网瘤组织在树脂包埋前作抗人T细胞免疫染色,并对两种方法进行比较。简述如下:临床活检鼻中线恶网组织,经4％多聚甲醛加1％戊二醛4℃固定,振动切片(50μm),PBS冲洗,在预先硅化的载玻片上作免疫染色:鼠抗人T细胞McAb(Dako公司出品)孵育过夜;金标羊抗鼠抗体(10nm,军科院基础所出品)室温下孵育1小时,再将切片倾入小瓶,经1％锇酸后固定,常规脱水包埋及超薄切片,不作铀铅复     

慢性阻塞性肺疾病大鼠肺Clara细胞超微结构观察

慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)是慢性气道炎症性疾病。本研究模拟吸烟导致人 COPD发生的过程 ,使用香烟烟雾诱导的 COPD大鼠模型 ,透射电镜观察 COPD时肺终末细支气管或呼吸性细支气管 Clara细胞的超微结构变化。材料与方法采用北京医科大学实验动物中心的 Wister大鼠 1 8只 ,随机分成 3组 :对照组 ;吸烟 3周组 ;吸烟 7周组。在自制的有机玻璃染毒箱内使大鼠被动吸烟。每日 3次 ,每次持续 30 min,间隔 3h。第 1天每次吸烟 8支 ,第 2、3天每次吸烟 1 0支 ,第 4天以后每次均吸烟 1 4支。处死大鼠后取右上肺组织 ,2 .5 %戊二醛固定。按电镜…     

骨髓活检组织超薄切片及细胞化学技术的研究

本文对骨髓异常增生综合症患者的骨髓活检组织,作了环氧树酯包埋前染色的电镜观察,现将此技术方法的初步体会报导如下:取材用骨髓活检针钻取髂后上嵴骨髓组织(5mm×1mm)一块,迅速投入1％戊二醛内(用0.1M二甲胂酸缓冲液pH7.2～7.4配制)。固定将活检组织切成1mm×1mm小块,再放入1.0％戊二醛内固定15分钟,同上的缓冲液清洗3次,每次10分钟。标本分作2份,1份用2.5％的戊二醛继续固定2小时,同上的缓冲液清洗3次后,再用1％O_sO_4(0.2M二甲胂酸缓冲液配制)固定1小时,留作常规超微结构标本制备用。另一份放入0.1M二甲胂酸缓冲液内留作     

植物细胞中病毒内含体的电镜观察

植物病毒在寄主植物细胞中,其内含体都有一定形态。M.N.高尔琴应用光学显微镜研究了植物细胞内的病毒内含体,並用于植物病毒的初步诊断。作者应用电子显微技术,研究了PVX、PVY、PVS、PVA、TMV、CMV、SMV、TuMV、PMMV、及BYMV等10种病毒在不同寄主细胞内,其内含体的形态,取得一些结果。实验材料均为经生物纯化的病毒,回接在寄主植物上发病的典型株叶片。取样后切成约1mm~2小块,放0.1M PB液(pH7.0)中处理12小时,然后放入2％多聚甲醛与2.5％戊二醛混合固定液中,固定3—7天,经0.1M二甲砷酸钠缓冲液漂洗、2％锇酸固定20小时左右,使样品变黑为度,再经常规包埋。     

小脑浦肯野细胞酶细胞化学的超高压电镜观察

本研究采用电镜酶细胞化学方法显示小脑浦肯野细胞酸性磷酸酶活性分布,在超高压电镜下进行了观察,探讨了线状溶酶体的存在。实验动物采用 wistar 成年健康大鼠,体重150克左右,乙醚麻醉,用30mM pipes 缓冲液(PH7.4,8％蔗糖)缓冲配制的2％PFA(多聚甲醛)和GLA(戊二醛)混合固定液进行心脏灌流10分钟,立即取小脑切1mm×2mm小块,于4℃继续浸泡固定1小时后,同种缓冲液洗净。用 microslicer(微组织切片机)作成40μm非冻结切片,置入 Gomori’s 改良法配制的孵育液中,37℃恒温振荡孵育40分钟。对照组去除底物,在孵育液中加入氟     

败血症中白鲢重要器官超微结构的观察

近几年来,白鲢出血性败血症已在全国范围内蔓延,对淡水养殖业危害极大。本文对患此症的白鲢的八种重要器官之超微结构进行了电镜观察,结果是:1.脾脏:白髓与红髓已无法区分,脾脏内充满红细胞。网状细胞肿胀,质膜多处破损,胞核变小,核膜破裂,染色质边集,核质稀薄。咆浆内有大量残留体与空泡(图1×5700).2.肌肉:病变明显,以水肿和出血为主。部分肌原纤维断裂,肌丝溶解消失(圈2×3400)。3.肝脏:病变多为胞核缩小,核膜增厚。糖原颗粒减少。线粒体肿胀空泡化。溶酶体、残体与脂滴明显增加(图3×2300)。4.心脏:     

