磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀性能

以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,合成了环氧琥珀酸钠。在引发剂存在下,以环氧琥珀酸钠和氨基甲磺酸为原料,合成了磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸(SMA/PESA),并对其进行了红外表征。利用旋转挂片腐蚀试验法对其缓蚀性能进行了评价,实验结果表明:SMA/PESA是一种吸附膜型缓蚀剂,结构中含有羧基、醚基、胺基、羟基、磺酸基等多种亲水性基团,它不仅可有效地提高化合物溶解性,还可在金属表面形成配位化合物而发生化学吸附,从而对其缓蚀性能起到增强作用,多种官能团的协同效应使其缓蚀性能大幅提高。SMA/PESA对循环冷却水中A3碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用,当投加量为100mg/L时,缓蚀率达85.9%。     

马来酸酐对二硫化钼粉体的表面改性研究

二硫化钼(MoS2)是一类常用的无机耐磨填料,将其填充到聚合物基复合材料中之前,为提高其与聚合物之间的界面相容性,并防止发生团聚而影响分散性,需要对其进行表面改性.采用马来酸酐(MA)为改性刺,对MoS2粉体进行表面改性研究.改性后的MoS2粉体在非极性溶剂中的分散性提高,其悬浮液离心分离后,上层清液的浊度从215提高到234,活化指数从0.42提高到0.8,吸油量从0.68mL/g降为0.31mL/g,透水时间明显延长,表明改性后的MoS2粉体亲油性提高.探讨了改性机理,并采用FT-IR及XRD进行了结构表征,结果表明:MA水解产物中的羧基与MoS2表面的羟基生成氢键,并定向包覆在MoS2微粒表面上,而酯基具有亲油疏水性.     

聚环氧琥珀酸对铜缓蚀性能的研究

采用失重法研究了pH=7.5的自来水中缓蚀剂聚环氧 琥珀酸和BTA、Zn2+、硅酸钠复配时对铜的缓蚀效果，实验表明，在缓蚀剂总浓度为54.5 mg/L，四种药剂复配复配时，显示较好的协同效应，其最佳配比为20 mg/L聚环氧琥珀酸+05 mg/L BTA+4 mg/L Zn2++30 mg/L硅酸钠；电化学动电位极化曲线测试的结果表明复合配方水处理剂对阳极、阴极均有缓蚀作用.        

聚天冬氨酸及其衍生物的缓蚀性能和生物降解性能

在聚琥珀酰亚胺的基础上分别合成了含单羟基、双羟基、羧基、磺酸基四种基团的聚天冬氨酸(PASP)衍生物,采用静态失重法和电化学腐蚀法对其缓蚀性能进行了研究。试验结果表明,这几种聚天冬氨酸衍生物都是以抑制阳极为主的缓蚀剂,其中接枝双羟基的衍生物(DHPAP)的缓蚀效果最好,当加药量为100mg.L-1时缓蚀率达到92.8%,比聚天冬氨酸提高了50%以上。PASP、PASP-ASP(含羧基)在20天内的生物降解率在60%以上,具有优良的生物降解性,而PASP-SEA(含磺酸基)、HPAP(含单羟基)、DHPAP(含双羟基)属于可生物降解物质。     

聚天冬氨酸及其复配物阻垢缓蚀性能的研究

研究配制了一种高效的绿色阻垢缓蚀剂,其组成为聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-磷酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA).通过碳酸钙沉积法对PASP及其复配物的阻垢性能进行了实验,得到其最优配方为m(PASP)∶m(PAA)∶m(PBTCA)=6∶1∶1.用旋转挂片法对复配物最优配方的缓蚀性能进行了测试.在测试条件下,该复配物阻垢率能达到91.71％,对碳钢的缓蚀率可达到92.23％,是一种性能优良的阻垢缓蚀剂.     

