激光衍射法测定超细氢氧化铝粒度中分散条件的控制

如何控制分散条件是激光衍射法测定超细氢氧化铝粒度的瓶颈。通过对激光衍射法测量原理的描述,并以Mastersizer 2000激光粒度仪为主要分析仪器,通过对外加大功率超声器控制分散时间、外加分散剂、控制样品加入量等分散手段进行研究探讨,找到了测定超细氢氧化铝粒度合理的分散条件。试验证明:在此条件下测量结果的平行性好、准确度高。     

超声功率测量现状及大功率超声测量研究进展

超声功率是超声设备的一项重要量化指标。本文首先介绍了目前国内外超声功率测量和国际比对现状,以及国内外有关大功率超声测量的研究水平。介绍新建立的大功率平面超声源和大功率聚焦超声源,测量并比较了几种吸收靶的吸声系数,利用研制的吸收靶对大功率平面超声源和大功率聚焦超声源进行了功率测量。实验表明,基于吸收靶的大功率超声测量是稳定的、可行的。     

大功率低频超声场测量研究进展

大功率低频超声场的主要特点是有空化产生，这给声场定量测量带来困难，而该类声场的测定是超声清洗、声化学等超声液体处理技术中的基本问题，掌握声场分布和空化强度的信息对于衡量超声系统的性能及其处理效果至关重要。文章综述了迄今用于测量大功率低频超声场的各种方法，将其分为直接测量方法和间接测量方法两大类进行阐述，介绍了每种测量方法的基本原理，并对各自的优缺点进行了对比分析。最后介绍了一些国内外的相关测量设备，结合大功率低频超声场测量领域目前的研究现状，探讨了今后该领域急需解决的问题及其发展方向。     

浮力变化的量热法与辐射力天平法测量超声功率比较研究

辐射力天平法测量超声功率,一般只适合测量较小功率的平面波超声功率。根据介质吸收热量发生体积变化、浮力变化的原理,设计并实现了蓖麻油吸收靶,建立了采用天平的量热法超声功率测量装置,解决了传统量热法需精确测量温度场分布的问题。经与辐射力天平法装置的比较,验证了所建立超声功率测量装置的有效性,并将进一步推广至大功率、非平面波超声功率的测量。     

氧化石墨烯纳米流体分散性及过冷特性研究

以质量分数为0.05%的氧化石墨烯纳米流体为实验对象,测量了不同超声分散时间下氧化石墨烯纳米流体的粒度和Zeta电位分布。同时测定了降温过程中氧化石墨烯纳米流体的过冷度和相变时间,探讨了超声时间对氧化石墨烯纳米流体分散性和过冷特性的影响。实验结果表明,超声分散时间越长,分散性能越好,但在150min后,粒径和Zeta电位大小趋于稳定;且超声分散时间为150min时,过冷度较小,相变时间较短,分别为5.2℃和4870s。     

固体材料热扩散率测量系统研究

研制了基于激光闪光法的热扩散率测量装置,利用机械泵和分子泵对炉内抽真空,之后对炉膛进行加热,采用大功率脉冲激光仪激励被测样品,样品受激光照射的面温度升高,热量开始传导向另一面,红外探测器实时记录此温升变化过程,温升信号经放大器放大后转换成电压信号输入至采集卡,采集卡与电脑软件进行通讯,自行编写的测量软件实时计算处理数据,分析得到样品的热扩散率值。利用该系统对标准样品在300～1300℃温度范围内进行了实验,测量重复性小于0.85%。     

不同分散剂对纳米镍粉在乙醇溶液中分散性能的影响

在对直流电弧蒸发法制备的纳米镍粉Zate电位的测量基础上，选用非离子型和阴离子型两类分散剂，研究了聚乙二醇（PEG200、PEG4000、PEG6000）、油酸及柠檬酸在不同超声时间下对纳米镍粉在无水乙醇溶液中分散性能的影响。研究结果表明，所制备的纳米镍粉表面带正电荷，固定超声功率，加入2wt％分散剂，PEG6000和油酸对纳米镍粉具有较好的分散效果，最佳超声时间分别为6min和8min。     

