热致液晶共聚酯多相结构的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ），广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和偏光显微镜（ＰＬＭ）等方法对ＰＨＢ８０／ＰＥＴ热致液晶共聚酯的凝聚态结构进行了研究。结果表明，这种共聚酯的分子链序列分布并不是无规的，并具有ＰＨＢ富集相和ＰＥＴ富集相的多相性质，在这些富集相区内分别存在着由ＰＥＴ和ＰＨＢ组分所形成的晶态结构。此外，在共聚酯中还存在着由较长ＰＨＢ均聚序列所形成的不熔性晶态结构，对这种不熔性微晶产生的原因进行了分析     

热致液晶聚酯酰胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系，结果表明这种结构的聚酯酰为结晶性聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态，聚合物的熔点主要取决于聚合物的，即酯，酰胺健的位置，芳环取代方式和脂肪链的长短。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

热致性液晶氯代聚芳酯的合成与表征

以２，５－二氯对苯二甲酰氯，ｏ－、ｍ－、ｐ－苯二酚，２，７－，２，６－，１，５－，１，６－萘二酚，１，６－己二醇为单体，溶液缩聚得到了３个系列１２种热致性液晶氯代聚芳酯，采用红外光谱（ＩＲ）、ＤＳＣ／ＴＧ、Ｘ衍射、热台偏光显微镜、扫描电镜（ＳＥＭ）等对所获得的聚合物结构、液晶性、耐热性、结晶性、表观形态、溶解性进行了表征分析。较详细地探讨了热致性液晶聚芳酯侧基取代和柔性链段等不同结构与性能之间的关     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（I）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４－二羟基二本酮，对苯二甲酸，对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计，偏光显微镜，Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热至液晶特性。本文还对不同温度和剪切取◎下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

含PET热致液晶共聚酯的合成及表征

本实验采用熔融缩聚方法合成了含PET的热致液晶共聚酯。反应分两步进行 :对羧基苯甲酸 (PHB)乙酰化和PET/PHB共聚酯的制备。通过正交实验确定了PHB含量是影响PET/PHB共聚酯特性粘度的最显著因素 ,在此基础上详细讨论了PHB含量对共聚酯液晶性、相转变、流变性的影响。分析结果表明 :合成的PET/ 6 0PHB共聚酯具有典型的液晶性     

PABA-ABPA-TPA热致性液晶共聚酯的合成及表征

以对-乙硫氧基幕甲酸(PABA),4,4‘-二乙酰氧基二苯基丙烷(ABPA)和对苯二甲酸(TPA)为原料,采用熔融缩聚法合成了热致性液晶共聚酯PABA—ABPA—TPA．测定了样品的粘度,求得其相对分子质量．并用DSC、偏光显微镜、X射线衍射、红外光谱,核磁共振等手段对其进行了表征。证明该共聚酯为向列型液晶,在一定的温度范围内有很好的液晶性。在单体的精制和共聚酯的制备方面探索了新的方法．     

热致性液晶芳香族共聚酯增强材料的合成及加工EI

本文对近年来国内外由纤维增强或自增强的热致性液晶高分子材料作了综述,着重介绍了这一材料的发展、结构及配比、合成路线、基本流变性、成型加工和试件的性能特点。     

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

首先以对苯二甲酸双争羟乙酯与过量的对苯二甲酰氧合成了酰氯基封端的ET齐聚物,并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT。而后,以四氧乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料,合成嵌段共聚酯(PET—HBT)。用偏光显微镜、^1H—NMR、WAXD及FT—IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为。在一定的温度范围内,该共聚酯是热致液晶高聚物。     

BHET-PHB热致液晶聚合物的合成及表征

本实验第一次以时苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和对羟基苯甲酸(PHB)为原料，采用熔融缩聚的方法合成了BHET-PHB热致液晶共聚酯。通过红外和核磁验证了合成共聚酯的化学结构，并用DSC、偏先显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，证明合成的BHET-PHB共聚酯为典型的向列型液晶。     

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液共聚酯。由于在TCE／Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著,合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于0．30dL/g,DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明,所有嵌段共聚酯都为向列相热致液共聚酯。     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（Ⅰ）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４＇－二烃基二苯酮、对苯二甲酸、对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计（ＤＳＣ）、偏光显微镜、Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热致液晶特性。本文还对不同温度和剪切取向下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。     

主链型液晶共聚酯的WAXD研究

应用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对２，２－以（４羟基苯基）丙烷，１，１０癸二醇与２－甲基－１，４－苯撑双（４氯甲酰）苯甲酸酯的一系列共聚酯进行了研究，发现组成不同时，共聚酯可形成３种不同的晶型，以此解释了其熔点变化的规律。对结晶度 粒尺寸变化的研究表明，晶粒尺寸与熔点的变化规律相一致，而结晶度与组分中刚性链段的增加有关。