HSZ－1缓蚀阻垢剂的研制与应用

以咪唑啉改性剂、聚马来酸酐、助剂等为原料经调整配比合成试验，研制出一种具有缓蚀阻垢性能的药剂。该产品除了具有较好的缓蚀和阻垢效果外，还具有水溶性好、与其它水处理药剂配伍性能好的优点，经过现场试验取得了良好的效果。     

聚(柠檬酸-三乙醇胺)的缓蚀阻垢性能

采用溶液聚合法合成了聚(柠檬酸-三乙醇胺),并采用体积排阻色谱(SEC)对其重均分子量进行了测定;在模拟冷却水中,采用极化曲线和电化学阻抗谱研究了聚合物对碳钢Q235缓蚀性能,并采用静态阻垢法研究了聚合物对硫酸钙的阻垢性能。结果表明:聚(柠檬酸-三乙醇胺)重均分子量越大,对碳钢Q235的缓蚀率和对硫酸钙的阻垢率越大。当聚(柠檬酸-三乙醇胺)用量为100mg/L时,缓蚀率可达93.8%;聚(柠檬酸-三乙醇胺)用量为10mg/L时阻垢率可达96.28%。     

有机脂肪酸对软化水缓蚀性能的影响

试验发现，C原子数≥12的脂肪酸或脂环酸对软化水 有缓蚀作用，且这些物质与亚硝酸钠、钼酸钠具有良好的配伍性能，共同组成的复合体系能 适应较苛刻的水质条件.     

乙醇胺改性聚环氧琥珀酸衍生物的合成及其阻垢缓蚀性能

目的为了改变绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)单一性的功能结构,合成乙醇胺改性的多功能聚环氧琥珀酸衍生物(MEA-PESA),以提高PESA阻垢缓蚀性能,并证明MEA-PESA阻垢缓蚀机理。方法顺酐通过环化反应得到环氧琥珀酸(ESA),再通过聚合反应得到PESA,通过PESA与乙醇胺(MEA)氨解缩合,反应得到MEA-PESA,通过红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(HNMR)表征了PESA和MEA-PESA的结构。利用电化学极化曲线研究了MEA-PESA的缓蚀机理。结果 MEA-PESA合成的最佳条件:聚环氧琥珀酸与乙醇胺的质量比为10∶7,改性温度为80℃,改性时间为2 h,搅拌速率为1500 r/min。当MEA-PESA的质量浓度为16 mg/L,阻碳酸钙可达95%,阻磷酸钙可达97%;MEA-PESA的质量分数为150 mg/L时,缓蚀率可达73%,比等浓度PESA提高了12%。利用扫描电镜和红外光谱对钙垢的晶型进行了考察,谱图峰值发生移动,出现不稳定结构的峰,稳定结构的峰减小,电镜图中的晶型结构由紧密变得疏松。MEA-PESA为抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,腐蚀电流减小,腐蚀电位增大。结论在相同的阻垢、缓蚀实验条件下,MEA-PESA阻碳酸钙、磷酸钙和缓蚀性能都优于PESA,极大地拓宽了PESA的应用范围。     

SDEDTC和BAA对钢的缓蚀协同效应研究

采用电子探针微观测试手段探讨了金属表面膜的特征，得到了丰富的表面膜微观信息；利用静态挂片、极化曲线和交流阻抗测量的结果，发现氨荒酸盐化合物二乙基二硫代氨基甲酸钠（Sodium Diethyl Dithiocarbamate，SDEDTC）和2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯（2-Benzoylallyl Alcohol ，BAA）存在缓蚀协同效应.     

ATMP缓蚀阻垢性能

研究了以氯化铵、甲醛、三氯化磷为原料一步法合成ＡＴＭＰ的最佳条件,活笥成分达６６．６％,将ＡＴＭＰ和复配后的ＡＴＭＰ缓蚀、阻垢性能进行了比较,结果表明复配后其缓蚀、阻垢性能有显著提高。     

N-月桂酰肌氨酸钠及其复配物的缓蚀性能

    用电化学方法研究了N-月桂酰肌氨酸钠及其与钼酸钠、甲基苯骈三氮唑和硫酸锌复配对R235钢在自来水中的缓蚀性能,结果表明：N-月桂酰肌氨酸钠在自来水介质中属阳极型缓蚀剂,它与甲基苯骈三氮唑复配、与硫酸锌复配均比单独使用效果好,有较好的协同缓蚀增效作用;但它与钼酸钠复配的缓蚀性能不如单独使用没有协同缓蚀增效作用.     

