二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。     

稀土锗钨钼杂多配合物的合成及表征

合成了十二种稀土锗钨钼酸根多元杂多配合物。利用元素化学分析和ICP相结合方法、IR等手段对配合物进行了初步表征。     

含γ-羟丙基四氮大环西佛碱稀土配合物的合成与表征

用3,4-二氢-2H-吡喃-5-醛与邻苯二胺作用合成7,16-二羟丙基-5,14-二氢二苯并[b,i]-[1,4,8,11]四氮杂[14]轮烯(H2L),后者分别与三价镧系氯化物在乙腈中回流,得到相应的大环配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振谱、摩尔电导测定对所得大环配合物进行了结构表征。     

双水杨醛二亚胺乙二烯与稀土配合物的合成与表征

合成了镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆和钇等硝酸盐与双水杨醛二亚胺乙二烯八种固体配合物。通过化学元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热热重分析、Ｘ－射线粉末衍射及摩尔电导等分析测试，对配合物的组成性质进行了研究。     

新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征

在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛(L)形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL(Pic)(H2O)2](Pic)2·nCH3COCH3(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic-=(NO2)3C6H2O-),其中心稀土离子的配位数为6.     

稀土-铜-稀土异三核配合物的合成与表征

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ｂｐｙ）４［Ｃｕ（ｏｐｂａ）］（ＣｌＯ４）２｝（ＣｌＯ４）２。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析等手段表征了配合物。     

含σ-萘基二茂稀土有机配合物的合成及表征

为了研究萘基以σ键同稀土金属配位的特点与性质,用α-萘锂与二茂稀土一氯化物反应,合成了六个新型含σ键的萘基二茂稀土有机配合物C10H7LnCp2(Cp=η5-C5H5,Ln=Yb,Ho,Dy,Tb,Gd,Sm)。对配合物进行了元素分析、红外及质谱表征,发现它们在空气中不稳定,轻稀土配合物存在歧化现象。     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

稀土铕与穴醚（2．2．2）配合物的电化学还原反应

用循环伏安法讨论了在二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、丙酮、苯腈、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等不同质子惰性溶剂中，硝酸铕与穴醚（２．２．２）配合物的电化学行为。结果表明，溶剂介质和大环醚的结构对Ｅｕ３＋与穴醚配合物的氧化还原反应有显著影响。此外，讨论了扫描速率，电活性物质浓度等对伏安图的影响。     

稀土茜素配合物的合成、表征及抗菌活性

本文用茜素与氯化稀土反应合成了六种稀土配合物,化学元素分析确定了它们的组成为LnL     

Syntheses of Alkaline Earth and Lanthanide Cryptates with Pyridine-Based Group

New alkaline earth metal cryptates [ML]（NO3）2 ·2H2O （M=Ca^2＋, Sr^2＋, Ba^2＋; L = 1, 4,12,15,18, 26, 31, 39, 42, 43, 44-undecaazapentacyclo- [ 13.13.13.1^6,10 .1^20,24 .1^33,37 ]-tetratetraconta -4, 6, 8, 10（44）, 11, 18, 20, 22, 24（43）, 25, 31, 33, 35, 37（42）, 38-pentadecaene） were synthesized by [2 ＋ 3 ] template condensation of tris（2-aminoethyl） amine with 2, 6-diformylpyridine, and then by transmetallation reactions of the calcium cryptate [CaL] （NO3）2·2H2O with corresponding lanthanide ions; three lanthanide cryptates [ LnL] （NO）3·3H2O （Ln = Eu, Gd, Tb） were synthesized and characterized by physical methods. The crystal structure of the terbium cryptate [TbL] （NO）3·3H2O was studied by X-ray analysis. The central atom was coordinated by three pyridyl and six imino nitrogen atoms and exhibited a distorted tricapped trigonal prismatic coordination geometry.     

