倾斜放射性矿层γ测井的反褶积

理论和实验表明,根据γ测井曲线计算的铀矿层(或其他放射性矿层)品位-厚度乘积,与矿层和钻孔法线夹角的余弦成反比变化。本文论述在倾斜铀矿层的模型钻孔中进行的实验研究,它把γ测井的反褶积理论扩大应用于倾斜矿层。实验所得出的数据与简单的数字模型有很好的符合性,这种数字模型考虑了下述参数:钻孔直径、探测器长度和放射性矿层厚度以及倾角。     

弱放废水中放射性钌的测定

本文介绍一个测定弱放废水中放射性钌的分析方法。在硫酸介质中,用铋酸钠氧化钌使成四氧化钌进行蒸馏分离,以光度法测定钌(Ⅳ)氯络合物来确定化学产额,并以二氧化钌形式沉淀制源进行测定。对放射性钌比放为10~(-7)居里/升的样品,精密度约为±3%;比放为10~(-12)居里/升的样品,精密度约为±30%。     

环境样品中天然放射性含量的测定

研究环境中天然放射性核素的含量,对于了解和监测人类生活环境的放射性及其对人体健康的危害,有着十分重要的意义,同时也是环境评价、资源利用等的重要依据。有人估计,燃煤电厂飞灰中的放射性铀、钍等造成的放射性污染程度,一般比安全运行的核电站还要严重。我们对黄土区主要土类及其剖面,以及山西主要燃煤电厂中煤、煤灰和煤矸石中的天然放射性核素Ra,Th,K进行了测定,并就NaI(Tl)探测器分析天然放射性     

碱性火成岩中铀的产状

本文简要地探讨与碱性岩有关的铀矿化主要类型:(1)在碱性花岗岩、霞石正长岩和碱性粗面岩中的浸染状矿化以及有关豚状矿床;(2)霞石正长伟晶岩,其中的放射性矿物与后期沸石化和钠长石化有关;(3)在碱性岩内及其周围呈脉状和浸染状产出的热液矿床和交代变质矿床。据认为,在钠质火成岩类的霞石正长岩和超碱性正长岩以及富含锆、稀土和铌矿物的花岗岩中及其周围最有机会找到铀矿床。     

离子色谱法测定放射性废液中Ma^＋

建立了测定放射性废液中Na^＋含量的离子色谱分析法。采用磺酸水杨酸络合废液中大量重金属离子。去除干扰，减少色谱柱的污染；采用高倍稀释来降低放射性废液的强辐照。标准曲线的相关系数为0．9996，检出限为6．61μg/L，峰面积的精密度为1．16％，回收率为97．8％～101．5％。     

离子色谱法测定放射性废液中Na+

建立了测定放射性废液中Na+含量的离子色谱分析法.采用磺酸水杨酸络合废液中大量重金属离子,去除干扰,减少色谱柱的污染;采用高倍稀释来降低放射性废液的强辐照.标准曲线的相关系数为0.9996,检出限为6.61 μg/L,峰面积的精密度为1.16%,回收率为97.8%～101.5%.     

金属样品中放射性含量的γ谱测定

利用γ能谱分析方法,对宝钢等八个钢厂的钢样和铀同位素浓缩试验装置退役设各金属样品的放射性核素进行了分析,结果表明:八钢厂多数钢材中含铀量在6.5Bq/kg以下,个别钢样中含微量钍旷退役设备金属部件去污回炼后,锭中含铀量与市售钢材水平相当.铝质部件回炼后除个别样品的含铀量稍高外,多数样品含铀量为10—15Bq/kg.     

99Tcm放射性药盒中微量亚锡的测定

用紫外-可见分光光度法测定了亚锡亚甲基二膦酸盐冻干品（MDP）、亚锡葡萄糖酸钠冻干品（Glu）、亚锡植酸盐冻干品（Phy）、亚锡二乙三胺五乙酸冻干品（DTPA）4种药盒中微量亚锡离子的含量。络合物在460nm处有特征吸收峰,显色时间为15min,亚锡含量的测定范围选择为5～25μg。该方法对4种药盒的测定具有灵敏性强、方便、快速等特点。     

氧化镧中放射性的去除——Ⅰ.氧化镧中放射性杂质元素的测定

为了除去以独居石为原料生产的氧化镧中的α放射性,首先必须对氧化镧中的放射性杂质元素进行鉴定。本文叙述了对氧化镧样品所作的α谱分析和γ谱分析的方法和结果。实验表明,在氧化镧中存在着三个天然放射系中的所有长寿命核素,其中~(227)Ac的子体是最重要的。利用γ能谱法和萃取-液闪法测量了氧化镧中的~(227)Ac的含量,两者的结果是一致的。     

放射性碘比活度测定

本文报道了以二碘甲腺原氨酸(3,5-T_2)为起始物,用碘-131、碘-125标记制备三碘甲腺原氨酸(T_3),用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_3的比活度,从而求出Na~(125)I的比活度,为测量放射性碘的比活度提供了一种新的途径。同时,用碘离子选择性电极测定Na~(125)I、Na~(131)I溶液中总的碘含量,放射性活度用经过校准的4π电离室测量装置测定,求出放射性碘的比活度。不同的方法所测得的结果相近。国产Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘-125、碘-131的丰度分别为50％和6％左右。本文还讨论了Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘的来源。     

