TiO2混晶负载磷钨酸借自然光照对甲基橙的脱色性能研究

研究了以TiO2混晶负载磷钨酸为光催化剂,在光照条件下模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能。实验结果表明:催化剂的投入量,甲基橙的初始浓度,光照时间是影响甲基橙溶液脱色率的重要因素。当H3PW12O40/TiO2催化剂用量为1.5 g/L,甲基橙的初始浓度为10 mg/L,光照时间为2.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达97.9%。     

MCM-48负载磷钨酸光催化降解甲基橙

以分子筛MCM-48负载磷钨杂多酸制备光催化剂H3PW12O40/MCM-48,考察其在光照条件下对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能.结果表明,当H3PW12O40/MCM-48催化剂用量为6.0 g/L,甲基橙的初始含量为7.0 mg/L,光照5.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达84.53％.     

纳米ZnO催化剂自然光下光催化降解甲基橙

以不同方法自制纳米ZnO,在自然光条件下将其用以光催化降解甲基橙实验,研究了该反应在不同温度下的降解脱色速率。     

甲基橙溶液的超声波降解研究

研究了甲基橙溶液的超声波降解动力学,并考察了温度、介质酸度、催化剂、空气的通入对降解速率的影响。结果表明,甲基橙的降解反应为一级反应,反应速率常数为2.13×10-3min-1。。在25-45℃范围内,温度对甲基橙降解影响不明显。当温度大于80℃时,降解率明显下降。介质的酸度对甲基橙的降解影响较大,酸性条件下,随着酸度的增加,降解速率加快,中性条件下降解速率最低,当pH值大于8时.降解速率又有所提高。     

负载型光催化膜降解高浓度甲基橙溶液

以负载型TiO2/活性炭光催化膜降解高浓度甲基橙水溶液为处理体系,研究了负载膜型与微粉型光催化剂降解活性,考察了催化剂用量、溶液初始质量浓度、溶液pH值等对降解性能的影响。探讨了初始质量浓度对降解反应动力学的影响,确定了降解反应级数为一级,得出了不同初始质量浓度下的反应半衰期表示式。     

铌酸光催化降解甲基橙溶液

以铌酸为光催化剂,在高压汞灯照射下,对模拟染料废水甲基橙溶液进行光催化降解,研究过氧化氢加入量、催化剂用量和甲基橙起始浓度对光催化降解的影响。结果表明,当甲基橙起始浓度为15 mg·L^-1、30%过氧化氢用量为5.0 mL·L^-1和催化剂用量为1.5 g·L^-1时,光照1 h,甲基橙溶液降解率达到97％,在较低浓度下,甲基橙溶液的光催化降解反应符合一级动力学方程。     

光催化降解甲基橙的研究

采用TiO2为催化剂,研究了光催化降解甲基橙的影响因素。结果表明:紫外光是比较有效的辐射光源;甲基橙溶液质量浓度为6 mg/L、TiO2加入量为0.5 g/L、pH值为2时,甲基橙降解率最大;添加少量的Fe3 可提高甲基橙的降解率,其最佳投加量为0.1 mmol/L。利用光催化降解有机染料废水具有广阔的发展前景。     

纳米ZnO光催化降解甲基橙

以ZnSO4·7H2O和Na2CO3为原料,采用沉淀法制备纳米ZnO粉体。以甲基橙为研究对象,高压汞灯为光源,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度及煅烧温度对甲基橙降解率的影响。     

二氧化钛薄膜光催化降解甲基橙

用常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂，以紫外灯为光源，降解甲基橙稀水溶液. 实验表明：镀膜时基片种类、沉积温度、在染料溶液中加Fe3+和H2O2、光照时间及气体体积流速均对甲基橙的降解率有影响，并且找到了最佳的镀膜条件.     

ZnO光催化降解甲基橙初步研究

研究了ZnO光催化降解甲基橙的动力学行为。在ZnO悬浊液中 ,紫外光直接照射下 ,光催化降解甲基橙 ,以分光光度法测量甲基橙即时浓度 ,从而给出不同温度下甲基橙降解脱色速率 ,并以之得出了该反应的活化能数据。实验结果表明 ,ZnO光催化甲基橙在常温下降解脱色速率基本上与温度无关 ,随温度升高小幅提高。ZnO催化能力比较强 ,可进一步研究使之实际应用。     

十聚钨酸钠的制备及其光催化降解甲基橙的研究

自制了不同于TiO2的绿色光催化剂十聚钨酸钠(Na4W10O32),通过紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱对制得的产物进行了表征.以紫外灯为光源,研究了Na4W10O32对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色性能.实验结果表明,溶液初始pH对Na4W10O32光催化活性有影响,催化剂投加量及甲基橙初始浓度是影响脱色率的重要因素.20mg/L的甲基橙溶液在300W紫外灯辐照下,Na4W10O32质量浓度为0.6 g/L,溶液初始酸度pH=2,光照30 min即可完全脱色.实验利用Na4W10O32光催化降解模拟甲基橙染料废水取得了良好效果,在国内尚未见相关报道,为以后利用多金属氧酸盐光催化降解水中有机污染物的研究提供了参考.     

