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不同区域的水泥、外加剂有各自地域特性,普遍存在聚羧酸减水剂与水泥的相容性的问题.采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体、在引发剂(双氧水、抗坏血酸)的作用下、协同链转移剂(巯基乙酸)调整聚羧酸减水剂分子量,在水溶液中自由基聚合合成聚醚类聚羧酸减水剂.通过两种不同配方的聚醚类聚羧酸减水剂,比较不同配方减水剂与不同区域水泥的相容性,考察不同聚羧酸对水泥水化历程的影响,诠释减水剂的作用机理. 相似文献
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通过在机制砂泵送混凝土中测试聚羧酸减水剂和萘系减水剂的"适宜掺量范围",对比两种外加剂的掺量-混凝土用水量变化趋势,确认了目前已经有一些聚羧酸减水剂产品在机制砂泵送混凝土中具有较好的应用性能。聚羧酸减水剂的"敏感性"已经远远低于萘系减水剂。 相似文献
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《弹性体》2017,(5)
采用自由基共聚的方法,以过硫酸铵为引发剂,自制的木糖醇丙烯酸酯(AMTC)与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)共聚制得木糖醇改性聚羧酸减水剂。利用红外光谱(FTIR)表征减水剂的结构,并测试了水泥净浆流动度与混凝土应用性能。结果表明,选取水灰比为0.29,外加剂的固掺量为0.2%,当AMTC、HEMA、AA和TPEG的量比为7∶10∶10∶30,反应温度为70℃,反应时间为3h,引发剂用量为单体总质量的3.5%的条件下,净浆流动度达到296mm。应用性能表明,聚羧酸减水剂改性7d时,混凝土抗压强度提高了12%,28d抗压强度提高了7%。 相似文献
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聚羧酸减水剂(醚型)的合成工艺及生产应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了聚合反应工艺,确定了聚羧酸系减水剂的反应条件和工艺参数.应用制备的聚羧酸减水剂按混凝土相关标准对其性能进行了测试,结果表明所制备的减水剂具有掺量小、减水率较高以及坍落度保持性好的特点,对混凝土的性能有显著改善. 相似文献
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设计四元单体共聚体系,以聚乙二醇异戊烯丙基醚2400(TPEG)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)在过硫酸铵(APS)为引发剂存在下共聚,一步法合成高性能的聚羧酸减水剂。经正交实验优选出最佳合成工艺条件如下:AA/TPEG摩尔比为3∶1;AMPS/TPEG摩尔比为0.3∶1,SAS/TPEG摩尔比为0.8∶1,引发剂APS的用量为共聚单体总质量的4%,反应温度为70℃、反应时间为8 h。所合成的聚羧酸减水剂具有优异的减水性能和良好的保坍性能,并能大幅提高所得混凝土拌合物的强度。 相似文献
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聚羧酸混凝土高效减水剂的合成和研究现状 总被引:29,自引:0,他引:29
介绍了用于混凝土的聚羧酸高效减水剂(PC)合成研究现状。按照支链和主链的连接方式,聚羧酸高效减水剂可分为两类,第一类为甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯类共聚物,第二类为马来酸酐和烯丙醇聚乙二醇醚类共聚物。同时介绍了合成聚羧酸高效减水剂的主要组分大分子单体的制备方法,聚合方法和合成结构控制方法。综合国内外研究成果简要介绍了影响聚羧酸混凝土高效减水剂的分子结构和性能的关系,分散机理,测试和表征方法等。引用文献17篇。 相似文献
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以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚和丙烯酸为主要原料,对聚醚单体溶液(底料)pH进行调控合成聚羧酸减水剂。通过测定聚醚转化率及减水剂相对分子质量及其分布以及评价减水剂的应用性能,确定了聚醚大单体溶液pH变化范围以及不同酸种类对减水剂性能的影响。结果显示,通过控制底料pH提高了聚醚大单体转化率,并且当底料pH控制为3时其转化率最高,由未调控pH的87.41%提升至pH为3时的95.43%,此时合成减水剂的分子量分布指数较小,由未调控pH时的3.183降至2.884;采用硫酸控制底料pH时,溶液中存在的硫酸盐为硫酸钠,其快速溶解减少了聚羧酸减水剂被水泥水化产物的包裹和消耗,更有利于提高聚羧酸减水剂分散性能。结果表明,通过控制聚醚大单体溶液pH的方式,在不改变减水剂合成工艺操作的前提下也可提升聚羧酸系减水剂的整体性能。 相似文献
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采用静态吸附实验,研究了陶瓷坯料吸附两种自制聚羧酸高效减水剂的动力学规律,用准二级动力学模型对其吸附过程进行拟合,并通过测定添加了两种自制不同分子结构聚羧酸高效减水剂的陶瓷坯体料浆黏度以评价其分散性能,结果显示,在陶瓷坯体料浆中,线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的平衡吸附量是梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的2倍以上,陶瓷坯料颗粒表面对两种聚羧酸高效减水剂的吸附均符合准二级反应动力学模型;线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的分散效能明显好于梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂。 相似文献
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采用沉淀法制备了固体聚羧酸减水剂,依据国标方法对该聚羧酸减水剂的宏观性能进行测试,采用IR、GPC分析技术对其结构进行表征,并将其性能与传统方法制备的液体聚羧酸减水剂和外购固体聚羧酸减水剂进行比较研究.结果表明:采用沉淀法制备的固体聚羧酸减水剂减水率可达28%,初始坍落度为160 mm,经时坍损小;固化过程对聚羧酸减水剂官能团、分子量及多分散系数、水泥的吸附性均无明显影响;宏观性能方面虽然对水泥的分散作用、坍落度、硬化水泥砂浆抗压强度虽略低于液体聚羧酸减水剂,但各项指标均能达到国标要求,说明沉淀法制备固体聚羧酸减水剂是一条可行的途径. 相似文献
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早期强度发展缓慢的问题限制了聚羧酸减水剂的应用.为提高混凝土的早期强度,以OX-M4000、丙烯酸为主要原料,在氧化还原引发剂体系的作用下,采用水溶液自由基共聚合的方法,制得了早强型聚羧酸减水剂.通过XRD、SEM和水化热等测试方法,研究了自制早强型聚羧酸减水剂的性能.实验结果表明:自制早强型聚羧酸减水剂具有显著的早强效果:1 d强度提高17%,3 d强度提高14%,7 d强度提高25%,可以应用于管片、预制构件、管桩等对早期强度有要求的高品质混凝土的生产中,提高模具和场地的周转率,提高经济效益,具有广阔的市场前景. 相似文献
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High-performance concrete (HPC) is a type of new concrete materials developed in the recent 10 years. Compared with normal strength concrete (NSC), HPC is made with lower water-binder ratio (W/B), larger dosage of superplasticizer and addition of different types of mineral admixtures. The objective of the article was to evaluate the effect of W/B, superplasticizer and mineral admixtures on the hydration heat of the binder paste in HPC. The testing results showed that the hydration heat reduced with the decrease of W/B of the binder paste. The total hydration heat did not decrease with the incorporation of superplasticizer containing retarding component, however, the hydration exothermic process was delayed. Mineral admixtures greatly reduced the hydration heat and the exothermic rate and prolonged the arrival time of the highest temperature, particularly when two or three types of mineral admixtures were added at the same time (double adding and triple adding). The influence of these three factors on hydration heat may counteract the deficiency of high hydration heat at early stage due to high cement content and high-strength cement usually used in HPC. This way, the influence of temperature stress is alleviated and the durability of concrete is enhanced. 相似文献