表面活性剂对HPMA和ATMP缓蚀阻垢性能的影响

表面活性剂的加入明显地提高水解聚马来酸酐(H PMA)和氨基三甲叉膦酸(ATMP)的阻垢性能,阻垢性能随Ca2+浓度的增加而提高,在pH 值6～9时药剂的阻垢性能稳定.     

水溶性壳聚糖及其磷酸酯在海水中对碳钢的缓蚀作用

对水溶性壳聚糖进行磷酸酯化改性。采用静态失重实验与电化学测试相结合,研究了水溶性壳聚糖及其磷酸酯对Q235低碳钢在海水中的腐蚀抑制作用,并探讨缓蚀机理。结果表明,水溶性壳聚糖对碳钢具有一定的缓蚀作用,随其浓度的增加缓蚀率升高;壳聚糖磷酸酯在300 mg/L时缓蚀率达到88.71%,高温下仍保持较高的缓蚀效率,且持久保持高效。壳聚糖磷酸酯为抑制阴极型缓蚀剂。     

气相防锈材料的开发与应用

阐述了以气相缓蚀剂为基础的气相防锈材料的开发现状,讨论气相防锈塑料、气相防锈干燥剂、气相防锈涂料、迁移型钢筋阻锈剂等几种气相防锈新材料的特点和应用前景,展望了气相防锈材料应用开发的方向。     

一种海水缓蚀剂缓蚀行为的研究

利用电化学方法和表面分析测试技术，研究了有机膦酸醇酯类缓蚀剂(YKI-05)对于907A钢在天然海水中的缓蚀行为．实验表明，在静态海水中，浓度为300mg／L的YKI-05缓蚀剂能在907A钢表面形成稳定的缓蚀膜层，是一负催化阴极型缓蚀剂，在实验周期内其对907A钢的缓蚀效率较高；并用原子力显微镜(AFM)和俄歇电子能谱(AES)对该缓蚀膜的表面形貌和成分进行分析．     

钢材阻锈技术的研究与发展

    针对钢铁材料的锈蚀现状,介绍了涂层、缓蚀剂、钢筋阻锈剂、耐候钢等四种比较成型的钢材阻锈技术,分析了这几项技术的研究应用情况和目前存在的问题,指出了钢材阻锈技术未来的发展方向.     

钼酸钠和三乙醇胺对铜的缓蚀作用

利用极化曲线法研究了钼酸钠以及钼酸钠和三乙醇胺以特定的配比形成的复合缓蚀剂对铜的缓蚀作用.结果发现：单独使用钼酸钠时，缓蚀效果不明显;钼酸钠与三乙醇胺的协同作用时，钝化区显著增宽，缓蚀效果提高，且所需剂量更少，表明钼酸钠和三乙醇胺共同作用在去离子水中及在含5×10-3 g/L Cl-的去离子中对铜具有明显的协同缓蚀作用.且当钼酸钠为300 mg/L，三乙醇胺也为300 mg/L时，协同缓蚀效率最高.      

复合异抗坏血酸钠溶液的缓蚀行为

通过失重法和电化学法试验,研究了复合异抗坏血酸钠溶液对A3钢的缓蚀行为,确定了异抗坏血酸钠溶液对A3钢的适宜缓蚀条件.复合异抗坏血酸钠溶液是一种兼有阴极抑制型和阳极抑制型的钝化型缓蚀剂.     

异喹啉及羟基、羧基衍生物缓蚀作用的量子化学研究

用电化学方法实测了异喹啉及羟基、羧基两类取代衍 生物的缓蚀效率,并用HMO、CNDO方法进行量子化学计算.计算表明:随着N原子负的净电荷的 减小,缓蚀效率提高;随着异喹啉等分子的吡啶环负净电荷的增大,缓蚀效率增高.这些缓蚀 剂随着N原子自由价的增大,缓蚀效率降低;而随着吡啶环自由价之和的增加,缓蚀效率提高. 在HCl溶液中提出了这些缓蚀剂可能以平卧方式吸附于金属表面的吸附模型.