镧系元素硒磷钨杂多酸盐的合成及表征

首次合成了具有K egg in结构的取代型硒磷钨杂多阴离子[SePW11O40]5-的三种稀土盐LnH2[SePW11O40].nH2O(Ln=L a、C e、N d),并利用元素分析、IR、UV、CV、TG-DTA进行了性质研究。结果表明,稀土离子处于杂多阴离子[SePW11O40]5-的外界,[SePW11O40]5-仍保持着K egg in型结构。     

镧系元素的双(九钨二钒)杂多酸钾的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ１０Ｈ７〔Ｌｎ（Ｖ２Ｗ９Ｏ３７）２〕·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋）。利用红外（ＩＲ）、紫外（ＵＶ）和Ｘ射线衍射谱对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００～４５０℃。     

钼钨硅杂多酸稀土盐的合成与表征

用复分解法合成出通式为ＬｎＨＳｉＭｏ１０Ｗ２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｙｂ）十种钼钨硅杂多酸稀土盐，利用ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ进行了表征，借助ＴＧ－ＤＴＡ对配合物的热解性质进行了研究，得到了配合物热稳定存在的温度范围为４００～４５０℃。     

La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Er(Ⅲ)与二溴水杨醛缩乙二胺配合物的合成与表征及薄层色谱研究

合成了四种稀土双核配合物,其组成为Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）６·３Ｈ２Ｏ〔Ｌｎ＝Ｌａ（Ⅲ）、Ｎｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）、Ｅｒ（Ⅲ）;Ｌ＝３,５－二溴水杨醛缩乙二胺〕,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并研究了配合物的薄层色谱行为     

Synthesis, Characterization and Properties of Lanthanide Nitrate Complexes with Isonicotinoyl Hydrazone

Ｔｈｅｄｅｓｉｇｎａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｓｔａｂｌｅｌａｎ ｔｈａｎｉｄｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｒｅｏｆｇｒｅａｔｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｆｏｒｔｈｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａ ｔｉｏｎｓｏｆｌａｎｔｈａｎｉｄｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓ .Ｍａｃｒｏｃｙｃｌｉｃｏｒａｃｙｃｌｉｃｌｉｇａｎｄｓｗｉｔｈｍｕｌｔｉｄｅｎｔａｔｅｄｏｎｏｒａｔｏｍｓｕｓｕａｌｌｙｆｏｒｍｓｔａｂｌｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｌａｎｔｈａｎｉｄｅｃａｔｉｏｎｓ .Ｔｈｅｓｉｚｅｏｆ…     

Synthesis and Characterization of Lanthanide Complexes Involving Cyclopentadienyl and Benzohydroximic Acid Ligand

Ｉｎｇｅｎｅｒａｌ,ｈｙｄｒｏｘｉｍｉｃａｃｉｄｓ (ＲＣＯＮ ＨＯＨ)ａｒｅｗｅａｋｏｒｇａｎｉｃａｃｉｄｓ .ＴｈｉｓｃｌａｓｓｏｆｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｔｈｅｒｅａｃｔｉｖｅｇｒｏｕｐＣＯＮＨＯＨ ,ｋｎｏｗｎａｓｔｈｅｈｙｄｒｏｘｉｍｉｃａｃｉｄｓ,ｈａｖｅｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｂｙｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｓ.Ｔｈｅｈｙｄｒｏｘｉｍｉｃａｃｉｄｓａｒｅｃｈｅｌａｔｅｌｉｇａｎｄｓｆｏｒｍａｎｙｍｅｔａｌｓ .Ｔｈｅｙａｒｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄａｓｃｈｅｌ…     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

稀土与VB6-Gly Schiff碱配合物的合成及表征

在氩气保护下 ,于无水甲醇溶液中合成了六种稀土与 VB6 - Gly(L ) Schiff碱配合物。元素分析和电导测量等确定其组成为 [L n L Cl2 · 3H2 O](L n=L a,Y,Sm ,Dy,Gd,Yb)。并以元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和氢质子核磁共振谱给予确证     

邻菲罗啉和水杨酸与RE(Ⅲ)三元配合物的合成及表征

在无水甲醇中合成了邻菲罗啉 ( Phen)、水杨酸 ( HSal)与 Nd( )、Sm( )的固态三元配合物。研究了其化学组成、溶解性、红外光谱和摩尔电导等性质 ,证实配合物的化学组成式为 Nd( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O及 Sm( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O,金属离子的配位数为 9。