超声仿人体组织材料声学参量测量研究

为了准确可靠地测量超声仿人体组织材料的声学参数,测量和评价仿组织体模中的填充材料,本文搭建了基本声学参数测量装置,编制了数据采集处理软件,实现了对材料声速、声衰减和超声背向散射系数的自动测量。针对不同成份的样品模块,利用本文所述系统对样品声学参数进行了测量。结果表明,声速和声衰减测量结果与理论值基本一致,背向散射系数随着超声频率的提高有所增大。     

水声换能器大功率特性校准装置的研究

本文介绍了一种在大功率下校准水声换能器特性的装置。中文对装置的原理、构成、测量结果比对和装置的不确定度分析进行了详细的说明，并介绍了通过硬件和软件成功实现信号的Prony相干采样，以及富有特色的宽大功率发射系统。     

氟化石墨粒度测试分散条件优化

采用激光粒度分析仪,对氟化石墨样品的粒度及粒度分布进行测试研究,获得测试样品最佳分散条件。结果表明:采用质量分数为5%的乳化剂OP-10的水溶液作为氟化石墨的分散剂,超声振荡分散时间为3 min,悬浮液质量浓度为46.67～53.33 mg/L,可使样品粒度分布重现性好,由此表明悬浮体系具有良好的稳定状态。     

机械合金化制备FeSiAl合金粉末的研究

采用机械合金化的方法制备了FeSiAl合金粉末样品。以硅钢粉和铝粉为原料,按摩尔分数Fe3Si0.4Al0.6配比,研究其机械合金化过程,并对机械合金化的机制进行探讨。用激光粒度仪、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜分析材料的粒度、形貌和结构。研究表明,Fe3Si0.4Al0.6混合粉末球磨30h后,粉末粒径可达18μm;Fe3Si0.4Al0.6混合粉末经高能球磨20h后,形成具有bcc结构的α固溶体;球磨继续进行,合金化的粉末和晶粒不断细化。     

EIGA法制备激光3D打印用TA15钛合金粉末

采用电极感应熔炼气雾化(EIGA)法制备了激光3D打印用TA15钛合金粉末,研究了熔炼功率对粉末收得率、粒径分布、粉末形貌、松装密度和流动性等特征的影响。结果表明,随着感应熔炼功率增大,粉末收得率和平均粒径减小,当熔炼功率为65kW时,粉末收得率超过62%,中值粒径D_(50)小于100μm,松装密度为2.731g/cm3,流动性为22.46s/50g。对粒径50~180μm的粉末采用激光3D打印,激光直接沉积成形的TA15钛合金样品表面无宏观裂纹和气孔等缺陷,金相组织为细晶网篮组织,制备的TA15钛合金粉末具有良好的可打印性。     

纳米粉体在聚合物溶液中的超声分散

采用超声分散装置对纳米碳酸钙和纳米二氧化硅在聚合物溶液中进行分散,利用激光粒度分析仪对分散前后的聚合物溶液中的纳米粉体颗粒进行粒度分析,并讨论了分散结果,计算了纳米粉体的平均粒径,而且利用Kapur提出的规律对团聚体在超声分散过程中体积分数-粒度分布进行了模拟,发现了纳米粉体超生分散的二成分性规律,即超声分散过程中粗径部分的收缩和细径部分的发生和生长。     

Mg2Ni纳米晶储氢材料的机械合金化制备工艺研究

利用机械合金化方法制备了Mg2Ni纳米晶粉末,根据不同球磨参数下样品的X射线衍射结果,分析了球磨过程中相组成、粉末晶粒度等的变化,研究了球磨时间、球磨转速、过程控制剂等工艺条件对粉末晶粒度、机械合金化程度的影响.结果表明:在较高的转速下进行循环变速运行并加入合适的过程控制剂可以使生成Mg2Ni的时间提前,完全合金化的过程缩短,得到的Mg2Ni晶粒度为10nm左右.对Mg2Ni纳米晶粉末进行了初步的贮氢性能研究,结果表明:机械合金化制备的样品在室温下即可吸氢,贮氢性能较之传统材料有较大改善.     