美国表层土壤中天然放射性核素含量的测定

一、引言1974年美国原子能委员会(AEC)提出与美国环保局(EPA)和保健当局联合进行一项调查研究,研究在美国西部八个受影响州的22个停用铀矿、厂的场址情况。这项研究发展成铀矿尾矿补救行动计划(UMTRAP)。美国橡树岭国家实验室(ORNL)负责提供有关这22个厂矿的放射性评价。为了给评价提供基础背景资料,ORNL 调查了有关各州的环境天然放射性水平,并于1975年开始执行连续的背景测量计划。本文报道     

放射性气溶胶粒度分布的测定

为了正确评价放射性气溶胶对人体危害的程度,除进行浓度测量外,还需了解放射性气溶胶的粒度分布。这不仅因为放射性气溶胶能否进入下呼吸道而达到肺中是与粒子大小有关的;而且它在肺中的沉积和滞留及转入其它器官的份额也与粒子大小有关。 此外,由于除尘设备的净化效率与气溶胶粒径有关,所以,在过滤材料的细致鉴定     

裂变产物中放射性铈的快速萃取分离和测定

本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144)平衡后测量的办法,从而显著地缩短了分析时间。从合成试样中分离出的Ce~(144)经过百道γ谱仪鉴定,表明其放射化学纯度很高。本法一次测定的相对标准偏差小于2%。估计本文提出的分析方法适用于照射时间任意长,冷却60天至3年的热铀试样中放射性铈的测定。     

北京景泰兰工艺及原材料中放射性含量的测定

我们对北京首饰公司和珐琅厂的景泰兰工艺品颜料、原材料和部分产品中的放射性核素及含量进行了测定。结果表明:在多数颜料和原材料样品中,总β放射性含量在5×10~(-12)Ci/g 以下,低于一般土壤中总β含量(2×10~(-11)Ci/g);样品中所含主要放射性核素为天然~(40)K,某它放射性核素未测山;因此,可以认为使用景泰兰工艺品是安全的。     

铀裂变产物中放射性Nb~(95)的测定

本文研究并制定了在热铀溶液中分离测定Nb~(95)的方法。此方法是在格伦迪宁水解法测定铌的基础上加以改进而制定的。改进了做源的沉淀形式,以8-羟基喹啉铌的沉淀形式做源、称重、测量放射性强度。该法操作简单,适用于冷却了45天后热铀溶液中Nb~(95)的分离及测定。产额在75—90%的范围内。γ放射性测量的精密度以单值的相对标准偏差表示为1.5%,对单个元素的去污因数大于10~3,平行操作四个样品可以在4—5个小时内完成。     

紫外脉冲荧光法测定伴生放射性矿中铀含量

铌、钽、锆、铪、稀土等伴生放射性矿样品较难用常规的混酸分解,采用过氧化钠在700℃下熔融,热水提取,硝酸酸化,用紫外脉冲荧光法进行铀的测定,方法简单,抗基体干扰能力强。测定范围为0.66μg·g~(-1)～4 500μg·g~(-1),在铀含量为3 000μg·g~(-1)时,方法的精密度2.55%,在300μg·g~(-1)左右时,方法的正确度5.21%。     

含钍的铀矿样品中40K放射性活度的测定

根据钍标准样品得到228Ac γ射线峰的计数关联比值,由于钍标准样品中不含有40K,因此该比值未受γ重峰干扰的影响.利用该比值直接扣除样品中228Ac对40K的干扰,而不需进行重峰分解;该方法也不需228Acγ射线发射几率的数值,避开了不同文献值的差异所带来的系统偏差,因此方法比较可靠.应用该方法采用HPGe γ谱仪测...     

光电倍增管自身放射性的测定

采用有效措施降低本底是低水平放射性测量中的重要环节。在低水平测量中普遍采用闪烁测量装置,而光电倍增管是闪烁测量装置中不可缺少的部件,所以降低光电倍增管的放射性含量对于降低本底和最小探测极限是有意义的。     

放射性废物中Pu与^241Am的分离和测定

制定了从放射性饱和岩盐溶液中分离和测定微量Ｐｕ和＾２４１Ａｍ的方法。实验结果表明Ｐｕ的回收率为８５％，＾２４１Ａｍ的回收率为９０％。此法适宜于放射性核素在岩盐地质层迁移的研究中对Ｐｕ与＾２４１Ａｍ的测定。     

133Xe气体放射性浓度的绝对测定

本文描述了133Xe放射性气体源的制备和测量系统,研究了内充气正比计数管绝对测量133Xe放射性活度的方法和技术.扣除放射性杂质后,用长度补偿法确定了参考时刻下所测133Xe源的放射性浓度为42.86(1±0.82%)Bq/mL.