用于光纤电流传感器的BiGd∶YIG和Gd∶YIG磁光单晶的生长及性能研究

本文用助溶剂熔盐法生长了具有高法拉第旋转角、低温度灵敏性的磁光石榴石单晶：（ＹＢｉＧｄ）３Ｆｅ５Ｏ１２（ＢｉＧｄ∶ＹＩＧ）和（ＹＧｄ）３Ｆｅ５Ｏ１２（Ｇｄ∶ＹＩＧ）。对所生长的单晶,经Ｘ射线和扫描电镜能谱测试,分析了结构和晶体组成。测试光吸收系数和比法拉第旋转角等磁光性能,并用分子场理论分析了晶体的饱和磁化场和法拉第旋转角随温度变化的关系。结果表明ＢｉＧｄ∶ＹＩＧ非常适合光纤电流传感系统等一些磁光器件的应用     

一种用于宽带温度稳定光隔离器的新型磁光材料

以Ｂｉ２Ｏ３／Ｂ２Ｏ３为主要助熔剂,用改进的高温助熔剂法生长出一种新型掺铋 事稀土铁石榴石（ＨｏＹｂＢｉ）３Ｆｅ５Ｏ１２单晶,研究了磁光性能,法拉第旋转温度和波长特性在１０－１１０℃,单昌的法拉第旋转温度系数Ｓ＝θＦ＾－１（ｄθＦ／ｄＴ）在λ＝１．５５μｍ时为４．６×１０＾－４Ｋ＾－１,比ＹＩＧ单晶的法拉第旋转温度系数小,在λ＝１．５５μｍ时,（ＨｏＹｂＢｉ）３Ｆｅ５Ｏ１２单晶的法拉第旋转波长系数     

Ce:YIG磁光薄膜电子结构的计算

采用ＤＶ－Ｘα方法计算了ＹＩＧ、Ｂｉ－ＹＩＧ及Ｃｅ－ＹＩＧ磁光薄膜的电子结构,在能态密度的基础上,得出了导致磁光效庆的两种电转移跃迁。对Ｃｅ＾３＋的掺入,极大地增大了跃迁的振子强度;Ｃｅ５ｄ、Ｃｅ４ｆ与Ｆｅ３ｄ形成具有较大自旋一轨道相互作用的耦合轨道;Ｃｅ＾３＋的掺入产生了新的跃迁;它们是Ｃｅ－ＹＩＧ的磁光效应增大的原因。     

掺Ce稀土铁石榴石单晶的制备及磁光性能

采用改进的助熔刑法生长块状Ｃｅ：ＹＩＧ单晶,分析了它的晶体结构、测试了在近红外波段的磁光性能Ｃｅ~３＋掺入铁石榴石十二面体位极大地增强了材料的法拉第旋转,在λ＝０．７８μｍ时,Ｙ３Ｆｅ５Ｏ１２晶体中每一个 Ｃｅ~３＋替代 Ｙ~３＋;其Ｆ的增加量（ｄθＦ,／ｄｘ）达到 ０．６×１０~４ｄｅｇ／ｃｍ,比同量 Ｂｉ~３＋替代时晶体Ｆ的增加量高２倍,在稀土铁石榴石中掺入Ｙｂ和Ｅｕ;由于其有弱的还原性,能抑制Ｃｅ~４的形成,增加 Ｃｅ~（３＋）离子的替代量。     

（BiAl）YIG薄膜的生长感生磁各向异性

从理论和实验上分析了Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋对（ＢｉＡ）ＹＩＧ薄膜的生长感各向异性的贡献，掺Ｂｉ导致的生长磁感生各向异性，来源于Ｅｉ＾３＋改变了Ｆｅ＾３＋的零场劈裂，其大小取决于Ｂｉ＾３＋含量及在十二面体位的择优分布，高价离子和氧空位形成的Ｆｅ＾２＋在八面体位的择优分布，对生长感生磁各向异性也有贡献。     

用溶胶—凝胶法制备的Y2SiO5：Gd,Eu荧光粉的发光性能

用溶胶－凝胶法合成了Ｙ２ＳｉＯ５：Ｇｄ,Ｅｕ红色荧光粉。探讨了烧结工艺对粉体的结构及发光性能的影响。首次报道了搀杂Ｇｄ的Ｙ２ＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光性能。研究结果表明,搀杂适当浓度的Ｇｄ,可以显著提高ＹｓＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光强度,在Ｙ２ＳｉＯ５基质中,Ｇｄ＾３＋是Ｅｕ＾３＋的优良敏化剂。     

掺铋钇铁石榴石光吸收谱的理论计算

利用ＤＶ－Ｘα方法分别计算了Ｆｅ＾３＋Ｏ＾２－６和Ｆｅ＾３＋Ｏ＾２－４原子族的能态密度和能级，在能级图的基础上，给出了０．５－０．９μｍ（１．６ｅｒ－２．３ｅｖ）范围内Ｂｉ－ＹＩＧ与吸收有关的跃迁能级，振子强度和跃迁线宽，并计算了相应的吸收谱，理论计算与实验结果符合较好。     