片式电阻浆料用钌酸铅粉的制备

以超细氧化钌粉、氧化铅为原料,选用特定的焙烧工艺和球磨工艺,利用固相合成法,并通过烘干和破碎处理得到了粒度分布较窄、性能稳定的粉末,满足了片式电阻浆料的使用要求。采用湿法激光粒度仪测试钌酸铅粉的粒度分布与平均粒径,用扫描电子显微镜(SEM)分析钌酸铅粉的形貌、粒径和团聚状态,用X射线衍射仪(XRD)检测粉体的晶相。并简要讨论了影响钌酸铅粉制备过程的各类因素。     

超细钨粉的制取及其氧化钨原料和钨粉的粒度测量

选取相成分单一的氢钨青铜（H0.33WO3）、铵钨青铜（NH4）0.5WO3）和紫钨（WO2.72）作为原料，研究钨原料对制取超细钨粉的影响，对氧化钨原料和超细钨粉的粒度测量方法作了比较，研究结果表明，紫钨由于有着特殊的结构，其制得的钨粉细而均匀，分散性好，可适合于做微晶硬质合金的原料。氧化钨原料的粒度（伪同晶颗粒尺寸，即二次颗粒）测量，推荐使用激光衍射法，超细钨粉粒度（一次颗粒）的炉前测量，BET法测球形当量径相当理想。     

纳米复合碳化钨-钴粉末的分散与粒度表征

为研究纳米复合碳化钨-钴粉末的分散稳定性和粒度表征方法，以一定量分散介质和分散剂作用于纳米复合碳化钨-钴粉末，利用氮吸附法(BET)、光子相关光谱法(PCS)和电位分析仪分别测试了粉末的比表面积、粒度及其分布和粉末的ξ电位．研究结果表明：高比重的纳米复合碳化钨-钴粉末经一定工艺处理后具有相当的分散稳定性，但长时间球磨对分散并非有利；用BET可表征一次粒径，而PCS则表征二次粒径。     

Grain-size analysis of silicon powder

The results of the silicon powder grain-size composition found with the use of an optical microscope, Analysette-22 NanoTec laser diffraction microanalyzer, and SF-2 scanning photosedimentometer are presented. Choosing the dispersion conditions, in particular, the properties of a dispersive liquid and the ultrasonic generator power, is of great importance in setting a powder sample for analysis. Comparing three analytical procedures, one may note that the laser diffraction method offers a number of advantages over the other two; a wide measurement range, considerable number of processible particles, and short analysis time are among the advantages. Obtaining an undistorted image of an object under investigation is an advantage of optical microscopy.     

纳米铜粉的制备及其分散性研究

采用液相还原法制备纳米铜粉和纳米铜胶体,选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,通过X射线衍射仪、扫描电镜对纳米铜粉进行表征,通过重力沉降法测试纳米铜胶体的稳定性。结果表明:液相还原法能够制备纯度较高的纳米铜粉;CTAB浓度为0.12 mol/L时,铜粉平均粒径最小,为20 nm,CTAB浓度为0.14 mol/L且超声粉碎20 min时,纳米铜胶体最稳定;PVP浓度为6×10^-4 mol/L时,铜粉平均粒径最小,为20 nm,PVP浓度为7×10^-4 mol/L且超声粉碎20 min时,纳米铜胶体最稳定。     

超声波-共沉淀法制备ZrO_2-MgO超细粉

以ZrOCl2·8H2O为原料,用乙醇和聚乙二醇两种有机溶液处理,在化学共沉淀阶段使用超声波辐照制备MgO稳定ZrO2超细粉,通过X射线衍射(XRD)、激光粒度分析、扫描电子显微镜(SEM)和差热分析(DSC)等手段对试样的微观结构进行表征。试验结果表明,用超声波辐照制备合成MgO稳定ZrO2超细粉,其结晶温度低,粉料的分散性好,不易团聚。