纳米Cu2O光催化氧化降解甲基橙的实验研究

采用250 W的金属卤化物灯为光源,在自制纳米Cu₂O粉末悬浮体系中,以甲基橙为降解对象,研究了影响甲基橙光催化降解的各种因素,确定了最佳反应条件。结果表明,甲基橙溶液质量浓度为10 mg·L^－1、Cu₂O加入量为3 g·L^－1和pH为5时,甲基橙降解率可达94.58%,添加少量30%H₂O₂可提高甲基橙降解率,其最佳投加量为15 mL。     

水解锌纳米结构对甲基橙的光催化降解

利用滚压振动磨在干法室温条件下将金属锌制备成为尺度大约在3～5 nm的锌量子点,并使产物与水蒸气在不同温度下进行化学反应,得到纳米氧化锌或纳米氧化锌与锌的混合物。在250℃反应温度下得到的产物具有最好的分散性,其特征是棒状和片状结构共存,而且纳米棒具有显著的沿着［0,1,-1,1］晶向的生长趋势。在几个不同水解温度得到的产物中,这种纳米结构对甲基橙的光催化降解效率最高,在距离30 cm的30W紫外灯照射下,在30 min内降解了95%,1 h则几乎完全降解。而在阳光照射下,15 min内甲基橙的衰减率就达到95%,30 min则几乎完全降解。这种优异的催化性能主要归功于产物的特殊结构和形貌,为提高金属及其氧化物纳米结构对有机染料的降解提供了一条新途径。     

MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料光催化降解甲基橙

以MoO3、Cd0.5Zn0.5S、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料，水热一锅法制备了复合材料MoO3/Cd0.5Zn0.5S，通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。可见光照射下，MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料对甲基橙（MO）、罗丹明B、亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红等染料具有光催化降解能力，其中对MO的光催化活性最佳。结果表明，可见光照射60 min，0.67 L/g 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3对MO的降解率达到98.0%，反应速率常数为0.06725 min-1，分别为MoO3和Cd0.5Zn0.5S 光降解MO的169倍和31倍。     

C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂可见光催化降解甲基橙

采用水热合成法制备C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,研究催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度和pH值、NaCl用量对甲基橙脱色率的影响,并通过C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂的循环使用实验,考察其重复使用性能。结果表明,在甲基橙初始浓度20 mg·L~(-1)、复合光催化剂用量3.0 g·L~(-1)及弱酸性条件下,光照反应6 h,目标污染物甲基橙脱色率达98.81%,溶液中的NaCl对催化剂降解甲基橙有抑制作用。催化剂重复使用5次后,溶液脱色率约80%,表明催化剂性能较稳定,可重复使用。     

聚乙烯亚胺修饰坡缕石/CaIn2S4复合材料光催化降解甲基橙

以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的坡缕石(PGS)[记为PGS(PEI)]、CaIn₂S₄前驱体为原料,一锅水热法制备了PGS(PEI)/CaIn₂S₄复合材料,通过XRD、SEM、N2吸附-脱附、UV-VisDRS及PL表征了复合材料的物化性能,阐述了该复合材料的生长机制,测试了PGS(PEI)/CaIn₂S₄复合材料光催化降解多种染料的可行性。结果表明,PGS(PEI)镶嵌在纳米花CaIn₂S₄的内部,PGS(PEI)质量分数为60%的PGS(PEI)/CaIn₂S₄复合材料[记为60%PGS(PEI)/CaIn₂S₄]的比表面积、孔容、孔径分别为138.59 m2/g、0.49 cm3/g、14.21 nm。PGS(PEI)与CaIn₂S₄之间的内置电场及PEI对光生电子的迁移提高了...     

Zn掺杂TiO2的制备及其光催化降解甲基橙性能

采用沉淀法制备了不同掺杂量的Zn/TiO₂催化剂,以光催化降解甲基橙为探针反应,考察其光催化活性,并采用紫外漫反射和X射线衍射对其进行结构表征。研究结果表明,Zn的掺杂量对催化剂活性影响较大,最佳掺杂物质的量分数为1.5%;催化剂的紫外漫反射微分曲线的峰值变化与其活性变化一致,1.5%(物质的量分数) Zn/TiO2的微分峰值最大。X射线衍射分析表明,少量Zn高度分散在TiO₂晶格中。Zn掺杂物质的量分数1.5%时,添加2 g·L^-1的Zn/TiO₂催化剂,甲基橙降解的最佳条件：pH＝3,浓度15 mg·L^-1,降解率最高达98.6％。     

Synthesis of TiO2 nano-particles and their photocatalytic activity for formaldehyde and methyl orange degradation

TiO₂ nano-particles were synthesized by sol-gel technique and characterized by X-ray diffractometer (XRD) and transmission electron microscope (TEM). Their photocatalytic activities for formaldehyde (FA) and methyl orange (MO) degradation were tested using degradation rate (η) as an evaluation index. Based on the orthogonal test results, the optimal condition for TiO₂ preparation was obtained. Results showed that particle sizes were in the range of 10–40 nm, and that prepared TiO₂ had better photocatalytic activity than P25. A simplified model was developed to evaluate the apparent quantum efficiency (Φ _app) of this photocatalytic reaction system.