八种新功能晶体的比热及其与相变掺杂物关系的实验研究

本文对八种新型功能晶体Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７、Ｂｉ１２ＴｉＯ２０、Ｂｉ１２ＧｅＯ２０、Ｂｉ１２ＧｅＯ２０、Ｂｉ４Ｇｅ３Ｏ１２、Ｓｒ１－ｘＢａｘＮｂ２Ｏ６（ｘ＝０．３３，０．４８）、ＬｉＴａＯ３等在１３０～９７３Ｋ范围内的比热行为及其与相变、组分之间的关系进行了实验研究，给出了比热的多项式拟合方程，并与用纽曼－卡普定律及用Ｗｉｋｅｌｍａｎｎ经验方程的比热计算值作了对比，为晶体比热的估算提供了依据和方法。     

YIG及Bi—YIG薄膜材料的光吸收谱的微观机理研究

采用ＤＶ－Ｘα方法计算了ＹＩＧ薄膜的电子结构，在能态密度的基础上，得出了导致光吸收的两种电荷转移跃迁。在１２￣２０ｃｍ＾－１×１０＾３波长范围，计算出了与实验一致的吸收谱。Ｂｉ＾３＋离子的掺入，增大了跃迁的振子强度，其增大量与铋离子的浓度成正比。在此基础上得出的Ｂｉ－ＹＩＧ的理论谱与实验谱符合得较好。     

PBiF－8大功率压电陶瓷的性能及其应用

Ｂ１２ＰＢｉＦ－８大功率压电陶瓷的性能及其应用崔庆，曹新民（广州市职工电子超声研究所２１０２２０）本文主要介绍ＢｉＦｅＯ３－ＰｂＴｉＯ３－ＰｂＺｒＯ３这一新型的三元系统压电陶瓷（简称ＰＢｉＦ－８）的压电、介电性能及其在功率超声上的应用。目前，使用在功...     

STUDY FOR MECHANICAL ALLOYING OF Fe─M BY MOSSBAUER SPECTROSCOPY

将Ｆｅ－Ｍ（Ｍ＝Ｃ５ＳｉＯ２Ａｌ２Ｏ３）混合物在Ａｒ中高能球磨５６ｇ后测量Ｍｏｓｂａｕｅｒ谱，结果表明，（Ｆｅ）２－（ＳｉＯ２）１仍为Ｆｅ和ＳｉＯ２的机械混合物：（Ｆｅ）６－（Ｃ）３已完全合金化，生成两种Ｆｅ３Ｃ；（Ｆｅ）２－（Ａｌ２Ｏ３）１则成为Ｆｅ（７３％），尖晶石型的ＦｅＡｌ２Ｏ４）２２％），ｑｑｎｔＦｅ的团聚族（５％）和Ａｌ２Ｏ３的混合物。     

Mn^2＋激活的镉铝锗酸盐石榴石合成和阴极射线发光

利用分步法高温固相反应合成Ｃｄ＿３Ａｌ＿２Ｇｅ＿３Ｏ＿（１２）基质和Ｃｄ＿３Ａｌ＿２Ｇｅ＿３Ｏ＿（１２）：Ｍｎ石榴石荧光粉，给出立方晶格常数，研究材料的阴极射线发光性质。Ｃｄ＿３Ａｌ＿２Ｇｅ＿３Ｏ＿（１２）：Ｍｎ石榴石具有较长的黄色余辉特性，是一种抗闪烁材料。微量过渡金属杂质对锗酸盐石榴石发光产生严重猝灭作用。     

退火Fe_（73．5）Cu_1Nb_3Si_（13．5）B_9合金中α－Fe（S

用ＸＲＤ法研究了退火Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９合金中α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相的有序化过程．结果表明，Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９非晶合金在４９０℃，１ｈ退火后，α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相是具有ＤＯ３结构的有序相，有序畴为球形，直径为７．０ｎｍ，它随退火温度的升高而长大，在５９０℃退火后达１０．９ｎｍ，与α－Ｆｅ（Ｓｉ）的尺寸相当．此时，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的有序度为０．８在８５０℃，１ｈ退火后，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的ＤＯ３超点阵线条消失．在５５０℃等温退火时，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的ＤＯ３有序畴先为椭球状，于６０ｍｉｎ退火后形成球状，直径为１０ｎｍ．     