睡莲(Nymphaea tetragona)叶部厚壁细胞内钙的定位

睡莲(Nymphaea tetragona)叶部厚壁细胞(1),将透过细胞化学法加以钙定位的研究,应用锇酸/焦锑酸钾(osmium tetroxide—potassium pyroantimonate,OTPA)与钙作用产生沉淀,再介著电子显微镜之观察,可成功地对于植物细胞内之钙加以定位(2)。不同发育时期之叶片切成小片之后,经过2.5％戊二醛/2％焦锑酸钾/0.1％单宁酸/0.1M磷酸缓冲液加以2小时的前固定后,再经1％锇酸/2％焦锑酸钾/0.1M磷酸缓行冲液的后固定,经过丙酮系列脱水后再包埋于Spurr胶中,超薄切片将直接观察,或经漂浮处理于50mM EGTA(pH7.9)或蒸馏水(pH 7.9),60℃,1 hr后再加以观察,部分切片则经由醋酸铀及柠檬酸铅双重染色,超薄切片以日立 TEM,H—600,75KV观察。     

RuO_4对细胞亚显微结构固定效应的研究

为观察细胞超微结构,生物组织块通常采用戊二醛和价格昂贵的OsO_4进行双重固定。近二年来,作者经多次试验,发现RuO_4是一种具有与OsO_4相似功效的固定剂,而其价格仅为OsO_4的1/3～1/4。实验揭示:1.RuO_4具有比OsO_4更强的氧化性,如果用RuO_4固定动物组织,则需用量少,固定时间短,并能很好保存细胞亚显微结构。作者取小白鼠肝和骨骼肌做实验,初步获得比较满意的结果,图1为小白鼠肝细胞的TEM图,图中清晰显示核膜,核孔和线粒体嵴膜等     

淡水藻类扫描电镜样品制备法

游离单细胞藻类形态结构的扫描电镜观察存在着样品支持膜的制备、细胞均匀分布,牢固贴附、防止细胞变形等问题。国内外对游离血细胞、各种培养细胞的扫描电镜样品制备技术曾有报导,然而,单细胞藻类这方面的报导极少,本文根据我们的工作需要,反复试验,建立了单细胞藻类扫描电镜样品制备方法,获得了满意的结果。四眼鼓藻、钝角星鼓藻、短角美壁藻等十种藻由中国科学院水生生物研究所五室藻种库提供。培养液中的藻低速离心,2.5％戊二醛固定2小时,1％锇酸后固定1小时,分别制成藻的细胞悬液备     

二型单纯疱疹病毒感染细胞的扫描及透射电镜对比观察

本实验以感染复数大约为3的HSV—3(333株)感染兔婴肾细胞,以不同的时间间隔将细胞固定制作标本供扫描(SEM)及透射电镜(TEM)检查。感染后1小时,SEM显示在整个细胞的表面或细胞的部分表面有大量的病毒颗粒吸附,多数为大的,其直径约为200nm(有囊膜)的病毒,少数为小的,其直径为100nm(无囊膜)的病毒。颗粒均匀分布或积集成簇。这种分布状态在感染后2小时及4小时的标本上均可见到。但是在感染4小时已经变圆的细胞的核上区仅有少量散在的颗粒,而在其核周区则见大量颗粒。在感染16小时的细胞表面膜出现大小及形状均不规则的孔洞,说明细胞遭到破坏,许多细胞及其胞核甚至解体成为碎片。有少量的病毒颗粒出现在孔洞的边缘或碎片之间或附着在破碎的细胞膜上。TEM亦见到两种病毒颗粒,有膜的(多数)及无膜的(少     

若丹明6G DN的细胞毒作用以及与氩离子激光的光灭生物效应

本实验发现对体外培养小鼠白血病P388,人胃腺癌(SGC-7901),人舌麟癌(Tca8113),KB和HeLa细胞均有明显细胞毒作用。Rh6G DN能明显抑制试管内P388细胞的克隆形成,当细胞与0.1、1和10μg/ml Rh6G DN培育1小时的克隆形成率为对照组的38.5±6.7,17.3±2.4和0.43±0.7%。培育4小时时,1和10μg/ml剂量组已无克隆形成。以平板克隆效应为指标,发现Rh6G DN对恶性细胞有较强的选择性。用小剂量Rh6G DN与细胞温