激光／磁光复合功能晶体－Nd：Bi_4Ge_3O_（12）

随着半导体二极管激光泵浦技术的发展，掺钕锗酸铋（Ｂｉ４Ｇｅ３Ｏ（１２））晶体重新成为一种引人注目的激光材料．本文给出Ｎｄ：ＢＧＱ在８００ｎｍ附近的光吸收和激发谱，以及１０６μｍ波段的受激发射性能．并首次测得它在１．０６μｍ处室温Ｖｅｒｄｅｔ常数为０．０３３’／ｃｍ·Ｇｓ．比ＦＲ－４磁光玻璃高２７％，这意味着，Ｎｄ：ＢＧＯ已成为目前唯一的激光／磁光复合功能材料．本文讨论了Ｎｄ：ＢＧＯ中各类缺陷的形成机制及消除办法，通过改进工艺参数，生长出光学性质优良、Ｎｄ２Ｏ３掺入量达到１．５Ｗｔ％的晶体．利用其自身的磁光效应，研制成二极管激光泵浦、自调ＱＮｄ：ＢＧＯ激光器，获得１００ｎｓ的稳定脉冲输出．     

液相外延生长磁性石榴石薄膜中铋的分凝系数与生长率的关系

在Ｂｉ２Ｏ３－ＰｂＯ－Ｂ２Ｏ３复合助熔剂中，采用等温浸渍液相外延技术在ＧＧＧ基片的（１１１）面上生长了（Ｂｉ，Ａｌ）：ＹＩＧ薄膜。通过调整过冷度和基片转速来改变薄膜的生长速率。测量了外延膜中铋的含量。给出了铋的分凝系数的表达式，并计算了铋的分凝系 。     

Al,Ga取代Bi：DyIG薄膜的磁和磁光特性的研究

本文报道用热分解法在玻璃衬底上制备了Ａｌ和Ｇａ取代的Ｂｉ：ＤＹＩＧ薄膜，对其磁和磁光特性做了详细研究．Ａｌ和Ｇａ取代的薄膜均可获得好的矩形比和高的矫顽力．对于Ｂｉ１．２Ｄｙ１．８Ｆｅ５－ｘＭＸＯ１２（Ｍ＝Ａ１，ＧＺ）薄膜，Ａ１和Ｇ２的最佳替代成份分别为１．０和Ｇ．７；最佳晶化温度分别为７００ｏ℃和６７５℃．在波长５１０ｎｍ附近，法拉第旋转角可达８°／ｕｍ左右．光学吸收和品质因子的研究结果表明，Ａｌ和Ｇａ取代能够影响光学吸收和品质因子，其中Ｇａ取代对光学吸收和品质因子的影响较大．     

YIG及Bi－YIG薄膜材料的光吸收谱的微观机理研究

采用ＤＶ－Ｘα方法计算了ＹＩＧ薄膜的电子结构，在能态密度的基础上，得出了导致光吸收的两种电荷转移跃迁。在１２～２０ｃｍ－１×１０３波长范围，计算出了与实验一致的吸收谱。Ｂｉ３＋离子的掺入，增大了跃迁的振子强度，其增大量与铋离子的浓度成正比。在此基础上得出的Ｂｉ－ＹＩＧ的理论谱与实验谱符合得较好。     

YAG:Ce3+微粉的制备及光谱性能

本文以高分子网络凝胶法制备Ｙ３Ａｌ６Ｏ１２（ＹＡＧ）Ｃｅ＾３＋微粉，并测试其光谱特性。与普通的共沉淀法合成的（ＹＡＧ）：Ｃｅ＾３＋相比，高分子网络凝胶法于比较低的温度下（９９０℃）获得ＹＡＧ物相，合成的（ＹＡＧ）：Ｃｅ＾３＋微粉光谱谱峰存在明显的蓝移现象。     

THE ORDERING OF THE α-Fe(Si)PHASE IN Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9 ANNEALED ALLOY

用ＸＲＤ法研究了退火Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９合金中α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相的有序化过程，结果表明，Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３．５Ｂ９非晶合金在４９０℃，１ｈ退火后，α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶化相是具有ＤＯ３结构的有序相，有序畴为球形，直径为７．０ｎｍ，它随退炎温度的升颃是长大，在５９０℃退火后达１０．９ｎｍ，与α－Ｆｅ（Ｓｉ）的尺寸相当，此时α－Ｆｅ（Ｓｉ）的有序度为０．８，在８５０℃     

等温退火Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9合金的纳米晶结构及其与起…

本文用ＸＲＤ和ＴＥＭ研究了Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｍｏ３Ｓｉ１３．５Ｂ９非晶合金在５２０℃２０－１２０ｍｉｎ退火后形成的纳米晶结构。结果表明，晶化相为局部具有ＤＯ３超结构的α－Ｆｅ（Ｓｉ），尺寸约为１４ｎｍ，α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶粒由ＤＯ３有序区和序区组成。随退火时间的延长，α－Ｆｅ（Ｓｉ）的体积分数，Ｓｉ含量及ＤＯ３有序区尺寸增加。在退火时间为６０ｍｉｎ时，残余非晶相处于一特殊结构状态。α－Ｆｅ（Ｓｉ）相